“中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果342个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]肿瘤凋亡诱导配体蛋白及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN200610113484.6无效
发明人：刘少君;关良;冯建男;时小燕;郑黎燕;刘农乐;邹民吉;阙海平;王国华 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了属于生物医药技术领域的一种肿瘤凋亡诱导配体蛋白及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明公开两个肿瘤凋亡诱导配体基因寡核苷酸序列，核苷酸序列分别如SEQ ID No：1、SEQ ID No：2所示。本发明还公开了上述基因表达的肿瘤凋亡诱导配体蛋白Trail及其在制备治疗肿瘤细胞的药物中的用途。这一结果对于开发有效的治疗肿瘤的药物具有重要意义。
肿瘤诱导蛋白及其制备药物中的应用

[发明专利]自组装复合纳米颗粒肿瘤疫苗及其制备方法-CN200510095887.8无效
发明人：于继云;修冰水;阎瑾琦;刘荷中;陈兴;刘颖;黄悦;胡巍 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-09-07 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装复合纳米颗粒肿瘤疫苗及其制备方法。本发明公开的自组装复合纳米颗粒肿瘤疫苗是由肿瘤细胞膜脂质、蛋白质分子元件、DNA质粒三种成分组成的。它是将肿瘤抗原分子、免疫佐剂分子等各种分子元件构建到真核表达载体上，分别锚定表达在肿瘤细胞表面，然后将表达有关分子元件的细胞进行混合，提取收获细胞膜，将细胞膜裂解成含有锚定形式蛋白质分子元件的膜脂质成分，与含有肿瘤抗原分子、免疫调节分子的DNA质粒混合，在一定的缓冲条件下自组装形成纳米颗粒肿瘤疫苗。本发明所提供的制备自组装复合纳米颗粒肿瘤疫苗的技术和方法，可用于设计和制备多种恶性肿瘤的治疗性疫苗，也可用于各类传染病及非传染病疫苗的制备。
组装复合纳米颗粒肿瘤疫苗及其制备方法

[发明专利]肿瘤靶向性基因传递非病毒载体的构建与制备-CN200510095888.2无效
发明人：于继云;黄悦;刘荷中;阎瑾琦;修冰水;陈兴;宋晓国;刘颖 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-09-07 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学肿瘤基因治疗用载体领域，涉及一种供外源基因靶向性导入肿瘤局部的非病毒载体的构建与制备，该载体的特征在于同时具有多种肿瘤局部靶向性、核酸结合性和脂质自发重组性。通过构建真核细胞锚定表达载体，将靶向肽、阳离子肽等多种成分锚定表达在肿瘤细胞表面，裂解并提取细胞膜，获得具有核酸结合性和脂质自发重组性的非病毒基因靶向传递载体。本发明的特点在于，该载体除了具有通过肿瘤新生血管和多种肿瘤细胞靶向性配体将外源基因靶向到肿瘤局部组织的作用，同时通过穿膜肽、吞噬泡释放剂使该载体具有增加外源基因向肿瘤细胞内转运和避免降解的作用。
肿瘤靶向基因传递病毒载体构建制备

[发明专利]高亲和力金属镍结合肽及其应用-CN200510090281.5无效
发明人：董洁;薛沿宁;柳川;邵宁生;张杰;刘农乐;王芳;高波;范明 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一组能够特异结合金属镍的高亲和力结合肽。该结合肽的氨基酸组成为X－R－H－B－H－R－X，其中，X代表任何天然L－型氨基酸残基或D－型异构体，R代表精氨酸残基，H代表组氨酸残基，B代表组氨酸残基或精氨酸残基。本发明的结合肽可应用于制备镍的微生物吸附剂和设计蛋白质纯化标签。
亲和力金属结合及其应用

[实用新型]汽车车牌防盗安装架-CN200620000664.9无效
发明人：李庆甫 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2006-01-11 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： B60R13/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了属于车牌安全防护装置的一种汽车车牌防盗安装架。由组装的车牌插进车牌安装架内构成。车架的底板上开有对准汽车尾部或前面保险杠上的螺孔座的挂牌孔；上框架安装锁头，组装的车牌背面一边固定翻边，另一边固定防盗钩，锁头的卡片在锁上锁头时插入防盗钩内，因此，没有钥匙开锁，车牌无法取下，防盗性能很好。并且本实用新型结构设计简单、合理，安装拆卸方便。广泛应用于各种车辆，特别是军车，具有更重要的意义。
汽车车牌防盗安装

[发明专利]能抑制HER2高表达肿瘤细胞增殖的稳定的小分子多肽-CN200610007523.4无效
发明人：郭宁;王嘉宁;冯健男;沈倍奋 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了属于生物医学中生物治疗范围的一种能抑制HER2高表达肿瘤细胞增殖的稳定的小分子多肽PL45。该小分子多肽PL45为自行设计的靶向HER2S1－L2功能域的拮抗分子，由全合成的基因编码，克隆入表达质粒pET－22b；同时将TrxA插入pET－22b，以辅助PL45折叠，实现可溶性共表达。用表达载体转化BL21/DE3宿主菌，在LB培养基中培养，1mmol·L^－1 IPTG诱导表达，破菌取上清，应用Ni离子亲合层析柱纯化，咪唑缓冲液洗脱而获得纯化蛋白。本发明采用人细胞中天然存在的跨膜蛋白为骨架，应用原核表达体系制备，不仅大大地提高了表达量，而且克服了小分子多肽半寿期短、作用弱的缺陷。
抑制 her2 表达肿瘤细胞增殖稳定分子多肽

[发明专利]抗肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因与应用-CN200610089099.2有效
发明人：于继云;刘颖;阎瑾琦;陈兴;宋晓国;贾锐;刘国栋;王浩 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因与应用。其目的是提供一种多靶点复合抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列。其编码基因具有序列表中SEQ ID №：2的DNA序列。本发明的多靶点复合抗原及其编码基因具有显著的抑瘤效果，且具有表达量高，易纯化，生产周期短，生产规模大，成本低的优点，可制备成预防和/或治疗性肿瘤药物及疫苗。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
肿瘤多靶点复合抗原及其编码基因应用

[发明专利]抗肿瘤血管内皮生长因子受体VEGF－R₂抗原及其编码基因与应用-CN200610089096.9有效
发明人：于继云;阎瑾琦;刘颖;陈兴;贾锐;刘国栋;王浩 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：本发明公开了抗肿瘤血管内皮生长因子受体VEGF－R₂的抗原及其编码基因与应用。其目的是提供血管内皮生长因子受体VEGF－R₂的抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列。其编码基因具有序列表中SEQ ID №：2的DNA序列。本发明的血管内皮生长因子VEGF－E抗原及其编码基因具有显著的抑瘤效果，且具有表达量高，易纯化，生产周期短，生产规模大，成本低的优点，可制备成预防和/或治疗性肿瘤疫苗及药物。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
肿瘤血管内皮生长因子受体 vegf sub 抗原及其编码基因应用

[发明专利]抗肿瘤血管内皮生长因子VEGF－E抗原及其编码基因与应用-CN200610089097.3无效
发明人：于继云;阎瑾琦;刘颖;陈兴;修冰水;贾锐;刘国栋;王浩 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了抗肿瘤血管内皮生长因子VEGF－E的抗原及其编码基因与应用。其目的是提供血管内皮生长因子VEGF－E的抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列。其编码基因具有序列表中SEQ ID №：2的DNA序列。本发明的血管内皮生长因子VEGF－E抗原及其编码基因具有显著的抑瘤效果，且具有表达量高，易纯化，生产周期短，生产规模大，成本低的优点，可制备成预防和/或治疗性肿瘤疫苗及药物。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
肿瘤血管内皮生长因子 vegf 抗原及其编码基因应用

[发明专利]抗肿瘤整合素αVβ₃抗原及其编码基因与应用-CN200610089098.8无效
发明人：于继云;阎瑾琦;陈兴;刘颖;贾锐;刘国栋;王浩 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了抗肿瘤整合素αVβ₃的抗原及其编码基因与应用。其目的是提供整合素αVβ₃的抗原及其编码基因与其在制备预防和/或治疗性肿瘤疫苗中的应用。该抗原具有序列表中SEQ ID №：1的氨基酸残基序列。其编码基因具有序列表中SEQ ID №：2的DNA序列。本发明的整合素αVβ₃抗原及其编码基因具有显著的抑瘤效果，且具有表达量高，易纯化，生产周期短，生产规模大，成本低的优点，可制备成预防和/或治疗性肿瘤疫苗及药物。本发明在医学和生物制药领域具有较大的实际意义和广阔的应用前景。
肿瘤整合 sub 抗原及其编码基因应用

[发明专利]在脑部高表达且促神经分化的基因Ccd1-CN200510011949.2无效
发明人：景孝堂;范文红;马鑫;刘淑红;吴燕;范明 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一个促进神经分化的基因CCD1。该基因编码的蛋白质定位于细胞胞浆中，在胚胎发育过程中的神经系统高表达。利用过表达和RNA干涉技术证明，该基因能够促进P19细胞向神经元分化，提示该基因在神经发育、神经再生及神经损伤修复过程中可能具有重要的作用。
脑部表达神经分化基因 ccd1

[发明专利]人SEMA 4C基因能够抑制成肌细胞增殖并促进其向肌管分化-CN200510011948.8无效
发明人：吴海涛;范文红;汪璇;刘淑红;吴燕;范明 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一个人Semaphorin家族成员Sema4C的新功能，该基因能够抑制小鼠成肌细胞C2C12的增殖并促进其向肌管分化。本研究利用小鼠成肌细胞系C2C12和原代大鼠成肌细胞体外分化培养模型，发现Sema 4C的表达量随着成肌分化的进行而逐渐增强。此外，我们又对Sema 4C的亚细胞定位进行了研究，发现全长Sema 4C基因在胞浆和胞膜上广泛分布，而对缺失突变体的研究发现，缺失胞外段的Sema 4C基因失去精确的亚细胞定位能力，在全细胞中呈弥散性表达；组织表达发现，Sema 4C基因主要在神经系统中高表达，此外，在E13.5小鼠胚胎上肢的肢芽中也有一过性地表达，在成年小鼠的视网膜和肾小管上皮组织中也检测到了明显的阳性信号。进一步深入研究又证实Sema 4C基因能够抑制成肌细胞的增殖并促进其向肌管的分化与成熟。由此推测，该基因不仅在神经系统发育过程中发挥作用，而且还很可能参与了肌肉发育和损伤修复的过程，并在该过程中发挥某种关键的调控作用。
sema 基因能够抑制细胞增殖促进分化

[发明专利]一定长度的单链polyA RNA分子设计与制备及其应用-CN200510075159.0无效
发明人：邵宁生;李洁;杨光;沈倍奋;范明 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-06-10 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一系列polyARNA分子的设计与制备，以及抑制外源基因表达的应用。本发明体外转录制备单链polyA分子，通过脂质体包裹的方式将polyA分子与外源基因表达载体共转染导入细胞，能有效抑制外源基因的表达，而对内源稳定表达基因无明显效果。本发明在生物医学领域具有广泛应用前景。
一定长度 polya rna 分子设计制备及其应用

[发明专利]带有单链polyA尾巴的siRNA分子制备方法和应用-CN200510075160.3无效
发明人：邵宁生;李洁;杨光;沈倍奋;范明 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-06-10 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及带有polyA尾巴的siRNA分子设计和制备方法以及在以RNAi为技术基础的基因沉默中的应用。本发明通过脂质体包裹RNA分子导入MCF－7细胞，以GFP为靶标的具体实例证明了带有polyA尾巴的siRNA分子相比siRNA分子具有更强的沉默效应。本发明在基因沉默领域具有广泛应用前景。
带有 polya 尾巴 sirna 分子制备方法应用

[发明专利]一种高效表达目的蛋白的方法-CN200510011774.5无效
发明人：施明;郭宁;沈倍奋 -专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-05-24 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效表达目的蛋白的方法。该方法通过优化稳定表达目的蛋白的工程化CHO细胞株的培养温度，并利用两阶段培养策略，使融合蛋白表达量得到显著提高。本发明的方法简单、易行、高效，不提高成本。无论对于实验室规模或商业化生产均有较好的应用价值。
一种高效表达目的蛋白方法