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[发明专利]齐聚噻吩配体及其与稀土的配合物和它们的制备方法-CN200510036414.0无效
发明人：刘平;张雅敏;邓文基 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2005-08-09 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及齐聚噻吩配体及其与稀土的配合物和它们的制备方法，所述齐聚噻吩配体是2，5－(2－噻吩)－吡啶；5，5′－双(5－(2，2′－二噻吩))－2，2′－联吡啶。所述齐聚噻吩配体及其与稀土的配合物由齐聚噻吩配体2，5－(2－噻吩)－吡啶或5，5′－双(5－(2，2′－二噻吩))－2，2′－联吡啶与稀土铽或稀土铕组成，可用作光致发光材料，其制备方法包括：第一步：将2，5－(2－噻吩)－吡啶或2.5，5′－双(5－(2，2′－二噻吩))－2，2′－联吡啶与TbCl₃或EuCl₃混合，加入溶剂N，N－二甲基甲酰胺，搅拌回流，减压除去溶剂；第二步：用无水乙醇溶解第一步得到的产物，然后抽滤，滤液减压加热除去无水乙醇。
齐聚噻吩及其稀土配合它们制备方法

[发明专利]可用作ROCK及其他蛋白质激酶抑制剂的组合物-CN200380108111.4无效
发明人： J·曹;H·高;J·格里恩;C·玛海夫卡 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2003-10-30 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用作ROCK及其他蛋白质激酶抑制剂的取代的噻唑和噻吩衍生物。本发明也提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，和在治疗各种疾病、状态、或病症，包括增殖性疾病、心脏和神经变性疾病中使用该组合物的方法。
用作 rock 其他蛋白质激酶抑制剂组合

[发明专利]邻氨基苯甲酰胺衍生物和其药学用途-CN200380104845.5无效
发明人： G·博尔德;P·菲雷;P·W·曼利 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的邻氨基苯甲酰胺衍生物、其制备方法、其在治疗人或动物体的方法中的应用、其单独或与一种或多种其它药学活性化合物组合的用途。
氨基甲酰胺衍生物药学用途

[发明专利]制备奥替普拉的方法-CN200380104287.2有效
发明人：金镇玩;崔光道;林智雄;李光赫;李相昊 -专利权人： CJ株式会社
申请日： 2003-11-25 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制备奥替普拉的方法。该方法包括：在甲苯和二甲苯混合溶剂的存在下，使2－甲基－3－(吡嗪－2－基)－3－氧代丙酸甲酯与五硫化二磷反应，然后重结晶。
制备普拉方法

[发明专利]新的2,3－二氢－4(1H)－吡啶酮衍生物、制备它们的方法及含有它们的药物组合物-CN200380101823.3无效
发明人： S·劳尔;N·莱夫勒姆;P·达勒马涅;P·莱斯塔格;B·洛克哈特;L·达诺贝尔;B·普菲伊费尔;P·勒纳德 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2003-11-04 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开式(I)化合物、它们的异构体以及它们与药学上可接受的酸的加成盐，在该式中，R₁代表氢原子或烷基部分可为线性或支链的芳基(C₁－C₆)烷基、线性或支链的(C₁－C₆)烷基、线性或支链(C₁－C₆)酰基、线性或支链(C₁－C₆)烷氧羰基、其中烷氧基部分为线性或支链的芳基(C₁－C₆)－烷氧羰基或者三氟乙酰基，R₂代表线性或支链(C₁－C₆)烷基，X代表氧原子或者NOR₃，其中，R₃代表氢原子或由选自羟基、氨基(由一个或两个线性或支链(C₁－C₆)－烷基任选取代)及线性或支链(C₁－C₆)烷氧基的相同或不同的一个或多个基团任选取代的线性或支链的(C₁－C₆)烷基，Ar代表芳基或杂芳基。本发明还涉及它们作为识别功能增强剂和镇痛剂的用途。
吡啶衍生物制备它们方法含有药物组合

[发明专利]大电导钙激活K通道开启剂-CN200380101508.0无效
发明人：保坂俊弘;草间真理;大场清美;河野理夏子;鸿海俊太郎 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2003-10-15 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了包含式(I)化合物或其药用盐作为活性成分的大电导钙－激活K通道的开启剂：其中环A是含有O，N或S中任何一个的5－元杂环，该环可以被R₄取代，R₁是芳基，杂环基或杂环取代的羰基；R₂是氢，卤素，羧基，氨基，烷基，烷氧羰基，链烯基或环烷基；R₃是芳基，杂环基或烷基；R₄是氢或烷基，每个取代基可以被取代。
电导激活通道开启

[发明专利]含噻吩取代基的六芳基双咪唑及其制备方法-CN200510026394.9无效
发明人：王宝湖;印杰;黄德音 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-06-02 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了下式所示的含噻吩取代基的六芳基双咪唑及其制备方法，它是以取代1，2－乙二酮为原料与芳香醛以及乙酸铵在乙酸中回流制备出2，4，5－三芳基咪唑。2，4，5－三芳基咪唑在二氯甲烷和水溶液中被铁氰化钾在碱性条件下氧化，得到含噻吩取代基的六芳基双咪唑。该类化合物在365nm消光系数不低于9000(二氯甲烷为溶剂)，在400nm处消光系数不低于3000，在提高紫外光吸收效率的同时，将吸收光向长波延伸，在紫外光固化领域具有广泛的应用前景。
噻吩取代六芳基双咪唑及其制备方法

[发明专利]噻吩化合物-CN03823755.5无效
发明人： C·W·安德鲁斯三世;M·张;R·G·达维斯－瓦德;D·H·德鲁里;K·A·埃米特;R·D·胡巴德;K·W·昆茨;J·A·林;R·A·小穆克;G·K·史密斯;J·M·维尔 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2003-08-04 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物、包含这些化合物的药用组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
噻吩化合物

[发明专利]作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的取代的噻吩基－异羟肟酸-CN03823154.9无效
发明人： J·A·阿彻尔;W·博尔多纳;R·J·布尔;D·E·克拉克;H·J·戴克;M·I·A·吉尔;N·V·哈里斯;M·范登霍伊维尔;S·普赖斯 -专利权人：阿根塔发明有限公司
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：一种式(I)的化合物，它可用于治疗与组蛋白脱乙酰酶酶促活性有关的疾病。
作为组蛋白乙酰抑制剂取代噻吩异羟肟酸

[发明专利]光致变色双萘并吡喃化合物及其制备方法-CN02821664.4有效
发明人： W·赵;E·M·卡里拉 -专利权人：庄臣及庄臣视力保护公司
申请日： 2002-08-13 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的光致变色双萘并吡喃化合物以及其制备和使用方法。本发明的双萘并吡喃化合物因紫外光源激发而显示出各种各样的颜色即从桃红色到紫色到蓝灰色。另外，本发明的双萘并吡喃化合物表现出宽显色能力、快速反应和良好的抗疲劳性，所述快速反应既与因激发引起的颜色变化有关，又与回复到原先颜色有关。
变色化合物及其制备方法

[发明专利]可用作ATM抑制剂的吡喃酮-CN03804547.8无效
发明人： G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;S·P·杰克逊;M·J·欧康纳;A·Y·K·劳;X－L·F·科克罗夫特;I·T·W·马修斯;K·A·米尼尔;L·J·M·里戈雷奥;M·G·休默索恩;R·J·格里芬 -专利权人：库多斯药物有限公司
申请日： 2003-02-24 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本申请涉及式I化合物，其中：P和Q之一是O且P和Q的另一个是CH，其中在P和Q中为CH的一方和携带R³基团的碳原子之间存在双键；Y是O或S；R¹和R²独立地是氢、任选被取代的C_1－7烷基、C_3－20杂环基或C_5－20芳基，或者可一起构成任选被取代的具有4至8个环原子的杂环；R³是苯基或吡啶基，通过选自－S－、－S(＝O)－、－S(＝O)₂－、－O－、－NR^N－和CR^C1R^C2－的第一桥连基团与任选被取代的C_5－20碳芳基连接，该苯基或吡啶基和任选被取代的C_5－20碳芳基任选地进一步通过第二桥连基团连接，以构成任选被取代的C_5－7环，该苯基或吡啶基进一步任选被取代。
用作 atm 抑制剂吡喃酮

[发明专利]取代氮杂五员/六员环－2,4－二酮化合物及其合成方法-CN200410044213.0无效
发明人：金玉子;刘群;尹炳柱 -专利权人：延边大学;东北师范大学
申请日： 2004-05-13 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开一种从α－酰基－α－胺/氨甲酰基二硫缩烯酮出发，一步合成3－二烷硫亚甲基氮杂五员/六员环－2，4－二酮的合成方法和用该方法(合成策略见上式)合成的化合物，属于有机合成技术领域。从易得的原料(乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酰氨/胺)出发，经由α－酰基α－氨/胺甲酰基二硫缩烯酮中间体，在温和条件下合成具有潜在药理活性的化合物(多取代吡咯烷酮和多取代氢化吡啶酮)。反应具有原子经济性。
取代氮杂五员六员环化合物及其合成方法

[发明专利]作为MMP或TNF－a抑制剂的噻吩基噻喃二氧化物-CN02822158.3无效
发明人：闺正博;泽田昭彦;大根和彦;阿部义人;水谷刚;石桥直树;井上诚 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 2002-09-02 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：一种可用于治疗和/或预防MMP－或TNF α－介导疾病的下式的化合物或其盐，其中R¹为任选取代的苯基、任选取代的萘基、任选取代的双环杂环基、任选取代的低级烯基或任选取代的低级炔基，R²为羧基或被护羧基。
作为 mmp tnf 抑制剂噻吩基噻喃二氧化物

[发明专利]4－(硫代或硒代呫吨－9－亚基)－哌啶或吖啶的衍生物及其作为选择性5－HT_2B 受体拮抗剂的应用-CN02821070.0有效
发明人：赫尔曼·吕贝特;克里斯托夫·乌尔默;埃米尔·贝洛特;马克·弗罗伊莫维茨;道格拉斯·戈登 -专利权人：拜欧弗朗特拉制药有限公司
申请日： 2002-10-23 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及4－(硫代或硒代呫吨－9－亚基)－哌啶或吖啶的衍生物及其药物学上可接受的盐，这些化合物作为药物的应用以及在制备用于治疗通过5－HT_2B拮抗剂治疗而得到缓解的疾病的药物中的应用。
硒代呫吨哌啶衍生物及其作为选择性 ht sub 受体拮抗剂应用

[发明专利]制备核苷类似物的立体选择性方法-CN02815962.4有效
发明人：于庆 -专利权人：塞尔生物化学公司
申请日： 2002-06-14 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及生产主要为顺式构型的式(A)核苷或核苷类似物和衍生物的方法，其中R1为嘧啶碱基或其可药用衍生物，且Q为氧，碳或硫，该方法包括在催化量的元素周期表中IB族或IIB族的元素或其组合，叔胺和路易斯酸存在下，在适当偶联溶剂中偶联嘧啶碱基和说明书中描述的式(B)分子的偶联步骤，得到式(D)中间体，进而在后续步骤中脱保护，产生式(A)产物。
制备核苷类似物立体选择性方法