“C07C213/08”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果277个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]d－2－氨基丁醇－1的制造方法-CN200610024029.9无效
发明人：冯桂春;仲伟平 -专利权人：上海五洲药厂二分厂
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种d－2－氨基丁醇－1的制造方法，是通过以下步骤实现的：将左旋氨基丁醇经高压消旋转化为混旋氨基丁醇：高压消旋生产工艺主要设备有：G2Z－5/300－400膜式压缩机，ZJ－40/400柱塞式计量泵，高压反应器；采用的介质为工业用液氨，含量99.60％和工业用氢气，钴触媒作为催化剂，加氢活化后进行高压消旋反应；高压消旋反应压力为20～22MPa，反应温度170～190℃；通过拆分变成右旋拆分物；通过树脂游离变成右旋氨基丁醇；本发明的有益效果是：变“三废”为宝循环利用，降低了生产成本。
氨基丁醇制造方法

[发明专利]一种光学纯的2－氨基－2’－羟基－1,1’－联萘(NOBIN)的拆分方法-CN200710048337.X无效
发明人：蒋毅;黄毅;王超;张国林;李伯刚 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2007-01-26 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物的制备领域。本发明是关于拆分光学纯的2－氨基－2′－羟基－1，1′－联萘的方法。其特征在于使用了廉价且环境友好的L－脯胺酸做为拆分试剂，同时获得了较好收率和高光学纯的2－氨基－2′－羟基－1，1′－联萘。
一种光学氨基羟基联萘 nobin 拆分方法

[发明专利]萘二磺酸乙乳胆铵及其类似化合物的合成方法-CN200610145695.8有效
发明人：徐自奥;李德刚;刘宏亮 -专利权人：李晓祥
申请日： 2006-11-24 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供一种合成式(V)化合物的方法，其中，R1～R7相同或不同，分别选自氢、C_1～4的烷基；n选自1～4的整数。尤其是采用“一锅法”进行合成。本发明还具体提供了一种用乳酸为原料合成胆碱类药物萘二磺酸乙乳胆铵及其类似化合物的方法。所述方法原料易得，生产成本较低，同时工艺条件温和，易于控制，尤其适合于工业化生产。
萘二磺酸乙乳胆铵及其类似化合物合成方法

[发明专利]氨基醇衍生物及其作为血管紧张肽原酶抑制剂的活性-CN200580003052.3无效
发明人： P·赫罗尔德;S·施塔茨;A·施托亚诺维克;V·钦克;C·马蒂;M·奎尔姆巴赫 -专利权人：斯皮德尔实验股份公司
申请日： 2005-01-21 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明申请涉及通式(I)的新型氨基醇，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、X₁和X₂各自有本说明书中详细说明的定义，涉及其制备方法，还涉及这些化合物作为医药、尤其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。
氨基衍生物及其作为血管紧张肽原酶抑制剂活性

[发明专利]有机化合物-CN200580003057.6无效
发明人： P·赫罗尔德;S·施塔茨;A·施托亚诺维克;V·钦克;C·马蒂;M·奎尔姆巴赫 -专利权人：斯皮德尔实验股份公司
申请日： 2005-01-21 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明申请涉及通式(I)的新型氨基醇，其中R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅和R₆各自有本说明书中详细说明的定义，涉及其制备方法，还涉及这些化合物作为医药、尤其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。
有机化合物

[发明专利]烷基化剂的制备和用途-CN200480027763.X有效
发明人：约翰·L·利姆 -专利权人：皇后医学中心
申请日： 2004-07-26 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明提供了合成烷基化剂的方法和该方法的用途。
烷基化制备用途

[发明专利]万拉法新的制备方法-CN200610050889.X无效
发明人：石岳崚;王玮;吕建国;陶伟峰;樊友斌 -专利权人：浙江苏泊尔制药有限公司
申请日： 2006-05-22 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：一种万拉法新的制备方法，属化工和化学医药领域，包括以下步骤：第一步以4－甲氧基苯乙腈为原料，在碱液中，通过相转移催化剂作用，与环己酮缩合，得到1－[氰基－1－(4－甲氧基苯基)乙基]环己醇；第二步将1－[氰基－1－(4－甲氧基苯基)乙基]环己醇在醇溶剂中，通过还原剂还原和甲基化作用，生成1－[1－(N，N－二甲基甲脒)－1－(4－甲氧基苯基)甲基]环己醇；第三步将1－[1－(N，N－二甲基甲脒)－1－(4－甲氧基苯基)甲基]环己醇溶于醇溶剂中，经还原剂还原得到1－[2－(二甲胺基)－1－(4－甲氧基苯基)乙基]环己醇(万拉法新)。本发明操作简便，成本低，收率高，反应条件易于实现且适合工业化生产。
万拉法新制备方法

[发明专利]取代4－二甲基氨基－2－芳基－丁－2－醇化合物脱水的方法和通过多相催化制备取代二甲基－( 3－芳基－丁基)－胺化合物的方法-CN200480017348.6有效
发明人： U·－P·亚古施;W·赫尔德里希;M·维斯勒 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2004-06-21 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及取代4－二甲基氨基－2－芳基－丁－2－醇化合物脱水的方法，和涉及通过多相催化制备取代二甲基－(3－芳基－丁基)－胺化合物的方法。
取代甲基氨基芳基醇化脱水方法通过多相催化制备丁基化合物

[发明专利]胺衍生物-CN03821572.1无效
发明人：天童温;高桥俊弘;山川富雄 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 2003-09-09 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及可用作合成(2S，3S)－3－[[(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁基]氨基甲酰基]环氧乙烷－2－甲酸钠的中间体的(1S)－1－异丁氧基甲基－3－甲基丁胺及其制备方法。该方法包括在碱存在下使L－亮氨醇与下式表示的化合物反应并还原得到的(1S)－1－(2－甲基－2－丙烯氧基甲基)－3－甲基丁胺：(其中X为离去基团)。
衍生物

[发明专利]N－单取代β－氨基醇的制备方法-CN03816223.7有效
发明人： D·麦克尔 -专利权人：隆萨股份公司
申请日： 2003-07-09 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的N－单取代β－氨基醇和/或质子酸的加成盐的合成方法，其中R¹和R²独立地代表烷基、环烷基、芳基或芳烷基，各任选地进一步被烷基、烷氧基和/或卤素通过直接制备通式的N－单取代β－氨基酮及其质子酸的加成盐取代，其中R¹和R²如上述所定义。
取代氨基制备方法

[发明专利]一种制备对映体富集的化合物的方法-CN03807986.0无效
发明人： B·H·N·达斯森;Q·B·布罗西特曼;B·卡普泰恩 -专利权人： DSMIP财产有限公司
申请日： 2003-04-07 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：制备对映体富集的氨基醛和氨基醇的方法，其中将相应的对映体富集的氨基腈在氢气、优选为Pd催化剂的氢化催化剂和无机酸条件下氢化。制备氨基醛时，氢气的压力优选为0.1～2MPa，特别是0.5～1MPa。优选将氨基醛以化学及构型稳定的衍生物的形式分离。制备氨基醇时，优选至少在部分氢化过程中氢气压力为2～10MPa，特别是4～6MPa。在一个优选的具体实施例中，初始的氢气压为0.5～2MPa，随后，当大部分起始原料腈转化后，将氢气压增加到2～10MPa。该对映体富集的氨基腈起始原料还可以经由酶促拆分、传统拆分、选择结晶拆分、非对映体合成、催化不对称合成或氨基酸酰胺脱水的方法制备。
一种制备富集化合物方法

[发明专利]异构体的动力学拆分和拆分后的异构体-CN01819427.3无效
发明人： J·J·维尼特;G·D·马丁;V·W·罗索;F·J·奥库尼维茨;R·P·迪斯科尔迪亚;S·基奥;A·S·科特尼斯;M·E·兰达佐;D·D·亨宁斯;J·朱;J·G·陈 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 2001-09-24 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：一种富集相对于不需要的异构体的所需α取代羧酸异构体的动力学拆分方法，该方法包括：(a)在溶剂中，将α取代羧酸，其中α取代是采用一个离去基团，且α碳是手性的，与纯手性胺接触以形成在所选反应条件下部分不溶解的盐，其中对纯手性胺如此选择，使不需要的α取代羧酸的胺盐的溶解度在所选反应条件下大于所需α取代羧酸的胺盐的溶解度；(b)在所选反应条件下，将该盐与亲核体反应，其中反应可以有效地产生较少溶解的α取代羧酸的胺盐的净增加，并且其中对所选条件进行选择，以(i)促进亲核体和离去基团的亲核取代，或(ii)在无强碱存在下，造成较少溶解的胺盐的增加；以及(c)将反应保持一段时间，以有效地增加所需α取代羧酸异构体的量。
异构体动力学拆分

[发明专利]不饱和季铵盐水溶液的制备方法-CN00802975.X无效
发明人： A·里安德尔;G·赫尔布斯特;M·埃施;E·德劳奈;P·梅耶 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 2000-01-20 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及在水存在下，通过丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯与式(II)季铵化剂R-Cl反应，制备式(I)不饱和季铵盐水溶液的方法。∴所述方法的特征在于：(a)在含有全部丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯并用空气或废气加压至0.5-3巴的密闭反应器中，在35-65℃下，通过连续导入季铵化剂(II)和水，进行反应，直至得到所需浓度的盐(I)水溶液，只有在已加入了反应所需季铵化剂重量的0-20重量％季铵化剂后，才开始加入水，反应结束时的压力可以达到9巴；然后，使反应器减压，同时通入空气保持氧气浓度恒定，在恢复常压后，除去剩余的季铵化剂。在(I)和(II)中，R＝甲基或苄基。
不饱和铵盐水溶液制备方法

[发明专利](甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵水溶液的制造方法-CN01814012.2有效
发明人： A·里安德尔;G·赫尔布斯特;S·特雷特亚克 -专利权人：阿托菲纳公司
申请日： 2001-08-07 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：在水存在下，通过(甲基)丙烯酸N，N－二甲基氨基乙酯((M)ADAME)与苄基氯的反应制备(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵水溶液的方法，特征在于，在按照完全搅拌反应器的技术操作的反应器中连续地进行此反应。
甲基丙烯乙基苄基氯化铵水溶液制造方法

[发明专利]肾上腺素的制备方法-CN00811575.3有效
发明人：弗朗兹·D·克林格;林哈德·沃尔特 -专利权人：贝林格尔英格海姆法玛公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明是有关以工业规模制备肾上腺素或其加成盐的改良方法,它以不对称氢化反应为主要步骤且具有特定顺序的连续步骤,使用[Rh(COD)Cl]2作为催化剂并以手性、二配位基的膦配体,例如(2R,4R)－4－(二环己基膦基)－2－(二苯基膦基－甲基)－N－甲基－氨基羰基－吡咯烷作为催化剂体系。
肾上腺素制备方法