“C07C213/08”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果277个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]N;N-二羟乙基-4-亚硝基苯胺的管道化制备方法-CN201810029524.1在审
发明人：潘志军;叶炯英;金宁人;刘峰;许惠钢 -专利权人：浙江鼎龙科技有限公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑二羟乙基‑4‑亚硝基苯胺的管道化制备方法，包括下述步骤：(1)原料溶液配制：以N‑二羟乙基苯胺为原料，加入盐酸，在水中溶解澄清备用；(2)亚硝化剂配制：将亚硝酸钠加入到水中溶解澄清备用；(3)亚硝化：原料溶液和亚硝化剂用计量泵按比例先经过混合器再进入管道反应器反应；(4)盐析：在反应液中加入精盐，低温下保温析出，过滤得到N‑二羟乙基‑4‑亚硝基苯胺。本发明在提高产品质量品质的同时减少反应时间、降低成本、操作简单安全，使产品生产清洁化、环保化、高效化，使产品更适合大批量生产。
二羟乙基亚硝基苯胺亚硝化剂原料溶液管道化水中制备配制备用溶解混合器澄清管道反应器析出产品生产简单安全亚硝酸钠质量品质高效化环保化计量泵清洁化亚硝化苯胺精盐盐析盐酸保温过滤生产

[发明专利]一种新的沙丁胺醇药物盐-甲酸沙丁胺醇及其制备方法-CN201711360911.5在审
发明人：刘文举;赵培侠;和萌林;申艳敏;赵俊廷;朱春山;刘广宇;孙晨 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的沙丁胺醇药物盐‑甲酸沙丁胺醇及其制备方法。所述盐以沙丁胺醇和甲酸为原料，在比例为10~12.0的条件下，将甲酸的醇溶液滴加到含有沙丁胺醇的醇溶液中，之后搅拌3~4 h。自然挥发溶剂，结晶后过滤回收晶体，利用醇类溶剂重结晶即得到高纯度的甲酸沙丁胺醇，产率大于70%。产品的结晶性能和热稳定性能良好，在水溶液中的比沙丁胺醇有更高的溶解度。
一种沙丁胺醇药物甲酸及其制备方法

[发明专利]一种合成DL‑盐酸麻黄碱的方法-CN201711222082.4在审
发明人：王惠嘉;李晨;陈科;张忠旗;郭添;王慧;杨小琳;赵金礼 -专利权人：陕西慧康生物科技有限责任公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成DL‑盐酸麻黄碱的方法，该方法是以DL‑苯丙醇胺为起始原料，经过甲酸乙酯甲酰化、硼烷还原、盐酸酸化后生成DL‑盐酸麻黄碱。本发明既实现DL‑盐酸麻黄碱的有效合成，同时也能实现DL‑苯丙醇胺变废为宝，且整个工艺非常简单，便于操作，便于回收溶剂，对环境无污染，非常容易产业化。
一种合成 dl 盐酸麻黄碱方法

[发明专利]一种手性镍配合物-CN201610818518.5在审
发明人：罗梅;齐磊 -专利权人：合肥祥晨化工有限公司
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：一种手性镍配合物（I），其化学式如下该配合物(I)的合成方法称取0.03mol（R）‑缬氨醇放入100mL圆底烧瓶中，加入40ml无水甲醇，搅拌使其溶解；在称取0.01mol NiCl2·6H2O加入上述溶液中，控制温度在75℃左右，加热回流36h；趁热过滤反应溶液，将溶液用旋转蒸发仪旋至一半溶液，在剩余溶液中加入5ml左右正己烷，静置挥发，2周后，有蓝色晶体析出；滤出晶体，将晶体用石油醚冲洗3次，真空干燥30分钟，得到目标产物;该化合物在苯甲醛的烯丙基烷基化反应,Baylis‑Hillman反应及腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别达76%,78%及66%。
一种手性配合

[发明专利]苯乙醇胺A的制备方法-CN201610674894.1在审
发明人：王敏;王彤彤;宋印清;汤晓艳;周剑;杨梦瑞 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯乙醇胺A的制备方法。该制备方法包括如下步骤(1)对硝基苄溴与乙酰乙酸乙酯经亲核取代反应，得到式1所示化合物；(2)在酸性条件下，式1所示化合物经酸性水解反应，得到式2所示化合物；(3)式2所示化合物与甲酰胺经刘卡特反应，得到式3所示化合物；(4)式3所示化合物与溴代对甲氧基苯乙酮进行亲核取代反应；向所述亲核取代反应的体系中加入硼氢化钾或硼氢化钠，经还原反应，即得所述苯乙醇胺A。本发明制备方法的反应路线短，合成效率高，减少了分离纯化的步骤，可大量生产。
乙醇胺制备方法

[发明专利]一种美托洛尔盐的制备方法-CN201610398718.X有效
发明人：周国斌;何人宝;金逸中;杨建平 -专利权人：浙江永太药业有限公司
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种操作简单、高产率、高质量、低成本、环境友好的美托洛尔盐的制备方法，本发明方法选用丙酮/水混合溶剂体系，采用反滴加方式即将美托洛尔滴加到有机酸溶液中的方式，有利于有机酸充分溶解和反应充分进行，这样大大缩短了反应时间，提高反应的转化率和收率。简化了操作工序、节省了时间和成本，而且大大提高产品的质量。
一种美托洛尔盐制备方法

[发明专利]一种钴配合物的制备及合成方法-CN201610409957.0有效
发明人：罗梅;徐磊;张鑫;齐磊;张竞成 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：一种手性(D)‑苯甘氨醇钴配合物(I)，其化学式如下该手性苯甘氨醇钴配合物(I)的合成方法称取4.1154g(0.03mol)D‑苯甘氨醇放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水甲醇，搅拌使其溶解；将2.3794g(0.01mol)的CoCl2·6H2O加入上述溶液，加热回流48h；趁热过滤反应溶液，静置于烧杯中自然挥发，得到紫红色晶体；该配合物在苯甲醛的亨利反应显示了一定的催化性能，其转化率达79.3％。
一种配合制备合成方法

[发明专利]一种噻唑甲酰胺生产工艺之溴化工序-CN201610470322.1在审
发明人：胡天忠;裴红霞;张晓磊 -专利权人：宁夏海诚电化信息科技有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明属于化工产品生产领域，尤其是噻唑甲酰胺生产领域。噻唑甲酰胺是一种重要的化工产品。生产装置为间歇式生产流程，主要包括溴化、重结晶、氯化、合环、氨化等工序。
一种噻唑甲酰胺生产工艺化工

[发明专利]可聚合低共熔溶剂-CN201710369173.4在审
发明人：何明辉;李仁爱;苏彬;崔艳艳 -专利权人：广州纽楷美新材料科技有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种可聚合低共熔溶剂，所述可聚合低共熔溶剂由氢键受体与氢键供体于60～100℃混合得到，所述氢键供体与氢键受体的摩尔比不小于13。本发明所述可聚合低共熔溶剂能够发生聚合反应制备高分子物质，能给低共熔溶剂带来新一轮技术革新，改变人们对于低共熔溶剂只在化合物制备、提纯等过程中起溶解的作用这一认知，大大扩宽低共熔溶剂的应用领域。
聚合低共熔溶剂

[发明专利]氟虫脲中间体2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯胺的合成方法-CN201310566579.3有效
发明人：王正旭;王凤云;吴耀军 -专利权人：江苏中旗作物保护股份有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟虫脲中间体2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)苯胺的合成方法，其包括a)3‑氟‑4‑氨基苯酚与有机酸酐进行酰化反应制备3‑氟‑4‑乙酰氨基苯酚；b)3‑氟‑4‑乙酰氨基苯酚于极性溶剂中并在碱性化合物存在下与3,4‑二氯三氟甲基苯缩合反应制备2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)乙酰苯胺；c)2‑氟‑4‑(2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基)乙酰苯胺经过酸解和碱中和反应即得。本发明提供的制备方法反应条件温和，工艺过程操作简单，具有原料价格低廉易得，反应简单，合成路线短，总收率高，产品含量高，生产成本较低等优点。而且产生的“三废”少，适合工业化规模生产。
氟虫脲中间体甲基苯氧基苯胺合成方法

[发明专利]一种2‑氨基茚满衍生物的合成方法及其产品-CN201610290813.8有效
发明人：朱宁;李春成;朱献明 -专利权人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氨基茚满衍生物的合成方法，即以5,6二取代1‑茚酮为起始原料，先进行溴化反应，再进行盖布瑞尔反应，接着加入水合肼，进行水解反应同时生成腙，最后在高沸点溶剂中加入强碱进行加热水解，制得目标产物2‑氨基茚满衍生物。本发明还提供了由上述合成方法制得的2‑氨基茚满衍生物。与现有技术中的2‑氨基茚满衍生物合成方法相比，本发明所提供的合成方法反应原料廉价，反应条件温和，反应步骤简单，易于操作，并且所得产品的收率较高，适于工业化生产，因此，具有很好的应用前景与市场潜力。
一种氨基衍生物合成方法及其产品

[发明专利]一种改进的Ⅰ型去甲文拉法辛琥珀酸盐的生产方法-CN201710267265.1在审
发明人：朱晓娟;郑云丽;刘朝霞;徐艳梅;王进;彭志红;刘敏钊;陈良强 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进的Ⅰ型去甲文拉法辛琥珀酸盐的生产方法1)室温下，投丙酮和水，搅拌15分钟后投入去甲文拉法辛和琥珀酸；2)加热至60℃，搅拌至完全溶解；3)在约30‑60℃缓慢加入活性炭悬浮液{取活性炭2.0kg，溶于丙酮溶液，搅拌30分钟；4)过滤，用约50℃的热丙酮溶液洗涤，收集滤液；5)在60分钟内缓慢冷却反应混合物至20‑35℃，进一步冷却至0℃，保温搅拌60分钟；6)离心，自旋干燥30分钟，用约0℃的冷丙酮洗涤，自旋干燥40分钟；7)卸载湿物料至干燥箱，在约50℃真空干燥1‑2小时得Ⅰ型去甲文拉法辛琥珀酸盐。本发明的工艺操作简单、生产周期短，产品收率高、纯度高，适合商业化生产。
一种改进型去甲文拉法辛琥珀酸生产方法

[发明专利]一种非离子型Gemini表面活性剂及其合成方法-CN201710153155.2在审
发明人：文龙 -专利权人：西安楚龙达化工有限公司
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物表面活性剂技术领域，具体公开了一种非离子型Gemini表面活性剂的合成方法，Gemini表面活性剂可分为阳离子型、阴离子型、非离子型和混合型等，阳离子型Gemini表面活性剂的化学性质稳定，合成较为简单，阴离子型Gemini表面活性剂由于在分子结构设计方面具有更多的可变性，合成及分离提纯更为复杂，本发明以双异辛胺和葡萄糖为原料，用异丙醇萃取，合成非离子型Gemini表面活性剂，其具有低表面活性和渗透力，特别在强碱或浓碱中具有较高表面活性，在单组分体系中其表面活性远高于传统表面活性剂。
一种离子 gemini 表面活性剂及其合成方法

[发明专利]一种二苯胺的制备方法-CN201710175989.3在审
发明人：林淑美;高景庆;任志惠;王毅 -专利权人：康爱特维迅（蓬莱）化学有限公司
申请日： 2017-03-23 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种二苯胺的制备方法，具体涉及2‑甲基‑4‑甲氧基二苯胺制备方法，该方法以2‑甲基‑4‑甲氧基苯胺为起始反应物，与卤代苯甲酸反应，得到含羧基的二苯胺化合物，再经酸化、脱羧、精制得到2‑甲基‑4‑甲氧基二苯胺。
一种苯胺制备方法

[发明专利]盐酸托莫西汀的制备-CN201710077432.6在审
发明人：侯艳玲;赵国磊 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及了治疗注意缺陷多动症药物盐酸托莫西汀的制备方法。本发明采用市售易得的3‑甲氨基‑1‑苯丙醇于临氟甲苯为起始物料，经过取代、手性拆分、成盐得到纯度高且收率稳定的盐酸托莫西汀产品。本发明公开了一种盐酸托莫西汀的制备方法，其优点在于各工序反应条件适用工业化生产，溶剂可回收使用，不使用一类溶剂，对环境污染小。
盐酸托莫西汀制备