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[发明专利]选择性扩增核酸序列-CN202310508689.8在审
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及包括PCR的核酸序列复制领域。具体而言，本发明涉及用于从一个或多个模板序列中扩增一个或多个靶序列的方法和组分。特别是，本发明提供了新的引物设计，以提高PCR反应的特异性。本发明还提供了在一个反应管中通过使用特异性引物进行特定序列部分筛选以及使用一对通用引物扩增所有选定的序列部分的方法和组分。
选择性扩增核酸序列

[发明专利]测定使用的杂交结构-CN202010012297.9有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明涉及测定使用的杂交结构，其包括探针和靶，其中该杂交结构具有一个或多个单链环以及2个或多个双链体区段，其中每个环位于双链体区段之间。本发明的测定使用的杂交结构可以增加PCR反应的特异性。
测定使用杂交结构

[发明专利]一种纯化PCR产物的方法-CN202010012956.9有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化PCR产物的方法，包括向PCR反应混合物添加下列成分，包括靶序列，第一通用引物和第二通用引物，DNA片段，聚合酶、PCR缓冲液，其中靶序列侧翼有与第一通用引物和第二通用引物相同或者互补的引发区段，不包含引发区段的片段、以及第二通用引物包括引发区段、修饰基因区段和标记区段；探针接枝珠，其中探针有与标记区段基本上互补的序列，便于珠通过杂交捕获PCR产物。本发明的纯化PCR产物的方法消除了进行多个人工PCR循环和产物纯化的需要。
一种纯化 pcr 产物方法

[发明专利]一种生成表面簇的方法-CN202010012268.2有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生成表面簇的方法，包括：通过第一通用引物和第二通用引物扩增靶序列，其中第一通用引物包括一个引发区段，并且第二通用引物包括引发区段、修饰基因区段和标记区段，以产生含有单链标记的PCR产物，其中PCR产物包含第一链和第二链，而第二链与单链标记相连；提供基底，其中该基底包括探针、第一表面引物和第二表面引物；应用PCR产物和引导到在基底上，由此杂交PCR产物，引导和探针在基底表面上产生PCR产物/引导/探针复合物；将PCR产物与探针连接；冲洗基底；以及延伸第一表面引物和二表面引物，最终形成表面簇。在本发明的方法中，通过基底制造商在基底表面制备期间固定的探针密度或表面引物与探针的比率来控制簇密度。
一种生成表面方法

[发明专利]一种扩增靶核酸的方法-CN202010012269.7有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种扩增靶核酸的方法，该方法包括：提供第一特异性引物，第一通用引物，第二通用引物，侧翼靶片段，聚合酶和核苷酸；进行靶筛选，包括一轮第一热循环过程，该过程包括变性步骤、退火步骤和延伸步骤；以及进行扩增，包括两轮或多轮第二热循环过程，该过程包括变性步骤、退火步骤和延伸步骤，从而扩增靶核酸。本发明扩增靶核酸的方法可以增强PCR反应的特异性。
一种扩增核酸方法

[发明专利]一种设计PCR引物的方法-CN202010012194.2有效
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明涉及包括PCR的核酸序列复制领域。具体而言，本发明涉及用于从一个或多个模板序列中扩增一个或多个靶序列的方法和组分。特别是，本发明提供了新的引物设计，以提高PCR反应的特异性。本发明还提供了在一个反应管中通过使用特异性引物进行特定序列部分筛选以及使用一对通用引物扩增所有选定的序列部分的方法和组分。
一种设计 pcr 引物方法

[发明专利]一种检测ESR1基因表达的引物、探针、试剂盒和检测方法-CN202011614716.2在审
发明人：杨欢欢;潘石玄伟;李璐璐;梁洪;郎秋蕾;盛苨晶 -专利权人：杭州联川基因诊断技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测ESR1基因表达的引物对组合，属于医学分子生物学技术领域。所述引物对组合包括用于扩增ESR1基因的第一引物对，还可包括分别用于扩增内参基因ACTB和PGK1的第二引物对和第三引物对。本发明进一步公开了一种探针组合，包括靶向所述第一引物对的扩增产物的第一探针，还可包括靶向所述第二引物对的扩增产物的第二探针和靶向所述第三引物对的扩增产物的第三探针。本发明还公开了利用上述引物对组合或及其与上述探针组合制备的试剂盒以及对ESR1基因进行检测的方法。利用本发明检测ESR1基因表达，样本类型不受限制，且检测结果更加准确，检测周期短，人为误差小，重复性好，较IHC更加灵敏可靠。
一种检测 esr1 基因表达引物探针试剂盒方法

[发明专利]选择性扩增核酸序列-CN201480073756.7在审
发明人：周小川;朱奇;张小林;盛苨晶 -专利权人： LC科学有限责任公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及包括PCR的核酸序列复制领域。具体而言，本发明涉及用于从一个或多个模板序列中扩增一个或多个靶序列的方法和组分。特别是，本发明提供了新的引物设计，以提高PCR反应的特异性。本发明还提供了在一个反应管中通过使用特异性引物进行特定序列部分筛选以及使用一对通用引物扩增所有选定的序列部分的方法和组分。
选择性扩增核酸序列

[发明专利]平行制备核酸及应用-CN200680006662.3有效
发明人：高晓莲;周小川;张小林;盛苨晶;朱奇 -专利权人：高晓莲
申请日： 2006-03-01 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及到基因组学、合成生物学和遗传工程等领域。本发明特别涉及到在固相表面平行多链体连接和扩增的方法，用于制备生物应用的核酸组装体及分析各种生物样品，例如DNA、RNA、和蛋白质。
平行制备核酸应用