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[发明专利]负载β-酸的壳聚糖纳米材料及其制备方法和应用-CN202310820047.1在审
发明人： 田秉仁;乔霞;郭松林;李爱琴;徐雅楠;曹佳;张旭;马端 -专利权人：宁夏医科大学总医院
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供负载β‑酸的壳聚糖纳米材料及其制备方法和应用，涉及技术领域，通过离子凝胶法制备负载β‑酸的壳聚糖纳米材料，以壳聚糖作为反应物，三聚磷酸钠作为交联剂，β‑酸作为活性成分，使得β‑酸递送简单，反应过程简洁、安全、稳定可控，对设备、环境要求低，绿色环保；且通过离子凝胶法制得具有尺寸、电位、载药量适宜负载β‑酸的壳聚糖纳米颗粒，制备出的负载β‑酸的壳聚糖纳米材料的载药量高、包覆率高，药物靶向性、稳定性大大提高，且制备的负载β‑酸的壳聚糖纳米材料在抑菌、抗癌中效果巨佳。
负载聚糖纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基-1-磺酸及其制备方法-CN201910298391.2有效
发明人：王志忠;闫春华;田秉仁;黄青;马沛沛;权洪峰;魏世杰 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸及其制备方法，属于精细化工技术领域。该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸，其结构如下式所示：该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸的制备方法，以牛磺酸、Boc酸酐为原料，以碳酸氢钠为催化剂，四氢呋喃、甲醇为溶剂来合成2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸，该化合物结构稳定，有效地保护了牛磺酸中的氨基，有利于牛磺酸作为原料参与其衍生物的合成生产。该2–((叔丁氧基羰基)氨基)乙基‑1‑磺酸的制备方案，该制备方法工艺简单，产物易于分离提纯，目标产品得到率高。
叔丁氧基羰基氨基乙基及其制备方法

[发明专利](DL)-扁桃酸的制备方法-CN201711034122.2有效
发明人： 田秉仁;王志忠;褚慧敏 -专利权人：鼎盛同创（宁夏）建筑环保科技发展有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C59/50 文献下载
摘要：一种(DL)‑扁桃酸的制备方法，以苯甲醛、氯仿、氢氧化钠为原料，以β‑环糊精为催化剂，利用β‑环糊精所拥有的疏水性空腔结构对苯甲醛进行包合，氯仿在氢氧化钠的作用下形成二氯卡宾，二氯卡宾和苯甲醛反应形成扁桃酸钠盐，扁桃酸钠盐在盐酸的酸化下形成扁桃酸，生成的扁桃酸经过乙酸乙酯萃取并经过蒸馏水进行的重结晶，从而得到高纯度的(DL)‑扁桃酸。本发明方法操作步骤简单，且制备过程中使用的苯甲醛、氢氧化钠、稀盐酸、β‑环糊精、乙酸乙酯均无毒，氯仿具有低毒性，对环境及人身的危害较小，此外，β‑环糊精和乙酸乙酯并不参与反应，可以重复利用。
dl 扁桃制备方法

[发明专利]白藜芦醇-羧烷基型环糊精衍生物及其制备方法-CN201810749756.4有效
发明人：王志忠;田秉仁;黑婷婷;戈胡蓉;魏世杰;孙涛;杨文茂 -专利权人：宁夏蓝博思化学技术有限公司
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：一种白藜芦醇‑羧烷基型环糊精衍生物及其制备方法，以白藜芦醇、羧烷基‑环糊精、草酰氯、氢氧化钠为原料，以N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂和催化剂，首先将羧烷基‑环糊精溶于适量的DMF中，在草酰氯的作用下生成羧烷基‑环糊精酰氯，再将白藜芦醇、氢氧化钠加入到其中，经过24小时的反应，生成白藜芦醇‑羧烷基型环糊精衍生物，利用丙酮将产物粗品沉析出来，最后通过C‑18反相柱(甲醇：水)得到纯的白藜芦醇‑羧烷基型环糊精衍生物，本发明方法操作步骤简单，且制备过程中使用的白藜芦醇、羧烷基‑环糊精、水、氢氧化钠均无毒，对环境及人身的危害较小，此外，未反应的白藜芦醇和羧烷基‑环糊精可以重复利用。
藜芦烷基环糊精衍生物及其制备方法

[发明专利]白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法-CN201910298268.0在审
发明人：闫春华;田秉仁;黄青;马沛沛;权洪峰;魏世杰;王志忠 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07C271/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种白藜芦醇氨基酸酯类衍生物及其制备方法，属于精细化学物质合成技术领域。该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物的结构如下式所示：该白藜芦醇氨基酸酯类衍生物以白藜芦醇、R氨基酸、R’醇、二氯亚砜、二(对硝基苯)碳酸酯为原料，以4‑二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，以乙腈为溶剂，合成白藜芦醇氨基酸酯类衍生物衍生物；其中，R氨基酸选自α‑丙氨酸、β‑丙氨酸或γ‑氨基丁酸中的一种，R’醇选自甲醇、乙醇或正丙醇的中的一种。解决了白藜芦醇不易保存的技术问题，降低白藜芦醇取代基团所引入的药理毒性，同时发挥白藜芦醇和氨基酸的药学效用。可以预期，该新型化合物能够在美容以及制备抗疲劳、降血压的药物方面发挥重要作用。
白藜芦醇氨基酸酯类氨基酸制备丙氨酸二甲氨基吡啶精细化学物质衍生物衍生物新型化合物氨基丁酸对硝基苯二氯亚砜合成技术取代基团降血压抗疲劳碳酸酯正丙醇溶剂乙醇甲醇乙腈藜芦催化剂美容合成保存引入

[发明专利]2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成方法-CN201710522713.8在审
发明人：赵甜;田秉仁;王志忠;杨文茂;魏士杰;白长财;胡云峰 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成方法，包括步骤a)，2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯的合成，即将乙酸乙酯和催化剂混合，加热并回流后，通过乙酸乙酯的自缩合反应制得2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯；步骤b)，2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶的合成即将2‑甲氧基‑2‑丁酸乙酯在甲醇中溶解后与盐酸胍混合，加热并回流后，将残余溶剂蒸干，加去离子水至恰好溶解，用稀盐酸调节PH值，析出固体并过滤，所得固体用去离子水淋洗，得到2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶并干燥。本发明所使用的原料毒性低、成本低、绿色环保，改进了传统的使用毒性较强且易挥发的丙酮或剧毒性的苯硼酸的合成方法，降低了对生产人员、环境的伤害以及生产难度。
氨基羟基甲基嘧啶合成方法