本发明公开了一种具有抗神经系统损伤和神经保护作用的多肽RVA6及其应用。所述RVA6多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述多肽RVA6是一种商品化合成、活性鉴定的稳定NKAα1亚基DR区域的新结构多肽类化合物。多肽RVA6毒性低，具有良好的应用前景。多肽RVA6在较低浓度下即可提高PD体外模型的细胞存活率，抑制活性氧生成、缓解自噬障碍和铁死亡过程，具有抗神经损伤的作用。多肽RVA6可改善PD和抑郁症模型动物的行为学障碍和病理特征，具有神经保护作用，且容易合成，易于大量制备。
本发明公开了一种全人源抗CD47的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；且所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。本发明还公开了上述全分子IgG抗体的DNA分子、表达载体、宿主细胞和应用。
本发明公开了一种全人源抗MAGEA1的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；且所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。本发明还公开了上述全分子IgG抗体的DNA分子、表达载体、宿主细胞和应用。
本发明涉及一种全人源抗TLR4的抗体Fab及其全分子抗体IgG和应用，该全分子抗体IgG轻链的氨基酸序列为SEQ ID NO.11所示，重链的氨基酸序列为SEQ ID NO.12所示。体外实验结果表明，本发明的全人源抗TLR4全分子抗体IgG可有效识别重组及天然TLR4蛋白，并能阻断LPS诱导的THP‑1细胞对TNF‑α的表达,抑制率达85.7％。
本发明涉及一种抗炭疽保护性抗原的全分子人源单克隆抗体及其应用，该抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。对该全分子人源抗体做功能鉴定和体外细胞中和实验，结果显示其能够与炭疽保护性抗原PA特异性结合，并有效的阻断炭疽毒素的致病作用，因此本发明的全分子人源单克隆抗体可应用于有关炭疽病的诊断、治疗及预防工作中。
本发明公开了一种全人源抗GPC3的全分子IgG抗体，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。本发明还公开了上述全人源抗GPC3的全分子IgG抗体的应用。本发明还公开了一种编码上述全人源抗GPC3的全分子IgG抗体的基因。本发明还公开了一种表达载体，包含有上述基因以及与该基因操作性相连的表达调控序列。本发明还公开了一种宿主细胞，被上述表达载体所转化。
