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- [发明专利]一种多取代喹啉衍生物的催化合成方法-CN201911154685.4有效
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戎舟挺;王超洋;钱国英
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浙江万里学院
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2019-11-22
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2023-02-10
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C07D215/20
- 本发明公开了一种多取代喹啉衍生物的催化合成方法，包括如下步骤：常压下，将芳基炔丙基取代的苯胺溶于甲苯中，其中芳基炔丙基取代的苯胺与甲苯的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到芳基炔丙基取代的苯胺的甲苯溶液；再向甲苯溶液中加入碘化锌，得到混合溶液，其中碘化锌的摩尔用量为芳基炔丙基取代的苯胺摩尔用量的10%；之后，将混合溶液加热至100℃，100℃恒温搅拌12小时，反应生成多取代喹啉衍生物。本发明公开的多取代喹啉衍生物的催化合成方法的成本低、收率高，其制备1g的多取代喹啉衍生物所需催化剂的成本较现有以铑配合物为催化剂的合成方法降低3个数量级，收率提高至90.5～96.2%。
- 一种取代喹啉衍生物催化合成方法
- [发明专利]一种8-取代喹啉类化合物的催化合成方法-CN202110728659.9在审
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胡伟灿;戚天杭;王超洋;戎舟挺
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浙江万里学院
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2021-06-29
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2021-09-14
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C07D215/12
- 本发明公开了一种8‑取代喹啉类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：常温常压下，将相应的乙炔胺衍生物和喹啉‑N‑氧化物溶于二氯甲烷中，其中乙炔胺衍生物与二氯甲烷的摩尔体积比为1:5 mmol/mL，乙炔胺衍生物与喹啉‑N‑氧化物的摩尔比为1：2，得到反应物的二氯甲烷溶液；再向二氯甲烷溶液中加入双三氟甲烷磺酰亚胺，其中双三氟甲烷磺酰亚胺的摩尔用量分别为所述的乙炔胺衍生物摩尔用量的5%；之后，室温搅拌1小时，反应生成8‑取代喹啉类化合物。本发明中8‑取代喹啉类化合物的催化合成方法无需使用昂贵且剧毒的贵重金属配合物作为催化剂，因此成本低、毒性小，无金属残留，且反应条件温和，反应速度快，收率可达84.1～98.4%。
- 一种取代喹啉化合物催化合成方法
- [外观设计]带园区数据可视化图形用户界面的电脑-CN202030050500.2有效
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王超洋
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赛瓦软件（上海）有限公司
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2020-02-13
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2020-07-31
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14-02
- 1.本外观设计产品的名称：带园区数据可视化图形用户界面的电脑。2.本外观设计产品的用途：显示园区数据。3.本外观设计产品的设计要点：在于显示的图形用户界面内容。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.图形用户界面的用途：用于园区数据的显示。6.图形用户界面的变化状态说明：点击主视图中的“吉利大楼”，进入变化状态图1，显示园区大楼及此栋大楼的基础数据；点击变化状态图1、变化状态图3中“吉利大楼”楼下方的摄像头按钮，都能进入变化状态图2，显示大楼电量的专变调试数据；点击变化状态图1、变化状态图2中“领克大楼”楼右方的摄像头按钮，都能进入变化状态图3，显示大楼电梯数据。
- 带园区数据可视化图形用户界面电脑
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