本发明公开了六价诺如病毒VLPs疫苗制剂及其制备方法，所述制剂含有SEQ ID No.2、SEQ ID No.4、SEQ ID No.6、SEQ ID No.8、SEQ ID No.10和SEQ ID No.12所示的六种蛋白。采用毕赤酵母表达系统，研发六阶诺如疫苗，经测序、酶切以及外源基因表达鉴定、高表达株筛选，经蔗糖密度离心及VLP电镜鉴定，六阶候选疫苗VLP的纯度都可达到95%以上，各VLP颗粒完整，大小均一，表明我们获得的VLP结构完整、性能稳定。六阶VLP疫苗免疫小鼠后，可诱导持久、高滴度的抗体反应，并可产生特异性的阻断抗体与T细胞免疫反应。
本发明公开了一种CTB/LTB多肽与VP8的融合蛋白，其氨基酸序列包括人轮状病毒VP8蛋白氨基酸片段和外源多肽片段组成，所述外源多肽片段为CTB‑1、CTB‑2和/或LTB‑1，所述CTB‑1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，LTB‑1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，CTB‑2的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，所述VP8蛋白氨基酸片段是人轮状病毒Wa株蛋白的氨基酸片段第64‑223位氨基酸序列，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3。本发明从CTB和LTB中筛选出多肽片段CTB‑1、CTB‑2和LTB‑1，将多肽片段与轮状病毒的VP8蛋白进行融合表达，分别纯化得到3个多肽‑VP8融合蛋白，具有较好的蛋白水溶性，并且能产生高免疫原性。
