本发明提供了一种输卵管癌靶标抗原组合、输卵管癌靶标抗原刺激培养的CTL细胞及其应用，属于肿瘤治疗技术领域。本发明中所述输卵管癌靶标抗原组合的氨基酸序列如SEQ ID No.9和SEQ ID No.16所示；本发明所述的输卵管癌靶标抗原是基于患者肿瘤组织的全外显子检测结果，通过预测分析、筛选获得的有效的肿瘤抗原，利用所述输卵管癌靶标抗原培养获得的CTL细胞，对肿瘤具有特异性的杀伤作用；本发明提供的输卵管癌靶标抗原可以应用于输卵管癌的治疗。
本发明公开了与含酪氨酸硫酸化修饰的肽具有高亲和力的变体SH2结构域。本发明通过对亲代SH2结构域的特定区域引入单个或多个氨基酸残基取代，获得了对含sTyr的肽结合亲和性增强的变体SH2结构域，其氨基酸序列为SEQ ID NO.3～7任一所示。利用本发明所述变体SH2结构域，可以有效地对含sTyr的肽进行富集与检测，还可用于检测样品中含sTyr的肽的浓度，或通过检测样品中蛋白的硫酸化程度检测酪氨酸硫酸转移酶的活性等。此外，所述变体SH2结构域还可被用作抗‑sTyr抗体的替代品，用于使用抗‑sTyr抗体的研究，例如蛋白质印迹、免疫荧光、蛋白质组学、硫酸蛋白/肽的富集等。
本发明公开了一种多肽、多肽组合、核酸、核酸组合、检测剂、构建体、重组细胞、试剂盒及应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示。所述的核酸编码所述的多肽。本发明发现了一个导致1型Stargardt病的ABCA4基因的新的致病位点(c.4352+6TG)，确定了其产生的截短体多肽和编码核酸，扩大了ABCA4基因的突变谱。更深入阐明了1型Stargardt病的分子发病机制，为1型Stargardt病的早期致病基因筛查和干预治疗提供科学依据。
