本发明涉及医药技术领域，特别是涉及调控糖脂代谢的Tmem52蛋白、编码基因及其应用。本发明所述Tmem52蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以高脂饲料喂养的C57BL6/n野生型小鼠作为研究对象，利用本发明提供的Tmem52蛋白制剂，可以显著降低小鼠体重，可见，通过本发明提供的Tmem52蛋白调控糖脂代谢异常，可用于肥胖及其相关性疾病的治疗。
本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向抑制神经母细胞瘤细胞生长的前导肽、融合肽及其应用。该前导肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过分析ISL1蛋白入核转运的核定位信号氨基酸序列，设计并合成了抑制神经母细胞瘤生长的前导肽，细胞实验证实该前导肽可以有效抑制神经母细胞瘤细胞SK‑N‑AS和SKNBE2的生长。
本发明公开了一种Cryptdin多肽及其在制备抑制冠状病毒药物中的应用，该Cryptdin多肽具有如SEQ ID No.4、SEQ ID No.8、SEQ ID No.12、SEQ ID No.14或SEQ ID No.15所示的氨基酸序列。本发明的多肽是鼠隐窝素上的部分肽段，本发明首次研究发现，该多肽能够通过与冠状病毒的S蛋白(衣壳表面棘突蛋白)相互作用而抑制S蛋白与宿主细胞表面受体相结合，从而抑制冠状病毒入侵宿主细胞，达到降低宿主细胞感染冠状病毒风险的目的。基于此，本发明提供了该多肽在制备抑制冠状病毒药物中的应用，为冠状病毒的防治提供新的有效途径。
本发明公开了一种抑制人卵巢癌细胞的多肽，所述的多肽来源于Sema3A截短蛋白，所述的来源于Sema3A截短蛋白的多肽与穿膜肽偶联，形成穿膜肽‑Sema3A截短蛋白多肽；所述的Sema3A截短蛋白多肽包括4条多肽，所述的4条多肽分别为Sema3A截短蛋白多肽10、Sema3A截短蛋白多肽16、Sema3A截短蛋白多肽20、Sema3A截短蛋白多肽26；所述的Sema3A截短蛋白多肽10、Sema3A截短蛋白多肽16、Sema3A截短蛋白多肽20、Sema3A截短蛋白多肽26的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.20和SEQ IDNO.26所示。本发明在Sema3A蛋白的基础上，筛选了4条肿瘤相关多肽。所述的多肽与穿膜肽偶联后，对人卵巢癌细胞具有良好的抑制作用。因此，本发明的多肽为后续上皮性卵巢癌的多肽治疗提供了良好的参考和指导作用，具有重要的意义。
