“C12Q1/6883”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果5505个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种肠道微生物标志物的应用-CN202311104326.4在审
发明人：李爱静;郑书发;徐望 -专利权人：济南微生态生物医学省实验室
申请日： 2023-08-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠道菌群的生物标志物的应用。应用包括肠道菌群的生物标志物用于制备诊断或辅助诊断脂代谢紊乱的试剂盒和产品上的用途，用于制备预测或辅助预测脂代谢紊乱风险的产品上的用途，作为检测肠道微生物的相对丰度的引物或者探针上的用途，用于筛选治疗成人脂代谢紊乱症的药物上的用途。本发明基于具有较高的特异性、通用性和可靠性的肠道微生物作为生物标志物，可以有效解决脂代谢紊乱症早期诊断的关键问题，制备的试剂盒简单方便，易于推广及普及，并为脂代谢紊乱症的发病机制研究、预防及治疗提供思路。
一种肠道微生物标志应用

[发明专利]一种乙肝肝纤维化相关的非编码单链RNA分子标志物miR-519d-3p及其应用-CN202311149392.3在审
发明人：马丽娜;雒夏;海龙;马万龙;刘帅伟;丁向春;马子敏 -专利权人：宁夏医科大学总医院
申请日： 2023-09-07 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙肝肝纤维化相关的非编码单链RNA分子标志物miR‑519d‑3p及其应用，涉及肝脏疾病分子生物学技术领域，其技术要点为：本发明首次提供并证实了一个新的非编码单链RNA分子标志物miR‑519d‑3p在肝纤维化组织、外周血中的客观存在，并将其应用于肝纤维化的早期诊断的miR‑519d‑3p标志物及试剂盒；本发明提供的用于肝纤维化的早期诊断的miR‑519d‑3p标志物、试剂盒可以为肝纤维化的早期诊断提供更可靠的判断依据，并且能够通过miR‑519d‑3p分子标志物表达水平的客观指标，与其他肝纤维化早期诊断标志物进行综合评价，从而能够提高诊断准确率，简化诊断过程，在慢乙肝、肝硬化诊疗中起到重大作用。
一种乙肝纤维化相关编码 rna 分子标志 mir 519 及其应用

[发明专利]一种眼咽远端型肌病生物标记物和检测方法及其用途-CN202010339754.5有效
发明人：邓健文;于佳希;王朝霞;袁云 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种眼咽远端型肌病生物标记物和检测方法及其用途，提供了GIPC1基因在制备诊断、检测或治疗眼咽远端型肌病的产品中的用途，经过研究发现，GIPC1基因的5’UTR区域GGC或CGG重复异常扩增是OPDM的全新致病突变，且该突变是目前我国OPDM患者中最常见的发病原因，因此GIPC1基因具有制备诊断、检测或治疗眼咽远端型肌病的产品中的用途，且是我国OPDM患者中最常见的致病基因，对中国眼咽远端型肌病的基因诊断、基因治疗和发病机制研究提供重要的基础。
一种远端型肌病生物标记检测方法及其用途

[发明专利]一组用于检测遗传综合征的增效型检测引物和检测试剂盒-CN201910105772.4有效
发明人：张彦;刘玲;尹爱华;丁红珂;卢建 -专利权人：广东省妇幼保健院
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一组用于检测遗传综合征的增效型检测引物和检测试剂盒。本发明在已有研究基础上在疾病相关染色体区域15q11‑13选择7个STR位点利用多重荧光PCR技术用于检测该区域患儿等位基因情况，结合该区域患儿父亲以及母亲的相应位点检测就可以有效发现可能存在的突变情况。为了提高检测准确性，本发明选择比以往方法更多的STR位点，并用毛细管电泳的高分辨率技术替代了琼脂糖电泳技术，提高了分辨率和可重复性。
一组用于检测遗传综合征增效引物试剂盒

[发明专利]GBGT1基因在急性心肌梗死风险预测标记物中的用途-CN201911125350.X有效
发明人：孟繁波;陈莉莉;刘谦;李相东;李婷婷;孟赫禹 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了GBGT1基因在急性心肌梗死风险预测标记物中的用途，以GBGT1基因和或基因的表达产物作为一种新的急性心肌梗死风险预测和诊断治疗靶点,利用基因及其表达产物制备急性心肌梗死风险预测标记物和诊断制剂,具有重要的临床应用意义和开发价值。
gbgt1 基因急性心肌梗死风险预测标记中的用途

[发明专利]妊娠期糖尿病患者胎盘来源外泌体miRNA表达分析方法-CN202110605749.9有效
发明人：禤文婷;李仲均;叶伟标;温创宇;欧宜静 -专利权人：东莞市人民医院
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了妊娠期糖尿病患者胎盘来源外泌体miRNA表达分析方法，根据所需的层液，抽排处其他液体，在抽排时，按压定位板,吸料管随之下降，吸料管的底端能够准确深入到储纳试管的层液中，这时旋转丝杆，能够实现对活塞的提升，能够更加准确的对层液的分离，不需要逐层进行，能够提高分析料率，提高分析的准确度；在对试剂添加时，通过释放连接管上的阀门，气罐的高压气体进入U型管,U型管一端的气压增强，U型管另一端的药剂实现溢流，能够更加准确的实现对试剂的添加，操作简单、便捷、准确；通过利用密度梯度离心法分离血清中胎盘来源外泌体，通过基因芯片和实时荧光定量PCR检测miRNA表达情况，以ROC曲线分析其预测效能，能够及时预防疾病的发生能。
妊娠期糖尿病患者胎盘来源外泌体 mirna 表达分析方法

[发明专利]IGF2BP1基因在制备心肌梗死诊断试剂中的应用-CN202310955054.2在审
发明人：周海燕;李伟;韦波;王冰;胡柏龙;罗振华;陈章荣;司晓云;张彦燕;林慕之 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了IGF2BP1基因在制备心肌梗死诊断试剂中的应用，首先设计出人IGF2BP1基因上下游引物，再制备qRT‑PCR混合反应液，应用实时荧光定量PCR系统扩增，反应结束后确认Real Time PCR的扩增曲线和融解曲线，进行PCR定量时制作标准曲线。本发明为临床治疗心肌梗死以及改善心肌梗死预后提供了新的分子靶点IGF2BP1基因，可以避免术中风险以及术后并发症，给患者带来更多的安全保障。本发明用来检测IGF2BP1基因的样本是外周血的标本，容易获得，成本和操作的复杂性大大降低。PCR技术检测IGF2BP1的敏感性高，精确性高，受测影响因素较少，无放射性以及过敏性，可减轻患者不适；检测费用低，检测范围便捷，可广泛开展以及大范围普及，有效缩短检测时间。
igf2bp1 基因制备心肌梗死诊断试剂中的应用

[发明专利]一种Bdh1蛋白在糖尿病心脏保护中的应用及基因药物-CN202310894969.7在审
发明人：蒋宗哲;万声熔;徐步拓;滕方元 -专利权人：西南医科大学附属医院
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请涉及基因治疗药物技术领域，尤其涉及一种Bdh1蛋白在糖尿病心脏保护中的应用及基因药物；所述应用包括将低于正常表达水平的Bdh1蛋白作为糖尿病心肌病的生物标志物的应用；所述基因药物包括过表达的Bdh1蛋白和/或所述腺相关病毒载体；通过大量的实验发现在糖尿病所形成的体内高脂微环境中可以诱导心脏组织的Bdh1表达水平下调，从而促使糖尿病心肌病的发生发展，基于这一发现的特性，可以通过逆转疾病引起的基因表达失衡直接对心脏起到保护作用，实现对糖尿病心肌病的缓解和治疗，从而填补通过基因治疗方式改善糖尿病心肌病中AAV9介导可利用的靶点的空白。
一种 bdh1 蛋白糖尿病心脏保护中的应用基因药物

[发明专利]印记基因在脑瘫早期检测产品中的应用、检测试剂盒-CN202311067817.6在审
发明人：张天娥;尹巧芝;张春江;朱海燕 -专利权人：成都中医药大学
申请日： 2023-08-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了印记基因在脑瘫早期检测产品中的应用、检测试剂盒，印记基因作为标志物在制备脑瘫早期检测产品中的应用，印记基因SLC22A18、BRP44L、COPG2、FAM50B、HSPA6、GATA3与IGF2R可作为脑瘫早期诊断的候选基因，为脑瘫生物学早期诊断提供依据。本发明提供了多个印记基因作为标志物，用于制备脑瘫早期检测产品准确性高，能对早期脑瘫进行预测诊断，方法简便高效，可操作性强，且诊断效果也更好，有较好的实用性。本发明的脑瘫早期检测试剂盒中所需检测标本易于获得，是检测血液，临床可操作性强且创伤性小，检测便利和简便、易于重复，由普通技术员即可完成，可大大降低医院或检测机构的检测投入。
印记基因脑瘫早期检测产品中的应用试剂盒

[发明专利]CPNE1基因或CPNE1蛋白在制备用于预防或治疗神经系统疾病的药物中的用途-CN202310429601.3在审
发明人：胡宝洋;李达;刘京;赵一龙;王昱凯;吴骏;周琪;王伊龙;郝捷;王柳 -专利权人：北京干细胞与再生医学研究院;中国科学院动物研究所;首都医科大学附属北京天坛医院
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请公开了CPNE1基因或CPNE1蛋白在筛选用于预防或治疗神经系统疾病的药物中的用途。本申请将CPNE1基因或CPNE1蛋白作为药物作用靶点，用于筛选和制备预防或治疗神经系统疾病的药物，这些药物可以促进CPNE1基因表达水平的上调或者促进CPNE1蛋白的表达或者减轻神经细胞损伤或髓鞘损伤或者促进炎症恢复。此外，本申请为神经系统疾病的治疗提供了一个新的靶点，具有良好的应用前景。
cpne1 基因蛋白制备用于预防治疗神经系统疾病药物中的用途

[发明专利]一种基于TaqMan-MGB探针技术用基因检测试剂盒-CN202310871223.4在审
发明人：刘雨婷;陈俊;王帅;孙子奎 -专利权人：上海派森诺医学检验所有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于TaqMan‑MGB探针技术用基因检测试剂盒，涉及基因检测试技术领域，包括qPCR扩增试剂，包括PCR反应溶液及配套Buffer(缓冲液)、dNTPs(脱氧核苷酸)、氯化镁、PCR优化剂和增强剂；质粒质控品组，根据SNP信息，在NCBI上查询对比获取完整的基因序列，根据该基因序列来截取片段长度合适的、包含目的序列片段进行突变型、野生型质粒进行合成；引物探针组，包括引物和探针。该试剂盒能够快速、准确、直观、简便的检测VRD基因上BsmI、ESR1基因上PvuII的两个单核苷酸多态性位点并对相关基因分型，从基因层面评估钙代谢能力相关疾病的发生风险，为受试者提供预防和治疗指导。
一种基于 taqman mgb 探针技术基因检测试剂盒

[发明专利]检测心血管疾病易感性的组合物和方法-CN202310471575.0在审
发明人： R·菲利伯特;M·多甘 -专利权人：爱荷华大学研究基金会
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：提供了用于检测个体的心血管疾病易感性的方法和组合物。
检测心血管疾病感性组合方法

[发明专利]OSA的血浆外泌体标志物、筛选方法及其应用-CN202310748440.4在审
发明人：陈珣珣;李涛平;黄蓉;赵雨川;魏然;巫株华;梁鸿迪;赖晓宇;彭柯皓;徐镠粤;林育齐 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了OSA的血浆外泌体标志物，所示标志物为ENST00000592016，OSA的血浆外泌体标志物的筛选方法包括高通量测序及标志物筛选的步骤和生物标记物临床评估的步骤。本发明筛选出的OSA的血浆外泌体标志物具有稳定、可靠性高、关联程度高的优点点，ENST00000592016在识别OSA样本时具有较好的诊断效能，其在OSA中表达显著；ENST00000592016对OSA的诊断价值优于CPR与HbA1c的联合诊断。
osa 血浆外泌体标志筛选方法及其应用

[发明专利]与矽肺患者体能衰退相关的生物标志物及其用途-CN202310830938.5在审
发明人：左浩江;谢林伸;裴晓方;熊静远;张晓燕 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种与矽肺患者体能衰退相关的生物标志物及其用途。本发明首次发现弧菌属Vibrio可作为矽肺患者体能衰退的诊断标志物，具有较好的诊断效能，AUC值高达0.938，具有准确性高、敏感性高、特异性高等优点，可用于矽肺患者体能衰退的早期诊断或辅助诊断中。
矽肺患者体能衰退相关生物标志及其用途

[发明专利]线粒体差异化表达特征基因在制备重度抑郁症诊断剂中的应用-CN202310899445.7在审
发明人：刘小兰;黄卓玮;李明星;梁迎洁 -专利权人：武汉市精神卫生中心
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及线粒体差异化表达特征基因的表达量检测剂在制备重度抑郁症诊断剂中的应用。所述线粒体差异化表达特征基因选自PMPCB、MRPS28、LYRM2、MGST1、COX20、PTPMT1和STX17中的一种或多种组合。本发明研究了一些线粒体相关基因与重度抑郁症之间的关联，并从中挑选了7个线粒体差异化表达特征基因作为重度抑郁症的生物标志物，在此基础上，本发明进一步对这7个特征基因的表达量进行了相应地赋分，并基于上述赋分构建了重度抑郁症诊断模型，用于预测受试者患有重度抑郁症的风险。该诊断模型具有相对较好的诊断性能和临床应用价值。
线粒体异化表达特征基因制备重度抑郁症诊断中的应用