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[发明专利]依折麦布片剂及其制备方法-CN202210441118.2有效
发明人：刘志强;任亚东;夏春森;施猛;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本申请提供一种依折麦布片剂及其制备方法。上述的依折麦布片剂包括依折麦布、β‑环糊精、分散剂、粘结剂、崩解剂和填料。依折麦布和分散剂混合形成分散体，分散体与β‑环糊精形成包合物。上述的依折麦布片剂具有较高的溶出率。
依折麦布片剂及其制备方法

[发明专利]门冬氨酸鸟氨酸注射液杂质分析检测方法-CN202210455560.0有效
发明人：施猛;任亚东;夏春森;刘志强;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种门冬氨酸鸟氨酸注射液杂质分析检测方法。上述的门冬氨酸鸟氨酸注射液杂质分析检测方法包括如下步骤：获取门冬氨酸鸟氨酸注射液；取样：采用稀释剂对门冬氨酸鸟氨酸注射液进行稀释处理，得到待测液；建立色谱条件：色谱参数包括氨基柱4.6mm*250mm，5μm，柱温：20℃～30℃，紫外检测波长：204nm～206nm，流速：1.0ml/min，流动相：乙腈‑磷酸盐缓冲液，进样量：20μl；色谱实验：按上述色谱条件对待测液进行高效液相色谱检测分析；其中，稀释剂包括流动相、抗氧化剂和低级酰卤。上述的门冬氨酸鸟氨酸注射液杂质分析检测方法对门冬氨酸鸟氨酸注射液的杂质分析准确性较好。
氨酸鸟氨酸注射液杂质分析检测方法

[实用新型]塑料安瓿-CN202320165084.9有效
发明人：张建昌;覃桂顺;汪刘恒;刘志强 -专利权人：广州合和医药有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B65D1/02 文献下载
摘要：本申请提供一种塑料安瓿。上述的塑料安瓿包括安瓿封头和安瓿瓶身，安瓿封头连接于安瓿瓶身上形成截断封口，截断封口的厚度小于安瓿封头的厚度和安瓿瓶身的厚度。安瓿封头包括封口实心体和着力实心体，封口实心体盖设于安瓿瓶身，封口实心体的一端面与安瓿瓶身连接形成截断封口，着力实心体位于封口实心体远离瓶身的一侧，且着力实心体与封口实心体连接。上述的塑料安瓿能更好地减少内容液的损失和能更好地提高使用便利性。
塑料安瓿

[实用新型]西林瓶-CN202320637008.3有效
发明人：张建昌;覃桂顺;汪刘恒 -专利权人：广州合和医药有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61J1/05 文献下载
摘要：本申请提供一种西林瓶。上述的西林瓶包括瓶身和瓶盖。瓶盖包括密封胶塞、铝塑瓶盖、第一牵拉部和第二牵拉部，铝材部套接于密封胶塞，且铝材部盖设于瓶身的开口处，以及铝材部与瓶身的外壁扣接，塑材部套设于铝材部远离瓶身的一侧，铝材部靠近瓶身的一侧与密封胶塞连接，第一牵拉部和第二牵拉部相对设置在瓶身的外周，且第一牵拉部和第二牵拉部均连接于铝材部的周缘上，以及第一牵拉部和第二牵拉部的延伸方向与瓶身的周壁方向相同，铝材部的周缘开设有至少两个牵拉豁口，且至少两个牵拉豁口分别与第一牵拉部的端部和第二牵拉部的端部相邻设置。上述的西林瓶无需设置撕拉线，且能实现西林瓶的瓶盖的快速打开以及使用安全性较高。
西林

[实用新型]螺口注射器-CN202320193050.0有效
发明人：张建昌;覃桂顺;汪刘恒;刘志强 -专利权人：广州合和医药有限公司
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61M5/178 文献下载
摘要：本申请提供一种螺口注射器。上述的螺口注射器包括针头、针筒和活塞芯杆。针筒的一端与针头过盈螺接，且针筒与针头连通，挤推通孔的延伸方向与针筒的延伸方向相同，活塞芯杆的一端位于挤推通孔内并与针筒活动连接，活塞芯杆沿挤推通孔的延伸方向活动。挤推通孔为挤推螺纹孔，活塞芯杆包括推挤杆部和密封端部，密封端部设置在推挤杆部的一端，且密封端部的周壁上设置有螺纹结构，螺纹结构在推挤杆部带动密封端部在针筒内活动时与挤推螺纹孔螺接，且螺纹结构在推挤杆部带动密封端部在针筒内活动时与挤推螺纹孔过盈连接。上述的螺口注射器能在确保注射器的抽取和注入精度的情况下，减少注射器的装配成本和提高注射器的装配效率，且结构简单。
注射器

[实用新型]口服液瓶-CN202320681158.4有效
发明人：张建昌;覃桂顺;汪刘恒 -专利权人：广州合和医药有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61J1/05 文献下载
摘要：本申请提供一种口服液瓶。上述的口服液瓶包括橡胶塞、瓶身、铝塑盖、第一拧接结构和第二拧接结构。橡胶塞设置于瓶身的开口处，铝塑盖盖设于瓶身的的开口处。第一拧接结构包括设置在橡胶塞外壁上的第一螺纹和开设于瓶身的内壁上的第一螺纹槽，第一螺纹槽位于瓶身的开口处，第一螺纹在橡胶塞设置于瓶身的开口处时位于第一螺纹槽中。第二拧接结构包括设置在瓶身的外壁上的第二螺纹和开设于铝塑盖内壁上的第二螺纹槽，第二螺纹位于瓶身的开口处，第二螺纹在铝塑盖盖设于瓶身的开口处时位于第二螺纹槽中。上述的口服液瓶能确保口服液瓶的打开的快速便捷，并且实现口服液瓶的密封效果和密封稳定性，以及制备工序简单。
口服液

[发明专利]格列美脲片剂及其制备方法-CN202111355879.8有效
发明人：夏春森;任亚东;施猛;刘志强;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请提供一种格列美脲片剂及其制备方法。上述的格列美脲片剂包括混合研磨的格列美脲、海藻糖和磷脂。上述的格列美脲片剂溶出度较好且制备的合格率较高。
格列美脲片剂及其制备方法

[发明专利]琥珀酸索利那新片剂及其制备方法-CN202111471349.X有效
发明人： 汪刘恒;任亚东;夏春森;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2021-12-04 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本申请提供一种琥珀酸索利那新片剂及其制备方法。上述的琥珀酸索利那新片剂包括如下组分：琥珀酸索利那新、海藻糖、崩解剂和疏水粘合剂。上述的琥珀酸索利那新片剂均一性较好，且用药安全性较高。
琥珀酸片剂及其制备方法

[发明专利]替格瑞洛片剂及其制备方法-CN202210269609.3有效
发明人：刘志强;任亚东;施猛;夏春森;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请提供一种替格瑞洛片剂及其制备方法。上述的替格瑞洛片剂包括初步研磨物和深入研磨物。其中，初步研磨物包括混合研磨的海藻糖和替格瑞洛，深入研磨物包括与初步研磨物混合研磨的RCHNH2COOH。所述R选自碳原子数为2～6的烷基或碳原子数为2～6的烯基。上述的替格瑞洛片剂的溶出效果较好且有效成分含量精度较好。
替格瑞洛片剂及其制备方法

[发明专利]二羟丙茶碱新晶型固体物质及其制备方法、注射液及其制备方法-CN202211518974.X在审
发明人：张建昌;汪刘恒;刘文峰;覃桂顺;刘志强 -专利权人：广州合和医药有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本申请提供一种二羟丙茶碱新晶型固体物质及其制备方法、注射液及其制备方法。上述的二羟丙茶碱新晶型固体物质具有2θ为8.6°±0.2°、14.4°±0.2°、16.7°±0.2°、17.0°±0.2°、18.0°±0.2°、18.8°±0.2°、20.2°±0.2°、23.7°±0.2°和26.3°±0.2°的XRPD特征峰。上述的二羟丙茶碱新晶型固体物质能够在制备注射用浓溶液工艺中具备较高溶解度、溶解速度以及存储稳定性。
二羟丙茶碱新晶型固体物质及其制备方法注射液

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法-CN202210301950.2在审
发明人： 汪刘恒;施猛;任亚东;夏春森;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请提供一种硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法包括如下步骤：将硫酸氢氯吡格雷粉末和第一微粉硅胶混合，形成硫酸氢氯吡格雷预混合颗粒，然后再与稀释剂进行混合操作，得到预混药液；在预混药液中加入粘合剂的醇溶液，进行湿法制粒操作，得到硫酸氢氯吡格雷湿颗粒；在硫酸氢氯吡格雷湿颗粒中加入滑石粉，然后对硫酸氢氯吡格雷湿颗粒进行干燥整粒操作，得到硫酸氢氯吡格雷干颗粒；将硫酸氢氯吡格雷干颗粒与润滑剂及崩解剂进行混合操作，得到预压混合物；对预压混合物进行压片操作，得到硫酸氢氯吡格雷片剂。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法能够有效地解决粘冲问题，提高硫酸氢氯吡格雷片剂的稳定性。
硫酸氢氯吡格雷片剂及其制备方法

[发明专利]硫酸氢氯吡格雷片剂及其高效液相分析方法-CN202210294851.6在审
发明人： 汪刘恒;夏春森;施猛;任亚东;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请提供一种硫酸氢氯吡格雷片剂及其高效液相分析方法。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂包括混合研磨物、低粘度聚醚多元醇和辅料，低粘度聚醚多元醇用于与混合研磨物混合，辅料用于与混合后的低粘度聚醚多元醇和混合研磨物混合。混合研磨物包括硫酸氢氯吡格雷、无机多孔吸附物和第一填充剂。辅料包括第二填充剂、崩解剂和润滑剂。上述的硫酸氢氯吡格雷片剂中有效成分较稳定性，且有效成分含量较准确。
硫酸氢氯吡格雷片剂及其高效分析方法

[发明专利]药物组合物的制备方法-CN202010891455.2有效
发明人：任亚东;夏春森;刘志强;汪刘恒;蔡乐;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司
申请日： 2020-08-30 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K36/638 文献下载
摘要：本申请提供一种药物组合物的制备方法。上述的药物组合物的制备方法包括如下步骤：提供正元胶囊干膏粉；采用羟丙基β‑环糊精对正元胶囊干膏粉进行包合操作；得到正元胶囊干膏粉包合物；将正元胶囊干膏粉包合物、龟粉和鳖粉进行混合，得到中药混合粉体；将中药混合粉体溶解于乙醇中，得到混合物；将崩解剂与混合物进行混合操作，得到混悬液；将混悬液喷雾至流化床中的木糖醇颗粒上进行包衣载药操作，得到载药颗粒；将载药颗粒与无糖填料进行混合，得到装囊物；将装囊物装入胶囊壳内，得到药物组合物。上述的药物组合物的制备方法中，通过添加木糖醇颗粒实现了包衣载药，且减少了药物组合物内糖分含量，提高了制备得到的药物组合物的适用范围。
药物组合制备方法

[发明专利]利伐沙班异构体含量的检测方法-CN202111426047.0在审
发明人：施猛;任亚东;夏春森;刘志强;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种利伐沙班异构体含量的检测方法。上述的利伐沙班异构体含量的检测方法包括如下步骤：配制所述利伐沙班的供试品溶液；配制所述利伐沙班的对照溶液；采用高效液相色谱仪分别对所述供试品溶液及所述对照溶液进行检测分析操作，其中色谱柱为反相手性色谱柱，流动相为乙腈，柱温为20℃～30℃，流速为0.8mL/min～1.2mL/min。上述的利伐沙班异构体含量的检测方法具有耐用性较好及准确性较高的优点。
利伐沙班异构体含量检测方法

[发明专利]GaN基WGM-FP混合腔体可转移激光器及其制备方法-CN202110097172.5在审
发明人： 汪刘恒;孙骏浩;蒋燕;王永进 -专利权人：南京亮芯信息科技有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： H01S5/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种GaN基WGM‑FP混合腔体可转移激光器及其制备方法。GaN基WGM‑FP混合腔体可转移激光器包括：衬底；外延缓冲层；n‑GaN层，包括下台阶和上台阶；隔离槽，将n‑GaN层的下台阶分割为第一部分和第二部分；连接臂，连接第一部分和第二部分；p‑n结量子阱层；p‑GaN层；第一金属层，位于p‑GaN层表面，p‑n结量子阱层的侧壁、p‑GaN层的侧壁、第一金属层的侧壁均与上台阶的侧壁平齐，以形成WGM腔体；绝缘层；第二金属层，设置于第二部分背离上台阶的一侧，以形成FP腔体；空腔。本发明结合了FP微腔和WGM微腔，提高了激光器的激光出光率和单色性。
gan wgm fp 混合腔体可转移激光器及其制备方法

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