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[发明专利]吡咯烷酮类离子液体及利用其的油品脱硫方法-CN201610001462.4在审
发明人：朱蓓蓓;周杰;丁邦琴;周君 -专利权人：南通职业大学
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供一种吡咯烷酮类离子液体及利用其的油品脱硫方法，所述吡咯烷酮类离子液体的制备步骤如下：（1）室温搅拌下，将浓盐酸缓慢滴加至N-甲基吡咯烷酮中，浓盐酸和N-甲基吡咯烷酮的摩尔比为1~2:1；（2）加热，逐步升温至85~90℃，反应48~72h；（3）分别用乙醚和乙酸乙酯洗涤步骤（2）所得产品2~4次，110~120℃下干燥至溶液pH为6.8~7.5，冷却后得到[HNMP]Cl；（4）取金属氯化物MCl_n与[HNMP]Cl以摩尔比为0.5~2：1在80~90℃下反应12~24h，得到[HNMP]MCl_n+1。本发明以N-甲基吡咯烷酮制备离子液体[HNMP]MCl₄，制备过程简单，反应过程条件温和，可实现大规模工业化生产。本发明所使用的吡啶类离子液体[HNMP]FeCl₄萃取脱硫效果好，单次脱硫率可达70%，多级萃取脱硫率可达90%以上。
吡咯烷酮类离子液体利用油品脱硫方法

[实用新型]一种改良触媒反应装置-CN201521102069.1有效
发明人：孙尚礼 -专利权人：焦作市源海精细化工有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种改良触媒反应装置，包括反应釜、触媒槽和冷凝器、回流塔、采出罐，回流塔设置在反应釜的出气口上方，内置填料，回流塔的气体出口接冷凝器；冷凝器外接回流管，该回流管为冷凝液的出液管，回流管连接有两路并联的连接管道，其中一路连接管道连接所述回流塔的顶端，将冷凝液回流至回流塔，另一路连接管道连接采出罐，将该连接管道中的料液采出进入采出罐。本实用新型的改良触媒反应装置增加了回流塔，回流塔为立式筒体设备，内置填料，料水混合气体从反应釜排出进入回流塔。经过回流塔的蒸馏提纯，提高混合气体中水的含量。提高采出液中水的含量，减少采出液的总量，从而提高触媒液的质量、产量和生产效率。
一种改良触媒反应装置

[发明专利]一种Sacubitril中间体的制备方法-CN201610068477.2在审
发明人：张伯引 -专利权人：张伯引
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及一种Sacubitril中间体的制备方法，包括以下步骤： (3R，5S)-5-（羟甲基)-3-甲基-2-吡咯烷酮与对甲苯磺酰氯或甲磺酰氯酯化得到(3R，5S)-5-（对甲苯磺酸甲酯)-3-甲基-2-吡咯烷酮或 (3R，5S)-5-（甲磺酸甲酯)-3-甲基-2-吡咯烷酮；(3R，5S)-5-（对甲苯磺酸甲酯)-3-甲基-2-吡咯烷酮或(3R，5S)-5-（甲磺酸甲酯)-3-甲基-2-吡咯烷酮与4-二苯基溴化镁或4-二苯基氯化镁偶联得产物(3R，5S)-3-甲基-5-(1，1′-联苯-4-基-甲基)-2- 吡咯烷酮。本发明的制备方法方法新颖、原料易得、工艺简洁、且产物的纯度和收率均很高。
一种 sacubitril 中间体制备方法

[发明专利]一种用于聚芳硫醚类树脂生产溶剂回收轻组分分离工艺-CN201510743857.7在审
发明人：马志强;祁世明 -专利权人：包头市汇智工程咨询有限责任公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于聚芳硫醚类树脂生产溶剂回收轻组分分离工艺，其特征是：将聚芳硫醚类树脂的生产中的沸点介于水和NMP之间的轻组分累计收集到一个槽中，槽满后即进行轻组分的分离，分离利用一个精馏塔，采用体积比1:20的大回流比，对沸点接近的各种组分进行精馏，将沸点低于NMP的组分从混合物中分离出去，剩余的液体再回到脱轻塔，作为物料继续使用。其优点是：从聚芳硫醚类树脂的生产中的轻组分中分离回收了其中的NMP，减少了有害物质的排放，保护了环境。
一种用于聚芳硫醚类树脂生产溶剂回收组分分离工艺

[发明专利]一种加入稳定剂抑制N-甲基吡咯烷酮/氯仿分离过程氯仿酸化的方法-CN201510756359.6在审
发明人：庹新林;王佩坚;许甲;崔庆海 -专利权人：山东万圣博科技股份有限公司;清华大学
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明属于化学反应工程技术领域的一种加入稳定剂抑制NMP/氯仿分离过程酸化的方法。本发明中使用的方法是在NMP/氯仿体系中加入高沸点的醇类和酚类稳定剂，起到抑制NMP/氯仿分离过程酸化的效果。该方法可以有效抑制NMP/氯仿分离过程的酸化现象，提高NMP回收利用效率，具有操作简单、成本低、安全性高等优点。
一种加入稳定剂抑制甲基吡咯烷酮氯仿分离过程酸化方法

[发明专利]一种吡咯烷酮类产品的生产方法-CN201510679900.8在审
发明人：黄龙;张凤渊;宋国全;肖强;冀德坤;高帅 -专利权人：北京石油化工学院
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯烷酮类产品的生产方法，该方法以1,4-丁二醇为原料经过一步反应直接生产吡咯烷酮，采用分段式反应器和组合催化剂的方式实现1,4-丁二醇经过脱氢-胺化反应在一个反应单元内转化为吡咯烷酮系列产品，如α-吡咯烷酮或N-甲基吡咯烷酮或者N-乙基吡咯烷酮。本发明的方法将1,4-丁二醇脱氢为γ-丁内酯和γ-丁内酯胺化为吡咯烷酮耦合于同一个反应器中，减少了传统工艺中的分离精制步骤，节约能耗，并且充分利用了胺化放热，易于控制，同时收率较传统工艺有所提高，更趋环保。
一种吡咯烷酮类产品生产方法

[发明专利]一种N-甲基吡咯烷酮的合成方法-CN201510493500.8在审
发明人：张铨望 -专利权人：张铨望
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-甲基吡咯烷酮的合成方法，包括以下步骤：（1）制备γ-丁内酯，在氢气气氛下和催化剂A存在下将1,4-丁二醇脱氢制备得到未纯化的γ-丁内酯，（2）混合胺合成，用氨和甲醇转化成混合甲基胺，（3）在催化剂B下将（1）获得的未经纯化的γ-丁内酯与（2）获得的混合甲基胺发生脱水反应，反应得到的产物经过冷凝、脱气、精馏，收集馏分在81~82℃/mmHg柱馏出物，该馏出物为N-甲基吡咯烷酮，本发明的合成方法具有投资低、原料价格低和纯度高优点，可适合大规模连续性工业化生产。
一种甲基吡咯烷酮合成方法

[发明专利]4-苯基-2-吡咯烷酮的合成方法-CN201510644580.2在审
发明人：唐保清;徐国平;秦国宏;张邦礼;傅志明 -专利权人：常州强达宝成化工有限公司
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D207/263 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-苯基-2-吡咯烷酮的合成方法，以苯甲醛为起始原料，经缩合、加成、加氢、水解、酯化和环合过程得到4-苯基-2-吡咯烷酮。本发明的有益效果是：整个反应所用原料廉价易得、条件温和、操作方便、收率好；反应所用溶剂均可回收利用，环境污染程度低。
苯基吡咯烷酮合成方法

[发明专利]一种合成N-甲基吡咯烷酮的系统-CN201510565176.6在审
发明人：邱志刚 -专利权人：江苏恒祥化工有限责任公司
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成N-甲基吡咯烷酮的系统，其特征在于，包括了1,4-丁二醇脱氢装置，混合胺合成装置和制备N-甲基吡咯烷酮装置。本发明的优点在于：本系统工艺流程简单、低能耗、低投入并采用设备间的多次循环交换，使得γ-丁内酯完全转化成N-甲基吡咯烷酮，后期分离更容易，能够合成出高纯度的N-甲基吡咯烷酮，纯度达到99.9wt%以上。
一种合成甲基吡咯烷酮系统

[发明专利]蒸馏包含环状N-乙烯基酰胺的混合物的方法-CN201510204431.4在审
发明人： S·里廷格;R·福格尔桑;P·福尼尔;A·阿查里雅;S·尤达特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种蒸馏包含至少90重量％环状N-乙烯基酰胺且包含稳定剂的混合物的方法，其中在蒸馏之前或期间将聚醚加入该混合物中，以及得到包含至少99.5重量％环状N-乙烯基酰胺的产物。
蒸馏包含环状乙烯基混合物方法

[发明专利]蒸馏包含环状N-乙烯基酰胺的混合物的方法-CN201410314794.9在审
发明人： S·里廷格;R·福格尔桑;P·福尼尔;A·阿查里雅;S·尤达特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种蒸馏包含至少90重量％环状N-乙烯基酰胺且包含稳定剂的混合物的方法，其中在蒸馏之前或期间将聚醚加入该混合物中，以及得到包含至少99.5重量％环状N-乙烯基酰胺的产物。
蒸馏包含环状乙烯基混合物方法

[实用新型]一种N-甲基吡咯烷酮纯化装置-CN201520268511.1有效
发明人：陈湘彪;杨和山;刘初春;李卓 -专利权人：东莞市致格电池科技有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本实用新型涉及锂离子电池生产设备技术领域，具体涉及一种N-甲基吡咯烷酮纯化装置，包括前处理罐、第一过滤罐、第二过滤罐和成品罐，前处理罐的底部与第一过滤罐的底部、第一过滤罐的顶部与第二过滤罐的顶部、以及第二过滤罐的底部与成品罐的顶部分别通过管道连接，前处理罐填充有分子筛。本实用新型的纯化装置通过采用前处理罐、第一过滤罐、第二过滤罐和成品罐，前处理罐填充有分子筛，第一过滤罐和第二过滤罐填充有活性炭，利用分子筛与活性炭的吸附作用和活性炭的多级过滤效果，将N-甲基吡咯烷酮中的微量水分和重金属离子浓度降低，从而提高N-甲基吡咯烷酮的纯度。
一种甲基吡咯烷酮纯化装置

[实用新型]一种α-吡咯烷酮的连续化制备装置-CN201520096989.0有效
发明人：吴剑华 -专利权人：沈阳化工大学;吴剑华
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种α-吡咯烷酮的连续化制备装置，涉及一种化工制药原料的制备装置，所述装置包括：原料预热器（1）、管式反应器（2）、反应物换热器（3）、减压阀（4）、分离塔（5）、分凝器（6）、设备间连接管线、显示与控制仪表及附件；管式反应器（2）固设有由芯轴和左旋螺片及右旋螺片构成的组件；原料预热器（1）与管式反应器（2）相连通，管式反应器（2）经反应物换热器（3）再经减压阀（4）与分离塔（5）相连通；分离塔（5）塔顶与分凝器（6）相连，管式反应器（2）出口经减压阀（4）直接连接分离塔（5）。该装置采用管式反应器，物料在反应器内的传质效果好，反应物料接触充分，反应速度快。
一种吡咯烷酮连续制备装置

[发明专利]一种普瑞巴林杂质的制备方法-CN201510294634.7在审
发明人：刘幕松;张文灵;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种普瑞巴林杂质的制备方法，包括以下步骤：在60~80℃的酸性体系中加入S-普瑞巴林搅拌反应；反应完毕后减压浓缩溶剂至无液体流出；向上一步浓缩的体系中加入萃取剂搅拌均匀；加入弱碱溶液洗涤后再用水洗；浓缩有机层至无明显馏分流出后再加入有机溶剂；降温至0~10℃后滴加烷烃溶剂至有大量固体析出，抽滤、继续浓缩得到普瑞巴林内酰胺杂质。该方法不需要特殊的试剂和反应条件即能够高收率高纯度制备出的普瑞巴林内酰胺杂质。
一种巴林杂质制备方法

[发明专利]纯化N-烷基吡咯烷酮的方法-CN201380060671.0有效
发明人： R·平科斯;T·沃格勒;K·奥特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化N-烷基吡咯烷酮的方法，所述N-烷基吡咯烷酮由于先前使用而包含式I或式II的杂质中的至少一种，其中R为氢或C1-C20烷基，其特征在于向待纯化的N-烷基吡咯烷酮中添加碱性化合物，且在添加碱性化合物之后不超过20分钟混合物的温度为至少80℃，且自所获得的混合物中蒸馏出N-烷基吡咯烷酮。
纯化烷基吡咯烷酮方法