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[发明专利]一种以碳化钙为炔基源合成2-甲基苯并呋喃结构类化合物的合成方法-CN202310663474.3在审
发明人： 杨金会;吴江龙;李典军;王富强 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑甲基苯并呋喃骨架结构类化合物的合成方法，以系列取代2‑(2‑溴苯氧基)‑1‑苯乙烷‑1‑酮类化合物和碳化钙为原料，金属钯、金属铜为催化剂，二甲亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)、甲苯(Tolune)、二氯甲烷(DCM)为溶剂，碳酸钾、磷酸钾为碱，水为添加剂，在80～160℃条件下反应4～12小时，合成系列2‑甲基苯并呋喃类化合物。本发明利用碳化钙为绿色炔基源代替传统的炔烃类衍生物合成2‑甲基苯并呋喃结构类化合物，充分显示了绿色化学的理念，使得传统上合成2‑甲基苯并呋喃衍生物相关药物的路线大幅缩短，合成方法简洁有效，具有较好的收率，符合原子经济性要求。
一种碳化炔基源合成甲基呋喃结构化合物方法

[发明专利]一种二茂铁酰胺或硫酰胺类化合物的合成方法-CN202310704138.9在审
发明人： 杨金会;李昊 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种二茂铁酰胺或硫酰胺类化合物的合成方法。所述二茂铁酰胺或硫酰胺类化合物是以系列取代1,4‑二氧恶唑酮类化合物和二茂铁硫酰胺或酰胺的衍生物为原料，金属铑为催化剂，乙酸银(AgOAc)为碱，球磨仪为反应容器，在10‑60Hz频率下反应1‑5h，成功的合成系列二茂铁硫酰胺或酰胺类化合物，具有较好的收率，为二茂铁酰胺或硫酰胺胺化结构衍生物的合成提供了新方法。
一种二茂铁酰胺硫酰胺类化合物合成方法

[发明专利]3-苯乙炔基-1,2,4-三唑类衍生物及其制备方法-CN202310145110.6在审
发明人： 杨金会;李红俊;汤冬;姜瑞;万亚亚;杨志祥 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供的3‑苯乙炔基‑1,2,4‑三唑类衍生物及其制备方法，属于化学合成技术领域，以酰胺唑类化合物为原料，或者以具有不同取代基的腙类化合物和苄基胺类化合物为原料，在催化剂和溶剂的存在下，常温下，通电进行电化学反应，反应产物经浓缩，纯化，得到目标3‑苯乙炔基‑1,2,4‑三唑类衍生物。制备3‑苯乙炔基‑1,2,4‑三唑类衍生物无需要复杂的反应底物，不需要严苛的温度、压力，仅利用最清洁的反应试剂“电子”，原位产生所需的催化剂或者反应活性中间体，工艺过程简单，重复性高，是一种高效的、安全的、绿色环保的清洁化3‑苯乙炔基‑1,2,4‑三唑类衍生物生产工艺。
乙炔三唑类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种棉质废旧衣物的再利用方法-CN202211599035.2在审
发明人：王富强;江梓硕;杨金会 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： D06M11/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种棉质废旧衣物再利用的方法，具体包括以下步骤：将棉质废旧衣物经预处理后，加入反应容器中，再加入适量的溶剂；搅拌下将SO3气体缓慢通入反应容器进行反应；反应一定时间后，停止反应，蒸去溶剂及未反应的SO3，经冷凝回收、分离后再利用；向反应容器中加入稀碱液中和，滤去不溶物，不溶物用清水多次洗至中性；合并滤液及水洗液，浓缩得到棉质纤维的磺酸酯盐，所得磺酸酯盐的结晶度为35％‑40％。本发明的优点在于：利用磺化的方法处理废旧棉质衣物，解决了大量废旧棉质衣物不易处理的问题，所得产品磺酸酯盐可应用到水土保持、抑尘、防风固沙等领域中，具有较好的应用价值和市场前景。
一种废旧衣物再利用方法

[发明专利]一种连续流微通道反应器合成3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺的方法-CN202110695318.6有效
发明人： 杨金会;杨加乐;李文爽;李典军 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续流微通道反应器合成3‑硝基‑4‑甲氧基乙酰苯胺的方法，涉及化合物制备领域，本发明其具体步骤如下：步骤1：将浓硫酸和对甲氧基乙酰苯胺在室温下搅拌至溶解倒入烧杯A，浓硝酸倒入烧杯B；步骤2：设定反应温度，将步骤1中两种物料通过两组计量泵分别泵入连续流微通道反应器中进行混合反应，反应完成后产物从反应器出口流出，用含碎冰水溶液的接收瓶对流出液进行收集；步骤3：将步骤2中接收瓶内接收的液体进行沉淀过滤，真空干燥，分离纯化后得到目标产物3‑硝基‑4‑甲氧基乙酰苯胺，本发明在微通道反应器中采用连续流动的方式进行反应，可以通过调节物料流速，微通道的长度，精确控制物料在微通道反应器中的时间。
一种连续流通道反应器合成硝基甲氧基乙酰苯胺方法

[发明专利]一种2,6-二溴苯胺的制备方法-CN202010402781.2有效
发明人： 杨金会;王石浩志;陈兴权;董燕敏 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二溴苯胺的制备方法。本发明以2,6‑二氟苯腈为初始原料，经氨解、重氮化上溴、再氨解、再重氮化上溴、酰胺化、霍夫曼降解共六步反应合成2,6‑二溴苯胺。本过程得到的2,6‑二溴苯胺为棕色固体，纯度98%以上。
一种苯胺制备方法

[发明专利]一种2-己基咪唑的制备方法-CN202010403411.0有效
发明人： 杨金会;戚静雯;李文爽;王富强;马诗迪 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑己基咪唑的工业化制备方法，本发明以乙二胺，正庚酸酸为初始原料，经酰化、环合、脱氢共三步反应合成2‑己基咪唑。本过程得到的2‑己基咪唑均为白色固体，纯度在85%以上。
一种咪唑制备方法

[发明专利]一种卤代芳香基直接合成酰胺类化合物的方法-CN202211112619.2在审
发明人： 杨金会;王晨宇;李典军 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种卤代芳香基直接合成酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：S1、将DMF和卤代芳香类化合物融入有机溶剂中进行反应；S2、加入强碱，实现碳卤键的断裂以及碳氧双键以及酰胺键的构建，得到相应的酰胺类化合物。本发明的优点在于：条件温和、操作简单、绿色高效、适合大规模生产。
一种芳香直接合成酰胺类化合物方法

[发明专利]一种晶态材料的合成方法及其应用-CN202110047278.4有效
发明人：马景新;郭琪;马婷婷;杨金会 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D213/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种晶态材料的合成方法及其应用，属于化学材料技术领域。本发明的晶态材料的合成方法包括以下过程：将4,4'‑双（吡啶‑4‑基）联苯、蒸馏水及高氯酸混合均匀后得到混合物；将盛放有所述混合物的密闭容器置于温度为160℃的环境中8d后得到初始产物；对所述初始产物过滤得到过滤产物；对所述过滤产物进行真空干燥后得到无色透明晶体物质，其即为所述晶态材料，命名为NXU‑CPOSs‑1。利用本发明合成的晶态材料可有效检测和清除砷（Ⅲ）离子。
一种晶态材料合成方法及其应用

[实用新型]一种用于化工设备的安全供气装置-CN202221156444.0有效
发明人： 杨金会 -专利权人： 杨金会
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： F17C13/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于化工设备的安全供气装置，包括调节支撑机构、减震防护机构和固定机构，所述调节支撑机构包括底板、螺纹套管和一号连接板，所述底板与连接槽固定连接，所述连接槽与连接头转动连接，所述螺纹套管与连接头固定连接，且螺纹套管与螺纹支撑杆螺纹连接，所述一号连接板与螺纹支撑杆固定连接。通过减震橡胶板对供气罐进行减震，同时通过连接内管沿连接外管进行滑动，此时阻尼橡胶垫上下滑动，同时弹簧伸缩形变，对供气罐进行充分的减震保护，提高供气罐放置的稳定性，通过防护箱和箱门将供气罐进行封闭保护，整体的安全性。
一种用于化工设备安全供气装置

[发明专利]一种喹喔啉酮类化合物的合成方法-CN201911352419.2有效
发明人：李典军;杨金会;李文爽;樊煦 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明是将氯代亚胺底物溶于加有Na2CO3的二氯乙烷溶液中，在三氟乙酸钯催化下，于油浴中反应6‑20h，根据氯代亚胺底物携带官能团不同，在油浴反应条件下的反应气氛不同：在氯代亚胺底物连有CO2Et基团时，反应气氛为氩气，在氯代亚胺底物连有芳基时，反应气氛为空气。反应完全后，通过薄层色谱（TLC）检测，反应液用饱和NH4Cl水溶液淬灭，乙酸乙酯萃取，无水Na2SO4干燥后，除去溶剂，柱色谱分离得到喹喔啉酮类化合物。
一种喹喔啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种抗生素菌渣基活性炭及其制备方法和应用-CN202210631362.5在审
发明人：吴诗勇;魏潇;吴幼青;黄胜;杨金会 -专利权人：华东理工大学;宁夏大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗生素菌渣基活性炭及其制备方法和应用，属于抗生素菌渣资源化利用技术领域。步骤包括：(1)将抗生素菌渣经烘焙处理后研磨成粉，得到抗生素菌渣粉末；(2)将所述抗生素菌渣粉末与KOH混合均匀，在惰性氛围下热解，热解固体产物洗涤至中性，制得抗生素菌渣基活性炭。将所制得的抗生素菌渣基活性炭用于吸附VOCs后，还可通过空气加热法再生，循环利用。本发明操作简单，既可以得到高价值产品，有利于实现抗生素菌渣的资源化利用，又可以实现对低浓度VOCs的高效吸附，对生态环保和人类健康具有重要意义。
一种抗生素菌渣基活性炭及其制备方法应用

[发明专利]一种微反应系统制备4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酸的方法-CN202210135063.2在审
发明人： 杨金会;周涛;李典军 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C233/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种微反应系统制备4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酸的方法，包括以下步骤：S1、将4‑乙酰氨基苯甲酸(25g,0.1523mol)溶于98％硫酸(125mL,2.3000mol)，65％硝酸(48mL,0.6923mol)溶于98％硫酸(39mL,0.7176mol)；S2、控制4‑乙酰氨基苯甲酸硫酸溶液的流速为0.4mL/min，硝硫混酸的流速为0.2mL/min，向微通道反应管中注入物料，控制反应温度为20℃，保证微通道反应管持液量为3.2mL；S3、反应液用冰水溶液淬灭析出，抽滤，滤饼用水洗涤后真空干燥，得黄色固体，黄色固体即为4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酸。本发明的优点在于：可显著减少持液量，温度控制更为精确，降低生产运行的危险性，运用微通道反应管实现连续生产。
一种反应系统制备乙酰氨基硝基苯甲酸方法

[发明专利]头孢羟氨苄制备方法-CN201910012708.1有效
发明人：薛屏;张玮玮;史可人;李鹏;郑庆忠;杨金会;胡春苗 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12P35/04 文献下载
摘要：一种头孢羟氨苄制备方法，包括以下步骤：在水浴恒温的反应器中加入预定体积的离子液体与磷酸盐缓冲溶液组成共溶剂；向共溶剂中加入预定摩尔比的D‑HPGM与7‑ADCA并搅拌其中，D‑HPGM与7‑ADCA的摩尔比为1:1～1:2.0；7‑ADCA浓度为0.1～1.0mol/L；向加入了D‑HPGM与7‑ADCA的共溶剂中加入磁性固定化青霉素G酰化酶，持续搅拌使磁性固定化青霉素G酰化酶与D‑HPGM与7‑ADCA充分接触，直至反应结束；将反应结束的反应体系液体分层静置，使溶解有头孢羟氨苄的上层磷酸盐缓冲溶液与下层离子液体分层，调节分离出的磷酸盐缓冲溶液的pH至4.0～5.5，使头孢羟氨苄结晶析出并干燥。
头孢羟氨苄制备方法

[发明专利]一种通过连续流微通道反应器合成间硝基苯甲酸的方法-CN202210135058.1在审
发明人：李典军;王锋;杨金会 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过连续流微通道反应器合成间硝基苯甲酸的方法，包括以下步骤：S1、将苯甲酸在50℃下溶于40mL浓硫酸中，将混合液自然冷却至室温后放入烧杯中作为第一股物料；S2、将40mL浓硝酸放入另一个烧杯中作为第二股物料；S3、通过柱塞泵将第一股物料和第二股物料泵入微通道反应器中进行反应，控制反应温度为40摄氏度，控制第一股物料的进料速度为1ml/min，控制第二股物料的进料速度为0.2ml/min，第一股物料和第二股物料在微通道反应器的反应时间为210‑270s。本发明的优点在于：利用用微通道反应器反应体积小、比表面积极大、层流传质独特的特点，合成过程连续、合成过程安全，可以有效避免传统釜式反应的高放热危险。
一种通过连续流通道反应器合成硝基苯甲酸方法

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