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[发明专利]一种S构型苯乙胺盐酸盐化合物的制备方法-CN202011347848.3有效
发明人：冯宇;黄宗玺;俞章丽;李守鑫;唐晨;朱涛;钱伟;许宏 -专利权人：诚达药业股份有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种S构型苯乙胺盐酸盐化合物的制备方法，涉及医药合成制备技术领域，包括以下步骤：步骤(1)间苯二甲醚与乙酰氯在路易斯酸条件下发生傅克反应，生成中间体A；步骤(2)中间体A不分离再与盐酸羟胺反应生成中间体B；步骤(3)中间体B在还原剂条件下还原得到化合物C；步骤(4)化合物C经过有机酸拆分得到S构型的化合物D有机盐；步骤(5)有机盐经过解离再成盐得目标产物化合物E。本发明的制备方法具有以有纯化简单、成本低、效率高、得率高、适合工业化大生产的特点。
一种构型苯乙胺盐酸盐化制备方法

[发明专利]一种2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚的制备方法-CN202110637239.X有效
发明人：潘志军;顾锋雷;何志清;漏佳伟;戴学明 -专利权人：浙江鼎龙科技股份有限公司
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基‑6‑氯‑4‑硝基苯酚的制备方法，包括下述步骤：(1)氯化反应：以2‑氨基‑4‑硝基苯酚为原料，在有机溶剂中，加入催化剂、氯化试剂，在一定温度下反应得到氯化反应液；(2)溶剂回收：反应结束后，减压蒸馏回收溶剂，蒸掉70～80％溶剂后，补加水，继续回收剩余部分溶剂；(3)纯化：回收完溶剂后，调pH至弱碱性，升温至物料全溶，进行重结晶，过滤，得到的固体再经过酸化处理，降温得到2‑氨基‑6‑氯‑4‑硝基苯酚。本发明工艺简单，产品后处理简便，环境污染小，制备得到的2‑氨基‑6‑氯‑4‑硝基苯酚产品质量品质高，稳定性好，是一种适合工业化制备的方法。
一种氨基硝基苯酚制备方法

[发明专利]一种阳离子双子叔铵盐低温破乳剂及其制备方法与应用-CN202210716903.4在审
发明人：崔园园;刘宝营;余兵 -专利权人：麦加芯彩新材料科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开一种阳离子双子叔铵盐低温破乳剂及其制备方法与应用，其制备方法包括，S1.以环氧丙基苯基醚和十二胺为反应原料，在氮气气氛下进行反应得到中间产物；S2.以二氯乙基醚作为交联剂和离子化试剂与中间产物反应，得到一种以氯离子为反离子的乙醚基双子叔铵盐；S3.以三氟乙酸钠与乙醚基双子叔铵盐进行离子置换反应，即得以三氟乙酸根为反离子的阳离子双子叔铵盐低温破乳剂，该破乳剂制备方法简单、使用量少、破乳温度低。
一种阳离子双子铵盐低温乳剂及其制备方法应用

[发明专利]一种硫酸特布他林的制备方法-CN202010343474.1有效
发明人：王瑛;张文建;张衍建;王淑梅;刘莉娜 -专利权人：山东美泰医药有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及化学药品制备领域，具体的说是一种硫酸特布他林制备方法。本发明提供了一种硫酸特布他林的制备方法，以简单廉价的苯乙酮为起始物料，五步反应制备特布他林，再成盐和精制得硫酸特布他林，本发明的方法有效缩短了特布他林的全合成路线，中间体纯化简单，反应溶剂单一，减轻了车间废液处理及纯化负担，降低三废和反应能耗结合整条路线，更有利于原料药杂质研究及控制，工艺上缩短工时，降低三废和反应能耗，工艺简单，反应条件温和，易于操作，总收率高，更适宜于工业化生产。
一种硫酸制备方法

[发明专利]一种适于工业化生产的N-甲基酪胺盐酸盐的制备方法-CN202210552860.0在审
发明人：徐向远;张孝恒 -专利权人：神隆医药(常熟)有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种适于工业化生产的N‑甲基酪胺盐酸盐的制备方法，包括制备步骤：将4‑羟基苯乙胺和甲酰化试剂在密闭体系下反应，待4‑羟基苯乙胺反应完全后进行降温至室温，加入正庚烷，经减压浓缩进行溶剂置换后析出固体，然后过滤，淋洗，干燥，得到N‑(4‑羟基苯乙基)甲酰胺；将获得的N‑(4‑羟基苯乙基)甲酰胺、还原试剂、溶剂和路易斯酸升温反应，待反应完全后加水淬灭；调节pH至7.5～8.5后进行盐过滤，滤液经分液、洗涤后将有机层浓缩，并以异丙醇共沸除水后，通氯化氢气体成盐；继续加入正庚烷，于低温下析晶，过滤，淋洗，干燥，得到产物N‑甲基酪胺盐酸盐；通过上述方式，本发明不仅操作方便，成本明显降低，同时污染小，适合工业放大。
一种适于工业化生产甲基盐酸制备方法

[发明专利]一种苄索氯铵的生产制备工艺-CN202210526915.0在审
发明人：吴枫;赵朴;叶青 -专利权人：扬州虹光生物科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄索氯铵的生产制备工艺，包括以下步骤，a，以4‑叔辛基苯酚和氯乙醇为原料制得2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙‑1‑醇；b，再以2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙‑1‑醇和(β‑氯乙基)二甲胺为原料制得N,N‑二甲基‑2‑(2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙氧基)乙‑1‑胺；c，再以N,N‑二甲基‑2‑(2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙氧基)乙‑1‑胺和氯化苄为原料制得苄索氯铵。本发明以4‑叔辛基苯酚、氯乙醇和(β‑氯乙基)二甲胺作为原料，通过三步进行合成，均为常压反应，同时相较于现有技术保持着较低的温度，合成过程中产率较高，具有较好的纯度，副产物少，不会产生过多的固废。所用溶剂毒性低，挥发性低，在生产过程中便于控制VOC排放，符合国家相关产业政策。
一种苄索氯铵生产制备工艺

[发明专利]一种去甲文拉法辛和其琥珀酸盐的绿色工业化合成方法-CN202210581505.6在审
发明人：杨士伟;郑斌;毕文杰;王小红;田恒;胡星明;朱金苗;董华泽;张佳乐;王知闲;许思喆;王紫璇;李新纪;查安旭;刘家成;汪小艳;方芳;段萍 -专利权人：合肥师范学院
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提出了一种去甲文拉法辛和其琥珀酸盐的绿色工业化合成方法，通过将4‑苄氧基苯乙腈作为原料，与环己酮进行羰基亲核加成反应后，再进行苄基脱保护和氰基还原反应，之后进行氨基甲基化反应，得到所述去甲文拉法辛；将去甲文拉法辛与琥珀酸进行成盐反应，得到琥珀酸去甲文拉法辛。本发明所述方法克服了环己酮的污染问题，同时可实现以对羟基苯乙腈为起始物料，高收率合成得到去甲文拉法辛及其琥珀酸盐，具有原料易得，反应试剂环保、不需柱层析分离等优点，有利于工业化生产。
一种去甲文拉法辛琥珀酸绿色工业化合成方法

[发明专利]一种甲基胺的制备方法-CN202010951702.3有效
发明人：赵继阳;杜攀;刘姗姗;乐振 -专利权人：南京晓庄学院
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供一种甲基胺的制备方法，所述制备方法为利用胺甲基化反应制备甲基胺；所述胺甲基化反应中，催化剂为十二烷基二甲基胺己内酯。本发明有效减少了反应所需添加物，有利于简化反应结束的后处理过程。
一种甲基制备方法

[发明专利]高纯度(-)-肾上腺素及其制备方法-CN201910785035.3有效
发明人：饶翔;宁东波;熊焰;于艳春;郭亚兵;杨波 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及高纯度(‑)‑肾上腺素及其制备方法，具体提出了制备(‑)‑肾上腺素的方法，该方法包括：1)将肾上腺素酒石酸盐粗品与添加剂和水进行第一混合处理，得到第一混合溶液；2)将所述第一混合溶液与氨水进行第二混合处理，得到第二固液混合物；3)将步骤2)所得第二固液混合物进行离心干燥处理，以便获得所述(‑)‑肾上腺素；所述添加剂为EDTA、EDTA‑二钠、EDTA‑四钠或EGTA。该方法可以显著提高肾上腺素酒石酸盐粗品的光学纯度，将肾上腺素酒石酸盐粗品的e.e.％由97.0％提高到98.8％以上，或者99.3％以上，甚至99.5％以上，且产率较高，产品酮体值较低。
纯度肾上腺素及其制备方法

[发明专利]反式-1-羟基-1-(三氟甲基)-3-氨基环丁烷盐酸盐的中间体及制备方法和应用-CN201711474068.3有效
发明人：张雷亮;石响;刘贵华 -专利权人：南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明首次公开了一种合成反式‑1‑羟基‑1‑(三氟甲基)‑3‑氨基‑环丁烷盐酸盐的关键中间体及其制备方法和应用，包括以下步骤：以3‑羟基‑3‑(三氟甲基)环丁烷‑1,1‑二羧酸二异丙酯(化合物II)为原料，先通过羟基保护；二酯基双水解后脱羧；再经过Curtius重排得到反式(trans‑)构型与顺式(cis‑)构型的比例为78.3∶21.7，高选择性合成得到反式(trans‑)构型化合物I，通过结晶分离得到反式构型的化合物I；再脱保护基制得反式‑1‑羟基‑1‑(三氟甲基)‑3‑氨基环丁烷盐酸盐(化合物VIII)。
反式羟基甲基氨基丁烷盐酸中间体制备方法应用

[发明专利]氟化叔胺化合物和合成方法及其应用-CN201910101974.1有效
发明人：黄平升;王伟伟;宋会娟;孔德领 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及涉及一种氟化叔胺化合物和合成方法及其应用。本发明通式中所示的单体，其中a‑n是各自独立的整数。其制备方法简单、产率高、易分离、纯度高。首先，化合物结构可中含有进行自由基聚合的甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺结构，可以此制备氟化聚合物。其次，化合物中含有多种化学活性基团，如羟基、氨基、羧基、乙炔基、叠氮基和巯基等，可以通过化学键合的方式，将此类化合物用于药物，聚合物，纳米载体及植入材料的氟化标记，利用氟‑19核磁共振谱图/核磁共振成像进行检测。再次，此类化合物结构中含有叔胺基团，具有pH响应性。
氟化化合物合成方法及其应用

[发明专利]一种二氧化碳吸收剂的合成方法及其应用-CN202210462856.5在审
发明人：童华;岳彩晨;王京刚 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2022-04-28 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化碳吸收剂的合成方法及其应用。该二氧化碳吸收剂是2‑((3‑氨基丙基)(乙基)氨基)乙醇。其制备方法是以乙醇胺和丙烯腈为原料，低温反应一段时间，然后短暂加热反应，蒸出未反应物，再加入还原剂反应可获得2‑((3‑氨基丙基)(乙基)氨基)乙醇，收率75％‑80％。2‑((3‑氨基丙基)(乙基)氨基)乙醇用作二氧化碳吸收剂，是将其配置成浓度0.5mol/L‑3mol/L的水溶液，在10℃‑80℃吸收二氧化碳，在80℃‑120℃解吸二氧化碳；被吸收二氧化碳的体积分数可以为0％‑99％；与现有常见的胺类二氧化碳吸收剂相比，本发明提出的2‑((3‑氨基丙基)(乙基)氨基)乙醇吸收二氧化碳的性能要优异，体现在具有较大的吸收容量，较快的吸收速率、解吸速率和较高的循环解吸容量，以及较低的再生能耗。
一种二氧化碳吸收剂合成方法及其应用

[发明专利]沙美特罗的制备方法和应用-CN202011627929.9在审
发明人：顾艳艳;王亚江 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种沙美特罗的制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。本发明以对甲氧基苯乙酮为原料，依次经氨化反应、取代反应、甲酰化反应、醚化反应、还原和水解反应得到沙美特罗。本发明原料廉价易得，所用试剂为常规的市售试剂，避免了现有技术中脱保护基、使用钯碳还原等繁琐或不易操控的反应步骤，避免了使用溴素等有毒有害的试剂。本发明反应条件温和，反应过程易于操控，操作安全，安全系数高，节约了生产成本，得到的产品收率高、纯度高，提供了一条可以工业化生产质量更高的产品的工艺路线。
沙美特罗制备方法应用

[发明专利]多环芳香族氨基酚化合物、树脂组合物及其制造方法、以及固化物-CN201780034389.3有效
发明人：有田和郎;下野智弘;山口纯司 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明课题在于提供工序数少、低成本、并且安全性高的多环芳香族氨基酚化合物的制造方法。一种多环芳香族氨基酚化合物的制造方法，其特征在于，具有使下述通式(1)所示的化合物与芳香族氨基化合物反应的工序。(通式(1)中，n为1～8的整数，Ar表示任选具有取代基的苯环、任选具有取代基的萘环，R1及R2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的碳数1～6的烃基、任选具有取代基的芳香族基团，R3表示羟基、甲氧基、卤素原子。)
芳香族氨基化合物树脂组合及其制造方法以及固化

[发明专利]一种以氯丙醇为原料的羟乙基二异丙醇胺的制备方法-CN202011079805.1有效
发明人：司宏振;许庚友;陈烽;曾君;宋南京;张瑞涛 -专利权人：安徽海螺新材料科技有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以氯丙醇为原料的羟乙基二异丙醇胺的制备方法，该醇胺化合物主要用作建材领域的水泥助磨剂；本发明采用氯醇法环氧丙烷生产过程中的中间产物氯丙醇为原料，与一乙醇胺进行反应，在以醇类化合物为溶剂的条件下以及缚酸剂的作用下直接反应得到羟乙基二异丙醇胺；按照此方法制备得到的羟乙基二异丙醇胺作为水泥助磨剂可达到与工业产品羟乙基二异丙醇胺相同的效果，本发明提供的制备方法为合成羟乙基二异丙醇胺提供了一个新的路径，具有较好的工业应用价值。
一种丙醇原料乙基异丙醇制备方法