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[发明专利]一种三酮类化合物的制备方法-CN202211568790.4在审
发明人：吴孝举;姜友法;刘旭;黄成美 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司;江苏优嘉植物保护有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种三酮类化合物的制备方法，所述三酮类化合物的烯醇酯在催化剂与碱的作用下，于有机溶剂中发生重排反应，生成目标的三酮类化合物，本发明操作简单，反应条件温和，转化率高，收率高，并且催化剂可以回收套用，降低了成本，本发明三废产生的量较少，处理简单，对环境友好，本发明为硝磺草酮的工业化生产提供了一种有效的合成方法，具有很强的实用性。
一种酮类化合物制备方法

[发明专利]一种立他司特中间体的制备方法-CN202211571885.1在审
发明人：张振峰;袁帅;罗统有;宁佐朝;邓军;谭珍友 -专利权人：广东先强药业有限公司;广东众生药业股份有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种立他司特中间体化合物1的制备方法，采用特定的铜配体化合物，反应有机溶剂和氢氧化钠，得到化合物4，化合物4在特定有机溶剂下，酸化，加入螯合剂后碱化，得到化合物5，酸化后回收催化剂化合物6，化合物5与Boc酸酐反应得到目标化合物1。本方法反应立体选择性高，异构体及二取代杂质含量低，无需纯化，可直接用于后续立他司特的合成反应。
一种中间体制备方法

[发明专利]一种热敏显色剂4,4`-磺酰基双[2-(2-丙烯基)]苯酚的制备方法-CN202211662155.2在审
发明人：李峰;冯树海;耿洪军 -专利权人：潍坊大有生物化工有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供一种热敏显色剂4,4'‑磺酰基双[2‑(2‑丙烯基)]苯酚的制备方法，4,4'‑二烯丙基二苯砜在离子液体催化作用下直接加热重排制得4,4'‑磺酰基双[2‑(2‑丙烯基)]苯酚。本发明采用咪唑类离子液体既作为溶剂又作为催化剂，催化效果好，可回收循环套用，操作便利、安全，可避免高温反应，大幅降低安全事故，绿色环保。
一种热敏显色磺酰基双丙烯苯酚制备方法

[发明专利]一种活性二氧化锰氧化制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的新方法-CN202211181962.2在审
发明人：冯健;周宏伟 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种活性二氧化锰氧化制备2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的新方法，该方法包含：(1)将二氧化锰研细，于120～150℃烧结，制得活化二氧化锰；(2)将步骤(1)制得的活性二氧化锰、2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯和体积浓度为60％～70％的硫酸溶液混合搅拌，在160℃～180℃下反应，得到2‑硝基‑4‑甲砜基‑苯甲酸。本发明解决了现有制备2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法中污染大、催化剂毒性强的问题。本发明选择活化二氧化锰作为氧化剂，廉价易得、无毒环保、安全稳定而且产率高达95％。本发明的方法简便、低排放、低成本，能重复利用。
一种活性二氧化锰氧化制备硝基甲砜基苯甲酸新方法

[发明专利]一种D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的手性合成方法-CN202211712279.7有效
发明人：赵肖泽;孙瑞南;董真奇 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种D‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的手性合成方法，采用全新的合成路线，以对甲砜基苯甲醛、氯乙酸乙酯为原料，经手性催化反应形成手性环氧物，手性环氧物与α‑苯乙胺经开环反应、还原反应脱掉苯乙烷后合成D‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯，该方法生产工艺简单，反应条件温和，产品收率高，原料安全环保，无废水以及硫化氢等剧毒性废气产生，降低了环境污染，环境友好，属于有机化工技术领域。
一种甲砜基苯丝氨酸手性合成方法

[发明专利]一种取代联苯化合物的合成方法-CN201611242302.5有效
发明人：宋根锐;邢兴龙;何成江;王琦;王利春;王晶翼 -专利权人：苏州科伦药物研究有限公司;四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种联苯化合物的合成方法。本发明要解决的技术问题是目前的制备方法操作繁琐、成本高。本发明解决上述技术问题的方案是提供一种结构式Ⅰ的取代联苯化合物的合成方法，包括如下步骤：在惰性气体保护、碱存在的条件下，混合溶剂中，式Ⅱ和式Ⅲ在钯碳的催化下反应；反应结束后，反应液过滤，滤液经萃取剂萃取、浓缩得到式(Ⅰ)所示的联苯化合物。本发明提供的取代联苯化合物的合成方法，简化后处理过程，又简便了产品精制提纯的过程，反应在室温范围内即可有效进行，大大降低反应能耗，有利于工业化生产。所述取代联苯化合物的结构为式Ⅰ：式Ⅱ和式Ⅲ的结构为：
一种取代联苯化合物合成方法

[发明专利]一种氟苯尼考中间体的制备方法-CN202211463988.6有效
发明人：张潇潇;程贺;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种氟苯尼考中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）取2‑氨基‑3‑羟基‑3‑（4‑甲砜基）苯丙酸加入溶剂，搅拌混合后加入无水氯化锌，得到结构式A的配合物；（2）在氮气的保护下，向配合物中滴加硼氢化钠溶液，反应得到结构式B的螯合物；（3）滴加氯化铝溶液，0℃保温反应1h，升温至65‑75℃保温反应5‑7h，降温至室温加稀盐酸溶液淬灭反应，得到结构式C的2‑氨基‑1‑（4‑甲砜基）苯基‑1,3‑丙二醇。本发明制备方法，可以大大提高产物的收率。
一种氟苯尼考中间体制备方法

[发明专利]一种铜粉催化烯烃与磺酰氯反应合成β-氯代烷基砜的方法-CN202211189698.7在审
发明人：曾祥华;张美琪;马佳敏;李姣兄;孟千森 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及一种铜粉催化烯烃与磺酰氯反应合成β‑氯代烷基砜的方法。所述方法包括：在反应器中，加入烯烃、磺酰氯和铜粉催化剂溶于有机溶剂中，反应器在100℃下搅拌反应6小时，待反应结束后，将反应液冷却至室温，随后分离纯化得到β‑氯代烷基砜。本发明的方法中催化剂简单易得、催化活性高、无需额外的有机配体和添加剂，极大的改善了催化剂合成困难的难点，在实际生产和研究中有一定的应用前景。
一种催化烯烃磺酰氯反应合成烷基方法

[发明专利]一种贝派地酸中间体的制备方法-CN202110699061.1在审
发明人：张晓;饶翔;宁东波;陈彦;王银虎;李雷 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种贝派地酸中间体的制备方法，其中涉及贝派地酸中间体：8‑异氰基‑2,2,14,14‑四甲基‑8‑甲苯磺酰基十五烷二酸二酯、2,2,14,14‑四甲基‑8‑氧代十五烷二酸二酯的制备方法，其无需使用氢化钠，有效保障制备过程安全；无需添加四丁基碘化铵(TBAI)等相转移催化剂，有效降低了制备成本；各中间体的收率高，纯度高，无需繁琐复杂、成本较高的后处理过程，例如柱层析，利于工业化生产。
一种中间体制备方法

[发明专利]通过光催化反应制备芳基磺酰基丙烯腈的方法-CN201880052700.1有效
发明人：托尼·艾尔特南;奥利·卡拉萨;杰克·西梅尔;尼娜·斯内兹;约纳斯·康恩;杰克·希尔图宁;阿里·科斯基宁 -专利权人：凯米拉公司
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备芳基磺酰基丙烯腈的方法。由芳基磺酰基碘开始的反应是被光催化的。该方法可规模化、环境友好，并且提供高产率的产品。
通过光催化反应制备芳基磺酰基丙烯腈方法

[发明专利]一种PCVS合成工艺-CN202210847974.8在审
发明人：段文清;张霞;何广见;石山 -专利权人：湖北丽康源化工有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本申请涉及对位酯制备的技术领域，具体公开了一种PCVS合成工艺。所述合成工艺包括酰化、氯磺化、还原、缩合、压滤打浆和酯化等步骤，在酰化步骤中，利用醋酸酐与2‑甲氧基‑5‑甲基苯胺反应，并控制反应温度为85‑115℃，2‑甲氧基‑5‑甲基苯胺转化率为95%以上，而且反应温度低，能耗小，生产成本低；利用双氧水和活性炭处理氯磺化步骤中所得废液，去除废液中的杂质，得到较为纯净的硫酸，将制得硫酸应用于缩合步骤中，调整pH值，在实际生产过程中，节约生产成本，节约资源。
一种 pcvs 合成工艺

[发明专利]一种2-氨基-1-(4-甲砜基)苯基-1,3-丙二醇的制备方法-CN202210881027.0有效
发明人：于童;张潇潇;程贺 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氨基‑1‑(4‑甲砜基)苯基‑1,3‑丙二醇的制备方法，以2‑氨基‑3‑羟基‑3‑(4‑甲砜基)苯丙酸锌盐为原料，在四氢呋喃溶剂中与氯化氢反应游离出羧基的同时生成氯化铵盐和氯化锌，再分别与硼氢化钠反应生成单取代氨硼烷和硼氢化锌，形成氨硼烷‑硼氢化锌混合还原体系，一锅法原位将羧酸还原为伯醇。锌和硼对氮原子孤对电子的相互竞争和锌‑氮原子间的配位作用一定程度上提高了氨硼烷的反应活性，同时有利于硼氢化锌参与羰基原位还原反应，该工艺相较于传统的先酯化后还原工艺，还原反应收率提升至96%以上，还原效果好，还原剂利用率高，反应效率明显提升，简化了工艺流程，锌粉可回收利用，降低了反应成本，提升了工艺安全性，属于有机化工技术领域。
一种氨基甲砜基苯基丙二醇制备方法

[发明专利]一种2-氯-3-甲基-4-甲磺酰基苯甲酸的制备方法-CN201910608816.5有效
发明人：赵东江;罗正;吴鸿;丁慧;黄超群 -专利权人：长沙嘉桥生物科技有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述制备方法为：2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯乙酮和氧化剂在金属催化剂的催化下进行反应，得到所述2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸，所述氧化剂选自氧气、空气或过氧化氢中的任意一种或至少两种的组合；所述金属催化剂为含锰化合物和/或含钴化合物。本发明中氧化剂的加入不会导致原料析晶，使原料尽可能反应完全，而且避免了大量强酸性含盐废水的产生；此外，通过金属催化剂和反应溶剂的选择使反应效率提高，反应过程快速流畅。因此，本发明提供的制备方法中原料反应完全，产品质量好，操作简单，且不会产生大量的工业三废，是一种绿色环保的制备工艺。
一种甲基甲磺酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种烯草酮杂质的合成方法-CN202110182012.0有效
发明人：李春成;朱宁;赵沈江;闫强 -专利权人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司;上海昊航化工有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种烯草酮杂质的合成方法，其包括：将巴豆酸甲酯溶于DMF中，然后依次加入乙硫醇和碳酸钾，加热，在搅拌过程中反应得到乙硫基甲酯化合物；将乙硫基甲酯化合物与一水合氢氧化锂反应得到乙硫基酸；将乙硫基酸与二氯甲烷反应得到乙硫基酰氯；将乙硫基酰氯缓慢滴入正丁基锂、THF、三酮化合物的反应液中反应得到二酮；将二酮采用双氧水氧化并与氯代胺反应生成该烯草酮杂质。本发明提供的烯草酮杂质的合成方法可以方便地得到较大量烯草酮杂质，避免了从生产样品中提取杂质的巨大工作量，对杂质标准品的制备以及烯草酮产品的质量控制起到了推动作用，可以被大规模推广。
一种烯草酮杂质合成方法

[发明专利]一种β-酰基烯丙基甲基砜类化合物及其高效合成方法-CN202210860504.5在审
发明人：邱仁华;路浩;周文俊;尹双凤 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明目的在于提供一种β‑酰基烯丙基甲基砜类化合物及其高效合成方法。本发明表现出令人印象深刻的官能团耐受性和底物范围，具有优异的化学选择性、区域选择性和立体选择性，该级联方案具有原料简单易商业直接购买、不含贵金属和有害副产品等优点，这种合成β‑酰基烯丙基甲基砜类化合物的策略可以为结构高度官能化或复杂的噻吩提供一条可选择的路线。
一种酰基烯丙基甲基化合物及其高效合成方法