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[发明专利]1,4-二羰基氨基硫脲类化合物的制备方法和抗感染的用途-CN202111320617.8在审
发明人：吴松;李天磊;吴光旭;夏杰;李吉顺;朱子豪;张文轩;杨庆云;张驰;冯婧 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明属于抗感染药物技术领域，涉及到1,4‑二羰基氨基硫脲类化合物的制备方法和其作为抗感染药物的用途。所述化合物如式(I)所示，A可选自苯环、卤代苯、吡啶和嘧啶；其中R1选自无取代或卤代C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基；R2选自C4‑C8烷基苯、C3‑C8环烷基苯、C3‑C8环烷基、C1‑C8烷基取代的C3‑C8环烷基，R2的取代位置选自邻位、间位或者对位。本发明的1,4‑二羰基硫脲类化合物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备抗耐药性细菌药物。
羰基氨基硫脲化合物制备方法感染用途

[发明专利]缩氨基硫脲类化合物的制备及其应用-CN202011227588.6有效
发明人：侯瑞斌;夏艳;朱家慧;李东风 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩氨基硫脲类化合物，并且对其进行了生物活性的分析；缩氨基硫脲类化合物在制备抗菌药物方面的应用；本发明以水合肼出发合成了重要中间体6a～6h，分别与金刚烷苯甲醛反应,合成了8个金刚烷芳香醛缩氨基硫脲化合物,其结构可以通过红外、核磁氢谱、碳谱和质谱的方法所确证，并对其抗菌活性进行了体外测试，结果对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑菌效果。
氨基硫脲化合物制备及其应用

[发明专利]3-酯基取代苯乙酮缩胺基硫脲衍生物及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用-CN202210478763.1在审
发明人：肖吉;杨思琦;黄佳纯;刘洋;岳秀;张堃;游遨 -专利权人：广东轻工职业技术学院
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了如式1所示3‑酯基取代苯乙酮缩胺基硫脲衍生物及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用，其中，R基为C1‑C11的烷基或者苯基、苯甲基。本发明所涉及的化合物结构新颖、合成简单并且对酪氨酸酶具有强烈的抑制活性，具有明显的应用价值。
取代苯乙酮缩胺基硫脲衍生物及其作为酪氨酸抑制剂应用

[发明专利]基于BINOL的荧光探针及其合成方法与在检测镉离子中的应用-CN202210293626.0在审
发明人：刘相;王蓓;于桂琴;刘莉君;魏一星;邱鹏鹏;李静 -专利权人：兰州大学;兰州大学淮安高新技术研究院
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明涉及荧光探针技术领域，特别是涉及一种基于BINOL的荧光探针及其合成方法与快速检测镉离子的应用。基于BINOL的荧光探针的化学名称为(E)‑2‑((2,2’‑二羟基‑[1,1’‑联萘]‑3‑基)亚甲基)肼甲硫代酰胺，其合成方法的具体步骤包括化合物N1、化合物N2、化合物N3及荧光探针BC1的合成。本发明提供的荧光探针BC1只有在检测到镉离子时，荧光光谱会在565nm处出现一个新的发射峰，现象明显且易观察，检测的准确性高。在干扰物质共存的环境下，荧光探针BC1也能够实现镉离子的快速相应和识别，具备良好的选择性和抗干扰能力。
基于 binol 荧光探针及其合成方法检测离子中的应用

[发明专利]一种硫脲基修饰的芘衍生物荧光探针及其制备方法和应用-CN202111193983.1有效
发明人：刘豫龙;付颖;叶非;杨柳;李璐 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫脲基修饰的芘衍生物荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光分析检测技术领域。本发明选用芘衍生物做荧光团，先将芘衍生物修饰成带活泼氨基结构的中间体，再引入硫脲基作为识别基团，合成了两种有机小分子荧光探针2‑(2‑(甲基氨基甲硫酰基)肼基)‑N‑(芘‑1‑基)乙酰胺和2‑(2‑(苯基氨基甲硫酰基)肼基)‑N‑(芘‑1‑基)乙酰胺。本发明制备的探针2‑(2‑(甲基氨基甲硫酰基)肼基)‑N‑(芘‑1‑基)乙酰胺识别SO42‑和CN‑，响应出蓝色荧光，检出限分别为4.84nM和10.01nM；且本发明制备的探针2‑(2‑(苯基氨基甲硫酰基)肼基)‑N‑(芘‑1‑基)乙酰胺特异性识别Ag+，响应时蓝色荧光消失，检出限为0.55μM。此外，本发明检测方法简单易操作，在监测污染水质中的阴、阳离子等方面具有潜在应用价值。
一种硫脲修饰衍生物荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种利用蒽-氨基硫脲衍生物检测溶液中铜离子的方法-CN202110247473.1有效
发明人：王筱梅;叶常青 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用蒽‑氨基硫脲衍生物检测溶液中铜离子的方法，将蒽‑氨基硫脲衍生物加入溶液中，用激发光照射溶液，如果检测到发射光荧光猝灭响应，则溶液中含有铜离子；本发明的蒽‑氨基硫脲衍生物作为荧光探针具有对铜离子高效的上、下转换荧光猝灭响应识别特性。
一种利用氨基硫脲衍生物检测溶液离子方法

[发明专利]一种溶酶体靶向的荧光型金属铱双聚体及其制备方法和应用-CN202010111378.4有效
发明人：刘西成;刘哲;邵明晓;张莹;谢瑶琪 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有溶酶体靶向的荧光型金属铱双聚体及其制备方法和应用。其结构式如式（I）所示，R为氢、烷基和芳基。通过测试目标化合物（1~4）对人类肺泡基底上皮肿瘤细胞（A549）和子宫颈肿瘤细胞（Hela）生长的抑制率实验，并与硫代氨基脲–三苯胺席夫碱类配体、基础金属铱二聚体及顺铂对比，表明目标化合物均具有良好的抗肿瘤活性。另外，取代基R由氢→烷基→芳基，目标化合物的活性有所提升。三苯胺的引入及化合物特殊的结构赋予化合物良好的荧光特性，其可以在细胞内的溶酶体内积累，并导致溶酶体损伤，从而导致肿瘤细胞凋亡。
一种溶酶体靶向荧光金属铱双聚体及其制备方法应用

[发明专利]一种基于酰胺基硫脲的多功能阳离子荧光探针及其制备方法-CN201911196023.3有效
发明人：马立军;刘甜;刘鸿;黄子杰;卢博 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于酰胺基硫脲的多功能阳离子荧光探针及其制备方法，涉及荧光探针领域。旨在在多功能化酰胺类硫脲探针基础上做进一步提升，综合硫脲类探针的特点，以萘环为荧光发射团，以酰胺基硫脲结构为识别位点，以1‑萘异硫氰酸酯为原料，利用肼基甲酸苄酯中的酰肼基去修饰，从而生成具有酰胺基硫脲结构的荧光探针。所述基于酰胺基硫脲的多功能阳离子荧光探针的结构式如式1所示：
一种基于胺基硫脲多功能阳离子荧光探针及其制备方法

[发明专利]一种席夫碱型结构的荧光探针及其制备方法和应用-CN201810855220.0有效
发明人：王金;胡晓;卢斌;金文彬;严燚宇;仇永富;张天丽;崔刚 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种席夫碱型结构的荧光探针，其结构式为：其中，R为H、Br或Cl中的任意一种。将硫代氨基脲溶解在无水乙醇中，85‑90℃温度条件下滴加水杨醛溶液，控制内温在75‑80℃加热回流使其充分反应，反应完成后，反应液冷却，进行减压抽滤，过滤掉溶液保留滤饼，用无水乙醇洗涤，干燥后得到固体即为所述的荧光探针，该荧光探针能与D‑3‑羟基丁酸特异性识别产生荧光，采用荧光光谱法检测D‑3‑羟基丁酸时，选择性好，抗干扰能力强，灵敏度高，可制成试剂用于检测血液、体液或尿液中D‑3‑羟基丁酸。
一种席夫碱型结构荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种高稳定性的水溶性橙色荧光硅纳米粒子的制备方法-CN201710290371.1有效
发明人：李文友;叶洪丽;何锡文;张玉奎 -专利权人：南开大学
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：一种高稳定性的水溶性橙色荧光硅纳米粒子的制备方法，步骤如下：将纯的氢封端硅纳米粒子与烯丙胺硫脲加入到无水DMSO中，采用冻‑抽‑溶循环的方法除去体系中的空气，在Ar气环境中将体系加热至100‑180℃，反应3‑15h后自然冷却至室温，再经离心，真空干燥，得到硫脲封端水溶性橙色荧光硅纳米粒子。本发明采用烯丙胺硫脲为功能化试剂，在高温加热条件下合成了橙色荧光的硫脲封端的水溶性硅纳米粒子。该硅纳米粒子具有发射波长长(620nm)、发光强度高、荧光寿命长(42.6μs)、荧光稳定性好、水溶性好等优点。
一种稳定性水溶性橙色荧光纳米粒子制备方法

[发明专利]含缩4-苯基-3-硫代氨基脲席夫碱侧链的苯并菲阴离子识别受体及应用-CN201510647244.3在审
发明人：刘峥;魏席;郭征楠;李佩峰 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含缩4-苯基-3-硫代氨基脲席夫碱侧链的苯并菲阴离子识别受体及应用。该含缩4-苯基-3-硫代氨基脲席夫碱侧链的苯并菲阴离子识别受体的结构式为：；所述含缩4-苯基-3-硫代氨基脲席夫碱侧链的苯并菲阴离子识别受体应用于对F^-、CH₃COO^-和H₂PO₄^-的选择性识别。本发明的优点是在硫脲类受体中，引入具有较大共轭体系的苯并菲衍生物作为信号报告单元，确保了硫脲作为氢键供体能够提供2个NH质子，其与阴离子之间能够以双重氢键的方式相结合而具有较大的结合常数Kass。
苯基氨基脲席夫碱侧链阴离子识别受体应用

[发明专利]一种取代苯胺基硫脲化合物的制备方法-CN201210016948.7无效
发明人：李鹏程;秦玉坤;符大勇;邢荣娥;刘松;于华华;李克成;孟祥涛;崔金会;李荣锋;李冰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明涉及生物设计，具体的说是一种取代苯胺基硫脲化合物的制备方法。具体为将原料取代苯胺溶于溶剂中与二硫化碳和碱反应，反应温度为0-100℃，反应1-10小时，生成取代的苯基硫代氨基甲酸盐；将所得取代的苯基硫代氨基甲酸盐溶于溶剂中，依次与氯乙酸钠、水合肼反应，反应温度为0-100℃，反应1-12小时反应物，反应物浓缩干燥后得到取代苯胺基硫脲化合物。采用本发明方法反应生成的取代苯胺基硫脲化合物反应条件温和，室温即可反应，并且减少了高毒试剂的使用，且收率较高。
一种取代苯胺硫脲化合物制备方法

[发明专利]一种白藜芦醇类似物及其制备方法和应用-CN201110060544.3无效
发明人：王玉强;于沛;刘伟;刘铭;程潜;任俊兰 -专利权人：暨南大学;广东华南新药创制中心
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了白藜芦醇类似物及其制备方法和在治疗与老化或SIRT1酶活性相关的疾病中应用。本发明的白藜芦醇类似物，对DPPH自由基(DPPH•)，超氧阴离子自由基(O2•-)，氢氧阴离子自由基(OH•)及过氧氮自由基(ONOO•)都具备清除作用，具备优良的抗氧化活性。部分衍生物是SIRT1酶激活剂，有的是优良的SIRT1酶抑制剂。
一种藜芦类似物及其制备方法应用

[发明专利]一种缩氨基硫脲及应用-CN201010177441.0有效
发明人：丁国华;樊润梅 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2010-05-18 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩氨基硫脲及应用。缩氨基硫脲的结构式为：。缩氨基硫脲应用于阴离子(Cl^-、Br^-、I^-、NO₃^-、HSO₄^-、F^-、CH₃COO^-和H₂PO₄^-)和阳离子(Fe²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺)的识别，筛选出了一个最佳金属配合物缩氨基硫脲-Zn²⁺，该配合物可应用于阴离子Cl^-、H₂PO₄^-的识别。该配合物对Cl^-、H₂PO₄^-阴离子表现出高度专一的识别灵敏性。
一种氨基硫脲应用

[发明专利]氨基硫脲和甲、氨基硫脲的制备方法-CN96114284.7无效
发明人：傅德才;王志辉;史兰香;周鸿娟;刘世军 -专利权人：傅德才;王志辉
申请日： 1996-12-27 - 公布日： 1998-07-01 - 主分类号： C07C335/40 文献下载
摘要：本发明涉及氨基硫脲和甲、氨基硫脲的制备方法。本发明使用硫酸肼或水合肼及硫酸甲基肼,以及硫氰酸碱金属盐或硫氰酸铵盐为原料,利用溶剂法或固相法直接合成。其原理是依据肼或甲基肼与硫氰酸成盐后,在加热的条件下可以转化成氨基硫脲或甲、氨基硫脲。本发明的优点是工艺简单,易于操作,收率较高。并且固相法还具有不用有机溶剂,减少污染等优点。
氨基硫脲制备方法

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