“C07D207/26”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果445个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]（S）-2-氨基-(S)-3-[吡咯烷酮-2’]丙氨酸衍生物及中间体的制备方法-CN202210311825.X在审
发明人：李庆毅 -专利权人：苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明提供一种(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物及中间体的制备方法，包括先使化合物C和化合物B在强碱的作用下反应生成化合物G，然后再使化合物G水解脱羧得到中间体，然后再使中间体转化成(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物。本发明使用上述中间体制备(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物，制备方法简单、反应条件温和，显著提高了(S)‑2‑氨基‑(S)‑3‑[吡咯烷酮‑2’]丙氨酸衍生物的收率，尤其适用于工业化生产。
氨基吡咯烷酮丙氨酸衍生物中间体制备方法

[发明专利]一种具备吸附功能的高纯度N-甲基吡咯烷酮纯化装置-CN202010965339.0有效
发明人：肖彤;王亚;张华;连超;刘龙波;谷涛;陶斯强 -专利权人：安徽晟捷新能源科技股份有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种具备吸附功能的高纯度N‑甲基吡咯烷酮纯化装置，包括I吸附组件、II吸附组、半导体组件、外罩、A固定板、A滤芯、B固定板、B滤芯、C固定板、C滤芯、罐体、电机、转轴、侧罩、分子筛膜套、托网、活性炭、隔温罩、隔板、半导体制冷器、I流通管、II流通管，首先通过多组初步纯化设计，不仅方便对N‑甲基吡咯烷酮中大颗粒异物、磁性颗粒等进行初步吸附过滤，此外也方便了更换拆卸，避免了长期使用后发生堵塞的问题，其次因采用离心式分子二级纯化机构，亦可大大增加吸附效果，提升纯化效率，最后由半导体温控结构，故而可在前道工序对N‑甲基吡咯烷酮进行加热蒸发水分的同时，又能及时对其进行降温，使其尽快完成最终状态。
一种具备吸附功能纯度甲基吡咯烷酮纯化装置

[发明专利]4-(5,5-二羟甲基-2-氧吡咯烷基)-3-胍基亚甲基苯甲酸的制备方法-CN202011560381.0在审
发明人：杨红瑾;王红平;祝国清;吕素冉 -专利权人：北京天弘天达医药科技股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本申请涉及苯甲酸衍生物类药物合成的技术领域，具体公开了4‑(5,5‑二羟甲基‑2‑氧吡咯烷基)‑3‑胍基亚甲基苯甲酸的制备方法，解决了目标产物的收率低和纯度低的问题。合成方法包括以下步骤：S1、将式(Ⅰ)化合物和氰胺混合，并在酸性条件下加热回流，得到式(Ⅱ)化合物；其中，式(Ⅰ)化合物和氰胺的摩尔比为1:（2.5~4.5）；S2、将式(Ⅱ)化合物水解，得到式(Ⅲ)化合物。本申请的制备方法制备得到的式(Ⅲ)化合物的收率高、纯度高。
甲基吡咯烷基胍基亚苯甲酸制备方法

[发明专利]一种氘标记多沙普仑及其代谢物的制备方法-CN201910343598.7有效
发明人：李砚涛;张旭东;张池;王忠义 -专利权人：梯尔希（南京）药物研发有限公司
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘标记多沙普仑及其代谢物氘标记酮多沙普仑的合成方法，以(1‑苄基‑吡咯烷‑3‑基)‑2，2‑二苯基乙腈为原料，通过六步反应，实现氘标记多沙普仑及其代谢物氘标记酮多沙普仑的合成。本发明工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的氘标记沙普仑及其代谢物，纯度可达99％以上，同位素转化率达70％以上，并且同位素丰度达99％以上，对多沙普仑进行效能科学评价、药理研究、药代动力学等提供了重要依据。
一种标记多沙普仑及其代谢物制备方法

[发明专利]一种磺酰自由基引发的1,6-二烯类化合物碘化/磺酰化反应方法-CN202110509203.3有效
发明人：刘益林;林红卫;魏文廷;秦金香;唐伯孝;连琰;刘文柱 -专利权人：怀化学院
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰自由基引发的1,6‑二烯类化合物碘化/磺酰化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,6‑二烯类化合物、磺酰肼类化合物、碘化物、氧化剂和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，高选择性实现碘化/磺酰化。
一种自由基引发二烯类化合物碘化磺酰化反应方法

[发明专利]对位芳纶生产过程中溶剂NMP的回收方法-CN201910749215.6有效
发明人：杨颖;郑亭路;侯晓锋;刘余田 -专利权人：山东京博聚芳新材料股份有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明属于高分子合成技术领域。针对萃取精馏回收工艺，采用低、高压塔分步脱除的方法，降低塔内温度；采用闪蒸工艺脱除重组分，避免再沸器腐蚀问题。本发明涉及的对位芳纶生产过程中溶剂NMP的回收方法，采取萃取精馏工艺，依次包括中和、萃取、低压精馏、高压精馏、脱重和精制过程，通过低、高压两步精馏过程回收萃取剂，采用薄膜蒸发工艺脱除NMP中夹带的氯化钙和低聚物；采用精制工艺收集塔顶操作压力2~5KPa，回流比0.3~0.8，0~10℃的塔顶馏分，得到回收NMP。本发明涉及的对位芳纶生产过程中溶剂NMP的回收方法，分离效果好，回收率高。NMP纯度高，水含量低，污染排放低，适用于含溶剂NMP废水的处理与NMP回收，特别适用于对位芳纶生产过程中溶剂NMP的回收。
对位生产过程溶剂 nmp 回收方法

[发明专利]一种制备帕罗韦德中间体的方法-CN202210336154.2在审
发明人：冯亚兵;吴正华;陆樊委;祝勇杰;蒋君康;余龙 -专利权人：江苏恒沛药物科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备帕罗韦德中间体(S)‑2‑(Boc‑氨基)‑3‑[(S)‑2‑氧代‑3‑吡咯烷基]丙酸甲酯的方法，所述方法包括以下步骤：（a）具有保护基的溴乙胺与N‑叔丁氧羰基‑L‑谷氨酸二甲酯反应，制得中间体1；（b）对步骤a制得的中间体1脱保护基，制得中间体2；（c）对步骤b制得的中间体2加碱关环。采用Cbz或Fmoc保护的溴乙胺进行步骤a反应时，对目标产物的选择性较高，无需对中间体1粗品进行纯化，可直接进行步骤b反应。简化了操作。无需要求较低的温度。且步骤b合成的中间体2时，脱苄氧羰基(Cbz)只需用催化量的Pd/C，在一个大气压的氢气下进行，且催化剂可回收套用。脱Fmoc只需用哌啶的N,N‑二甲基甲酰胺溶液。反应条件较为温和。
一种制备帕罗韦德中间体方法

[发明专利]一种甲基吡咯烷酮废液的提纯方法-CN202210349411.6在审
发明人：蒲桂香;蔡龙飞;蒲家义 -专利权人：迈玺（深圳）智能动力有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基吡咯烷酮废液的提纯方法，解决了现有的NMP提纯得到的NMP纯度不高、对环境不友好，且提纯所用装置体积庞大，能耗和成本高等技术问题。本发明甲基吡咯烷酮废液的提纯方法包括步骤1：将NMP废液通过高频纳滤振动膜进行过滤处理得到NMP一次过滤液；步骤2：将步骤1中得到的NMP一次过滤液通过高频反渗透振动膜进行去水提纯处理，得到NMP成品；步骤3：将步骤2得到的NMP成品进行高真空负压低温蒸馏处理得到NMP精制品。本发明具有成本低、设备占地小、NMP纯度高等优点。
一种甲基吡咯烷酮废液提纯方法

[发明专利]一种吡咯烷酮中间体的合成方法-CN202210168979.8有效
发明人：陈剑;余长泉;田太谦;顾榕;邱星;祝俊;李丹;李斌 -专利权人：南京桦冠生物技术有限公司;金达威生物技术（江苏）有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体合成技术领域，尤其是一种吡咯烷酮中间体的合成方法，包括以下步骤：化合物1溶液和有机锂试剂溶液泵入连续反应器，反应生成锂氢交换中间体，再泵入卤代乙腈与中间态发生反应生成化合物2；化合物2用固定床反应装置内进行氢化反应，后处理得到化合物3；将化合物3的溶液和氨水溶液泵入连续反应器生成酰胺化合物4；化合物4和脱水剂使用恒流泵泵入连续化反应器，生成化合物5或其氨基上有保护基的中间体；应用串联连续反应技术，将传统釜式数步反应改进为连续化工艺，解决了传统釜式反应的放大效应问题，降低了含金属试剂以及高压氢化等危险反应的安全风险进而避免了超低温反应釜和高压氢化釜等设备，提高了生产效率。
一种吡咯烷酮中间体合成方法

[发明专利]一种NMP离心萃取提纯装置及提纯方法-CN201711098443.9有效
发明人：李桂明;张力擎;王芳;李崇;张曾 -专利权人：天津天大天海化工新技术有限公司
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种NMP离心萃取提纯装置及提纯方法，NMP废溶剂通过首端的离心萃取机组进入离心萃取单元，离心萃取单元包括至少一级离心萃取机组，在相邻的离心萃取机组之间，萃余相从离心萃取机组顶端的级间萃余相出料口进入相邻的离心萃取机组底端的级间萃余相进料口内，与NMP废溶剂的进料方向相反，萃取剂通过末端的离心萃取机组进入离心萃取单元，在相邻的离心萃取机组之间，萃取相从离心萃取机组顶端的级间萃取相出料口进入到相邻的离心萃取机组顶端的级间萃取相进料口内，进行连续逆流萃取，本发明具有萃取条件温和，萃取效率高的优点。
一种 nmp 离心萃取提纯装置方法

[发明专利]一种咯利普兰的合成方法-CN202011464285.6有效
发明人：黄杰;付振乾;胡周莉 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种咯利普兰的合成方法，式1所示的化合物与式II所示的醇类化合物经氮杂环卡宾类催化剂催化反应生成式3.1和/或式3.2所示的中间体，式3.1和/或式3.2所示的中间体再经过系列反应最终得到咯利普兰，该方法操作简单，底物容易制备，反应条件温和，具有高产率和高立体选择性。
一种普兰合成方法

[发明专利]脱落酸的溶剂化物和含有脱落酸的液体组合物-CN202080068360.9在审
发明人： S·吉斯勒-盖斯;P·鲍尔;R·阿诺德;J·奈克曼;S·斯泰戈;L·S·N·达里奥 -专利权人：科莱恩国际有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及脱落酸的新改性、脱落酸的液体组合物及其在农业化学应用中的用途。本发明的改性和组合物含有与至少一种N‑烷基吡咯烷酮呈溶剂化物形式的脱落酸，其中N‑烷基具有3至6个碳原子。这些溶剂化物使得制剂能够具有高浓度的脱落酸。
脱落酸溶剂含有液体组合

[实用新型]一种N-乙烯基吡咯烷酮精制系统-CN202121499581.X有效
发明人：袁秀;刘海涛;赵虎胜;李凯宇;康燕龙;赵建辉;刘鹏辉 -专利权人：乌兰察布市珂玛新材料有限公司
申请日： 2021-07-03 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种N‑乙烯基吡咯烷酮精制系统，包括：用于对包含NVP的合成反应液依次进行纯化处理的第一精馏单元、第一结晶系统和第三精馏单元，以及对所述第一精馏单元的第一釜出进行蒸馏处理的第二精馏单元，其中，所述第一精馏单元用于接收所述合成反应液并输出第一馏出和第一釜出，所述第一结晶系统接收所述第一釜出并输出第一结晶液，所述第三精馏单元接收所述第一结晶液并输出第七馏出，所述第二精馏单元输出第二馏出和第二釜出，所述第二釜出返回所述合成反应液中或返回所述第一精馏单元进行蒸发处理，NVP储罐接收所述第七馏出和第二馏出。本实用新型，将梯级精馏与梯度结晶进行耦合，可连续精制NVP并提高其收率。
一种乙烯基吡咯烷酮精制系统

[发明专利]2-氧吡咯烷衍生物、其制备方法及中间体的制备方法-CN202210096676.X在审
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;肖毅;熊正常;董长明;袁龙;张欣;居柏行;傅绪飞;何帆;曹鹏伟;张静 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氧吡咯烷衍生物、其制备方法及中间体的制备方法。其中，2‑氧吡咯烷衍生物包括L‑或D‑2‑氧吡咯烷衍生物，该制备方法包括：将五元磺酰胺与谷氨酸酯化合物进行α‑烷基化反应，生成磺酸中间体，将磺酸中间体进行酸性水解反应，生成氨基保护中间体；或将氮杂环丙烷与谷氨酸酯化合物进行α‑烷基化反应，生成氨基保护中间体；谷氨酸酯化合物为L‑或D‑谷氨酸酯化合物，磺酸中间体为L‑或D‑磺酸中间体，氨基保护中间体为L‑或D‑氨基保护中间体；将L‑或D‑氨基保护中间体相应地制备成L‑或D‑2‑氧吡咯烷衍生物。解决了现有技术中制备2‑氧吡咯烷衍生物的效率低的问题，适用于有机合成领域。
吡咯烷衍生物制备方法中间体

[发明专利]一种N-乙基吡咯烷酮的工业生产方法-CN201910575937.4有效
发明人：宋国全;吴彦彬;李凯;闫广学;肖强;杨理;吴正岭;李清霞 -专利权人：迈奇化学股份有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑乙基吡咯烷酮的工业生产方法，属于精细化工产品制备技术领域，包括以下步骤：步骤1、将γ‑丁内酯加入搅拌釜中，搅拌器上焊接有列管，列管内装填催化剂，溶剂通过列管上的孔洞流出与γ‑丁内酯充分混合；步骤2、由搅拌釜流出的物料与一乙胺充分混合后送入列管式反应器，加料器带有雾化喷嘴，溶剂经雾化后与上反应段出来的物料充分混合，收集，经分布器后均匀地进入下反应段的列管内；步骤3、将列管式反应器流出的产物送入搅拌釜的夹套中，经与步骤1中的物料换热之后，由夹套出口流出，进入精制阶段。本发明解决了现有N‑乙基吡咯烷酮生产存在的反应温度高、反应压力大、对设备要求高以及环保效益低等不足。
一种乙基吡咯烷酮工业生产方法