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[发明专利]一组探针和利用杂交捕获法检测药物基因组学相关基因CYP3A4多态性的建库试剂盒-CN202210030225.6有效
发明人：周桂兰 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一组探针以及一种含有所述一组探针的试剂盒，用于制造一种利用杂交捕获法检测药物基因组学相关基因CYP3A4多态性的建库试剂盒。本发明一次检测就可以快速获得CYP3A4的基因型与代谢药物能力，同时本试剂盒操作简便，耗时小，极易实现自动化检测，特别适用于大样本量相关研究，对于发现新的基因型也有很大意义。
一组探针利用杂交捕获检测药物基因组相关基因 cyp3a4 多态性试剂盒

[发明专利]一种呼吸道病毒核酸多重PCR检测试剂盒-CN202310983558.5在审
发明人：伍成雄;沈竹浩;牟秀萍 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-08-07 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B65D25/38 文献下载
摘要：本发明涉及检测盒领域，具体的说是一种呼吸道病毒核酸多重PCR检测试剂盒，包括：试剂盒本体和采样管，所述采样管设置于试剂盒本体的内部；定位机构，所述定位机构用于辅助采样管保持稳定，所述定位机构设置于试剂盒本体的内部；通过设置拿取定位组件，能够在拿取定位组件的作用下，方便对采样管进行拿取操作，该装置通过第一环状气囊在膨胀时，吸收摩擦定位气囊内部气体，使得摩擦定位气囊发生收缩与采样管的表面分离，同时第一环状气囊在膨胀时带动移动圆板上移，使需要取出的采样管上端自动探出，达到了在穿着防护设备时的医护人员拿取采样管时，可以更加方便地将所需要进行操作的采样管进行取出，进而保障了检测工作的效率。
一种呼吸道病毒核酸多重 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种细胞裂解液及其应用-CN201911103403.8有效
发明人：王淑一;吴鹏飞;李允章 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞裂解液及其应用。该细胞裂解液由非离子型去垢剂，蛋白酶抑制剂，磷酸酶抑制剂，RNA酶抑制剂和蒸馏水组成。所述非离子型去垢剂，蛋白酶抑制剂，磷酸酶抑制剂，RNA酶抑制剂和蒸馏水的体积比为：2:1:2:1:14。本发明的细胞裂解液能有效释放细胞的DNA并同时保留端粒的蛋白酶活性，可以应用于端粒酶活性的检测中，为端粒酶活性检测提供准确有效的样本。
一种细胞裂解及其应用

[发明专利]检测CarT细胞中是否存在RCL污染的引物、探针及试剂盒-CN202110953269.1在审
发明人：林筱剑 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种用于检测CarT细胞中复制型慢病毒(RCL)的试剂盒，其包括扩增VSV‑G包膜基因片段的引物和探针。本发明可快速检测CarT细胞制品是否存在RCL污染。利用本发明完成的检测结果准确，灵敏度高，可快速检测Car‑T细胞制品是否为RCL阳性。由于检测方法方便快速地检测Car‑T细胞制品中的是否存在RCL污染，本发明检测的引物、探针和方法将可用于Car‑T细胞制品生产中的各个环节质控。
检测 cart 细胞是否存在 rcl 污染引物探针试剂盒

[实用新型]一种传递窗-CN202021001363.4有效
发明人：霍玉美 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-06-03 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： E06B5/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种传递窗，包括两端相通的箱体，安装在箱体两端通口处的传递门和箱体内的紫外灯；还包括用于阻挡外部气流的惰性气体喷气装置。该传递窗一方面可运用紫外灯杀菌，另一方面运用惰性气体喷气装置避免PCR实验室各区之间交叉污染。
一种传递窗

[发明专利]检测白血病NUP98系列融合基因寡核苷酸、检测方法和试剂盒-CN201711262137.4有效
发明人：吴鹏飞;桑志高;王淑一 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明是一种用于检测白血病NUP98系列融合基因引物、试剂盒及检测方法，包括红细胞裂解液、TRIzol、氯仿、无水乙醇、ReverTra Ace qPCR RT Kit、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品。利用实时荧光PCR中的Taqman探针技术检测患者体内NUP98/HOXD11、NUP98/HOXD13、NUP98‑KDM5A、NUP98/HOXA11、NUP98/HOXA9和NUP98‑NSD16种融合基因的表达情况以及对高危人群进行较为准确的筛查和鉴定，具有特异性好，灵敏度高，方法简便高效的特点。
检测白血病 nup98 系列融合基因寡核苷酸方法试剂盒

[实用新型]一种支原体自动分液设备-CN202021449296.2有效
发明人：卢玲玲 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C12M1/32 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种支原体自动分液设备，其特征在于：包括操作平台及移动机构，移动机构设置有用于加样的加样通道，操作平台上设有加样位、试剂位和针盒位，加样通道对应加样位，试剂位处设有样品试剂条；待加样完成后，移动机构整体更换操作平台。该自动分液设备通过设置呈整体式的操作平台及移动机构，当操作平台上的加样位同步装载完毕样品后，移动机构移动并更换操作平台，进行下一批样的全自动加样，通过自动加样这一设置方式，能够有效保证支原体加样的精确性及高效性，降低操作人员的劳动强度，且流程标准化，保证样本检测结果与检测主体相符，降低出错的概率，有利于该自动分液设备在实验仪器技术领域的推广及应用。
一种支原体自动设备

[发明专利]一种游离DNA保存试剂及制备方法-CN202110005990.8在审
发明人：孙翠莲 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离DNA保存试剂，包括乙二胺四乙酸钾盐(EDTA盐)、甲醛、甘氨酸、Tris‑HCL、氯化钠和去离子水；各组分的质量百分比如下：乙二胺四乙酸钾盐1.5‑5％、甲醛0.1‑1％、甘氨酸1‑3％、Tris‑HCL5‑10％、氯化钠1‑20％、去离子水余量。另外，本发明还公开了上述游离DNA保存试剂的制备方法。本发明的游离DNA保存试剂可以保存DNA完整片段，并可实现室温保存至少3‑5天，大大降低了保存和运输成本。
一种游离 dna 保存试剂制备方法

[发明专利]检测LDLR基因突变的方法、引物和试剂盒-CN201910640482.X在审
发明人：柏忠良 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测家族性高胆固醇血症相关的LDLR基因突变的方法、引物和试剂盒，所述引物、试剂盒均包括针对LDLR基因7～14外显子的扩增引物和测序引物。基于PCR扩增和Sanger测序，本发明可快速地检测家族性高胆固醇血症相关的LDLR基因突变位点的突变情况。
试剂盒引物家族性高胆固醇血症基因突变检测基因突变位点测序引物扩增引物外显子突变基因

[发明专利]利用实时荧光定量PCR检测PDGFRα基因相对表达量的试剂盒-CN201910250115.9在审
发明人：王淑一;吴鹏飞 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了利用实时荧光定量PCR检测PDGFRα基因相对表达量的试剂盒，包括：RNA提取试剂、逆转录试剂、检测体系PCR反应液、阳性对照品和阴性对照品；其中检测体系PCR反应液包括检测目的基因用上下游引物PDGFRα‑F、PDGFRα‑R以及探针PDGFRα‑Probe，检测内参基因β‑actin引物β‑actin‑F，β‑actin‑R及探针β‑actin‑Probe。本发明将实时荧光PCR技术结合采用Taqman探针，利用双标准曲线的方法，分别构建内参基因β‑actin和目的基因PDGFRα的定量标准曲线，可检测受测者体内PDGFRα的相对于内参基因的表达水平。
检测内参基因实时荧光定量PCR 相对表达量目的基因试剂盒探针引物定量标准曲线实时荧光PCR 逆转录试剂阳性对照品阴性对照品标准曲线表达水平技术结合可检测基因构建体内

[发明专利]基于焦磷酸测序法的Septin9基因甲基化检测的引物和试剂盒-CN201910238397.0在审
发明人：王淑一;吴鹏飞 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了检测Septin9基因CpG岛的CG甲基化的引物、方法和试剂盒，所述引物包括从样本核酸中扩增Septin9基因CpG岛上与肠癌有关的5个CG位点的DNA片段的特异性引物和对获得的核酸片段进行焦磷酸测序的引物。通过本发明的引物、方法和试剂盒，采用焦磷酸测序技术，可检测出与大肠癌易感肿瘤相关的Septin9基因甲基化的频率，从而筛查出早期大肠癌易感人群，特异性好，准确度高，而且能高通量检测样本。
引物试剂盒焦磷酸测序大肠癌基因甲基化检测焦磷酸测序法高通量检测基因甲基化特异性引物准确度核酸片段样本核酸易感人群易感肿瘤肠癌甲基化可检测基因扩增位点样本检测

[发明专利]检测PIGA基因启动子区域4972A>G突变位点的引物、试剂盒和方法-CN201910001452.4在审
发明人：刘赵玲;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-01-02 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测PIGA基因启动子区4972A>G位点突变的引物，其碱基序列为：PIGA‑4972‑F：TGTAAAACGACGGCCAGTCTCAGCGCCTCTTTGTGAT；PIGA‑4972‑R：AACAGCTATGACCATGACCCTCCGACCCAACTTC。本发明采用Sanger测序技术，可快速发现该突变位点，检测结果准确，可以辅助检查该区域的突变情况，对疾病的病因探究的具有参考意义。
突变位点引物基因启动子区域基因启动子区辅助检查检测结果位点突变试剂盒种检测碱基病因突变参考检测疾病发现

[发明专利]检测APOE基因型别的引物和方法-CN201810284721.8在审
发明人：董绍斌;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测与动脉粥样硬化、冠心病等心脑血管疾病和老年性痴呆病有关的基因：ApoE基因型别的引物和方法，所述引物用于扩增基因第4号外显子序列，并采用Sanger测序技术。本发明可快速地将ApoE基因的编码第112位和第158位氨基酸序列的碱基情况检测出来从而确定其基因型别。利用本发明完成的检测结果准确，对动脉粥样硬化和老年性痴呆病的早期诊断，并进行个体化治疗具有重要的参考意义。
引物动脉粥样硬化老年性痴呆病心脑血管疾病氨基酸序列个体化治疗检测结果扩增基因情况检测早期诊断基因型种检测子序列碱基冠心病参考基因检测

[发明专利]检测SLCO1B1基因突变的方法、引物和试剂盒-CN201810304741.7在审
发明人：董绍斌;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测与冠心病有关的SLCO1B1基因突变的引物、方法和试剂盒，其包括针对第5和第6号外显子序列的2对扩增引物，以及一对测序引物；采用Sanger测序技术，本发明可快速地将与冠心病相关的基因突变检测出来。利用本发明完成的检测结果准确，对冠心病的早期诊断，并进行个体化治疗具有重要的参考意义。
冠心病试剂盒引物突变基因突变检测个体化治疗测序引物检测结果扩增引物早期诊断种检测子序列参考检测

[发明专利]检测GNAS基因位点突变的引物和方法-CN201711429137.9在审
发明人：黄开新;吴鹏飞;王淑一 -专利权人： 南昌艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了检测GNAS碱基突变的引物和方法，包括GNAS基因5号外显子热点突变区域；采用Sanger测序技术，可用于快速检测该突变位点。利用本发明完成的检测结果准确，可以辅助诊断热点区域的突变情况。利用本发明所述引物和方法首次发现了GNAS基因5号外显子12384GCC>GCT和12450ATC>ATT的突变，该突变位点的发现便于判断和分析产生的基因突变是否会造成相关疾病，以及辅助筛查造成疾病的病因。
检测 gnas 基因突变引物方法

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