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[发明专利]一种替戈拉生及其中间体化合物的制备方法-CN202211727474.7在审
发明人：周长岳;姜协峰;曹雨倩 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明提供一种替戈拉生中间体以及用该中间体合成替戈拉生的方法，减少钯催化剂的使用次数，降低成本，提高收率，有利于工业化生产。
一种替戈拉生及其中间体化合物制备方法

[发明专利]一种苯并咪唑衍生物及其合成方法-CN202111587499.7有效
发明人：陆良秋;王宝成;熊芬娅;曲宝乐;肖文精 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并咪唑衍生物及其合成方法，基于本发明的苯并咪唑衍生物，式I中2号位为炔烃、烯烃或4‑咔唑苯基炔基，拓宽了苯并咪唑衍生物原料范围，可用于进一步合成更多的具有良好荧光性质的苯并咪唑衍生物，测量表明化合物II这种材料玻璃化温度较高，说明具有非晶态结构，有利于蒸镀或溶解成膜，也有利于延长器件的寿命该苯并咪唑衍生物可用作制备高荧光强度的荧光材料，且该原料的制备步骤简单、条件温和，对现有苯并咪唑衍生物的合成提供一种新策略。
一种苯并咪唑衍生物及其合成方法

[发明专利]苯并咪唑类化合物或其盐及其制备方法与应用和杀虫杀螨剂-CN202210184020.3在审
发明人：张来俊;刘羽;刘然金;崔迎蕊;王育琪;王世玲;冯睿杰;赵战如;魏辛灏;李亚慧;杜瑶瑶;宫辰;孙韵晓;范世恩;郭强强;郭炜;高洁;柳英帅;李宁 -专利权人：青岛康乔植物科学有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明涉及杀虫剂领域，公开了苯并咪唑类化合物或其盐及其制备方法与应用和杀虫杀螨剂，该苯并咪唑类化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的苯并咪唑类化合物或其盐具有优异的杀虫杀螨效果，特别是采用本发明的苯并咪唑类化合物，在低浓度含量使用时，就能具有杀螨效果。
苯并咪唑化合物及其制备方法应用杀虫杀螨剂

[发明专利]一种氟磺酰基自由基试剂及其制备方法和应用-CN202110597989.9有效
发明人：廖赛虎;汪鹏;张红海 -专利权人：福州大学
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟磺酰基自由基试剂及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的氟磺酰基自由基试剂能高效产生氟磺酰基自由基并发生相应的自由基反应，产物收率高；且本发明提供的氟磺酰基自由基试剂的底物适应性极广，可以与各种类型的烯烃类底物以及炔烃类底物反应，高效合成氟磺酰化产物；同时本发明提供的氟磺酰基自由基试剂在室温条件下是稳定固体状态，不挥发，毒性小，易储存，使用方便，具有重要的学术和应用价值。此外，本发明提供了所述氟磺酰基自由基试剂的制备方法，操作简单，适宜规模化生产。
一种氟磺酰基自由基试剂及其制备方法应用

[发明专利]N-氰基-N-苯基芳磺酰胺的一种新用途及2-取代苯并咪唑N-芳磺酰化的方法-CN201810351495.0有效
发明人：李江胜;陈郭芹;杨倩 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明公开了N‑氰基‑N‑苯基芳磺酰胺的一种新用途及一种2‑取代苯并咪唑N‑磺酰化的方法。新用途是指可作为一种N‑芳磺酰化试剂。该方法是N‑氰基‑N‑苯基芳磺酰胺与2‑取代苯并咪唑，在催化剂作用下，以1,2‑二氯乙烷为溶剂，在一定的温度下反应数小时，得到N‑芳磺酰基‑2‑取代苯并咪唑。该方法克服了现有技术中需要使用易变质、不易保存的磺酰氯，当量助剂或化学氧化剂，分步操作，低收率、较窄的底物适用范围等缺点。本发明对N‑氰基‑N‑苯基芳磺酰胺对现有试剂新功能的开发及在2‑取代苯并咪唑的衍生物研究领域有重要作用。
氰基苯基芳磺酰胺一种用途取代苯并咪唑芳磺酰化方法

[发明专利]六氢-5H-苯并[d]咪唑-5-酮类衍生物及其制备方法和应用-CN202010855152.5在审
发明人：程斌;张昕平;刘豆;李慧;贺一轩;汪太民;孙海燕;翟宏斌 -专利权人：深圳职业技术学院
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体为六氢‑5H‑苯并[d]咪唑‑5‑酮类衍生物及其制备方法和应用；本发明使用1,3,5‑三嗪烷和醌胺在三氟甲磺酸铟催化高效合成六氢‑5H‑苯并[d]咪唑‑5‑酮类衍生物。反应操作简单，一步构造含双氮苯并五元环产物，方法简洁高效，且后处理方便，产率普遍很高，产品在制备过程中无需惰性气体保护，底物适用性广、操作简单、适合大量合成。
咪唑酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种磺酰胺咪唑盐化合物及其制备方法和应用-CN202010126908.2在审
发明人：张为钢;邹震雷;王晓晨;虞磊;孔令宇;何春焕;吕宝源;王毅;潘毅 -专利权人：马鞍山南大高新技术研究院有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰胺咪唑盐化合物及其制备方法，所述制备方法主要包括以下步骤：将咪唑类化合物溶于二氯甲烷，与磺酸酐或者磺酰氟在0℃下进行反应，反应一段时间后，减压蒸馏除去溶剂，再用二氯甲烷萃取，干燥，抽滤，然后加入三氟甲磺酸烷基酯，反应时间8‑12h，得到磺酰胺咪唑盐的粗品，经重结晶提纯得到磺酰胺咪唑盐，再将所得的磺酰胺咪唑盐在光催化条件下进行脱二氧化硫产生自由基，该发明涵盖的磺酰胺咪唑盐化合物不仅具有化学性质稳定、成本低、易提纯等优点以外，且由于有机离子盐结构的引入，能够适应各种自由基反应。通过改变咪唑结构，能够选择性生成各种碳自由基，这为有机化学和药物合成提供了便利。
一种磺酰胺咪唑盐化及其制备方法应用

[发明专利]一种合成1-二氟甲基咪唑及其衍生物的方法-CN201710124212.4有效
发明人：蔡春;朱艳芳 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑二氟甲基咪唑及其衍生物的合成方法，其特征在于，将二氟溴乙酸乙酯、底物咪唑及其衍生物、碱溶解于反应溶剂中，并加热搅拌混合液使之发生二氟甲醚化反应，其中底物为苯并咪唑，2‑苯基苯并咪唑，5‑硝基苯并咪唑，5，6‑二甲基苯并咪唑，咪唑，2‑甲基咪唑，2‑乙基咪唑。本发明以二氟溴乙酸乙酯作为二氟甲基化试剂，无需消耗臭氧，绿色环保，整个反应条件温和，后处理简单。
一种合成甲基咪唑及其衍生物方法

[发明专利]芳杂环类衍生物及其在药物上的应用-CN201410557556.0有效
发明人：金传飞;钟文和;张英俊;张霁 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明提供一些芳杂环类衍生物或其立体异构体，互变异构体，氮氧化物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，用于治疗阿尔茨海默症。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默症的方法。
阿尔茨海默症药物组合物芳杂环本发明化合物互变异构体立体异构体代谢产物氮氧化物溶剂化物可接受前药治疗应用

[发明专利]一种N-取代磺酰胺衍生物的制备方法-CN201610236845.X有效
发明人：夏钦钦;付丽丽;鲍小栋;刘志国;梁广 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑取代磺酰胺衍生物的制备方法，包括：以NBS或NIS作氧化剂，唑类化合物与芳亚磺酸钠在有机溶剂中发生反应，反应完全之后经过后处理得到所述的N‑取代磺酰胺衍生物。该制备方法以唑类化合物和芳亚磺酸钠作为底物合成N‑取代磺酰胺衍生物，反应原料廉价易得，制备方法简单。
一种取代磺酰胺衍生物制备方法

[发明专利]一种对氨基苯磺酰咪唑及其制备方法-CN201610657063.3有效
发明人：汤日元;魏亮;徐莉;张军荣;廖燕燕 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域和磺胺类药物领域，具体公开了一种对氨基苯磺酰咪唑及其制备方法。所述对氨基苯磺酰咪唑其结构如式所示，其中Ar为带各种取代基的苯环，或带各种取代基的吡啶环；当Ar是带各种取代基的苯环时，该取代基是H、CH3、CH3O、Cl、F、NO2或CH3CONH；当Ar是带各种取代基的吡啶环时，该取代基是H或Cl；R1为H、CH3、CH3O、CO2CH3、Cl或Br。本发明采用廉价的锆盐和铜盐作为催化剂，直接用稳定安全的二硫醚作为磺酰化试剂，常压下即可完成，避免制备磺酰氯这一步骤，也就避免了氯气和二氯亚砜等强腐蚀性物种的使用，符合当前世界发展绿色化工的要求。
一种氨基苯磺酰咪唑及其制备方法

[发明专利]一种咪唑及三氮唑磺酰化的方法-CN201710609644.4在审
发明人：郭生梅;揭坤;蔡琥 -专利权人：南昌大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：一种咪唑及三氮唑磺酰化的方法，其特征是在有机溶剂中，加入少量的碱，以N‑氟代双苯磺酰胺为磺酰源，咪唑及其衍生物或三氮唑及其衍生物，在70℃下反应12h；反应结束后抽干溶剂，V/石油醚V/乙酸乙酯＝252柱层析分离，得到磺酰化的咪唑及三氮唑。本发明具有以下优点(1)以碱为添加剂，由咪唑及三氮唑与NFSI进行反应，一步即可实现咪唑、三氮唑的磺酰化，该反应原料廉价易得，合成工艺简单，可操作性强；(2)反应无需催化剂。
一种咪唑三氮唑磺酰化方法

[发明专利]一种以地巴唑为先导分子的荧光探针化合物及其制备方法-CN201110022177.8有效
发明人：范小林;许丽荣;李勋;吴勇权;刘春华 -专利权人：赣南师范学院
申请日： 2011-01-20 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以地巴唑为先导分子的荧光探针化合物及其制备方法。该荧光探针化合物是以地巴唑分子作为先导分子，通过分子偶联的方法，在地巴唑分子上引入5-二甲基氨基-1-萘磺酰氯(DNS)作为荧光标示剂，形成具有荧光探针效应的新型化合物。该荧光探针化合物可发射波长在480-580nm的绿色荧光，并具有良好的细胞穿透性和生物相容性，可用于心血管病的早期临床诊断和发病机理研究。
一种先导分子荧光探针化合物及其制备方法

[发明专利]作为5-羟色胺-6配体的1-(芳磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-CN200980144578.1有效
发明人： S·N·海达尔;P·M·安德烈;H·云;A·J·罗比乔德 -专利权人：惠氏有限责任公司
申请日： 2009-11-10 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明涉及式I的1-(芳磺酰基)-4-(哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑化合物：或其互变异构体、立体异构体或药学可接受的盐，其中组成变量如说明书定义，包含所述化合物的组合物，以及制备和使用所述化合物的方法。
作为羟色胺芳磺酰基哌嗪苯并咪唑

[发明专利]新型4-氯-3-氨磺酰苯甲酰肼-制备方法，含此化合物的药物组分及其医疗用途-CN88108996.6在审
发明人：恩德雷·帕洛斯;得索·科布恩斯;厄泽伯特·莫尔纳;伊达·肖沃布达;拉斯兹·哈辛;吉奥吉·西蒙;桑多尔·弗艾;维拉·格根利;卡塔琳·马玛奥斯 -专利权人：奇诺莫药物化学工厂有限公司
申请日： 1988-12-30 - 公布日： 1989-11-22 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的通式为(I)的化合物及其可作药用的盐类，其中R是氢原子或三氟甲基、羧基、C2-5烷氧羰基、氰基、苯甲酰基、氨磺酰基或C1-4烷基磺酰基，R1为氢原子或直链或支链C1-4烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷基磺酰基、苄硫基、苄基磺酰基、苯基、羟基或巯基，R2为氢或氯原子。按本发明制备的化合物具有利尿和排盐利尿功效，有着有利的Na/K比。
新型氨磺酰苯甲酰肼制备方法化合物药物组分及其医疗用途

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