本发明公开了酸性氨基酸扫描法设计的免疫抑制多肽及应用。涉及生物技术领域。本发明运用多肽与钾离子通道相互模式的“人工控制识别”的药物设计技术，通过天冬氨酸扫描技术动态调整分子模板BmKTX识别钾离子通道Kv1.3的键合界面，可多样地作用靶标钾离子通道Kv1.3，设计出了序列高度相似的候选免疫抑制多肽药物，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1~21所示。本发明的多肽在各实验模型中表现良好，具体效果为给予本发明提供的多肽治疗后，大鼠患实验性自身免疫性脑脊髓炎的症状均得到显著改善；大鼠足跖肿胀度与模型阴性对照组相比显著降低。提示其在钾离子通道Kv1.3相关疾病的治疗或预防中具有重要的开发和应用价值。
本发明公开了蜱虫和蚊子叮咬致痒多肽及其抗瘙痒应用，属于生物技术领域。氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、2所示的蜱虫、蚊子叮咬分泌多肽IP、SW作为致痒原能通过激活MrgprC11/MrgprX1‑TRPV1信号通路引起瘙痒，MrgprC11/MrgprX1拮抗剂或TRPV1抑制剂能够用于制备治疗或预防节肢动物叮咬引起瘙痒疾病的药物。将MrgprC11/MrgprX1拮抗剂或TRPV1抑制剂制备成外用凝胶制剂，用于抗蜱虫和蚊子叮咬致痒治疗见效明显，治疗效果显著。
本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种多肽、编码该多肽的DNA分子、载体、制备方法及应用。该多肽具有(Ⅰ)、(Ⅱ)所示的氨基酸序列中任意一个：(Ⅰ)具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；(Ⅱ)具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列经修饰、取代、缺失或添加一个或几个氨基酸获得的氨基酸序列。其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、临床耐药病原菌均具有广谱高效抑制作用，同时能促进组织修复与创面愈合，可用于制备治疗或预防细菌、厌氧菌特别是耐药细菌导致的非特异性感染、特异性感染的相关疾病的药物与促进组织修复和伤口愈合的药物。
