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- [发明专利]双甘膦的生产方法-CN201310437468.2有效
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丁永良;刘佳;游欢;吴传隆;郑伯川;郑道敏;冷方蓉
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重庆紫光化工股份有限公司
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2013-09-24
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2014-01-29
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C07F9/38
- 本发明公开了一种双甘膦的生产方法,包括如下步骤:1)将亚磷酸、甲醛和盐酸定量混合,并升温至设定温度;2)向亚磷酸、甲醛和盐酸的混合溶液中滴加亚氨基二乙酸一钠盐溶液,在设定温度下保温至反应终点,得到双甘膦悬浮液;其中,所述盐酸与亚氨基二乙酸一钠盐的摩尔比小于1.1;3)将双甘膦悬浮液经冷却、结晶、固液分离和干燥后,制得双甘膦。本发明的双甘膦的生产方法,是将亚氨基二乙酸一钠盐滴加到亚磷酸、甲醛和盐酸的混合溶液中,通过这种加料方式使反应体系中氯化氢相对于亚氨基二乙酸始终处于过量状态从而达到减少盐酸使用量进而减少含盐废水量并提高双甘膦收率的目的。
- 双甘膦生产方法
- [发明专利]4,6-二氯嘧啶的制备方法-CN201310437768.0有效
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丁永良;郑道敏;刘佳;范倩玉;姚如杰;朱丽利;何咏梅;李静
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重庆紫光化工股份有限公司
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2013-09-24
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2014-01-29
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C07D239/30
- 本发明公开了一种4,6-二氯嘧啶的制备方法,包括如下步骤:1)将4,6-二羟基嘧啶、三氯氧磷和五氯化磷混合,控温50-110℃反应,直至4,6-二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应,将反应混合物冷却至30℃以下;或,将4,6-二羟基嘧啶和三氯氧磷混合,控温50-110℃后分批加入五氯化磷反应,直至4,6-二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应,将反应混合物冷却至30℃以下;2)减压蒸馏反应混合物回收三氯氧磷;3)对步骤2)中回收三氯氧磷后的反应混合物提纯得到4,6-二氯嘧啶。即本发明提出了一种不采用有机碱制备4,6-二氯嘧啶的方法,避免了有机碱的回收和再利用的繁琐过程,并可回收三氯氧磷实现循环利用,避免了资源的浪费,并且不会产生大量的含磷废液和废渣。
- 嘧啶制备方法
- [发明专利]利用D,L-蛋氨酸生产的皂化液制备N-羟甲基-D,L-蛋氨酸钙的方法-CN201310506648.1有效
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吴传隆;王用贵;秦岭;朱丽利;丁永良;杨帆;任星宇;陈宏杨;李欧
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重庆紫光化工股份有限公司
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2013-10-24
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2014-01-08
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C07C323/58
- 本发明针对化工领域,涉及一种环境友好低成本的N-羟甲基-D,L-蛋氨酸钙的制备方法,该方法以D,L-蛋氨酸生产过程中产生的皂化液为生产原料,与钙盐反应,得到D,L-蛋氨酸钙;所得到的D,L-蛋氨酸钙在水介质中与甲醛反应,反应完毕后经过滤,冷水洗涤,干燥,粉碎,得到粉末状的N-羟甲基-D,L-蛋氨酸钙。该方法无需高纯度的D,L-蛋氨酸,直接利用D,L-蛋氨酸生产过程中产生的皂化液进行制备N-羟甲基-D,L-蛋氨酸钙,降低了生产成本;并且本发明方法制得了高纯度的N-羟甲基-D,L-蛋氨酸钙,稳定性高,有利于动物体的消化吸收,可以作为饲料添加剂,并且得到的滤液循环套用,对环境友好。
- 利用蛋氨酸生产皂化制备甲基方法
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