本发明提供了一种水稻诱导抗病基因OsAAA1启动子，所述启动子受水杨酸诱导表达，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其长度为2893bp。本发明同时还提供了所述水稻诱导抗病基因OsAAA1启动子的双元表达载体DX2181G，并提供了双元表达载体DX2181G的构建方法。本申请中成功构建了该启动子的双元表达载体DX2181G，通过农杆菌介导的遗传转化转入水稻品种日本晴，转基因植株阳性鉴定后，进行GFP观察分析来研究OsAAA1启动子的表达模式和OsAAA1基因的调控机制。
本发明提供了一种水稻诱导抗病基因OsAAA1，所述基因受水杨酸和稻瘟病菌的双诱导，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。上述水稻诱导抗病基因OsAAA1编码的水稻抗病蛋白，该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所提供的上述水稻诱导抗病基因OsAAA1能够应用于培育抗稻瘟病和白叶枯病的水稻品种。具体的应用方式为：根据所提供的水稻诱导抗病基因OsAAA1，构建超量表达载体；利用农杆菌介导的遗传转化将表达载体转入受体品种；在水杨酸诱导下，该品种对稻瘟病菌和白叶枯病菌均表现出抗菌性。
本发明提供了一种烟草糖基转移酶诱导型启动子Sm-NgtP，该启动子Sm-NgtP分离于烟草糖基转移酶基因中，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。采用引物对启动子Sm-NgtP进行扩增，扩增得到5个5’端缺失的启动子片断，分别为启动子片段GTPA、GTPB、GTPC、GTPD和GTPE，利用上述五个启动子片段构建植物表达载体，得到植物表达载体pGTPA、pGTPB、pGTPC、pGTPD和pGTPE，研究上述植物表达载体的活性发现，GTPC为受甲基茉莉酸和水杨酸双重诱导的启动子，GTPD是组成型强表达启动子，GTPC启动子片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，GTPD启动子片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
