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[发明专利]一种海参花酒及其制备方法-CN202111244708.8在审
发明人： 易杨华;李铁鹏;刘子元;续孟可;任慧倩;姜艳;李冲;柯可;孙利元 -专利权人：烟台东宇海珍品有限公司;烟台新生代生物科技有限公司;山东金海洋渔业有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12G3/05 文献下载
摘要：本申请公开了一种海参花酒及其制备方法，海参花酒的原料包括白酒、海参花脂类提取物和吐温‑80，原料的质量百分比为：白酒99.0％～99.8％，海参花脂类提取物0.01％～0.3％，吐温‑80 0.01％～0.3％。制备方法包括：提取海参花脂类提取物；用海参花脂类提取物配制海参花原浆酒；将海参花原浆酒用白酒进行稀释。本申请的海参花酒富含海参花中的营养成分，具有降血脂和提高免疫力等作用。既祛除了海参的腥味，又保留了白酒的甘醇原味，具有一定的营养和药用价值。
一种海参及其制备方法

[发明专利]仿刺参海参花脂类提取物及其制备方法和应用-CN202011349839.8在审
发明人： 易杨华;李效平;李铁鹏;刘子元 -专利权人：烟台东宇海珍品有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K35/616 文献下载
摘要：本发明提供仿刺参海参花脂类提取物及其制备方法和应用，海参花脂类提取物主要含有二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸等20种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸13种，相对百分含量不低于70％。经提取纯化后的海参花脂类提取物经口途径给药可显著降低高脂血症大鼠总胆固醇和低密度脂蛋白，该作用与阳性对照药阿托伐他汀钙片效果接近。并且有显著降低高脂血症大鼠血清甘油三脂的作用，降低甘油三脂的作用优于阳性对照药阿托伐他汀钙片，同时对高脂血症大鼠的高密度脂蛋白有明显升高作用。海参花脂类提取物比海参花具有更显著的调节血脂活性，其效果远远好于海参花，提示海参花脂类提取物可应用于调节高血脂症的药物或保健功能食品的研究开发。
刺参海参花脂类提取物及其制备方法应用

[发明专利]鱿鱼胶原多肽及其铁络合物的制备方法和应用-CN201710026172.X有效
发明人： 易杨华 -专利权人：上海华惠海洋生物科技有限公司
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明公开鱿鱼胶原多肽及其铁络合物的制备方法和应用，利用高温醋酸水解法从鱿鱼加工的副产品鱿鱼皮中制备鱿鱼胶原多肽及其铁络合物，本方法反应条件稳定，易于控制，无污染物排放，符合清洁化生产。动物实验表明，鱿鱼胶原多肽及其铁络合物可显著提高耐缺氧存活时间；增加体内乳酸脱氢酶活性；减少体内血乳酸和血尿素氮的含量。结果显示，采用本发明制备的鱿鱼胶原多肽及其铁络合物均有显著提高耐缺氧活性，可用于制备耐缺氧药物及功能食品，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
鱿鱼胶原多肽及其络合物制备方法应用

[发明专利]铷盐止血海绵及其应用-CN201910206771.9在审
发明人： 易杨华 -专利权人： 易杨华
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明提供铷盐止血海绵及其应用，所述铷盐止血海绵包括铷盐、胶原蛋白和增塑剂，其铷盐、胶原蛋白和增塑剂的质量比为(1‑8)：100：(1‑5)。本发明提供的铷盐止血海绵可作为创伤急救止血材料，具有良好的组织粘附性，能迅速止血以及促进组织愈合，无免疫原性，无菌、无毒、无刺激，具有良好的生物相容性和可吸收降解性，对身体没有副作用。同时，止血护创绑带操作简单，使用方便，适合胸腹部及全身各部位的枪伤和爆炸伤的止血，也可方便用于止血带难以使用的肢体交界处，如颈部、腋窩、腹股沟等特殊部位的止血。
铷盐止血海绵止血胶原蛋白增塑剂生物相容性组织粘附性创伤急救免疫原性止血材料组织愈合腹股沟降解性交界处可吸收胸腹部止血带质量比绑带护创颈部枪伤无菌应用肢体无毒爆炸刺激

[发明专利]商陆皂苷元C-11位卤素取代衍生物及其制备方法和应用-CN201710842777.6有效
发明人：巩伟;易杨华;吴洋;孙旭;李锦程 -专利权人：巩伟
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了商陆皂苷元C‑11位卤素取代衍生物及其制备方法和应用，其化学结构式为其中，X为卤素。其制备方法为采用商陆皂苷元与卤代丁二酰亚胺在过氧化物存在下进行反应即可得到商陆皂苷元C‑11位卤素取代衍生物。与商陆皂苷元相比，该衍生物没有细胞毒性，且具有更高的抗炎活性。
商陆皂苷元卤素取代衍生物制备方法和应用卤代丁二酰亚胺化学结构式过氧化物抗炎活性细胞毒性制备

[发明专利]商陆皂苷元C-23位醇羟基氧化衍生物及其制备方法和应用-CN201710842770.4有效
发明人：巩伟;易杨华;吴洋;孙旭;李锦程 -专利权人：巩伟
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了商陆皂苷元C‑23位醇羟基氧化衍生物及其制备方法和应用。其化学结构式为：其中，R为醛基或羧基。其制备方法为将商陆皂苷元的C‑2和C‑3位的醇羟基进行丙酮叉保护获得商陆皂苷元中间体，再采用PCC氧化法或TEMPO氧化法对商陆皂苷元中间体的C‑23位的醇羟基进行氧化，然后脱去丙酮叉保护基，即得商陆皂苷元C‑23位醇羟基氧化衍生物。与商陆皂苷元相比，该衍生物具有更低的细胞毒性，且具有更高的抗炎活性。
商陆皂苷元醇羟基氧化衍生物制备方法和应用丙酮叉氧化法化学结构式抗炎活性细胞毒性醛基脱去羧基制备

[发明专利]化合物Hu-17单独或联合酪氨酸激酶抑制剂在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用-CN201610101491.8有效
发明人：杜艳芝;刘建胜;易杨华 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开化合物Hu‑17单独或联合酪氨酸激酶抑制剂在制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的应用。本发明公开了慢性粒细胞白血病治疗的新药和联合酪氨酸激酶抑制剂(伊马替尼等)治疗慢性粒细胞白血病的新治疗方案。为伊马替尼耐药的患者提供了新的选择，与以往酪氨酸激酶抑制剂药效作用机制不同，它与一线治疗药物伊马替尼联合使用能抑制致病融合基因BCR‑ABL的转录和翻译，从而可能从根本上治愈该疾病。
化合物 hu 17 单独联合酪氨酸激酶抑制剂制备治疗慢性粒细胞白血病药物中的

[发明专利]化合物Hu‑17单独或联合铂类药物在制备治疗卵巢癌药物中的应用-CN201510256415.X有效
发明人：杜艳芝;刘建胜;易杨华;陈子江 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开化合物Hu‑17单独或联合铂类药物在制备治疗卵巢癌药物中的应用，为卵巢癌患者特别是耐药复发的卵巢癌患者提供了新的治疗方案，该治疗方案能克服含有P53突变或缺失的患者对铂类药物产生的耐药；本发明的药效作用机制清楚，实施的可行性较高，给耐药复发的卵巢癌患者带来新的治愈希望，具有很大的社会意义和应用价值。
化合物 hu 17 单独联合类药物制备治疗卵巢癌药物中的应用

[发明专利]草苔虫总内酯抗老年痴呆活性及其应用-CN201510863912.6在审
发明人： 易杨华 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K35/655 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及草苔虫总内酯抗老年痴呆活性及其应用。本发明的草苔虫总内酯(BRYS)经小鼠水迷宫实验，能显著缩短游泳时间；对小鼠脑中的胆碱酯酶(AChE)和乙酰胆碱Ach有明显的改善作用。对乙酰胆碱转移酶(ChAT)和丙二醛(MDA)含量均有明显提高，作用显著，差异有统计学意义。可显著增加血清中SOD活力(P<0.01)，升高血清还原型谷胱甘肽(GSH)和血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平。此外，草苔虫总内酯对小鼠体质量和脏器指数均无明显的影响，表明毒性较低。实验结果表明，草苔虫总内酯具有显著的抗老年痴呆活性和较低的毒性，可应用于开发抗老年痴呆的药品。
草苔虫总内酯老年痴呆活性及其应用

[发明专利]商陆皂苷元氨基胍衍生物Hu-17及其制备方法-CN201510256423.4有效
发明人： 易杨华;杜艳芝 -专利权人：上海华惠海洋生物科技有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开商陆皂苷元氨基胍衍生物Hu-17及其制备方法，包括以下步骤：(1)商陆皂苷元活性酯中间体的制备：商陆皂苷元溶于干燥的DMF/THF中，加入N,N-二环己基碳酰亚胺和N-羟基苯并三氮唑形成商陆皂苷元活性酯；(2)Hu-17的合成：在步骤(1)获得的商陆皂苷元活性酯中加入硫酸氨基胍和二甲亚砜，加热搅拌，分离纯化，即得目标产物Hu-17。为提高商陆皂苷元的活性，对商陆皂苷元进行结构改造获得商陆皂苷元C₂₈衍生物Hu-17。C₂₈羧基结构是其主要的活性位点，通过化学合成方法，将商陆皂苷元衍生化，获得的化合物Hu-17具有显著的抗卵巢癌活性。
商陆皂苷氨基胍衍生物 hu 17 及其制备方法

[发明专利]可吸收降解的生物相容性止血材料及其制备方法-CN201510337086.1在审
发明人： 易杨华 -专利权人：上海华惠海洋生物科技有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A61L15/32 文献下载
摘要：本发明公开可吸收降解的生物相容性止血材料及其制备方法，由鱼胶原蛋白和壳聚糖通过增塑剂交联制备而成，鱼胶原蛋白：壳聚糖：增塑剂的重量比例为(1-2):(2-4)：(0.1-0.6)，所述壳聚糖的脱乙酰度不低于80％。止血材料的外观为白色海绵状具有弹性的片状。本发明提供的止血海绵可应用于各种外科、口腔科、烧伤科和整容科等手术中的止血，止血效果迅速，生物相容性好，无免疫原性，无菌、无毒、无刺激、可在体内吸收。比陆生动物胶原蛋白制成的止血材料，具有更好的安全性，是一种更为理想的止血材料。
吸收降解生物相容性止血材料及其制备方法

[发明专利]具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物及其应用-CN201210384902.0有效
发明人：张文;许东啸;李玲;易杨华;汤华;孙鹏;刘宝姝 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明涉及从中国南海黑乳海参共附生真菌Dendrodochium.sp.中分离到的15种新的具有抗肿瘤和抗菌活性的十二元环内酯类化合物dendrochliodsA～O。本发明还提供了这15中化合物的用途。本发明优点在于：经体外抗肿瘤和体外抗菌活性实验，本发明化合物对人肺癌细胞、人结肠癌细胞和人骨肉瘤细胞等多种肿瘤细胞有明显抑制作用，对假丝酵母菌、丝状真菌以及大肠杆菌等有潜在的抗真菌和细菌活性，因此可用于制备抗肿瘤或抗菌药物；本发明为研制新的抗肿瘤或抗菌药物提供了先导化合物，有利于开发利用海洋药用资源。
具有肿瘤抗菌活性二元内酯化合物及其应用

[发明专利]叶瓜参多糖A及其在制备防治糖尿病药物中的应用-CN201210246427.0无效
发明人：邵俊杰;焦健;易杨华 -专利权人：大连海晏堂生物有限公司
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开一种叶瓜参多糖A及其在制备防治糖尿病药物中的应用。自叶瓜参得到的叶瓜参多糖A由D-木糖、L-奎诺糖、D-葡萄糖和3-甲基-O-D-葡萄糖所组成。对蛋白酪氨酸磷酸酶PTP1B具有显著的抑制活性，可用于制备防治糖尿病的药物及保健功能食品，为新的防治糖尿病的药物及保健功能食品的研制开发提供了重要的参考信息，对开发利用新的海洋药用生物资源具有重要意义。
叶瓜参多糖及其制备防治糖尿病药物中的应用

[发明专利]海参皂苷化合物Frondoside A6在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201210114739.6无效
发明人：邵俊杰;焦健;易杨华 -专利权人：大连海晏堂生物有限公司
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：式I的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用：尤其是其在制备抗肺腺癌、抗肝癌、抗宫颈癌或抗乳腺癌药物中的应用。本发明在现有技术基础上，对一种非常有药用潜力的天然产物进行了深入研究与发掘。对化合物Frondoside A6在制备抗肿瘤药物方面的应用明确了具体的应用范围。为新的特异性抗肿瘤药物的研制开发提供了重要的参考信息，对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
海参皂苷化合物 frondoside a6 制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]化合物echinoside A在制备治疗神经胶质瘤药物中的应用-CN201210071639.X无效
发明人：李玲;孙鹏;易杨华;张文;钟延强;张翮;刘建民;张煜辉 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是化合物echinoside A在制备治疗神经胶质瘤药物中的应用，化合物echinoside A是一种从海参中提取到的三萜皂苷类化合物，其分子式为C54H87O26SNa。动物实验表明，echinoside A治疗组与空白对照组相比，echinoside A对神经胶质瘤具有明显的抑制作用，因此可用于制备治疗神经胶质瘤的药物。本发明为治疗神经胶质瘤提供了一种新的药物来源。对开发利用中国的海洋药用生物资源具有重要意义。
化合物 echinoside 制备治疗神经胶质药物中的应用

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