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[发明专利]一种含氮杂环的功能层材料、制备方法及应用-CN202311197101.8在审
发明人：万文颖;万志博;李秀兰;赵洪起;张坤;吕超 -专利权人：山东千铄新材料有限公司
申请日： 2023-09-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氮杂环的功能层材料、制备方法及应用，属于有机材料技术领域，其制备方法为：以10‑(萘‑1‑基)苯并[G]异喹啉为原料制备5‑溴‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉；以S2中制备的5‑溴‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉和硼酸三丁酯为原料制备5‑硼酸‑10‑(萘‑1‑基)苯并[G]喹啉；制备中间体A1和B1：以对溴苯硼酸和2‑溴‑5‑甲基‑5H‑吩蒽‑6‑酮为原料制备A1，以对溴苯硼酸和6‑氯菲啶为原料制备B1；以S4中制备的A1和S3中制备的产物为原料制备A，以S4中制备的B1和S3中制备的产物为原料制备B；本申请中的功能层材料可使OLED的电流效率得到很大改善，并能降低OLED的驱动电压，同时还大大提升OLED的寿命。
一种含氮杂环功能材料制备方法应用

[发明专利]一种菲啶-6(5H)-酮类化合物的合成方法-CN202310834437.4在审
发明人：贺增洋;张劲;舒俊生;宁勇;王海洋;邹鹏;王薛;李鲁;王文斌;邵宁 -专利权人：安徽中烟工业有限责任公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种菲啶‑6(5H)‑酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：在圆底烧瓶中依次加入N‑([1,1’‑联苯基]‑2‑基)‑氨基甲酰肼或其衍生物、氧化剂、溶剂，之后在40‑70℃下反应6～10小时，冷却至室温，反应液减压浓缩除去溶剂，柱层析分离，得到菲啶‑6(5H)‑酮类化合物。本发明的合成方法从反应机理上分析属于自由基反应，原料经氧化脱去肼基后，发生分子内自由基环化，最终生成菲啶‑6(5H)‑酮类化合物，为构建菲啶酮骨架提供了新的合成思路；且本发明的合成方法：采用便宜易得的氧化剂，避免了金属催化剂的使用，环境友好；原子经济性较好，产率较高；反应条件温和，操作简单，便于工业化生产。
一种酮类化合物合成方法

[发明专利]8,9-二甲氧基啡啶类化合物及其应用-CN201910150986.3有效
发明人：丁克;俞寿云;张章;陆小云;钱琳琳;王晓璐;蒋亮;江凯莉 -专利权人：暨南大学;南京大学
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种8,9‑二甲氧基啡啶类化合物及其应用。所述8,9‑二甲氧基啡啶类化合物具有式(I)所示结构。这类化合物能够选择性抑制以Hela为代表的宫颈癌细胞(明显优于阳性药顺铂的活性)、以A549为代表的非小细胞肺癌、以MCF‑7为代表的乳腺癌细胞、以MEG‑01为代表的白血病细胞、以U251为代表的神经胶质瘤细胞等肿瘤细胞的增殖。#imgabs0#
二甲氧基啡啶类化合物及其应用

[发明专利]一种光催化合成6-甲基菲啶类化合物的方法-CN202310698204.6在审
发明人：罗再刚;徐雪梅;张佳琦;韦丹丹 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开一种光催化合成6‑甲基菲啶类化合物的方法，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入光敏剂和碱,在蓝光照射下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到6‑甲基菲啶类化合物。本制备方法使用的原料价廉易得，反应体系温和，操作简单，收率高。6‑甲基菲啶类化合物具有广泛的用途，也可作为合成中间体。
一种光催化合成甲基菲啶类化合物方法

[发明专利]一种合成1,1-联异喹啉氮氧化物的方法-CN202310456252.4在审
发明人：李世清;文超颖;王金华 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成1,1′‑联异喹啉氮氧化物的方法，属于有机化学合成领域。将2‑亚肼基‑1,2‑二苯乙烷‑1‑酮肟及其衍生物1、二苯乙炔及其衍生物2、五甲基环戊二烯氯化铑二聚体、银盐、酸加入到1，2‑二氯乙烷中，氮气条件下加热进行反应8小时，然后再向该反应体系中加入碘鎓叶立德3和六氟异丙醇，继续加热反应12小时。反应完全后，后处理得到所述的1,1′‑联异喹啉氮氧化物4。本发明提供的合成方法与传统合成方法相比，采用一锅法，步骤简洁、操作简便、适用性广、转化效率高，因其工艺简单、操作方便、底物适应性广、产物易分离，有望实现工业化大规模生产。
一种合成喹啉氧化物方法

[发明专利]一种6-芳基菲啶化合物的合成方法-CN202310391078.X在审
发明人：龚绍峰 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑芳基菲啶化合物的合成方法，该方法是在空气气氛及蓝色可见光照射条件下，2‑异腈基联苯和芳基肼在硫化钼/N‑羟基邻苯二甲酰亚胺协同催化体系催化作用下发生脱肼自由基串联加成‑环化反应生成6‑芳基菲啶化合物，该方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和、反应选择性及产率高、底物官能团兼容性优异等特点。
一种芳基菲啶化合物合成方法

[发明专利]一种钯催化合成菲啶酮类化合物的方法-CN202310149122.6在审
发明人：吕兰兰;耿馨;刘建全;王香善 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯催化合成菲啶酮类化合物的方法，该方法在有机溶剂体系中，以2‑溴苯甲酰胺类化合物和邻溴苯甲酸为原料，以金属钯盐为催化剂，加入碱和配体搅拌反应，在100～120℃条件下反应完全后，反应液后处理后得到菲啶酮类化合物。本发明选用邻卤苯甲酸为原料，以金属钯盐作催化剂，构建最佳反应体系，Pd催化2‑溴苯甲酰胺与邻溴苯甲酸通过钯缔合苯的分子间[4+2]环化反应，提供了一种方便的菲啶酮骨架的模块化方法。该方法采用一锅法制备，原料易得，反应条件温和，体系绿色环保，产物易分离纯化，可以高效、高收率地制得高纯度的菲啶酮类化合物。
一种催化合成酮类化合物方法

[发明专利]一种甲氧氯普胺菲啶化衍生物及其制备方法-CN202310400190.5在审
发明人：张静丽;范庆天;张方林;段天顺 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氧氯普胺菲啶化衍生物及其制备方法。本发明在药物甲氧氯普胺中进行了菲啶化修饰，其制备为：以甲氧氯普胺为起始原料，先在醋酸钯催化以及Sphos、磷酸钾的共同作用下，惰性气氛中与苯硼酸类化合物发生偶联反应，在甲氧氯普胺中引入2‑氨基联苯结构，然后在可见光诱导下与苯甲醛类化合物发生缩合/环化反应，生成相应的甲氧氯普胺菲啶化衍生物。本发明实现了低活性氯取代基与苯硼酸类化合物的偶联反应，进一步通过绿色环保的可见光诱导反应即得甲氧氯普胺菲啶化衍生物，成功实现了对甲氧氯普胺的菲啶化修饰；该方法反应条件温和，步骤简短，总产率良好，成本低，具有重要的工业应用价值。
一种甲氧氯普胺菲啶化衍生物及其制备方法

[发明专利]具有菲啶酮结构的纯有机室温磷光材料及制备方法和应用-CN202111626641.4在审
发明人：唐本忠;王德亮;熊玉;赵征 -专利权人：香港科技大学深圳研究院
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明中通过简单地构建菲啶酮结构的π‑共轭结构，获得了一种发光寿命长且发光效率较高的纯有机室温磷光材料；这种设计原理具有简单和普适性的优点；本发明的纯有机室温磷光材料发光寿命长且发光效率高，丰富了现有的构筑基元，通过引入不同推拉结构的取代基能够实现发光性质的调控；本发明的制备方法简单、原料价廉易得、反应步骤少、反应条件温和、产率较高、易于实现产业化；本发明的制备方法有利于在主核结构引入推拉电子功能基，促进纯有机室温磷光材料在有机电致发光器件、化学传感、生物成像和数据加密与防伪标记等方面的应用。
具有菲啶酮结构有机室温磷光材料制备方法应用

[发明专利]OLED中间体3-取代啡啶的合成方法-CN202310220387.0在审
发明人：康杰;陆识存;张招胜;蔡一超 -专利权人：江苏广域化学有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种OLED中间体3‑取代啡啶的合成方法。该方法以邻溴苯甲醛为起始原料，先保护原料醛基，然后通过格氏法制备苯硼酸，再进行偶联，还原硝基得到氨基，最后一锅法进行缩醛脱保护和分子内缩合，合成OLED中间体3‑取代啡啶。本发明采用的起始原料为邻溴苯甲醛和邻溴硝基苯衍生物，廉价易得，成本低，反应总收率可达76％以上，是一种操作简单、反应条件温和、三废少、安全系数高、适合工业化生产的取代啡啶的合成方法。
oled 中间体取代合成方法

[发明专利]一种活细胞内细胞核荧光成像方法-CN202211653172.X在审
发明人：杨雁 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明提供一种活细胞内细胞核荧光成像方法，包括如下步骤：在活细胞中加入二氢菲啶类化合物，以二氢菲啶类化合物作为细胞核染料对细胞核进行染色，在含氧气体和光照条件下，使所述二氢菲啶类化合物发生光氧化脱氢，在活细胞内细胞核原位生成菲啶类化合物，用于细胞核荧光成像。上述方法克服了菲啶类化合物难以进入活细胞的缺陷，实现了活细胞内细胞核靶向的光控高时空分辨率荧光成像。
一种细胞内细胞核荧光成像方法

[发明专利]一种菲啶类化合物的制备方法-CN202211678727.6在审
发明人：张方林;张杨杨;段天顺;鲁雪莲 -专利权人：武汉理工大学深圳研究院
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种菲啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将2‑联苯甲醛和无机铵盐加入反应瓶中，再加入六氟异丙醇搅拌，在光源下照射24‑48h，得到目标菲啶化合物，所述菲啶类化合物的化学式结构为：其中，R1为电子基团–H,–Me,‑OMe,‑Cl,‑CF3中的一种，R2为‑Me,‑CF3,‑OMe,‑F,‑Cl,‑CO2Me中的一种，本菲啶类化合物的制备反应过程方程式为：本发明工艺合理，在绿色温和的条件下、通过安全经济的氮源来制备菲啶类化合物。
一种菲啶类化合物制备方法

[发明专利]一种菲啶杂环羰基化合物的有机光催化合成方法-CN202211560156.6在审
发明人：陈祥雨;鲍雷;汪志祥 -专利权人：中国科学院大学;滨州魏桥国科高等技术研究院
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种菲啶杂环羰基化合物的有机光催化合成方法，有机光催化剂为氮宾，属于有机合成技术领域。将有机光催化剂与式II、式III所示的化合物溶于溶剂中，得到待反应液；将得到的待反应液在蓝光下进行加成反应，得到菲啶杂环羰基化合物。本发明提供的有机光催化剂经济、绿色。与现有技术相比，本发明所述的有机光催化合成方法具有原料易得、无金属催化、反应条件经济和绿色等特点。
一种菲啶杂环羰基化合物有机光催化合成方法

[发明专利]一种制备6-取代烷基菲啶类化合物的方法-CN202010970021.1有效
发明人：罗再刚;徐雪梅;李蕊;刘倩男 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明公开一种制备6‑取代烷基菲啶类化合物的方法，包括以下步骤：将联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入硫酸亚铁和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应11h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到6‑取代烷基菲啶类化合物。本方法采用联苯异腈类化合物与脂肪醛类化合物为原料，硫酸亚铁为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羰基、自由基加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。6‑取代烷基菲啶类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
一种制备取代烷基菲啶类化合物方法

[发明专利]一种氟烷基化的3, 4-多取代的二氢异喹啉骨架类新化合物及其制备方法-CN202211342318.9在审
发明人：韩丙;刘土铭;魏邦毅 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明利用原料易得的不饱和肟酯(或酮肟与不饱和羧酸)和碘代含氟烷烃作为原料，通过光照等方案合成了一系列氟烷基化的3,4‑(多)取代二氢异喹啉骨架类新化合物；该方案不仅具有反应底物不饱和肟酯(或酮肟与不饱和羧酸)和碘代含氟烷烃结构范围广泛，获取简便容易，还具有反应条件温和、操作简便、无须额外氧化剂、无金属、区域选择性和立体选择性高、取代基和官能团兼容性好，并且可与萜类、多肽、甾体以及生物碱等生物活性分子相兼容等优点。
一种烷基化取代二氢异喹啉骨架化合物及其制备方法

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