本发明提供了一种特异性抑制MAGEA1基因的小干扰RNA及其应用。本发明小干扰RNA的正义链和反义链序列分别如SEQ ID NO.1‑2所示。该小干扰RNA干扰的MAGEA1靶序列如SEQ ID NO.3所示,其通过作用于MAGEA1靶序列实现抑制MAGEA1基因表达,可用于制备调节细胞或生物体中MAGEA1基因表达的药物,也可用于制备治疗肿瘤
本发明提供了一种特异性抑制MAGEA1基因的小干扰RNA及其应用。本发明小干扰RNA的正义链和反义链序列分别如SEQ ID NO.1‑2所示。该小干扰RNA干扰的MAGEA1靶序列如SEQ ID NO.3所示,其通过作用于MAGEA1靶序列实现抑制MAGEA1基因表达,可用于制备调节细胞或生物体中MAGEA1基因表达的药物,也可用于制备治疗肿瘤
本发明涉及与来源于癌种系抗原MAGEA1的HLA‑A*02限制性肽KVLEYVIKV(SEQ ID NO:1)结合的特异性结合分子,例如T细胞受体(TCR)。相对于天然MAGEA1TCR,所述特异性结合分子可以包含α和/或β可变结构域内的非天然突变。本发明的特异性结合分子特别适合用作用于治疗恶性疾病的新型免疫治疗试剂。
本发明公开了一种人MAGEA9基因的shRNA及应用,该人MAGEA9基因的shRNA,包括:由编码SEQ ID NO.3所示序列和编码SEQ ID NO.4所示序列构成的MAGEA9-sh107,及编码SEQ ID NO.5所示序列和编码SEQ ID NO.6所示序列构成的MAGEA9-sh108。该人MAGEA9基因的shRNA可应用于制备抑制肝癌细胞生长的药物中,为治疗肝癌新药的开发提供新的途径。