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[发明专利]一种草甘膦农药活性组合物及其制备方法-CN201510068737.1有效
发明人：王冬林;展亚萍;吴传隆;丁永良;范倩玉;郑道敏;姚如杰 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：一种草甘膦活性组合物，它包含以下组分：草甘膦≥95%，0＜草甘膦盐≤1%，所述草甘膦盐为草甘膦铵盐、草甘膦钾盐、草甘膦异丙胺盐、草甘膦钠盐、草甘膦二甲胺盐中的任一种或几种，以质量百分含量计。本发明草甘膦活性组合物加工流动性好，采用注入法测定本发明草甘膦活性组合物结晶颗粒的休止角、θ≤30度，很好地满足了生产草甘膦各种可溶固体剂型的需要。本发明制备方法包括合成草甘膦，分离活性炭，冷却结晶得到草甘膦等步骤，所述分离活性炭是将合成草甘膦步骤所得的草甘膦‑活性炭混合物，加入到草甘膦盐溶液中，加热溶解、趁热过滤分离出活性炭，所述草甘膦盐溶液5～35%，所述草甘膦‑活性炭混合物与草甘膦盐的质量比为0.8～1.5∶1。
种草农药活性组合及其制备方法

[发明专利]4,6-二氯嘧啶的合成方法-CN201610151172.8在审
发明人： 丁永良;张飞;刘佳;何咏梅;唐大家;陈依柔;刘文枚;郑道敏 -专利权人：重庆紫光国际化工有限责任公司
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明提供一种4,6‑二氯嘧啶的合成方法，包括如下步骤：1）将4,6‑二羟基嘧啶与三氯氧磷混合，并加入光气、双光气、三光气中的一种或几种组合进行反应；2）对步骤1）所得的反应液分离提纯制得三氯氧磷和4,6‑二氯嘧啶，回收的三氯氧磷作为步骤1）的原料用于4,6‑二氯嘧啶合成反应。本发明避免了有机碱回收和再利用的繁琐过程，也不使用昂贵的催化剂，避免了资源的浪费和产品损失，环境友好，不会产生额外的固废，也不会产生大量的含磷废液和废渣，并且产品收率高，纯度好，不需二次纯化即能达到市售要求，可用于大规模工业化生产。
嘧啶合成方法

[发明专利]一种氰乙酸及其衍生物的制备方法-CN201510813368.4有效
发明人： 丁永良;徐代行;张飞;刘佳;唐大家;何咏梅;陈依柔 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰乙酸及其衍生物的制备方法，通过向含有氰乙酸与氯化钠的混合物中蒸发浓缩部分水，过滤除去析出的部分氯化钠固体，避免了传统的蒸馏浓缩除盐造成的氰乙酸大量分解、收率低的缺点，同时除盐后含有氰乙酸和氯化钠的溶液通过连续色谱分离成氰乙酸溶液和氯化钠溶液，避免了氰乙酸浓缩过程中发生分解。本发明操作简单、生产成本低、产品收率高、三废量少，是一种环保清洁的生产方法，得到氯离子含量低的氰乙酸溶液或高含量固体氰乙酸产品及其衍生物。
一种乙酸及其衍生物制备方法

[实用新型]甘氨酸与亚氨基二乙酸的联产系统-CN201520232976.1有效
发明人： 丁永良;刘佳;徐代行;王冬林;郑道敏;姚如杰;金海琴;郑伯川 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C07C227/26 文献下载
摘要：本实用新型涉及化工生产设备领域，具体涉及一种亚氨基二乙酸和甘氨酸的联产系统，所述联产系统具体由甘氨酸生产系统单元和亚氨基二乙酸生产系统单元组成，所述甘氨酸生产系统单元和所述亚氨基二乙酸生产系统单元通过两个单元共同所有的连续色谱相连接。在本联产系统中，原料特别是羟基乙腈得到充分利用，生产成本低，废水量少；在本联产系统中几乎无副产物；本设备可同生产亚氨基二乙酸和甘氨酸两种产品，并且可以通过调整羟基乙腈与氨的比例以及反应温度来控亚氨基二乙酸和甘氨酸的产量。
甘氨酸氨基乙酸联产系统

[实用新型]苯胺基乙腈生产系统-CN201520230872.7有效
发明人： 丁永良;郑道敏;徐代行;韩永松;柳亚玲;陈薛强;幸勇;张正伟;金海琴 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07C255/25 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种苯胺基乙腈生产系统，包括依次连接的反应装置、分相装置和喷雾冷却造粒装置，反应装置用于苯胺和羟基乙腈以及催化剂反应制备苯胺基乙腈，分相装置用于分离来自反应装置中所得的混合液，喷雾冷却造粒装置用于冷却分相装置中所得的有机相，并将其制备成颗粒。该系统得到的产品含水量低、不需额外干燥；强度高、可长时间堆放或者长途运输而不结块。
苯胺基乙腈生产系统

[发明专利]一种苯胺基乙腈的制备方法-CN201510124362.6有效
发明人： 丁永良;陈薛强;徐代行;郑道敏;柳亚玲;韩永松;幸勇;张正伟;姚如杰;熊正详 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯胺基乙腈的制备方法，包括：苯胺与羟基乙腈在催化剂存在下反应，直到苯胺含量小于一定值；将反应液下层的有机相趁热分出，并向其中加入新鲜水或者结晶母液，冷却结晶，分离，固体干燥得产品，结晶母液套用至下一批次产品结晶；分析苯胺基乙腈反应液的水相中羟基乙腈的含量，然后按比例加入苯胺和催化剂，加热反应，冷却，分相，有机相进入结晶釜，水相经处理后排放。本发明制备苯胺基乙腈的工艺相对于现有技术更加经济、环保，同时能够提高产品的外观品质和含量。
一种苯胺基乙腈制备方法

[发明专利]苯胺基乙腈的合成方法-CN201510183839.8有效
发明人： 丁永良;徐代行;陈薛强;柳亚玲;郑道敏;韩永松;张正伟;幸勇;熊正详;金海琴 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-04-17 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07C255/42 文献下载
摘要：本发明公开了苯胺基乙腈制备工艺，采用过量的苯胺与羟基乙腈反应，采用不同的方式纯化得到产品苯胺基乙腈，并将反应中过量的苯胺回收。克服了现有技术中由于羟基乙腈过量，反应过程中会产生二取代产物N-苯基亚氨基二乙腈，过量的羟基乙腈较难回收、易聚合变色，消耗高而且影响产品的质量和外观等缺陷。
苯胺基乙腈合成方法

[发明专利]一种苯胺基乙腈的制备方法-CN201510180456.5有效
发明人： 丁永良;柳亚玲;郑道敏;徐代行;陈薛强;韩永松;幸勇;张正伟;刘雪梅;肖坤礼 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C255/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯胺基乙腈的制备方法，包括，苯胺与羟基乙腈在催化剂存在下反应，直到苯胺含量小于1.0%；分相，将反应液下层的有机相趁热分出，喷雾冷却造粒得产品。本发明的苯胺基乙腈制备工艺经济、环保，降低了羟基乙腈的消耗，减少了废水的产生量，提高了苯胺基乙腈的含量，降低了产品的含水量，改善了苯胺基乙腈产品的外观，产品在储存、运输过程中不会因气温影响或者受压而结团成块，物料的流动性好，产品使用方便。
一种苯胺基乙腈制备方法

[发明专利]一种亚氨基二乙酸的制备方法-CN201510046412.3有效
发明人： 丁永良;郑道敏;李珍名;徐代行;金海琴 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-01-29 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：1、一种亚氨基二乙酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A）将亚氨基二乙腈用氢氧化钠水解成亚氨基二乙酸二钠盐溶液；B）向此水解液中加入硫酸铵或者硫酸氢铵至一定pH，中和过量的氢氧化钠和部分亚氨基二乙酸二钠盐，同时回收产生的氨制成氨水或者液氨；C）加硫酸调节pH，降温结晶、分离得到亚氨基二乙酸，滤液浓缩分离硫酸钠后套用至下批次反应。2、如权利要求1所述亚氨基二乙酸的制备方法，其特征在于，所述步骤B）pH为8-10。3、如权利要求2所述亚氨基二乙酸的制备方法，其特征在于，所述步骤B）pH为9.0-9.5。4、如权利要求1-3中任一项权利要求所述亚氨基二乙酸的制备方法，其特征在于，所述步骤C）pH为2.0-2.5。
一种氨基乙酸制备方法

[实用新型]一种冷芯机内制芯下芯盒组件-CN201420800901.4有效
发明人： 丁永良;王旸 -专利权人：苏州市通润机械铸造有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： B22C7/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种冷芯机内制芯下芯盒组件，它包括下芯盒、安装在所述下芯盒内的磁铁以及对应设置于所述磁铁顶部的冷铁，所述冷铁的内周面设置有多个凹槽，所述磁铁顶部安装有与所述凹槽相配合的固定部。本实用新型冷芯机内制芯下芯盒组件，一方面在冷铁的内周面设置有多个凹槽，另一方面在磁铁顶部安装有与凹槽相配合的固定部，这样能够实现冷铁和磁铁的相对固定，因而下芯盒在移动或者晃动后，冷铁由于被磁铁固定住而不会发生移动。
一种冷芯机内制芯下芯盒组件

[发明专利]一种高纯度草铵膦的节能清洁生产方法-CN201410469672.7有效
发明人：吴传隆;李欧;郑道敏;姚如杰;丁永良;金海琴;秦岭;王用贵;杨帆;陈宏扬 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度草铵膦的节能清洁生产方法，包括以下步骤：1）以草胺膦二盐水溶液为原料，进入双极膜电渗析系统进行双极膜电渗析处理，盐室控制pH=2.5~3.5得到草胺膦与草胺膦一盐的混合溶液，碱室得到碱溶液；2）将草胺膦与草胺膦一盐的混合溶液浓缩后冷却结晶，得到草胺膦和结晶母液，结晶母液循环进入双极膜电渗析系统进行双极膜电渗析处理；3）将草胺膦与氨反应，制得草铵膦。本发明先采用双极膜电渗析技术制备得到草胺膦，再将草胺膦与氨反应，制得草铵膦，无需加酸酸化，避免了大量的废盐废水产生，得到的草铵膦纯度高、收率高，并且本发明无需将草胺膦盐进行稀释，电流利用率高，膜的单位处理量大大增加。
一种纯度草铵膦节能清洁生产方法

[发明专利]路易斯酸在制备甲氧基丙烯酸甲酯衍生物中的应用及方法-CN201410715770.4无效
发明人： 丁永良;张飞;刘佳;游欢;吴传隆;何咏梅;王远航;陈依柔 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： B01J27/10 文献下载
摘要：本发明公开了路易斯酸在制备甲氧基丙烯酸甲酯衍生物中的应用及方法，具体公开了路易斯酸在2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3,3-二甲氧基丙酸甲酯制备(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯中的应用及方法，反应以2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3,3-二甲氧基丙酸甲酯为原料，在路易斯酸催化下脱除甲醇得到产物。反应在常压和负压下均可进行；并且反应在有溶剂或无溶剂条件下均可进行；反应过程不使用硫酸二甲酯等剧毒催化剂，安全性高，并且能够大幅度减轻环境污染；反应不需额外加入酸酐、酰氯以及其他与甲醇发生反应的化合物，原子经济性好，成本较低。
路易斯制备甲氧基丙烯酸衍生物中的应用方法

[发明专利]嘧菌酯的合成方法-CN201410468954.5有效
发明人： 丁永良;吴传隆;张飞;游欢;刘佳;何咏梅 -专利权人：重庆紫光国际化工有限责任公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了嘧菌酯的合成方法及用于嘧菌酯合成的催化剂，该催化剂是将三乙烯二胺固定化连接在硅胶表面，不但可以有效地催化嘧菌酯的合成反应，还可以通过简单的方法回收重复使用，减少了催化剂的消耗，适应大规模工业化生产。
嘧菌酯合成方法

[发明专利]一种异佛尔酮二胺产品的分离方法-CN201410546476.5有效
发明人：王飞;秦岭;王用贵;丁永良;吴传隆;姚如杰;龙晓钦;郑道敏 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C211/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种异佛尔酮二胺产品的分离方法，属于异佛尔酮二胺的分离技术领域，该方法包括减压蒸馏除去溶剂、加入夹带剂、夹带剂回收及产品精馏等步骤；本发明先将异佛尔酮二胺产品反应液进行蒸馏除去溶剂，然后加入夹带剂，进入精馏塔减压精馏，先回收夹带剂及低沸点杂质，然后获得产品。本方法通过加入夹带剂将杂质带出，1）避免了精馏时低沸点杂质以固体形式析出难以处理，易于获得高纯度产品；2）减少了低沸点杂质引起的产品损失，提高了分离的收率。
一种异佛尔酮二胺产品分离方法

[发明专利]一种2-羟基-4-甲硫基丁酸的制备方法-CN201410545686.2有效
发明人：吴传隆;秦岭;郑道敏;丁永良;金海琴;杨凡;胡欣;王用贵;李欧;陈宏扬 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-羟基-4-甲硫基丁酸的制备方法，首先将氢氰酸水溶液与甲硫基丙醛反应生成的腈进行酸解，然后处理，得到含2-羟基-4-甲硫基丁酸的有机相和含铵盐的水相；有机相进行减压浓缩及有机溶剂处理或者直接离心处理后去掉铵盐，得到2-羟基-4-甲硫基丁酸；铵盐可以进一步纯化得到高纯度的铵盐副产物，不产生含盐废水；制备过程中使用的有机溶剂可以实现循环套用；使用氢氰酸水溶液无尾气焚烧，无需对氢氰酸进行精馏，能耗低；将有机相和水相分别处理，与不经过分相直接除水相比，降低了铵盐对蒸水的影响，避免了大量铵盐的存在影响到蒸水时传质传热，因此，在降低能耗的同时大大降低了蒸水量，节约了蒸汽。
一种羟基甲硫基丁酸制备方法