本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种长牡蛎串联重复型半乳糖凝集素CgGal‑9重组蛋白及其应用。长牡蛎CgGal‑9的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的长牡蛎串联重复型半乳糖凝集素CgGal‑9重组蛋白具有结合和凝集微生物的活性，并对酵母具有较强的结合和凝集活性，可应用于免疫增强剂和饲料添加剂的研发。
本发明公开一种重组长牡蛎高迁移率族蛋白r‑CgHMGB1、制备方法及其应用，重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，制备方法依次按照如下步骤进行：用引物P1和P2对长牡蛎CgHMGB1编码区片段进行PCR扩增，所述引物P1 DNA序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物P2 DNA序列如SEQ ID NO.3所示；将PCR扩增产物与pET30a载体经BamHI和XholI酶切后通过T4连接酶连接，测序鉴定重组子；将上述重组子转入大肠杆菌Transetta(DE3)表达菌株中进行诱导培养，而后纯化、复性即可，所述重组长牡蛎高迁移率族蛋白r‑CgHMGB1可应用于制备抗灿烂弧菌及大肠杆菌药物。
本发明公开一种重组长牡蛎焦孔素蛋白rCgGSDME‑N氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；制备方法是用引物P1和P2对长牡蛎CgGSDME‑N编码区片段进行PCR扩增，所述引物P1的DNA序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物P2的DNA序列如SEQ ID NO.3所示；将PCR扩增产物与pET30a载体分别经EcoRI和Xhol I酶切后通过T4连接酶连接，转化，构建重组子；将所述重组子转入大肠杆菌Transetta（DE3）表达菌株中进行诱导培养，而后纯化、复性，得到重组长牡蛎焦孔素蛋白rCgGSDME‑N。重组长牡蛎焦孔素蛋白rCgGSDME‑N可应用于制备抗灿烂弧菌和金黄色葡萄球菌药物。
本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种长牡蛎含DM9结构域重组蛋白rCgDM9CP‑8及其应用。氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，或，与其同源性大于等于90％的氨基酸序列。具体制备，用引物P1和P2对长牡蛎CgDM9CP‑8基因编码区片段进行PCR扩增，将PCR扩增产物与pET30a载体经BamH I和Sal I酶切后通过T4连接酶连接，转化，测序鉴定重组子；将所述重组子转入大肠杆菌Transetta(DE3)表达菌株中进行诱导培养，而后纯化、复性，即得到具有序列表SEQ ID NO.1中氨基酸序列的重组蛋白rCgDM9CP‑8；所述重组蛋白rCgDM9CP‑8在识别干扰素诱导剂(Poly(I:c))中的应用。
本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种长牡蛎含DM9结构域重组蛋白rCgDM9CP‑7及其应用。长牡蛎含DM9结构域的重组蛋白rCgDM9CP‑7其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；与其同源性大于等于90％的氨基酸序列。该重组蛋白在制备灿烂弧菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌或枯草芽孢杆菌的凝集制剂进而抑制菌株生长中的应用。
本发明公开一种长牡蛎含DM9结构域重组蛋白rCgDM9CP‑6，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；制备方法依次按照如下步骤进行：用引物P1和P2对长牡蛎CgDM9CP‑6基因编码区片段进行PCR扩增，所述引物P1的DNA序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物P2的DNA序列如SEQ ID NO.3所示；将PCR扩增产物与pET30a载体经BamHI和Xhol I酶切后通过T4连接酶连接，转化，测序鉴定重组子；将所述重组子转入大肠杆菌Transetta（DE3）表达菌株中进行诱导培养，而后纯化、复性，即得到具有序列表SEQ ID NO.1中氨基酸序列的重组蛋白rCgDM9CP‑6；可在制备抑制革兰氏阳性菌M.luteus药物中的应用。
