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[发明专利]一种欧米加-3酸及其衍生物肠溶软胶囊及其制备方法-CN201710073553.3有效
发明人：朱海健;苏艺杰;钟鸣;苏斌 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司;力赛生物医药科技（厦门）有限公司
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种欧米加‑3软胶囊，具体公开了一种欧米加‑3酸及其衍生物肠溶软胶囊，包括内容物和软胶囊皮，其内容物包括以下重量份数的组分：欧米加‑3酸乙酯20‑40份，吸附剂5‑20份，肠溶包衣材料5‑10份，增塑剂0‑1.5份，大豆油40‑60份，助悬剂0‑1.5份，乳化剂0‑1份。本发明还公开了欧米加‑3酸及其衍生物肠溶软胶囊制备方法。本发明的欧米加‑3酸及其衍生物肠溶软胶囊在人工胃液中3‑4小时内无释放，在人工肠液中迅速释放，避免了欧米加‑3酸及其衍生物在胃中释放而导致的异味和降解问题，提高了生物利用度。
一种欧米加及其衍生物软胶囊制备方法

[发明专利]一种盐酸多西环素缓释制剂及其制备方法-CN201510183664.0有效
发明人：蔡林辉;林福祥;肖晓金;朱海健;叶英 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2015-04-17 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸多西环素缓释制剂及其制备方法。盐酸多西环素缓释制剂包含盐酸多西环素缓释微丸，其制备方法是首先将盐酸多西环素与辅料按配方制备成微丸，然后对微丸进行缓释材料的包衣，最后将包衣微丸和合适的外加辅料混合进行压片，或将缓释包衣微丸直接装填胶囊，得到盐酸多西环素缓释制剂。本发明的盐酸多西环素缓释制剂溶出实验表明，药物在pH 1.2的溶液(模拟胃液)中缓慢释放，在pH 5.5的溶液(模拟肠液)中快速释放，这种制剂延迟了药物在胃中释放，同时可确保药物在小肠部位集中释放和吸收，既可降低药物的副作用，不影响药物快速起效，同时提高了药物生物利用度，确保药物发挥最大的治疗效果。本发明的制备工艺简单，生产重现性和药物稳定性好，适宜工业化生产。
一种盐酸多西环素缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种稳定均匀气体微球冻干超声造影剂及其制备方法-CN201910507578.9在审
发明人：李鹏辉;余勇;宋远涛;林智勇;叶英;高周锷 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司;厦门力卓药业有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明涉及医疗助剂技术领域，具体涉及一种稳定均匀气体微球冻干超声造影剂及其制备方法。本发明提供的稳定均匀气体微球冻干超声造影剂及其制备方法解决目前商业生产工艺中无法产业化放大的问题，通过控制微球制备阶段的气体和液体流速比，使制备的微球粒径分布合理，2‑7μm的微球百分比能达到77％以上，不需要额外增加制备微球半成品，分离，筛选，检测和调整等工艺步骤，大大降低了工艺成本，提高了产品收率，使其更适合工业化生产。同时本发明采用制微球和灌装连续生产不间断的工艺，从制微球到灌装间隔时间短，确保了制备的微球在粒径分布发生变化前得到迅速灌装，使最终产品中的微球保持了冻干前的粒径分布，确保了产品质量。
微球制备冻干超声造影剂均匀气体灌装粒径分布工艺步骤工艺成本商业生产微球粒径液体流速助剂技术产业化收率半成品放大筛选检测医疗

[发明专利]一种从海洋真菌发酵液中提取纯化去乙酰真菌环氧乙酯的方法-CN201810188775.4在审
发明人：陈俊煌;葛尚英;吴增杰;林福祥;苏斌;宋远涛;曹圣楷;王岩岩 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司;力赛生物医药科技（厦门）有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供一种从海洋真菌发酵液中提取纯化去乙酰真菌环氧乙酯的方法，包括以下步骤：(1)发酵液加热酸化处理；(2)酸化液板框过滤(3)有机溶剂对滤液进行萃取，收集有机相；(4)有机相经过碱洗，水洗操作；(5)碱洗有机相进入外循环蒸发器减压浓缩，得粗提物；(6)将粗提物上反相柱层析；(7)有机溶剂对反相柱进行梯度洗脱，薄层色谱跟踪检测，收集DAM洗脱液；(8)洗脱液旋蒸至干，进行粗结晶；(9)再结晶；(10)20目制粒干燥；(11)100目制粒干燥；(12)过筛；(13)包装入库。该方法对海洋真菌粘稠的DAM发酵液有效地进行了菌液分离，便于后段工序处理，提高收率，降低生产成本，适用于工业化生产。
海洋真菌发酵液有机相提取纯化有机溶剂粗提物洗脱液真菌环氧碱洗乙酰乙酯制粒外循环蒸发器发酵液加热反相柱层析板框过滤包装入库薄层色谱跟踪检测工序处理酸化处理梯度洗脱粗结晶反相柱酸化液有效地再结晶粘稠过筛后段菌液收率旋蒸萃取

[发明专利]一种帕洛诺司琼口腔膜剂及其制备方法-CN201610487192.2有效
发明人：朱海健;凌榕镔;罗晴;叶英 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过口腔黏膜或舌下黏膜进行帕洛诺司琼给药的药物制剂。所述药物制剂包含0.1‑25％(w/w)活性成分盐酸帕洛诺司琼，50‑86.9％(w/w)成膜材料，1‑8％(w/w)增塑剂，5‑25％(w/w)的粘附剂，0.5‑2％(w/w)的吸收促进剂。其中优选的增塑剂是聚山梨醇酯，优选的粘附剂是聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠，优选的吸收促进剂是薄荷油或薄荷脑。
一种帕洛诺司琼口腔及其制备方法

[发明专利]可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂及其制备方法-CN201510398929.9有效
发明人：苏艺杰;蔡林辉;凌榕槟;朱海健;叶英 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂及其制备方法，该可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂可以是一种速溶芬太尼及其衍生物口颊膜制剂，也可以是一种可溶性缓释芬太尼及其衍生物口颊膜制剂，还可以是一种速溶和可溶性缓释芬太尼及其衍生物口颊双层膜制剂。所述速溶膜在口腔中1分钟内可在颊粘膜处快速溶解，释放芬太尼其衍生物，达到高效止痛的临床效果。所述缓释膜在口腔中4小时内缓慢释药，长时间维持有效血药浓度。所述速溶缓释双层膜不仅可起效快，而且药效持久，可持续镇痛。
可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂制备方法

[实用新型]一种压片机的新型下料机构-CN201520592403.X有效
发明人：苏斌;蔡林辉;林声在;宋远涛 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： B30B15/32 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种压片机的新型下料机构，包括下料斗、强制加料器和连接器，下料斗的下部弯折并缩小口径形成一窄口段，连接器连通于下料斗的窄口段和强制加料器之间形成物料通道，其中连接器与窄口段连接处的口径大于窄口段的口径并形成连通物料通道内部和外界的排气口，物料内的气体由此排除，增强了下料斗与强制加料器之间的气体流通，同时通过物料通道横截面宽窄的变化改善了流动性，减少成型药品重量差异的问题，提高了效率。
一种压片新型机构

[实用新型]一种用于微粒物料装填胶囊的胶囊填充机-CN201420602316.3有效
发明人：苏斌;周于波;朱海健 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于微粒物料装填胶囊的胶囊填充机，包括：计量盘，开设有计量孔；计量孔在装料时，其底部为密封状态；所述计量孔在下料时，所述计量孔的底部与胶囊放置孔的位置对应；吹压下料杆，所述吹压下料杆为两端开口的空心结构；所述吹压下料杆的一端连接压缩空气进气系统，另一端在下料阶段时与计量孔的位置相对应。本实用新型使用压缩空气对计量孔内的微粒物料进行吹压，从而使得微粒物料落入胶囊放置孔中的胶囊内。由于压缩空气对于微粒物料的压力较小，不会出现微粒物料破碎的情况。使用压缩空气进行吹压时，由于微粒物料与细粉的重量不一样，在吹压作用下，微粒物料能够与大部分的细粉分离，保证了胶囊中的微粒物料的整洁。
一种用于微粒物料装填胶囊填充

[发明专利]一种盐酸可乐定缓释片的制备方法-CN201410386789.9在审
发明人：周于波;肖晓金;苏艺杰;蔡林辉;葛尚英;朱海健;叶英 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸可乐定缓释片的制备方法，采用溶剂分散法将盐酸可乐定原料药溶解于适量的润湿剂中，制成含可乐定浓度为10mg/ml～28.57mg/ml的溶液，将此溶液以5-40ml/min的速度匀速加入到盛有填充剂和粘合剂的制粒锅中制粒，制得的颗粒经干燥并过50-100目筛整粒后与骨架材料、助流剂以及润滑剂混合、压片，即得盐酸可乐定缓释片。采用所述制备方法可有效改善盐酸可乐定缓释片制备过程中的含量不均匀问题，制得的盐酸可乐定缓释片含量均匀，释放行为符合缓释特征。所述制备方法中的各项工艺参数可根据工业化生产规模相应放大，可满足产业化大生产的要求。
一种盐酸可乐定缓释片制备方法

[实用新型]一种冲模结构及其应用-CN201420091824.X有效
发明人：周于波;蔡林辉;刘强;朱海健;叶英 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： B30B15/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种冲模结构及其应用，冲模结构包括上冲、下冲和中模，上冲设置有多个对称布置的上冲头，下冲设置有多个对称布置的下冲头，中模开设有多个对称布置的贯穿孔，贯穿孔之直径小于3毫米，上冲头与下冲头均能与贯穿孔能滑动地紧密套接配合，且所述上冲头或下冲头之末端向内凹设有弧形槽，弧形槽之弧度为30-75度。在冲压过程中上冲或下冲所受到冲头的压力均匀，且能减少冲压时冲头的弹性形变，提高冲头的使用寿命，同时还能达到一冲多片的效果，提高冲压效率；且冲压出来的药片尺寸小，为微片；弧形槽之弧度为30-75度，不仅微片外形美观，且微片可压性更好。本实用新型可直接用于常规压片机，无需对压片机进行其他特殊改进。
一种冲模结构及其应用

[实用新型]一种胶囊机的填充装置-CN201420117993.6有效
发明人：周于波;蔡林辉;苏斌;朱海健;叶英 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种胶囊机的填充装置，包括机台、计量盘和摆动件。机台设有第一挡止部和让位部，计量盘转动带动每组计量孔先后与让位部对齐，其中一组计量孔正对让位部时其余组计量孔与第一挡止部相对应；摆动件摆动装接在机台且与让位部相配合，计量盘之其中一组计量孔从对应第一挡止部的位置转动至正对让位部的位置过程中摆动件摆动以使该组计量孔与第二挡止部相对应，该组计量孔正对让位部时该组计量孔通过贯穿孔与其中一组放置孔相对齐。计量盘在转动过程中计量孔内的药剂量在第一挡止部和第二挡止部的作用下始终保持不变，保证计量准确性。该装置适用于片状、丸状等特殊形状的药剂，无需填充杆对药剂进行压实，减少充填过程对药品的破坏。
一种胶囊填充装置

[发明专利]一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊及其制备方法-CN201310603371.4在审
发明人：刘强;宋远涛;苏艺杰;蔡林辉;陈伟光;朱海健;叶英 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊及其制备方法，所述盐酸普罗帕酮缓释胶囊由直径为2～3mm的缓释微片充填而成，剂量分散、均一性好。该微片主要由盐酸普罗帕酮、骨架材料、润滑剂、稀释剂组成。所述的骨架材料为甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮中的一种或多种，其用量为1%～10%；润滑剂为硬质富马酸钠、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、硬脂酸钙、聚乙二醇类中的一种或多种，其用量为0.1%～1.5%；稀释剂为蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、乳糖、聚乙二醇中的一种或多种，其用量为2%～12%。本发明的一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊，主药用量为77%～98%，给药后3-8小时，血浆中普罗帕酮水平达最大值。释药平稳，具有良好的缓释效果。本发明的目的在于提供一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊的制备方法，该制备工艺简单，得率高，稳定性好，适合工业化大批量生产。
一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种Omega-3脂肪酸及其衍生物肠溶软胶囊及制备方法-CN201310731918.9在审
发明人：朱海健;刘强;苏艺杰;蔡林辉;解建博;叶英 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司;朱海健
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种Omega-3脂肪酸及其衍生物肠溶软胶囊，在胃中不溶解而只在肠道中溶解、溶出活性成分的特性，是在软胶囊压制定型后，在囊壳外面包肠溶衣。或是将明胶、肠溶性材料、水和增塑剂，通过将肠溶性材料与明胶胶液混合并使材料增塑以形成均匀的混合物（肠溶性胶液），进一步凝固可制得肠溶性囊壳材料——肠溶性软胶囊胶片，这种软质囊材不需要肠溶包衣，不仅具有肠溶（酸不溶）的特性，胶片（肠溶性胶液）也具有热压制或滴制包封内容物的特性。
一种 omega 脂肪酸及其衍生物软胶囊制备方法

[发明专利]一种含紫杉烷类化合物的药物制剂-CN201310396424.X有效
发明人：叶英;朱建雄 -专利权人： 力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种含紫杉烷类化合物的药物制剂，通过粘膜，特别是口腔粘膜或舌下粘膜对具有活性的紫杉烷类化合物进行给药。本发明的药物组分通过口腔粘膜或舌下粘膜给药是有效的，因为紫杉烷类药物可以避开消化系统，由颈静脉进入体内循环，血液吸收速度快。药物组分包括，一种紫杉烷类活性化合物，一种非离子型表面活性剂，一种粘度增强剂，一种粘接剂，一种醇溶剂，pH为4-6。
一种紫杉化合物药物制剂

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