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[发明专利]一种彩色相纸原料2，3，5-三氯-4-乙基硝基苯的制备方法-CN202310235099.2在审
发明人： 白跃飞;许巍巍;祁咏梅;张秀岩;范文兴;李善柱;马思聪;周宏;杨贞妮 -专利权人：沈阳感光化工研究院有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：一种彩色相纸原料2，3，5‑三氯‑4‑乙基硝基苯的制备方法，涉及一种彩色相纸原料制备方法，所述方法包括以下步骤：将化合物(II)或化合物(III)或含有二者的混合液、催化量的无水FeCl3和I2加入三口瓶中，开动搅拌，升温至35‑40℃，以0.5‑1.5g/min通入干燥氯气后，保温2.5‑3h，降至室温，生成化合物(I)反应液。反应液经浓盐酸洗三次、水洗至中性、静置分层，取上层有机相，得化合物(I)成品。本方法操作简单，制备的成品含量高，生产成本低，适合工业化大规模生产，产品广泛用于彩色相纸的生产中。
一种彩色相纸原料乙基硝基苯制备方法

[实用新型]一种高标准农田用喷药装置-CN202221340155.6有效
发明人：杨皓翔;王小宁;李凯;白跃飞 -专利权人：河南金鹰建设集团有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A01M7/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种高标准农田用喷药装置，涉及农田喷药技术领域，该一种高标准农田用喷药装置，包括喷雾器本体，所述喷雾器本体的上表面固定连通有进料管，所述喷雾器本体内设置有能够沿着喷雾器本体进行升降的升降块，将药液和水通过进料管注入喷雾器本体的内部，升降驱动装置会驱动升降块进行升降，对粘附在喷雾器本体内壁上的药品进行清理，当升降块升降的同时通过设置的动力连接机构能够驱动连接轴和搅拌轴进行旋转，连接轴和搅拌轴旋转便能够对药液进行搅拌，从而可以无需工作人员手动进行搅拌，有效的降低了农民的劳动强度，也避免了药物粘附在内壁上，防止影响药物混合的效果，提高了喷雾器的实用性。
一种标准农田用喷药装置

[发明专利]一种制备双胺嘧啶的方法-CN201810165802.6有效
发明人：李春亮;曲壮志;杨会芬;冯妍;白跃飞 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，涉及一种制备双胺嘧啶的方法，包括以下步骤采用阳离子交换树脂对4‑氨基‑2‑甲基‑5‑酰基氨基甲基‑嘧啶水溶液进行处理，得到双胺嘧啶碱溶液，可经后处理进一步得到双胺嘧啶纯品。该方法具有操作简便、经济可行、收率较高、安全环保、产物双胺嘧啶溶液无需处理可直接用于下步反应、适合工业化生产等特点。
一种制备嘧啶方法

[发明专利]一种α-乙酰-γ-丁内酯的制备方法-CN201810135352.6有效
发明人： 白跃飞;周宏;吴晓璟;皮昌桥;孙董军;刘刈;张莉;曲壮志;杨会芬;于河舟;周凯 -专利权人：东北制药集团股份有限公司;沈阳东瑞精细化工有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：一种α‑乙酰‑γ‑丁内酯的制备方法，属于化合物合成技术领域，所述方法包括如下步骤：在有机溶剂条件下,以γ‑丁内酯和乙醛为起始原料,无机碱为催化剂,进行乙酰化反应,反应液用稀酸调pH值至中和后，再进行后处理得α‑乙酰‑γ‑丁内酯。该方法具有经济可行、收率较高、安全环保、适合工业化的特点。
一种乙酰内酯制备方法

[发明专利]一种维生素B1-CN201910623376.0在审
发明人： 白跃飞;刘明;孟德龙;孙董军;皮昌桥;刘素娜;周联波 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种维生素B1杂质及其制备方法，属于化合物技术领域。该维生素B1杂质为一种新结构的化合物，通过维生素B1和无机酸反应得到。该化合物具有结构新颖、用途广泛等特点，该制备方法具有原料易得成本低、操作步骤简单、收率高等特点。
一种维生素 base sub

[发明专利]一种制备抗艾滋病药物阿扎那韦单体的方法-CN201611203378.7有效
发明人： 白跃飞;皮昌桥;吴晓璟;周宏;刘丹;祝春艳;周凯;于河舟 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：一种应用于药物合成技术领域中的制备阿扎那韦单体的方法，在有机碱和有机溶剂条件下,以HATU作为缩合剂，N‑甲氧羰基‑L‑叔亮氨酸与1‑[4‑(吡啶‑2‑基)‑苯基]‑4(S)‑羟基‑5(S)‑2,5‑二氨基‑6‑苯基‑2‑氮杂己烷进行成酰胺反应,再经一定的后处理得阿扎那韦单体。本发明方法提高了阿扎那韦的合成收率,纯度高,有效地降低原料的成本。同时反应时间短，投料简单，不需要氮气保护，适当控制投料温度即可，HATU的副产物更易被洗涤除去，大大缩短了制备时间，提高了工作效率，适合工业生产。
阿扎那韦苯基投料制备制备抗艾滋病反应时间短后处理氮气保护氮杂己烷工作效率甲氧羰基药物合成有机溶剂酰胺反应二氨基副产物亮氨酸缩合剂有机碱有效地收率羟基洗涤合成应用

[发明专利]一种制备抗艾滋病药物利托那韦的方法-CN201611203376.8有效
发明人： 白跃飞;吴晓璟;周宏;皮昌桥;刘丹;冯妍;韩晓丹;于河舟;周凯 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：一种应用于药物合成技术领域中的制备利托那韦的方法，在有机碱和机碱溶剂条件下,以HATU作为缩合剂，N‑[N‑甲基‑N‑[(2‑异丙基‑4‑噻唑基)甲基]氨基羰基]‑L‑缬氨酸与(2S,3S,5S)‑5‑氨基‑2‑(N‑((5‑噻唑基)‑甲氧羰基)氨基)‑1,6‑二苯基‑3‑羟基己烷进行成酰胺反应,再经一定的后处理得利托那韦。本发明方法大幅度地提高了利托那韦的合成收率,纯度高,有效地降低原料的成本。同时反应时间短，投料简单，不需要氮气保护，适当控制投料温度即可，HATU的副产物更易被洗涤除去，大大缩短了制备时间，提高了工作效率，适合工业生产。
氨基利托那韦噻唑基投料制备制备抗艾滋病反应时间短后处理氨基羰基氮气保护工作效率甲氧羰基溶剂条件药物合成羟基己烷酰胺反应二苯基副产物缩合剂药物利异丙基有机碱有效地缬氨酸机碱收率洗涤合成应用

[发明专利]一种制备利托那韦的方法-CN201611203712.9有效
发明人： 白跃飞;周宏;吴晓璟;皮昌桥;刘丹;韩晓丹;冯妍;于河舟;周凯 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：一种应用于药物合成技术领域中的制备利托那韦的方法，在有机碱和有机溶剂条件下,以DIC作为缩合剂，N‑[N‑甲基‑N‑[(2‑异丙基‑4‑噻唑基)甲基]氨基羰基]‑L‑缬氨酸与(2S,3S,5S)‑5‑氨基‑2‑(N‑((5‑噻唑基)‑甲氧羰基)氨基)‑1,6‑二苯基‑3‑羟基己烷进行成酰胺反应,再经一定的后处理得利托那韦。本发明方法大幅度地提高了利托那韦的合成收率,纯度高,有效地降低原料的成本。同时投料简单，不需要氮气保护，适当控制投料温度即可，反应的副产物更易被洗涤除去，大大缩短了制备时间，提高了工作效率，适合工业生产。
利托那韦制备氨基噻唑基投料后处理氨基羰基氮气保护工作效率甲氧羰基药物合成有机溶剂羟基己烷酰胺反应二苯基副产物缩合剂异丙基有机碱有效地缬氨酸收率洗涤合成应用

[发明专利]一种制备硫酸阿扎那韦的方法-CN201611203714.8有效
发明人： 白跃飞;周宏;吴晓璟;皮昌桥;刘丹;冯妍;韩晓丹;于河舟;周凯 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：一种应用于药物合成技术领域中的以阿扎那韦单体为原料制备硫酸阿扎那韦的方法,该制备方法包括如下步骤：将阿扎那韦单体用乙醇溶解稀释后,经过阳离子交换树脂柱进行解离和交换,充分吸附至树脂上；用乙醇和纯化水分别洗涤阳离子交换树脂柱；最后,再用洗脱剂洗脱阳离子树脂交换柱，直至下面的流出液中不再含有阿扎那韦单体；再经浓缩洗脱剂,加入丙酮结晶得成品硫酸阿扎那韦。该发明对原料阿扎那韦单体的纯度无要求,绿色环保，具有反应条件温和、反应速率较快、转化率和选择性高、产品质量好、催化剂阳离子交换树脂使用寿命长、容易回收再生。
一种制备硫酸方法

[发明专利]一种替诺福韦二吡呋酯及其富马酸盐的制备方法-CN201610388914.9有效
发明人：刘丹;祝春艳;白跃飞;韩晓丹;皮昌桥;刘九知;杨渐飞;胡铁军 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：一种替诺福韦二吡呋酯及其富马酸盐的制备方法，属于化合物制备领域，所述方法包括以下步骤：替诺福韦无水物或替诺福韦水合物与氯甲基异丙基碳酸酯发生缩合反应得到反应液，将所述缩合反应得到的反应液倒入过饱和盐水中，搅拌，过滤，洗涤，干燥，得到替诺福韦二吡呋酯粗品；将替诺福韦二吡呋酯粗品加入一定量低沸点非极性有机溶剂中，升温至回流温度进行打浆回流，之后进行梯度降温搅拌，过滤，用一定量低沸点非极性有机溶剂洗涤，干燥，得到粉末状替诺福韦二吡呋酯；在异丙醇的存在下，粉末状替诺福韦二吡呋酯与富马酸反应得到替诺福韦二吡呋酯富马酸盐。该方法具有后处理简单，收率高，所得产品纯度高、杂质含量低等特点。
一种替诺福韦二吡呋酯及其富马酸盐制备方法

[发明专利]一种制备α-乙酰-γ-丁内酯的方法-CN201810133709.7在审
发明人：周宏;白跃飞;吴晓璟;皮昌桥;刘刈;孙董军;于河舟;周凯;胡勇南 -专利权人：东北制药集团股份有限公司;沈阳东瑞精细化工有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：一种制备α‑乙酰‑γ‑丁内酯的方法，涉及化工产品的制备技术领域，所述方法包括如下步骤：以固体甲醇钠为催化剂，γ‑丁内酯和乙酸乙酯为起始原料,进行乙酰化反应,反应完毕后，将反应液浓缩，析出α‑乙酰‑γ‑丁内酯钠盐固体；使用与所述α‑乙酰‑γ‑丁内酯钠盐固体不溶的第二有机溶剂对所述α‑乙酰‑γ‑丁内酯钠盐固体进行打浆洗涤；将洗涤后的所述α‑乙酰‑γ‑丁内酯钠盐固体置于第三有机溶剂中，使用酸溶液调节pH值至6‑7，搅拌，过滤，滤液经过减压蒸馏，得到α‑乙酰‑γ‑丁内酯。具有纯化时间短、能耗低、制备设备简单、操作简洁、经济可行、产物纯度高、收率较高、环保等特点。
丁内酯乙酰钠盐固体有机溶剂制备洗涤制备技术领域固体甲醇钠乙酰化反应打浆析出产物纯度减压蒸馏起始原料乙酸乙酯制备设备化工产品酸溶液不溶收率催化剂过滤能耗浓缩环保

[实用新型]一种长轨枕壳体-CN201621088432.3有效
发明人：王汨;朱家兴;曾海明;岳林;雷杰;白跃飞;张崇伦;刘奇;孟天兵;张家均;邓如丽 -专利权人：中铁八局集团桥梁工程有限责任公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： E01B3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种长轨枕壳体，包括中部壳体以及焊接在其两端的两端壳体，所述中部壳体和两端壳体横截面均为U型，且均为利用钣金工艺原理用钢板通过手工或模具冲压使其产生塑性变形而形成。本实用新型将长轨枕壳体分成三段分别进行冲压加工成型，然后拼焊成为一个整体，从而降低了加工难度，减少了焊接位置，缩短了焊缝长度，且焊缝位置基本上都避开了倒角处，从而有利于后期对焊缝的打磨工作。
一种轨枕壳体

[发明专利]一种制备阿扎那韦单体的方法-CN201410537874.0有效
发明人： 白跃飞;皮昌桥;韩晓丹;刘丹;孙董军 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：一种应用于医药技术领域中的制备阿扎那韦单体的方法，在适当的温度，以弱碱为缚酸剂和一定的有机溶剂条件下，N‑甲氧羰基‑L‑叔亮氨酸首先与二氯亚砜反应生成N‑甲氧羰基‑L‑叔亮氨酸酰氯，再与1‑[4‑(吡啶‑2‑基)‑苯基]‑4(S)‑羟基‑5(S)‑2，5‑二氨基‑6‑苯基‑2‑氮杂己烷室温进行成酰胺反应得阿扎那韦单体。该发明具有以下优势(1)二氯亚砜价格便宜，有效地降低原料的成本，适合工业化；(2)产生的污染较少，因为后处理后均变成可溶性废盐水，环境相对友好；(3)操作简单，产物收率高，且容易分离纯化，适合工业化生产。
一种制备单体新方法

[发明专利]一种绿卡色林盐酸盐半水合物晶型的制备方法-CN201510247144.1有效
发明人：刘丹;白跃飞;闫妍;韩晓丹;吴晓璟;张晓妍;祝春艳;胡铁军 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明属于化合物晶型制备领域中的一种绿卡色林盐酸盐半水合物晶型的制备方法，所述方法包括如下步骤（1）将绿卡色林盐酸盐完全溶解于第一有机溶剂中后，加入水，搅拌，浓缩除去溶剂，得到油状物；（2）向所述油状物中加入第二有机溶剂，搅拌，得到绿卡色林盐酸盐半水合物晶型。该方法无需控制氯化氢气体通入量以及无需通过加热实现转晶过程，具有反应条件易于控制、温和、收率高和所得产品质量好等优点。
一种绿卡盐酸水合物制备方法

[发明专利]一种苯溴马隆晶型B及其制备方法-CN201410473218.9有效
发明人：祝春艳;胡铁军;李想;何艳艳;刘素娜;阎欢;赵会;白跃飞 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：一种应用于化学制药领域中的苯溴马隆晶型B及其制备方法，所述的苯溴马隆晶型B，在以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱中，所述2θ角度的误差范围±0.2；所述的苯溴马隆晶型B在以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱中，所述的苯溴马隆晶型B具有基本X‑射线粉末衍射图谱；所述的苯溴马隆晶型B在差示扫描量热图谱中当升温速度为每分钟10℃时存在一个最大吸热峰，峰起始点：150.54℃，峰值：151.62℃，峰终止点：153.82℃，苯溴马隆晶型B熔点值：151.66℃；25℃条件下，取所述苯溴马隆晶型B物质1.0g，加三氯甲烷10ml，固体略有不溶，溶液不澄清；而取苯溴马隆晶型B物质1.25g，加N,N‑二甲基甲酰胺25ml，固体全部溶解，溶液澄清。该发明晶型稳定性好、制备方法简单、成本低、后处理简单、制得的产品纯度高以及有关物质少。
一种苯溴马隆晶型及其制备方法

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