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[发明专利]四氟邻苯二甲酸酐的生产方法-CN95100792.0无效
发明人：関隆司;杉本耕治;熊井清作 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 1995-02-23 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07C51/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于生产四氟邻苯二甲酸酐的方法，包括使四氟邻苯二甲酸酐氯化以得到３，３，４，５，６，７－六氯－１－［３Ｈ］－异苯并呋喃酮，然后使其氟化以得到３，４，５，６－四氟邻苯二甲酰二氟化物和／或３，３，４，５，６，７－六氟－１－［３Ｈ］－异苯并呋喃酮，接着使四氟邻苯二甲酰二氟化物和／或六氟－１－［３Ｈ］－异本并呋喃酮与一种无机碱或一种有机酸反应以得到四氟邻苯二甲酸酐。
四氟邻苯二甲酸酐生产方法

[发明专利]一种4,4‘-（六氟亚异丙基）二邻苯二甲酸酐的制备方法-CN201911378527.7有效
发明人：饶先花;王贤文;黄华鹏 -专利权人：珠海派锐尔新材料有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4‘‑（六氟亚异丙基）二邻苯二甲酸酐的制备方法，包括：a）准确称量N‑烷基邻苯二甲酰亚胺以及催化剂，搅拌加热至90‑110℃溶解；缓慢滴加水合六氟丙酮，加热到100‑130℃边搅拌边反应22‑80h后出料得到4,4‑（六氟异亚丙基）双（N‑烷基邻苯二甲酰亚胺）；b）通过加碱水解，再酸化得到六氟四酸；c）脱水得到4,4‘‑（六氟亚异丙基）二邻苯二甲酸酐。本发明采用六氟丙酮与特定N‑烷基邻苯二甲酰亚胺在特定催化剂作用下直接反应制备六氟二酐，省却了传统方法中需要将甲基氧化步骤，避免了使用金属类氧化物，环境污染小，且为常压反应，无需高压反应，降低了反应危险性，且制备得到的4,4‘‑（六氟亚异丙基）二邻苯二甲酸酐的纯度高，收率高达87%以上。
一种六氟亚异丙基二邻苯二甲酸酐制备方法

[发明专利]一种3-氟-N-二甲基邻苯二胺的合成方法-CN201410633366.2有效
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氟-N-二甲基邻苯二胺的合成方法：本发明以邻硝基苯胺为原料，邻苯二胺与硫酸二乙酯以摩尔比1:2在碳酸氢钠碱催化下保持pH＝8，反应温度为20-22℃，时间为2h，制得N-二甲基邻苯二胺，N-二甲基邻苯二胺与氟溶液在Pt/C的催化剂作用下使其充分反应，经洗涤、分相、减压脱溶、干燥得3-氟-N-二甲基邻苯二胺，收率达87％以上。
一种甲基邻苯二胺合成方法

[发明专利]2,2′-双三氟甲基-4,4′-二氨基联苯制备新方法-CN201110250558.1有效
发明人：尚振华;栗晓东;张慧丽 -专利权人：天津市筠凯化工科技有限公司
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：一种2,2′-双三氟甲基-4,4′-二氨基联苯制备新方法：由4-硝基-3-三氟甲基苯胺与邻苯二甲酸酐在甲苯溶剂中反应得到N-(4-硝基-3-三氟甲基)邻苯二甲酰亚胺，经还原得到N-(4-氨基-3-三氟甲基)邻苯二甲酰亚胺，与亚硝酸钠，氢溴酸反应得到N-(4-溴-3-三氟甲基)邻苯二甲酰亚胺，在N，N-二甲基甲酰胺溶液中经铜粉催化偶联得到中间体2,2′-双三氟甲基-4,4′-邻苯二甲酰亚胺基联苯，最后在N，N-二甲基甲酰胺溶液中经水合肼脱掉邻苯二甲酰基而得2,2′-双三氟甲基-4,4′-二氨基联苯。
双三氟甲基氨基联苯制备新方法

[发明专利]一种二取代全氟烷基邻苯二甲腈化合物及其制备方法-CN201310738618.3有效
发明人：邱滔;冯旭伟;吕新宇 -专利权人：常州大学
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C255/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种二取代全氟烷基邻苯二甲腈化合物及其制备方法，属于氟碳相化学合成技术领域。其结构式为：本发明还公开了二取代全氟烷基邻苯二甲腈化合物的制备方法以4,5-二碘邻苯二甲腈、全氟烷烃为原料，经偶联反应而合成，最后采用柱层析分离纯化。二取代全氟烷基邻苯二甲腈化合物为全氟烷基酞菁及酞菁金属衍生物提供一种新的前驱体。全氟烷基酞菁为一种新型的氟碳相催化剂和功能染料材料。
一种取代烷基二甲化合物及其制备方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法-CN202110209605.1有效
发明人：史大永;许凤;田阳 -专利权人：山东领海生物科技有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法。DDA0003709347440000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />一种邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，是以含邻苯二甲酰亚胺结构骨架的氮卤代化合物作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，合成该邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂。本发明以三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，对反应底物进行亲核取代，从而实现氮硫键的构筑，分离提纯后得到该邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂。本发明所述的该类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，原材料易制备、反应试剂价格低廉，显著降低了该类邻苯二甲酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成成本，利于工业化生产；合成条件温和，操作简便安全；无需过渡金属元素参与
一种二甲亚胺型三氟甲硫化试剂合成方法

[发明专利]一种含氟自催化型邻苯二甲腈树脂的制备方法-CN202010453520.3有效
发明人：武敏杰;李媛媛;张庆新;于晓燕 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明为一种含氟自催化型邻苯二甲腈树脂的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)向反应器中加入含氟氨基酚、碱性催化剂和有机溶剂、4‑硝基邻苯二甲腈，反应后获得含氟自催化型邻苯二甲腈单体；(2)将含氟自催化型苯腈单体置于铝箔模具中，程序阶梯升温固化后制得含氟邻苯二甲腈树脂材料
一种催化型邻苯二甲树脂制备方法

[发明专利]2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法-CN201310026207.1无效
发明人：李瑞军;温兴锋;孙建仁;高然;吴述刚;李杰 -专利权人：浙江华基生物技术有限公司;郑州大学
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开的2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法其包括以下步骤：a）以2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸为原料，经羧酸失水得2,3,4,5-四氟邻苯甲二甲酸酐；b）2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸酐进行氨解反应得到2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸单酰胺；c）2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸单酰胺进行Hofmann降解，得6-氨基-2,3,4,5-四氟苯甲酸；d）6-氨基-2,3,4,5-四氟苯甲酸进行Schiemann反应经重氮化氟化得到目标产物2,3,4,5,6-五氟苯甲酸。本发明提供的2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法使合成操作更安全、方便，易于工业化生产。
苯甲酸合成方法

[发明专利]一种邻三氟甲基苯甲醛的制备方法-CN201410268025.X有效
发明人：樊小彬;林行军;刘家斌;王国华 -专利权人：辽宁天予化工有限公司;联化科技（上海）有限公司;联化科技股份有限公司
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07C47/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻三氟甲基苯甲醛的制备方法。本发明公开的邻三氟甲基苯甲醛的制备方法，包含下列步骤：在催化剂的作用下，将含邻三氟甲基二氯甲基苯、邻三氟甲基氯氟甲基苯和邻三氟甲基二氟甲基苯的混合物与水进行水解反应；所述的水解反应的温度为80～150℃
一种邻三氟甲基甲醛制备方法

[发明专利]一种邻苯二胺缩苯甲醛双席夫碱钯配合物催化合成氟苯水杨酸的方法-CN201510562785.6有效
发明人：吴志民;曲艺;沈毓媛;刘跃进;潘浪胜;李勇飞 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： C07C51/353 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻苯二胺缩苯甲醛双席夫碱钯配合物催化合成氟苯水杨酸的方法，由邻苯二胺、苯甲醛、氯化钯合成邻苯二胺缩苯甲醛双席夫碱钯配合物催化剂，其制备过程简单，性质稳定，用量少，易分离，催化选择性与催化效率高，用于催化5‑溴水杨酸与2，4‑二氟苯硼酸合成氟苯水杨酸一步法反应，经重结晶后，所合成氟苯水杨酸产品收率达86.97％，反应成本低，便于工业化生产。
氟苯水杨酸邻苯二胺双席夫碱缩苯甲醛钯配合物催化合成合成硼酸催化选择性催化效率反应成本性质稳定制备过程溴水杨酸苯甲醛氯化钯一步法易分离重结晶氟苯收率催化剂催化

[发明专利]一种3-氟邻苯二甲酸的合成方法-CN201810478145.0有效
发明人：严志明;杨金会;李方辉;梁军;郑庆忠;李典军;迟九蓉;王石浩志 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氟邻苯二甲酸的合成方法，将原料3‑硝基邻苯二甲酸溶解通过乙酰氯溶剂进行脱水，脱水后通过氟化钾进行脱硝氟代，再加入二氯亚砜除去氟代过程中产生的副产物，提纯后得到目标化合物3‑氟邻苯二甲酸本发明以3‑硝基邻苯二甲酸作为合成3‑氟邻苯二甲酸的原料，原料廉价易得，工艺简单，收率高；通过调节PH的方法，将产物从环丁砜溶剂中很好的分离出来，解决了溶剂沸点高不易蒸发出来的难点；采用乙酰氯作为脱水溶剂
一种氟邻苯二甲酸合成方法

[发明专利]双含氟邻苯二甲酸酐及其制造方法-CN200480016730.5无效
发明人：增田豪;奥村康则;西前信志;奈良谷利博 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 2004-06-17 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种比已有化合物着色少，而且溶解性也优良的双含氟邻苯二甲酸酐及其制造方法。而且本发明还要提供一种作为该制造方法中间原料化合物的双含氟邻苯二甲腈化合物的制造方法，以及用该双含氟邻苯二甲酸酐制造的聚酰胺酸和聚酰亚胺。本发明的双含氟邻苯二甲酸酐是由下记式(I¹)表示的双含氟邻苯二甲酸酐，其比表面积处于3.0m²/g以上。(上式中，m和n互相独立表示1～3的整数，Z¹表示单键结合或二价有机基团)。
双含氟邻苯二甲酸酐及其制造方法

[发明专利]一种2-氨基-4＇-氟-二苯甲酮的制备方法-CN201710896395.1有效
发明人：黄欢;黄庆国;李凯 -专利权人：安徽省庆云医药股份有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的制备方法，包括如下步骤：邻硝基甲苯经氯气氯化得到邻硝基三氯甲苯；然后与氟苯经傅克‑水解反应得到2‑硝基‑4'‑氟‑二苯甲酮；再还原得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮本发明合成路线绿色环保，收率高，制备得到的2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮纯度好，起始原料廉价易得，成本低，操作方便，适合工业化生产。
一种氨基二苯甲酮制备方法

[发明专利]含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物及其用途-CN201110191776.2有效
发明人：曹松;吴明熹;黄青春;尹黎霞;吴晶晶 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C317/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物及其用途。本发明对氟虫双酰胺(Flubendiamide)进行了结构修饰：对氟虫双酰胺的七氟异丙基用羟基替换位于仲碳上的一个氟原子，得到了一系列含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物，本发明所提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物具有强烈的杀虫活性(如对粘虫)。此外，本发明提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物的制备简单且成本很低，具有潜在的商业应用价值。
羟基六氟异丙基邻苯二甲酰胺化合物及其用途

[发明专利]一种邻氟苯甲酰氯的制备方法-CN201610399150.3在审
发明人：于俊田 -专利权人：山东福尔有限公司
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氟苯甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：(1)邻氟三氯卞的合成：将邻氟甲苯和三乙醇混合，加热，加入偶氮二异丁腈，开始通入氯气，得到中间体邻三氯卞；(2)邻氟苯甲酰氯的合成：将步骤(1)得到的邻氟三氯卞在搅拌条件下，升温并保持微负压，开始缓慢滴加0.5％氯化锌水溶液，3小时滴加完；如果邻氟三氯卞未完全转化则补滴氯化锌水溶液直至邻氟三氯卞完全转化，采用减压蒸馏的方法提纯，收集100～105℃馏分，得到邻氟苯甲酰氯。本发明所述邻氟苯甲酰氯的制备方法具有步骤少、产品收率高、纯度高的优点。
一种邻氟苯甲酰氯制备方法

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