专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种汽车灯光开启提醒器-CN202120556975.8有效
  • 杨学宝 - 杨宝学
  • 2021-03-18 - 2021-11-02 - B60Q9/00
  • 本实用新型涉及一种汽车灯光开启提醒器,包括有光敏元件、光控开关、继电器和发声器件,光敏元件与光控开关连接,光敏元件用于检测外界光线亮度产生检测信号给光控开关,光控开关用于根据检测信号控制通断,光控开关通过继电器的输出回路与发声器件连接,继电器的输入回路连接在汽车灯的照明回路上,继电器为常闭继电器。能够及时提醒车主在进入隧道或在有路灯的城市道路上行驶外界灯光变暗时及时提醒车主开启灯光,防止在灯光突然熄灭或者突然进入无路灯的道路,前方视线突然变黑,影响驾驶;能及时提醒车主开启灯光,能够让夜间视线变差时,让后方车辆和对向来车及时发现自己车辆提早避让。
  • 一种汽车灯光开启提醒
  • [发明专利]芹菜素在制备治疗和/或预防常染色体显性遗传性多囊肾病药物中的应用-CN202011513467.8在审
  • 杨宝学;周虹;朱帅 - 北京大学
  • 2020-12-18 - 2021-03-26 - A61K31/352
  • 本发明公开了芹菜素在制备治疗和/或预防常染色体显性遗传性多囊肾病药物中的应用。本发明应用MDCK囊泡模型证明芹菜素能够抑制囊泡的形成和生长,并通过胚胎肾囊泡模型确定芹菜素的肾内药理学活性,在不影响肾脏正常生长情况下显著抑制肾脏囊泡的发展。最后在Pkd1基因敲除的多囊肾小鼠模型中进一步证明,芹菜素在小鼠体内可以有效抑制肾脏囊泡的发生、发展。本发明还表明芹菜素无细胞毒性,对肾脏细胞活力没有显著影响,即芹菜素抑制囊泡的作用与细胞毒性无关;同时,芹菜素可以抑制肾脏细胞内增殖相关的信号通路,是其抑制肾脏囊泡发生发展的重要机制之一。以上结果表明:芹菜素可以用于治疗常染色体显性遗传性多囊肾病。
  • 芹菜制备治疗预防染色体显性遗传性肾病药物中的应用
  • [发明专利]牛胰腺RNA的提取方法及其产品和用途-CN201610257231.X有效
  • 杨振军;贾宇文;任惠文;杨宝学;杨先桃;朱颖 - 北京大学
  • 2016-04-22 - 2020-11-27 - C12N15/10
  • 本发明公开了牛胰腺RNA的提取方法及其产品和用途。本发明经过大量实验条件摸索和尝试,提出了两种新的可用于牛胰腺RNA的提取方法,分别得到核‑A与核‑B。脾细胞增殖免疫学实验结果表明,核‑A和核‑B在适当浓度范围内均可刺激脾细胞体外增殖,而且相较于核II,核‑A和核‑B均含有更多的功能RNA序列,且在高浓度情况下,核‑A以及核‑B对脾细胞的毒性明显降低。分别对核II经过液相分离得到的AD1组分、应用RNA提取试剂盒得到的RNA提取物以及核‑B通过microarray技术筛选与疾病有关的microRNA序列,结果表明核‑B的筛选结果中相关miRNA含量多于核II,响应值明显提高。本发明的提出为牛胰腺RNA的提取提供了一种新的技术手段,对于疾病的研究及治疗具有深远的意义。
  • 胰腺rna提取方法及其产品用途
  • [发明专利]多取代噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物及其制备方法与应用-CN201810648719.4有效
  • 李敏;杨宝学 - 北京大学
  • 2018-06-22 - 2020-09-18 - C07D495/04
  • 本发明公开了多取代噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物及其制备方法与应用。结构式如I所示。本发明应用红细胞模型筛选得到抑制尿素通道蛋白的化合物,实验结果表明,该类化合物(如式I‑1所示化合物)可抑制尿素通道蛋白UT‑B介导的红细胞膜对尿素的通透,且其作用呈剂量依赖关系;在有效剂量范围内式I‑1所示化合物对MDCK细胞无细胞毒性作用,说明式I‑1所示化合物抑制细胞通透尿素的作用与其细胞毒性无关;式I‑1所示化合物对尿素通道蛋白UT‑B的抑制作用逐渐增强;式I‑1所示化合物对UT‑B的抑制作用是可逆的;体内试验结果表明,式I‑1所示化合物可显著增多大鼠排尿量;降低大鼠尿中尿素的浓度;并降低其渗透压,表明式I‑1所示化合物在体内产生了尿素选择性利尿作用。
  • 取代噻吩吡啶衍生物及其制备方法应用

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