本发明公开了一种用于法医鉴定的同时检测DNA遗传标记和RNA分子标记的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：(1)取法医生物检材，提取核酸，得到同时含DNA和RNA的TNA溶液；(2)以TNA溶液为模板，进行逆转录，得到逆转录溶液；(3)将TNA溶液和逆转录溶液的混合液或者逆转录溶液作为模板溶液进行PCR扩增；PCR扩增中采用SEQ ID NO：1至126所示的引物；(4)取PCR扩增产物，进行文库构建，获得文库溶液；(5)将文库溶液进行测序，获得法医生物检材的生物信息。本发明首次在国际上实现了法医学DNA遗传标记和RNA分子标记的高集成度检验，操作的整合度更高，检验的时效性更强。
本发明公开了miR‑320a‑3p作为内参基因在法医体液鉴定中的应用。miR‑320a‑3p的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。实验证明，miR‑320a‑3p是外周血、月经血、唾液、精液和阴道分泌液中表达最稳定的内参基因，其与RNU6b的组合增强了归一化效力。本发明通过确定合适的内参基因以进行严格的归一化，可以促进基于miRNA的体液鉴定的发展和应用，能够为后续相关研究在内参基因的选择上提供有价值的信息。本发明具有重要的应用价值。
本发明公开了基于二代测序技术检测68个基因座的试剂盒及其使用的引物组合。引物组合由120条引物组合，120条引物的核苷酸序列依次如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：120所示。相比于illumina公司的ForenSeqTM DNA Signature PrepKit，本发明提供的试剂盒中包含41个新的Y‑STR基因座，能提供更多新的遗传信息。而且本发明提供的复合扩增体系中所有Y‑STR基因座的最大扩增子长度都小于300bp，而ForenSeqTM DNA Signature PrepKit中有约29.1％(7/24)基因座的最大扩增子长度大于300bp，不利于降解检材的分析。实验证明，采用本发明提供的试剂盒检测标准品2800M中68个基因座的STR分型，分型结果准确。本发明具有重要的应用价值。
