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[发明专利]乙酰丙酸转化生成内酰胺的方法-CN201310251656.6有效
发明人：王超;魏雅雯;姜雪;薛东;肖建良 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2013-06-24 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种乙酰丙酸转化生成内酰胺的方法，在惰性气体保护下，以二甲亚砜为溶剂，以廉价、清洁的甲酸作为氢源，将由生物质直接转化而来的乙酰丙酸与伯胺进行还原胺化反应，制备成内酰胺。本发明与现有方法相比，无金属催化剂参与，反应条件较为温和，操作简单，绿色环保，减少了环境污染，产物收率高，工业化生产成本低。
乙酰丙酸转化生成内酰胺方法

[发明专利]聚苯硫醚合成过程中产生的含盐、水、N-甲基-吡咯烷酮溶液脱水除盐的方法-CN201310141921.5有效
发明人：张志全;苑娜娟;杨雨强;李荣 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚苯硫醚合成过程中产生的含盐、水、N-甲基-吡咯烷酮（NMP)溶液脱水除盐的方法，将含盐、水、NMP溶液与正庚烷混合在带有分水装置内进行常压共沸蒸馏脱水，脱水后脱水相为固体盐、富含NMP与正庚烷混合液，脱水相离心进行固液分离，液体再通过静置分离正庚烷和富含NMP组分。含盐、水、NMP溶液可以是PPS滤饼水洗液，或是PPS滤饼水洗液和PPS产物滤液混合液。正庚烷/PPS产物滤液/水洗液为1/0～6/1～3(wt)。共沸蒸馏水相水含量>99%，液液静置分离出的富含NMP组分水含量<1%、NMP含量>90%。水相满足PPS滤饼下次水洗用水，富含NMP组分再减压精馏回收高质量NMP。
聚苯硫醚合成过程产生甲基吡咯烷酮溶液脱水方法

[发明专利]用作为食欲素受体拮抗剂的内酰胺衍生物-CN201180054364.2无效
发明人：哈马德·艾斯奥维;克里斯多夫·博斯;克莉丝汀·普罗奇;比比安·海德曼;蒂埃里·西弗朗;约迪·T·威廉斯 -专利权人：埃科特莱茵药品有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)内酰胺衍生物，其中Y、R¹、R²和R³如说明书中所描述，涉及它们的制备，涉及其药学可接受的盐，涉及其作为药物的用途，涉及含有一种或者多种式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为食欲素受体拮抗剂的用途。
用作食欲受体拮抗剂内酰胺衍生物

[发明专利]通过氢化来纯化N-烷基取代的吡咯烷酮的方法-CN201210524369.3有效
发明人： R·平科斯;T·沃格勒;K·奥特 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过氢化含有较高氧化度的污染物的N-烷基取代的吡咯烷酮并蒸馏来将其纯化的方法。
通过氢化纯化烷基取代吡咯烷酮方法

[发明专利]一种生产乙烯基吡咯烷酮的方法-CN201310047979.3无效
发明人：赵铁;段为 -专利权人：焦作中维特品药业有限公司
申请日： 2013-02-07 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开一种生产乙烯基吡咯烷酮（NVP）的方法，通过使用二乙二醇二甲醚作为助催化剂，既达到了传统助催化剂降低反应温度，缩短反应时间，提高转化率，抑制副反应产生，提高产品收率的作用，同时又因二乙二醇二甲醚价格较传统助催化剂低，用量较少，有效的降低生产乙烯基吡咯烷酮（NVP）的成本，更有利于工业化生产。
一种生产乙烯基吡咯烷酮方法

[发明专利]一种N-芳基-5-三氟甲基-2-吡咯烷酮和N-芳基-6-三氟甲基-2-吡啶烷酮的合成方法-CN201310033569.3无效
发明人：胡雨来;马彦军;黄丹凤;王克虎 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种如通式（Ⅰ）的N-芳基-5-三氟甲基-2-吡咯烷酮和N-芳基-6-三氟甲基-2-吡啶烷酮的合成方法（Ⅰ）Ar代表对甲氧基苯基或对氯苯基，n取1或2，以四氢呋喃为溶剂，以活化的锌粉、N-甲基-N-甲氧基碘代烷基酰胺和N-芳基-1-三氟甲基亚胺作为反应物按摩尔比为4：4：1一锅法一步得到终产物。本发明以较易得到的锌粉、N-芳基-1-三氟甲基亚胺和N-甲基-N-甲氧基碘代烷基酰胺（碘代烷基Weinreb酰胺）为原料，一锅法一步反应得到相应的N-芳基-5-三氟甲基-2-吡咯烷酮或N-芳基-6-三氟甲基-2-吡啶烷酮。该法合成的产物单一，总收率高（85%以上），纯度高（99%以上）；反应步骤简单，效率高，对环境友好。
一种芳基甲基吡咯烷酮吡啶合成方法

[发明专利]一种N-甲基吡咯烷酮的回收工艺-CN201210538312.9有效
发明人：于伟;毛海荣;陆宏杰 -专利权人：中国电器科学研究院有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种N-甲基吡咯烷酮的安全回收工艺，含以下步骤：收集锂离子电池生产中产生的含N-甲基吡咯烷酮废气，经降温处理后送入喷淋吸收塔，利用水吸收废气中的N-甲基吡咯烷酮获得其水溶液，将N-甲基吡咯烷酮水溶液预热后送入精馏塔实现N-甲基吡咯烷酮、水的分离，塔底分离获得N-甲基吡咯烷酮，塔顶分离获得水蒸气，水蒸气经加压和升温后返回精馏塔底的换热器对N-甲基吡咯烷酮水溶液进行加热，换热后的水蒸气排出精馏塔后以冷凝水的方式对从吸收塔出来的N-甲基吡咯烷酮水溶液进行预热，回用精馏塔顶分离出来的水蒸气的热量，预热后的冷凝水回流入喷淋塔，进行二次利用。该回收工艺安全性好，同时循环利用了能量，大幅度降低了回收成本。
一种甲基吡咯烷酮回收工艺

[发明专利]N-甲基吡咯烷酮中有机胺杂质的分离方法-CN201310019294.8有效
发明人：原思国;沙娇;宋国全;周从章;姚化杰;闫广学;伍卓威 -专利权人：郑州大学;濮阳迈奇科技有限公司;广东普润环保科技有限公司
申请日： 2013-01-21 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-甲基吡咯烷酮中有机胺杂质的分离方法。首先对不同基体强酸或弱酸离子交换纤维进行浸泡洗涤预处理；将预处理后的离子交换纤维采用酸性溶液过柱转型，并用去离子水冲洗至中性、抽干水分；然后将N-甲基吡咯烷酮粗产品通过装有抽干水分离子交换纤维的离子交换柱进行吸附分离，得到高纯N-甲基吡咯烷酮；通过电位滴定法检测其中的有机胺含量；最后对吸附有机胺的离子交换纤维进行再生，重新利用。本发明只需使用一种离子交换纤维即可将NMP的品质提升到电子及试剂级的标准。采用本发明提纯N-甲基吡咯烷酮粗品具有成本低、设备简单、过程易控制的优点。
甲基吡咯烷酮有机杂质分离方法

[发明专利]一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法-CN201210570966.X有效
发明人：贾贵鹏;李志强;李继斌;邹江;杨琰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法，该方法使用焦谷氨醇为起始物料，经过与对甲苯磺酰氯反应生成活性酯、然后经过与氰化钾的氰化、与溴丙烷的N-烷基化、醇解、水解后得到5-(羧甲基)-N-丙基-2-吡咯烷酮，与硫脲反应后得到N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰。本发明的有益效果：本发明制备出了纯度大于98%的杂质BI-II751XX的标准品。
一种氨基甲基丙基吡咯烷乙酰制备方法

[发明专利]N-乙烯基吡咯烷酮精馏阻聚方法-CN201210538182.9无效
发明人：方立贵;谢中平;杜鹃;刘继东;王世宏;朱义军;罗守元;曹宗元 -专利权人：中盐安徽红四方股份有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供了一种N-乙烯基吡咯烷酮的精馏阻聚方法，将阻聚剂加入装入少量N-乙烯基吡咯烷酮粗品的溶解罐内进行搅拌溶解，然后溶解后的含阻聚剂的N-乙烯基吡咯烷酮粗品经过计量槽，定量加入精馏物料中，采用连续滴加方式或一次性加入，保证阻聚剂的在精馏物料中的足够剂量，起到阻止NVP聚合的作用。本发明方法工艺简单、产品收率提高，减少废渣，提高生产效率，降低生产成本，同时降低环境污染。
乙烯基吡咯烷酮精馏方法

[发明专利]合成高聚合度聚苯硫醚用N-甲基吡咯烷酮的提纯方法-CN201110280489.9无效
发明人：李振环;孙绪江;程博闻;马志忠;张春林 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开一种合成高聚合度聚苯硫醚用N-甲基吡咯烷酮的提纯方法，该法纯化的NMP适用于合成高分子量的PPS(聚苯硫醚)。所述方法中用活性金属、金属氢化物、有机金属化合物、金属的无水盐以及无水高价金属化合物分别或者同时脱出NMP溶液中的少量羟基化合物和少量氨基化合物，促进高分子量PPS的合成。本发明简单易行，操作简便，得到产品完全满足高分子量PPS的合成。
合成聚合度聚苯硫醚用甲基吡咯烷酮提纯方法

[发明专利]一种提纯N-甲基吡咯烷酮的方法-CN201210594301.2无效
发明人：余木火;杜凌栋;张蕊;滕翠青;孔海娟;姜正飞;陆川;王宁;钟鸿鹏 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及一种提纯N-甲基吡咯烷酮的方法，包括：（1）将缩聚反应结束后得到的聚对苯二甲酰对苯二胺聚合物反复用去离子水洗涤，得到含有N-甲基吡咯烷酮NMP的洗液；在洗液中加入碱性中和剂进行中和处理，调节溶液PH值至6-7；（2）将洗液经过萃取分离，得到下层为NMP-萃取剂体系、上层为水-无机盐体系的溶液，再对上层水-无机盐体系进行二次萃取；（3）在粗产品NMP中加入具有异氰酸基官能团的有机物溶液，过滤、蒸馏，得到高纯度NMP。本发明显著提高了最终得到NMP溶剂的纯度，简化了工艺流程，从而提高了工作效率，可操作性强，提纯得到的NMP溶剂纯度可达99.8%以上，含水量小于0.01%。
一种提纯甲基吡咯烷酮方法

[发明专利]一种4-异丁基吡咯烷-2-酮的制备方法-CN201210442693.0有效
发明人：张拥军;朱勇华;庄程翰;禇运波;何俊勇;靳小舜;徐洪良 -专利权人：浙江普洛家园药业有限公司
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及普瑞巴林中间体4-异丁基吡咯烷-2-酮的制备方法，属于医药化工领域。本发明以3-氰基-5-甲基己酸酯为原料，在含有氨和/或有机胺的有机溶剂中，在催化剂存在下进行氢化反应，得到4-异丁基吡咯烷-2-酮。该方法原料易得，操作简便，生产成本低，转化率高，设备利用率高，对环境友好，适合工业化大生产。
一种丁基吡咯烷制备方法

[实用新型]一种可水冷或风冷的NMP回收装置-CN201220266771.1有效
发明人：潘春源;闫拥军 -专利权人：韶关市曲江天瑞德化工有限公司
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可水冷或风冷的NMP回收装置，包括主机箱、循环水箱、废液箱、引风机及冷风机，主机箱包括依序连接的雾化喷嘴装置，热交换器及破沫器，热交换器内设有金属管道，循环水箱通过一水泵与雾化喷嘴装置连接,雾化喷嘴装置和金属管道连接，废液箱通过一溶剂泵与雾化喷嘴装置相连，引风机与雾化喷嘴装置连接，冷风机与金属管道相连。该装置采用水冷或风冷两种方式,可根据不同的需求灵活采用不同的方式，适用性广，回收效果好。
一种水冷风冷 nmp 回收装置

[发明专利]抗肠病毒71(EV71)戊内酰胺类化合物及其制备方法和用途-CN201110170588.1无效
发明人：尚鲁庆;徐梦莹;娄智勇;王亚鑫;赵强;赵向帅;杨诚;尹正;饶子和 -专利权人：南开大学;清华大学
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：一种戊内酰胺环类肠病毒71(EV71)3C蛋白酶抑制剂，其结构通式为化合M所示，结构中的各变量在说明书中定义，这些化合物有效地抑制或阻断了肠病毒71的复制。本发明涉及含有式(M)结构的化合物、其各种光学异构体、药物活性的代谢物、可药用盐、溶剂化物以及前药在制备治疗手足口病毒感染疾病抗病毒药物的发现和应用。本发明还涉及制备式(M)结构化合物的中间体和合成方法。
肠病毒 71 ev71 内酰胺化合物及其制备方法用途