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- [发明专利]温室蔬菜病虫害的预警方法-CN201210071291.4有效
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于海业;隋媛媛;张蕾;张强;肖英奎;王淑杰;任顺;罗瀚;曲剑巍
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吉林大学
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2012-03-18
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2012-08-01
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G01N21/64
- 本发明公开了一种温室蔬菜病虫害的预警方法，步骤：1.安装型号为PC-3的自动气象站对温室环境条件自动检测，预警系统每隔24小时对检测结果进行统计。2.光纤光谱仪采集叶绿素荧光。3.叶绿素荧光光谱采集系统接收荧光光谱经处理后传入计算机。4.预警系统提取荧光光谱数据。5.预警系统继续判断提取的荧光光谱数据，进一步判断。6.预警系统显示提取的荧光光谱数据的第一、二特征点的判断结果，决定终止检测、进行下一步检测或实现病害与虫害分类，确定病虫害的类型、潜伏期及发生等级。7.监测预测系统将得到的监测结果输出，预警系统对分析处理结果进行判断，显示和保存处理结果，对形成警情的结果传输至报警系统，完成一次报警。
- 温室蔬菜病虫害预警方法
- [发明专利]温室气雾培马铃薯微型种薯的营养液及栽培方法-CN201110157983.6无效
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肖英奎;张艳平;于海业;乔建磊;张强;张蕾;王淑杰;李继曼;狄剑超;隋媛媛
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吉林大学
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2011-06-14
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2011-12-28
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C05G1/00
- 本发明涉及一种温室气雾培马铃薯微型种薯的营养液及栽培方法。其营养液包括：NH4NO3、KNO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、Ca(NO3)2·4H2O、MnSO4·4H2H3BO3、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、FeSO4·7H2O、KI、Na2-EDTA??37mg和CoCl2·6H2O。马铃薯脱毒苗定植后马上开启喷雾营养液；喷雾间隔为：在幼苗定植前5d，喷雾时间为每5min喷施15s；然后将喷雾时间调整为10min喷施15s，再喷施5d；最后然后将喷雾时间调整为20min喷施15s。采用本发明营养液得到的马铃薯植株光合作用增强，株高、茎粗明显高于现有技术，矿质元素含量明显提高，最终产量和品质都优于其他现有技术，不仅使马铃薯植株处于较适宜的生长条件，最大限度地挖掘出了马铃薯的生产潜力，解决马铃薯核心小薯生产周期长、单粒重量低、单株结薯数量少等问题。减少了生产成本，增加了营养液的有效性。
- 温室气雾培马铃薯微型营养液栽培方法
- [发明专利]阔叶植物叶面积的无损测量方法-CN201010137040.2有效
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于海业;武海巍;王淑杰;张蕾;张强;肖英奎;杨昊谕;隋媛媛
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吉林大学
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2010-04-01
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2010-08-11
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G01B11/28
- 本发明公开了一种阔叶植物叶面积的无损测量方法。旨在克服现有技术存在的损坏被测植物叶片的问题。该种无损测量方法包括如下步骤：1.用直尺量得白纸板的面积S1，S1＝10cm×10cm＝100cm2；2.给白纸板和被测植物叶片拍照；3.剪裁照片；4.分别称量白纸板图像的重量G1与被测植物叶片图像的重量G2；5.计算出被测植物叶片的真实面积S2，S2＝S1×G2/G1；6.称量部分受光照情况下被测植物叶片图像重量；7.计算出部分受光照情况下被测植物叶片的相对总面积S3；8.计算出受光照部分植物叶片相对面积S4，受光照部分植物叶片的相对面积S4通过公式S4/S3＝G4/G3得出：S4＝G4/G3×S3。
- 阔叶植物叶面积无损测量方法
- [实用新型]植物叶绿素测量仪-CN200820072819.9无效
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于海业;杨昊谕;张强;肖英奎;张蕾;王淑杰;张一鸣;章志敏;隋媛媛;沈丽
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吉林大学
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2008-11-27
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2009-08-26
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G01N21/64
- 本实用新型公开了一种植物叶绿素测量仪。旨在克服费时、破坏植物活体等问题。该测量仪由计算机、光纤光谱仪和测量探头组成。计算机与光纤光谱仪电连接，光纤光谱仪与测量探头光纤和电连接。测量探头由激光发生装置(a)、荧光接收探头(b)和测量探头体(g)组成。荧光接收探头(b)安装在测量探头体(g)的中轴线上，激光发生装置(a)与荧光接收探头(b)成45°地安装在测量探头体(g)上，荧光接收探头(b)与光纤光谱仪光纤连接，激光发生装置(a)与光纤光谱仪电连接。实施测量仪的第二套技术方案中的计算机与光纤光谱仪都安装了蓝牙无线传输装置，计算机与光纤光谱仪为无线传输方式的连接。该测量仪对厚、薄叶片的植物皆适用。
- 植物叶绿素测量仪
- [发明专利]无血清植物蛋白肽通用细胞培养基-CN200810064156.0无效
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王雷;王东典;王淑杰
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乐能生物工程股份有限公司
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2008-03-21
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2008-08-20
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C12N5/06
- 无血清植物蛋白肽通用细胞培养基，它涉及无血清或低血清通用细胞培养基。它解决了现有无血清培养基不能直接培养生长状况不良的细胞，多数细胞要逐步降低血清浓度才能适应现有的无血清培养基及易受外界因素影响、容易造成致死性损害的问题。无血清植物蛋白肽通用细胞培养基由氯化钙、氯化钾、无水硫酸镁、氯化钠、无水磷酸二氢钠、L－谷氨酰胺、D－葡萄糖、酚红、D－泛酸钙、氯化胆碱、叶酸、i－肌醇、烟酰胺、盐酸吡哆醛、核黄素、盐酸硫胺、大豆蛋白肽和蒸馏水制成。细胞可直接在本发明培养基上培养而不必逐步驯化和培养，节省了培养周期和其它因素的干扰；减少血清带来的病毒污染；并且细胞成活率高达94％以上。
- 血清植物蛋白通用细胞培养基
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