“田进伟”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种基于表面增强拉曼光谱技术无标签检测中草药有效成分的方法和应用-CN202210440615.0有效
发明人：李洋;田进伟;孙建平;王晓童;王蕴鹏 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：一种基于表面增强拉曼光谱技术无标签检测中草药有效成分的方法和应用，本发明涉及一种基于表面增强拉曼光谱技术无标签检测中草药有效成分的方法和应用。本发明的目的是为了解决现有中草药有效成分常见鉴定方法复杂、耗时长的问题，本发明用硼氢化钠还原硝酸银生成银溶胶，加入卤化物孵育制备增强基底，与待测样品混合加入聚集剂，进行SERS检测。本发明的增强基底成功检测到中草药有效成分的标准品在甲醇溶液和水溶液的SERS特征峰，同时成功检测到黄连的根茎叶提取溶液的SERS信号，通过标准品的的特征峰识别并鉴定中草药的有效成分，在人工血清中检测到小檗碱的SERS信号，具有较好的灵敏度和重现性。本发明应用于中药检测领域。
一种基于表面增强光谱技术标签检测中草药有效成分方法应用

[发明专利]用于判断急性心肌梗死后心源性猝死的生物标志物及其应用-CN202211396771.8在审
发明人：于波;田进伟;张毛毛;程征;田懋一;张伟华;朱久新;王乃馨;童中华;崔婧萱 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一组用于判断急性心肌梗死后心源性猝死的生物标志物及其应用，属于医药技术领域。所述的生物标志物包括结合珠蛋白、胶原蛋白α‑3(VI)链、Coronin样蛋白A以及补体因子D中的至少一种。本发明还公开了所述的生物标志物在制备区分急性心梗未来发生心源性猝死患者与未来存活患者检测试剂盒或者检测试剂中的应用。该生物标志物通过对急性心肌梗死后发生心源性猝死患者的心梗入院早期血浆差异表达蛋白筛选获得，可以用于区分急性心肌梗死后发生心源性猝死的患者与幸存者。本发明的提出为心梗早期预测此后心源性猝死的发生提供了血浆蛋白生物标志物，同时为急性心肌梗死的预后评估提供了技术手段。
用于判断急性心肌梗死后心猝死生物标志及其应用

[发明专利]一种环状非编码RNA-circSP3及其干扰RNA和应用-CN202210651197.X在审
发明人： 田进伟;于波;袭祥文;李水洁;田江天;房绍红;刘惠彬;于丽;陈彧;倪文君 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状非编码RNA‑circSP3及其干扰RNA和应用。本发明通过动脉粥样硬化小鼠模型中对主动脉组织的高通量测序，筛选出在小鼠早期动脉粥样模型相较于正常小鼠主动脉组织高表达中一个关键的circRNA分子—circSP3，其序列在人和小鼠中高度保守。本发明通过PCR、sanger测序、Rnase R处理证实了circSP3的环状特征；接着设计其特异性干扰序列siRNA，通过体外转染人类主动脉平滑肌细胞后发现，沉默circSP3后可显著抑制平滑肌细胞的增殖和迁移能力；体内敲降circSP3后抑制早期小鼠AS进展，表明其在动脉粥样硬化发病机制中的重要作用，可以作为治疗早期动脉粥样硬化新的分子标记和药物靶点。本发明的提出为早期动脉粥样硬化的治疗提供了一种新的技术手段。
一种环状编码 rna circsp3 及其干扰应用

[发明专利]硼替佐米与索拉非尼联合在制备治疗肾透明细胞癌药物中的用途-CN202210378744.1在审
发明人：李水洁;田进伟;袭祥文;谢松材;唐小天;赵晓苗 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：本发明公开了硼替佐米与索拉非尼联合在制备治疗肾透明细胞癌药物中的用途。本发明通过对移植了透明细胞肾癌(clear cell renal cell carcinoma，ccRCC)VHL‑null‑786‑0细胞的免疫受损SCID小鼠进行硼替佐米和索拉非尼联合用药，来达到治疗ccRCC的效果。LONP1蛋白抑制剂硼替佐米可以减少VHL‑null‑786‑0细胞线粒体相关蛋白线粒体转录因子A(TFAM)蛋白的降解，从而提高了具有强耐药性的ccRCC对索拉非尼治疗的敏感性，在联合应用后，更有效地抑制了小鼠肿瘤的生长。本发明的提出使得已经对索拉非尼产生严重耐药性的VHL‑null‑786‑0肿瘤细胞提高了对索拉非尼的敏感性，使联合治疗具有更高的效能，能更好地抑制肿瘤的生长。因此，本发明的提出为治疗ccRCC提供了一种新的技术手段。
硼替佐米索拉非尼联合制备治疗透明细胞药物中的用途

[发明专利]用于动脉粥样硬化易损斑块早期诊断的PET/MRI多模式分子成像纳米探针及其应用-CN201910419020.5有效
发明人：涂应锋;代建南;于淮;田进伟;李路路 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K49/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于动脉粥样硬化易损斑块早期诊断的PET/MRI多模式分子成像纳米探针及其应用。鉴于基质金属蛋白酶(MMPs)与易损斑块的形成及稳定性密切相关。本发明所述的PET/MRI多模式分子成像纳米探针以MMP‑2和MMP‑9为分子成像靶点，以氧化铁纳米颗粒(简称IONP)为核心，在IONP的表面通过NH2分别与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)可剪切多肽MMPsC的羧基端以及NOTA连接，MMPs可剪切多肽MMPsC的N末端氨基与PEG的羧基连接，64Cu通过NOTA偶联到IONP表面，合成了用于构建靶向动脉粥样硬化(AS)易损斑块MMPs且生物安全的新型纳米探针。联合PET/MRI双模态成像与病理分析，活体、动态、实时监测AS易损斑块中MMPs的表达，评价AS斑块的稳定性。为AS易损斑块的诊断提供了一个新的方法。
用于动脉粥样硬化易损早期诊断 pet mri 模式分子成像纳米探针及其应用

[发明专利]分光谱频域相干断层成像系统-CN202011525525.9有效
发明人：王钊;于波;田进伟;鲁芳;何冲;辜倩玥;冯元可;颜晨露 -专利权人：电子科技大学;哈尔滨医科大学
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61B3/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种分光谱频域相干断层成像系统，利用可调滤波器将宽光谱光源输出的光波滤波为若干个带宽较窄的分光谱，分别依次输入一个基于频域光学相干断层成像系统的干涉仪，并依次检测对应的分光谱干涉信号；通过数据后处理，将分光谱干涉信号相位对齐集成为一个合成干涉信号，傅里叶变换得到物体不同深度解析的更高分辨率、更高信噪比的样本断层图像。由于分光谱输出以较低的光强照射样本，该成像系统可以避免样本损伤或对样本造成不适，同时能够通过后续数据处理将若干个较低光强原始信号合成为一个高信噪比的图像，从而提升谱域光学相干断层成像的性能，易于临床转化和应用。
光谱相干断层成像系统

[发明专利]一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用-CN202111183227.0在审
发明人： 田进伟;于波;郭守利;田江天;符亚红;袭祥文;于丽;杨奕 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对小鼠AS模型中的动脉组织进行全转录组高通量测序，筛选到在晚期AS组有表达，且保守性高的环状非编码RNA——circSTK39。其中，人类中的circSTK39是由SEQ ID NO.1所示的DNA序列经转录后得到。本发明通过探究circSTK39对血管平滑肌细胞增殖迁移的调控功能，发现了circSTK39在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用。本发明的提出使得可以在临床中通过对该靶点的筛查，对早期动脉粥样硬化及时进行药物干预，延缓甚至逆转疾病。在晚期的动脉粥样硬化筛查中，可了解患者病变发展情况，及时干预避免临床事件发生。因此，本发明的提出为预防和治疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。
一种环状编码 rna circstk39 及其预防治疗动脉粥样硬化中的应用

[发明专利]一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法-CN201910375476.6有效
发明人：于波;田进伟;郭守利;王雪羽;田江天;符亚红 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法。该方法是通过杂交的方法获得具有原纤蛋白1(Fibrillin‑1，Fbn1)基因杂合点突变的低密度脂蛋白受体基因(LDLR)敲除小鼠。本发明首次将Fbn1C1039G+/‑点突变引入LDLR‑/‑小鼠基因组，结合了两种基因型的特点，方法简单易行，能形成具有大脂质核心、大量的炎症细胞、典型薄纤维帽、丰富的新生血管和斑块内出血、血管外向重构等特点的易损斑块，且能模型上观察到类似于人的斑块破裂等导致急性心脑血管事件的发生。其成模率高，可重复性好，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供了良好平台。
一种动脉粥样硬化易损小鼠模型构建方法

[发明专利]一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用-CN201911002400.5有效
发明人：于波;田进伟;孙长斌;袭祥文;顾霞;刘新新 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉组织进行高通量测序，发现了一种长链非编码RNA(lncRNA)分子在正常与晚期动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中表达显著差异，同时该lncRNA分子在动脉粥样硬化组织中的高表达，将该lncRNA分子命名为lncRNA‑AFIAR。实验证明lncRNA‑AFIAR具有增强巨噬细胞增殖、抑制巨噬细胞凋亡等功能，参与了促进动脉粥样硬化的进展这一过程。通过对lncRNA‑AFIAR进行抑制可以达到抑制巨噬细胞增殖、减少斑块形成进而达到抑制AS的进展的目的。因此，本发明的提出为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点，也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
一种长链非编码 rna 及其干扰治疗动脉粥样硬化中的应用

[发明专利]三氧化二砷在制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途-CN201910099643.9有效
发明人：房绍红;万鑫;于波;田进伟;李呼伦 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61K33/36 文献下载
摘要：本发明公开了三氧化二砷在制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途。本发明首次将三氧化二砷引入晚期动脉粥样硬化的治疗中，运用其促进斑块中巨噬细胞自噬的机制，减小脂质核心的面积和炎症细胞的浸润，增加纤维帽的厚度，促进斑块的稳定性，来治疗动脉粥样硬化。本发明的提出为晚期动脉粥样硬化临床患者的治疗提供了除手术等有创治疗外的一种新型无创安全治疗手段，在提高患者的生存率和生活质量的同时，也减轻了急性心血管事件的发生率，并减少手术所消耗的人力，物力和财力，减轻了家庭和社会的医疗经济负担。综上所述，本发明为临床治疗晚期动脉粥样硬化提供了一种新型药物，能减少急性心血管事件的发生，具有一定的临床意义。
氧化制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途

[发明专利]临床试验中临床终点事件的实时评定方法及评定系统-CN202110050570.1在审
发明人：于波;田进伟;王卓众;张洪亮;胡启曈;石然;顾霞 -专利权人： 田进伟;于波;王卓众;北京遥领医疗科技有限公司;张洪亮
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： G06Q10/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床试验中临床终点事件的实时评定方法，包括下述步骤：根据试验项目申请采集包括受试者的临床资料、临床终点事件表的项目数据文件，并存储至源文件数据库；根据临床终点事件表配置试验项目的终点事件评审表，同时设置评审人员；评审人员获取试验项目中需要人工评审的受试者临床资料，对终点事件评审表进行评审并签名确认后提交，得出第一次评审的最终终点事件表；将所有第一次评审的最终终点事件表的结果进行比对筛查，当比对结果存在不一致字段的标识时，评审人员成立评审会，针对第一次评审结果中标记为不一致的受试者数据进行第二次评审，并得出最终评审结果。该方法有效提高了评审效率，使评审流程更完善。
临床试验临床终点事件实时评定方法系统

[发明专利]老鹳草素在制备预防或治疗动脉粥样硬化药物中的应用-CN201910229423.3在审
发明人：于波;刘新新;田进伟;侯静波;尹力;王学懂;李吉 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了老鹳草素在制备预防或治疗动脉粥样硬化药物中的应用。经实验验证老鹳草素能够通过减少动脉粥样硬化斑块内的脂质成分、减少动脉粥样硬化斑块内的巨噬细胞，进而达到减小动脉粥样硬化斑块面积以及预防或治疗动脉粥样硬化的目的。本发明的提出为预防或治疗动脉粥样硬化提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的药物，老鹳草素来源于天然的植物，以老鹳草素为主要药效成分制备的药物，来源广泛，毒副作用较小，适合动脉粥样硬化患者长期服用。
动脉粥样硬化老鹳草动脉粥样硬化斑块治疗预防制备成分制备毒副作用巨噬细胞实验验证可控的天然的减小脂质应用

[发明专利]免疫相关GTP酶Irgm1作为新靶点在治疗晚期动脉粥样硬化中的应用-CN201910099646.2在审
发明人：房绍红;孙松;于波;田进伟;李呼伦 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了免疫相关GTP酶Irgm1作为新靶点在治疗晚期动脉粥样硬化中的应用。本发明利用临床分辨率最高的腔内影像学技术光学断层成像技术(Optical coherence tomography，OCT)和免疫学等技术，首次将免疫相关GTP酶Irgm1作为一种动脉粥样硬化治疗靶点应用于心血管领域。利用病理学技术和OCT技术，在动脉粥样硬化早期和晚期阶段，静态或者动态观察发现Irgm1通过调控巨噬细胞自噬和凋亡来达到调控斑块稳定性的作用。本发明将Irgm1作为调控斑块稳定性的靶点，将极大地避免患者造影及心血管有创性检测，为ACS发生机制及患者不稳定斑块的早期诊断提供新的思路，也为ACS患者的有效治疗提供理论依据。本发明的提出将有望让更多的心血管疾病的患者受益，有着很好的预防和治疗前景。
动脉粥样硬化靶点斑块稳定性心血管调控治疗应用光学断层成像病理学技术心血管疾病影像学技术动态观察巨噬细胞稳定斑块有效治疗早期诊断治疗靶点免疫学分辨率造影凋亡腔内有创检测预防发现

1
共 13 条