专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种葡萄糖酸钙注射液及其制备方法-CN201610105041.6在审
  • 徐欣 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2016-02-25 - 2017-09-01 - A61K9/08
  • 本发明公开了一种葡萄糖酸钙注射液及其制备方法,该方法包括(1)在浓配罐中加入40%的注射用水,加热至微沸,加入葡萄糖酸钙,补注射用水至全量的70%并搅拌溶解;(2)加入乳酸钙,煮沸30分钟,再加入药用炭,煮沸30分钟;(3)用苏州砂滤棒回滤脱炭至澄明;(4)加入注射用水至全量并搅拌;(5)用苏州砂滤棒、0.45μm和0.22μm聚醚砜滤芯回滤至澄明;(6)测试中间体含量和pH值,合格后过滤药液,充入氮气;(7)再经0.22μm聚醚砜滤芯过滤后,进行可见异物检查,合格后输入贮液容器;(8)灌封;(9)灭菌,温度121℃,时间30分钟。本发明的注射液避免了葡萄糖酸钙结晶析出,产品质量稳定可靠。
  • 一种葡萄糖注射液及其制备方法
  • [发明专利]一种氨基己酸注射液及其制备方法-CN201610105045.4在审
  • 徐欣 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2016-02-25 - 2017-09-01 - A61K9/08
  • 本发明公开了一种氨基己酸注射液及其制备方法,该方法包括如下步骤(1)在浓配罐中加入配制量50%的新煮沸的注射用水,加入氨基己酸,搅拌溶解;用苏州砂棒回滤至澄明后,滤入稀配罐中;(2)加入注射用水至全量,搅拌15分钟,使其均匀,调节pH;(3)用苏州砂滤棒、0.45μm和0.22μm聚醚砜翅片回滤至澄明;(4)取样测试中间体含量和pH值,各项均合格后,将药液滤入贮液罐;(5)贮液罐中的药液经多次0.22μm聚醚砜翅片过滤后,输入灌装缓冲罐供灌装;(6)灌封;(7)灭菌,灭菌温度为100℃,时间为30分钟。本发明采用了二次除菌过滤,全过程无菌,降低了药品的可见异物,保证了产品质量。
  • 一种氨基己酸注射液及其制备方法
  • [发明专利]一种甲硫酸新斯的明注射液及其制备方法-CN201610105070.2在审
  • 徐欣 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2016-02-25 - 2017-09-01 - A61K9/08
  • 本发明公开了一种甲硫酸新斯的明注射液及其制备方法。其包括下述步骤①在配制罐中加入注射用水混和甲硫酸新斯的明225.0g,搅拌溶解,并用注射用水稀释至全量,搅拌均匀;②用苏州滤砂棒、0.45μm和0.22μm聚醚砜微孔滤膜回滤至澄明;③取样测试中间体含量和pH值,若中间体含量在95.0~105.0%范围内,pH在5.2~6.8范围内,则药液合格,将药液滤入贮液罐;④贮液罐中的药液经两道0.22μm聚醚砜微孔滤膜过滤,取样进行可见异物检查合格后,输入灌装缓冲罐供灌封;⑤灌封;⑥灭菌100℃,30分钟。本发明制备方法采用了二次除菌过滤,降低了药品的可见异物,全过程无菌,保证了产品质量。
  • 一种硫酸注射液及其制备方法
  • [发明专利]一种盐酸精氨酸注射液及其制备方法-CN201610105079.3在审
  • 徐欣 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2016-02-25 - 2017-09-01 - A61K9/08
  • 本发明公开了一种盐酸精氨酸注射液及其制备方法。其包括下述步骤①在浓配罐中加入配制量50%的注射用水、盐酸精氨酸,搅拌溶解;再加入药用炭,搅拌均匀,煮沸30分钟,放置冷却;②用苏州砂滤棒回滤脱炭至澄明后,过滤至稀配罐中;③加入注射用水至全量,搅拌均匀;④经苏州砂滤棒、0.45μm聚醚砜和0.22μm聚醚砜翅片过滤至澄明;⑤取样测试中间体含量和pH值,若中间体含量和pH值合格后,将药液过滤至贮液罐中;⑥贮液罐中的药液经0.22μm聚醚砜翅片过滤后,输入灌装贮液容器供灌装;⑦灌封;⑧灭菌温度115℃,时间30分钟。本发明制得的盐酸精氨酸注射液,能够有效去除原料等杂质,质量稳定可靠。
  • 一种盐酸精氨酸注射液及其制备方法
  • [发明专利]一种二羟丙茶碱注射液及其制备方法-CN201610105081.0在审
  • 徐欣 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2016-02-25 - 2017-09-01 - A61K9/08
  • 本发明公开了一种二羟丙茶碱注射液及其制备方法,该方法包括如下步骤(1)在浓配罐中加入配制量50%的热注射用水和二羟丙茶碱,搅拌溶解,用苏州砂滤棒回滤至澄明后,过滤至稀配罐中;(2)加入注射用水至全量,搅拌均匀,调节pH值;(3)用苏州砂滤棒、0.45μm和0.22μm聚醚砜翅片回滤至澄明;(4)取样做可见异物检查,测中间体含量和pH值,各项均合格后,将药液滤入贮液罐;(5)贮液罐中的药液经多次0.22μm聚醚砜翅片过滤,输入至灌装缓冲罐供灌封;(6)灌封;(7)灭菌,灭菌温度为100℃,时间为30分钟。本发明的制备方法采用了二次除菌过滤,全过程无菌,降低了药品的可见异物,保证了产品质量。
  • 一种二羟丙茶碱注射液及其制备方法
  • [发明专利]一种尼莫地平注射液及其制备方法-CN201610105084.4在审
  • 徐欣 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2016-02-25 - 2017-09-01 - A61K9/08
  • 本发明公开了一种尼莫地平注射液及其制备方法,该方法包括步骤(1)在浓配罐加入处方量95%乙醇和尼莫地平,搅拌溶解;再加入聚乙二醇400,混合均匀;(2)将药液加入稀配罐,再加注射用水至配制量的85%;(3)将适量枸橼酸钠和枸橼酸的水溶液加到稀配罐中;(4)加入注射用水至全量,搅拌均匀;(5)经苏州砂滤棒、0.45μm和0.22μm聚醚砜翅片过滤至澄明;(6)取样测试中间体含量、有关物质和pH值,各项均合格后,将药液滤入贮液罐;(7)贮液罐中的药液经0.22μm聚醚砜翅片过滤后输入贮液容器;(8)灌封;(9)灭菌,温度115℃,时间30分钟。本发明解决了尼莫地平的溶解问题,产品稳定可靠。
  • 一种尼莫地平注射液及其制备方法
  • [发明专利]一种复方氨林巴比妥注射液及其制备方法-CN201610105043.5在审
  • 徐欣 - 上海信谊金朱药业有限公司
  • 2016-02-25 - 2017-09-01 - A61K31/198
  • 本发明公开了一种复方氨林巴比妥注射液及其制备方法。其包括下述步骤①在浓配罐中加入适量的热注射用水、依地酸二钠,搅拌溶解,再加入氨基比林、安替比林和巴比妥,搅拌溶解;②用苏州砂滤棒回滤至澄明后,过滤至稀配罐中;③加入注射用水至全量,搅拌均匀;④用苏州砂滤棒、0.45μm和0.22μm聚醚砜翅片过滤至澄明;⑤取样测试中间体含量和pH值;若各项均合格后,将药液过滤至贮液罐中;⑥贮液罐中的药液经0.22μm聚醚砜翅片过滤,输入贮液瓶供灌封;⑦115℃、30分钟灭菌。本发明制得的复方氨林巴比妥注射液在生产、储存和使用过程中质量稳定可靠,能够避免氧化。本发明的制备方法使水解速度和含量下降幅度降低。
  • 一种复方氨林巴注射液及其制备方法

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