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[发明专利]叶酸小丸的制备方法-CN202310822522.9在审
发明人：黄旻;冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种叶酸小丸的制备方法，所述叶酸小丸由以下质量份的各组分制成：70‑98质量份丸芯，0.1‑10质量份叶酸，0.1‑6质量份羟丙基甲基纤维素，0.1‑5质量份聚乙烯吡咯烷酮；所述方法包括如下步骤：将组方量的羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、叶酸均匀混合于水中，得到混合溶液；将组方量的丸芯投入离心造粒机中，所述混合溶液通过蠕动泵经喷雾化，吸附于糖丸表面，得到所述叶酸小丸。本发明的叶酸小丸避免了叶酸粉碎过程的受热而导致叶酸含量下降，工艺简单，受热时间短，微丸是小单元的组合，表面积大，加叶酸能够均匀分布。
叶酸制备方法

[发明专利]一种益生菌微丸及其制备方法-CN202310825355.3在审
发明人：黄旻 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A23C9/13 文献下载
摘要：一种益生菌微丸及其制备方法，其中所述微丸由益生菌小丸芯、包裹所述益生菌小丸芯的包衣组成，所述小丸中的各组分为：小丸芯；益生菌；淀粉；粘合剂和水，所述包衣中的各组分为：虫胶；乙醇；滑石粉，所述小丸芯为糖丸，淀粉丸，微晶纤维素丸，甘露醇丸，酒石酸丸，二氧化硅丸。
一种益生菌微丸及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释小丸及其制备方法-CN202310825354.9在审
发明人：黄旻 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种布洛芬缓释小丸，它包括蔗糖丸芯和缓释层，所述缓释层为多层结构，每层内设置有多颗布洛芬分固体分散体颗粒，每个布洛芬分固体分散体颗粒由布洛芬原料和缓释载体组成，其中最外层的缓释载体的数量小于内层的数量，且呈递减的形式，所述缓释载体由二氧化硅和表面活性剂组成，其中表面活性剂为十二烷基硫酸钠，本发明相比于常规上市制剂，本发明的布洛芬缓释小丸能减少给药频率，避免因频繁给药而产生的血药浓度大幅度波动，提高药物安全性；目的是通过控制药物缓慢释放、延长药物吸收过程的给药系统，同时减少用药总剂量，从而提高患者的依从性。
一种布洛芬缓释小丸及其制备方法

[发明专利]一种低脆碎度的药用糖丸及其制备方法-CN202211002096.6在审
发明人：黄旻;冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2022-08-20 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种专门用于高标准控释和缓释制剂的低脆碎度药用糖丸丸芯及制备方法。本发明对糖丸配方和工艺进行改良，对原料的配方如蔗糖、淀粉和糊精的不同比例以及粘合剂的糖含量不同进行试验，新工艺通过调整了粘合剂糖浆的含量，增强了分子间的氢键结合力；运用粉体工程流变学的原理、采用离心造粒技术将粉末制成圆整度高的球形颗粒，显著降低了该产品的脆碎度和原料损耗，使得大部分的API不但能够顺利地完成载药，且在做缓释包衣过程中，溶出曲线重现性好，保证缓控释制剂的质量。
一种低脆碎度药用及其制备方法

[发明专利]可压性蔗糖颗粒及其制备方法-CN202210388543.X在审
发明人：黄旻;冯利萍 -专利权人：浙江贝灵生物医药有限公司;杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C13B50/00 文献下载
摘要：本发明提供一种质量可控的可压性蔗糖颗粒及其制备方法，发明人改变前人采用重结晶工艺制备可压蔗糖的方法，采用合适的辅料成分配合离心造粒工艺改变蔗糖的结晶形态，从而得到吸湿性小的可压糖颗粒，其中所述颗粒中按质量百分比蔗糖含量为84.9％‑99％，稀释剂含量为0.9％‑15％，粘合剂含量为0.1％‑4％。本发明提供的工艺流程简单，颗粒流动性好，在含量、振实密度、流动性、水分等指标符合预期，批次间的质量指标差异小，表明离心制粒重现性好，可节省重结晶的设备，减少三废处理及排放，有效地降低生产成本。
可压性蔗糖颗粒及其制备方法

[发明专利]柠檬酸镁缓释小丸及其制备方法-CN202310432992.4在审
发明人：黄旻;冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种柠檬酸镁缓释小丸及其制备方法，所述柠檬酸镁缓释小丸可以控制镁在胃中的释放度，提高生物利用度。研发单方柠檬酸镁缓释小丸，复方柠檬酸镁氧化镁缓释小丸是多单元的组合，具有控制在胃中释放的功能，不受食物节律的影响，老人、小孩皆宜，提高顺应性，克服颗粒剂、片剂带来的不良反应。将会给患者带来福音，柠檬酸镁氧化镁小丸剂型在国内外尚未见到，属国际国内首创。
柠檬酸镁缓释小丸及其制备方法

[发明专利]一种氯化钾缓释微丸及其制备方法与应用-CN201711198289.2有效
发明人：冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2017-11-25 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯化钾缓释微丸及其制备方法与应用。本发明提供了一种氯化钾缓释微丸，包含丸芯、氯化钾主药层、隔离层、缓释包衣层和色衣层。本发明制备的氯化钾缓释微丸在1小时释放量≤25％，4小时内的释放量≤70％，8小时内氯化钾缓释微丸的释放量≤85％。本发明使用缓释的包衣材料，通过准确控制氯化钾缓释微丸内的氯化钾缓释速度，药物释放平稳，取得预期的血药浓度，并能维持较长的作用时间，不存在突释现象，可避免对胃粘膜的刺激等不良反应。
一种氯化钾缓释微丸及其制备方法应用

[发明专利]一种维生素C美白缓释小丸-CN201410402872.0在审
发明人：冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素C美白缓释小丸，它由丸芯、主药层和缓释包衣层所组成，丸芯由淀粉和糖所组成，主药层由维生素C、粘合剂聚乙烯吡咯烷酮所组成，缓释包衣层由包衣材料乙基纤维素、增塑剂柠檬酸三乙酯和辅料铁黄及滑石粉所组成。本发明由于采用了合理的配方制成维生素C美白小丸，并用缓释的包衣材料，通过准确控制小丸的维生素C的缓释速度，保证缓释小丸内的维生素C在4小时内的释放量≤55％，在8小时内小丸维生素C的释放量≥85％，故不仅能准确控制维生素C给药的时间和给药的频率，使缓释小丸内的维生素C小丸的用量发挥最佳效果，而且能使缓释小丸在有效补充人体所必须的营养外，还具有最佳的增白和美容效果。
一种维生素美白缓释小丸

[发明专利]一种以酒石酸作为主要成分的微丸-CN201310361565.8有效
发明人：冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2013-08-13 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种以酒石酸作为主要成分的微丸，它选择含量98％以上酒石酸作为主要原料，添加微晶纤维素、聚维酮类作为粘合剂，加入淀粉作为稀释剂，同时添加发泡剂，通过离心造粒工艺将其制成微丸。采用本发明所述的配方和工艺制成的以酒石酸作为主要成分的微丸，可制成的各种胃溶性、肠溶性药丸，它不仅具有药物释放重现性好的优点，而且具有制备方便、成本低等特点。
一种酒石酸作为主要成分

[发明专利]一种新利司他微丸及其制备方法-CN201310361561.X有效
发明人：冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2013-08-13 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新利司他微丸及其制备方法，它由丸芯，在丸芯上面进行载药，成为新利司他载药丸和包裹在载药丸外的胃溶包衣所组成；采用本发明制备方法制作的新利司他微丸，不仅能有效地保持新利司他原有的性质，同时又能保证药物的快速、均匀溶出，并可作为制备成各种药学上常用的剂型。
一种新利司及其制备方法

[发明专利]一种无味速释盐酸黄连素微丸-CN201110451375.6有效
发明人：冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种无味速释盐酸黄连素微丸，它由主药盐酸黄连素、辅料、遮味包衣材料和黏合剂所组成；以辅药制作微丸的基丸核芯，在基丸核芯的外面包覆主药盐酸黄连素层，在主药盐酸黄连素层的外面，包覆遮味包衣材料层。本发明由于采用合理的配方制成速释型盐酸黄连素微丸，再用遮味的包衣材料，通过包衣的方法，掩盖其苦味，延缓药物在口腔内的释放，保证其在胃液中释药迅速，10分钟可达到释药80％以上，使其在胃中迅速吸收，故特别适合于儿童直接服用。
一种无味盐酸黄连素

[发明专利]一种低脆碎度药用微丸丸芯及制备方法-CN201110128996.0无效
发明人：冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：一种低脆碎度药用微丸丸芯及制备方法，它至少由蔗糖、淀粉、糊精构成的主料；主料62%-75％，淀粉22％-15%，糊精16%-10%；主料为90%-99％，黏合剂1％-10%，制成粒径为0.1－3.5mm的低脆碎度药用微丸丸芯；所述的制备方法是：主料与黏合剂混合后在造粒机中制成近圆形颗粒状，然后将其干燥、过筛即成低脆碎度药用微丸丸芯。其低脆碎度药用微丸丸芯具有制作工艺简单，原料来源广，使用方便、可靠，可满足流化床上药的工艺要求等特点。而且对于制剂创新的科研院校，研发部，能及时提供需要样品，推动了缓释制剂的国产化，产业化。
一种低脆碎度药用微丸丸芯制备方法

[发明专利]一种速崩型微丸丸芯及制备方法-CN201110097997.3无效
发明人：冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2011-04-19 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：一种速崩型微丸丸芯及制备方法，该小丸至少由微晶纤维素，淀粉，低取代-羟丙基纤维素构成的主料，以聚乙烯吡烷酮水溶液作为黏合剂，制成粒径为0.1－5.0mm的微丸丸芯；其中混合料60－95％，黏合剂3－25％，水2－5％；所述的制备方法是：混合料加在造粒机中，喷入黏合剂聚乙烯吡烷酮淀水溶液制成近圆形颗粒状，然后将其干燥、过筛即成，它具有制作工艺简单，原料来源广，使用方便、可靠等特点，其速崩型微丸丸芯粒径的质量完全达到要求，可以满足国内、外的缓释制剂的定时、靶向、速释需求。
一种速崩型微丸丸芯制备方法

[发明专利]一种干混悬剂及制备方法-CN200910095356.7有效
发明人：冯利萍 -专利权人： 杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2009-01-08 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种干混悬剂及制备方法，所述的干混悬剂含有以下重量比的物料：药物活性成分0.6％～20％，母核40％～90％，粘合剂2％～8％，隔离层材料3％～5％，薄膜衣5％～10％，助悬剂1％～26％；所述干混悬剂的制备方法，包括以下步骤：①制备0.1～0.212mm空白小丸，做为母核；②将粘合剂2％～8％和适量水搅拌均匀，加入药物活性成分0.6％～20％，得到药物混悬液；③按重量比将母核空白小丸40％～90％置于流化床内，喷雾药物混悬液在其上，上药完毕，烘干；④制得的近圆形颗粒在流化床中用高分子材料上一层隔离层，烘干；⑤烘干后，近圆形颗粒仍在流化床中用高分子包衣材料上一层薄膜包衣层，再喷助悬剂1％～26％，烘干，即制得干混悬剂；它使用先进设备，质量稳定，所制得的干混悬剂粒度均匀、外形圆整，无粘连；悬浮性好，遮味效果好，口感效果较好等特点。
一种干混悬剂制备方法

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