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[发明专利]一种一步合成5-氯-2-甲基-4-（三氟甲基）苯胺的方法-CN202011177755.0有效
发明人：许义波;戴红升;刘超 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种一步合成5‑氯‑2‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯胺的方法。本发明首次提供了一步合成5‑氯‑2‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯胺方法，以化合物A作为起始原料，通过催化剂催化，与化合物B进行反应，直接一步合成产物5‑氯‑2‑甲基‑4‑（三氟甲基）苯胺，并且利用碳酸盐进行消除产生的酸，提高了产率及纯度。
一种一步合成甲基苯胺方法

[发明专利]一种2,5-二氨基甲苯硫酸盐以及2,5-二氨基甲苯的制备方法-CN202210146199.3在审
发明人：潘志军;刘峰;吴锋;吴昊;夏杰;陈华良;漏佳伟 -专利权人：浙江鼎龙科技股份有限公司;内蒙古鼎利科技有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,5‑二氨基甲苯硫酸盐以及2,5‑二氨基甲苯的制备方法，2,5‑二氨基甲苯硫酸盐的制备方法包括以下步骤：(1)重氮化耦合反应：以间甲苯胺或间甲苯胺与邻甲苯胺的混合物为原料，经重氮化反应得到重氮盐，对重氮盐进行耦合反应制备偶氮化合物；(2)催化还原：以氢气为还原剂，对偶氮化合物催化裂解制备含有2,5‑二氨基甲苯的混合溶液；(3)分离、脱色精制及成盐：通过常压蒸馏分离出混合溶液中的甲醇，通过水蒸气蒸馏分离出混合溶液中的间甲苯胺或间甲苯胺与邻甲苯胺的混合物，再经脱色、加硫酸溶液成盐、析晶后得到2,5‑二氨基甲苯硫酸盐。本发明具有良好的经济性，且工序相对简洁，同时也更加的清洁环保；制作原料可以回收再循环利用。
一种氨基甲苯硫酸盐以及制备方法

[发明专利]全氟烷基取代苯胺的合成方法-CN202210102560.2在审
发明人：陈宇;郁飞;胡海渴;杨威;贾磊 -专利权人：联化科技新材（台州）有限公司;联化科技（德州）有限公司;江苏联化科技有限公司;辽宁天予化工有限公司;联化科技股份有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了全氟烷基取代苯胺的合成方法。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的全氟烷基取代苯胺的合成方法，其使用氯化铵等作为催化剂，将如式(II)所示的化合物与2‑溴七氟丙烷混合反应制备得到全氟烷基取代苯胺。本发明的合成方法以价格相对便宜的2‑溴七氟丙烷为原料，以较高产率制备全氟烷基取代苯胺，适合工业化生产。
烷基取代苯胺合成方法

[发明专利]苯乙胺银铟溴的制备方法和半导体辐射探测器及制备方法-CN202011265021.8有效
发明人：唐江;牛广达;潘伟程 -专利权人：华中科技大学鄂州工业技术研究院;华中科技大学
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明特别涉及苯乙胺银铟溴的制备方法和半导体辐射探测器及制备方法，属于射线成像探测器技术领域，苯乙胺银铟溴由(C6H5CH2CH2NH3)Br、AgBr、InBr3和氢溴酸溶液制得，其中，(C6H5CH2CH2NH3)Br、AgBr、InBr3的摩尔比为2∶1∶1；苯乙胺银铟溴的化学式为(C6H5CH2CH2NH3)4AgInBr8，并将该苯乙胺银铟溴作为吸光层的制备材料应用于半导体辐射探测器，苯乙胺银铟溴具有暗电流低，灵敏度高，稳定性好等优势，使得本发明实施例提供的半导体辐射探测器具备高性能、无毒、稳定等特点，解决了现有技术存在的工艺复杂、灵敏度低、环境污染和稳定性差等问题，同时也解决了灵敏度、工作偏压、稳定性和环境污染等指标不能兼顾问题。
苯乙胺银铟溴制备方法半导体辐射探测器

[发明专利]一种双键封端化合物的合成方法-CN201711407940.2有效
发明人：叶天;陈海波;信勇;刘运海;鞠昌迅;王竞辉;张琴花;刘斌;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明提供一种双键封端化合物的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：1)以伯碳和/或仲碳位上带有含活泼氢的基团的化合物为底物，将底物和环氧异丁烷接触反应进行叔醇封端，获得叔醇封端产物；2)所述叔醇封端产物在路易斯酸催化剂的作用下，发生分子内脱水而获得双键封端产物。本发明的合成方法可提高双键封端率，且合成过程简单可控，绿色环保。
一种双键化合物合成方法

[发明专利]绿卡色林中间体对氯苯乙胺的合成方法-CN201910331194.6有效
发明人：谭回;李维平 -专利权人：深圳市第二人民医院
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿卡色林中间体对氯苯乙胺的合成方法，其特征在于，将对卤氯苯与卤代乙胺在催化剂的作用下生成对氯苯乙胺，所述反应过程为：1)将卤代乙胺、保护剂、碱1和溶剂S1混匀，在50～70℃下搅拌反应6～8h结束，过滤除去固体得到混合物M1；2)在保护气保护下，将对卤氯苯、碘化亚铜、固体碱和溶剂S2混匀，控制反应温度为130～145℃，反应压力为3～5个大气压，搅拌50～70min后，滴加混合物M1，滴加结束后，控制反应温度为150～170℃，反应压力为5～7个大气压，反应1～2h结束，得到混合物M2；3)将盐酸水溶液加入至混合物M2中，然后控制反应温度80～90℃，反应压力2～3个大气压，反应40～60min结束，得到混合物M3；4)将碱2加入混合物M3进行调节pH至4，控制温度不超过70℃，冷却后静置分层，有机相经水洗、干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。该方法操作相对简单，不使用剧毒物质。
绿卡林中氯苯乙胺合成方法

[发明专利]一种稳定同位素标记的联苯胺的合成方法及其应用-CN202111557533.6在审
发明人：郑悦;石磊 -专利权人：曼哈格检测技术股份有限公司
申请日： 2021-12-19 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定同位素标记的联苯胺的合成方法及其应用，合成方法包括：将稳定同位素标记的苯胺与N‑溴代丁二酰亚胺置于有机溶剂中混合，加入催化剂后在室温下搅拌反应，反应后对混合物进行后处理得到4‑溴苯胺‑13C6H4；在氮气气氛保护下，将得到的4‑溴苯胺‑13C6H4加入到含有钯/碳催化剂、乙酸钾和双(频哪醇合)二硼的乙醇溶液中，加热搅拌，反应后冷却至室温，并对得到的反应物进行再处理，即得稳定同位素标记的联苯胺。本发明所提供的方法步骤简单且工艺可控，具有效率高和产率高的优势；本发明所制备得到的稳定同位素标记的4，4'‑联苯胺‑13C12H8的质量稳定，具有极大的开发利用价值。
一种稳定同位素标记联苯胺合成方法及其应用

[发明专利]一种含烯丙基胺盐的混合物的制备方法-CN201910840580.8有效
发明人：李胜兵;冯立鹏;盛宇;何国锋;王勤;魏星光 -专利权人：江苏富淼科技股份有限公司
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种含烯丙基胺盐的混合物的制备方法，包括：（1）使氨基腈、烯丙基氯在碱性物质的存在下，进行胺化反应；（2）向经步骤（1）后得到的反应液中加入酸性物质，进行中和反应；（3）对经步骤（2）后得到的反应液进行蒸馏，蒸出过量的烯丙基氯；（4）使经步骤（3）处理后的反应液在酸性条件下，并在温度90~160℃下进行反应，制得含一烯丙基胺盐和二烯丙基胺盐的混合物溶液。本发明以氨基腈和烯丙基氯为主要原料，在碱性物质的存在下进行反应，与以氨气为原料相比，生产安全风险低，无工艺废水产生，取消了催化剂的使用，避免了过渡金属离子带来的金属污染。且制备得到的混合物无需分离即直接用于耐氯固色剂的制备，避免了副产物引起的三废。
一种丙基混合物制备方法

[发明专利]一种二乙基甲苯二胺的合成工艺-CN201710155403.7有效
发明人：贾太轩;王鑫;杨立国;张允;宋海香;侯绍纲 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种二乙基甲苯二胺的合成工艺，采用溶胶凝胶法制备了催化剂CeO2‑CuO/ZnO/Al2O3，按金属原子摩尔比n(甲苯二胺):n(乙烯):n(催化剂)=1.1:2.2:0.05投料，向高压反应釜中通入H2对催化剂进行还原和活化，打入甲苯二胺(TDA)，充分搅拌，通入乙烯气体，置换H2，程序升温至220～230℃，维持反应压力3.0 MPa，反应时间3 h。往高压釜中加入适量水，减压蒸馏得到二乙基甲苯二胺(DETDA)，通过该方法制得的二乙基甲苯二胺(DETDA)的选择性和收率分别为85.2%、93.7%，纯度为99.1%，品质达到了国家质量标准，是绿色环保的清洁生产工艺。
一种乙基甲苯合成工艺

[发明专利]一种由5-羟甲基糠醛制备1,6-己二胺的方法-CN201911220001.6有效
发明人：马雷;丁云杰;严丽;程显波 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及了一种由5‑羟甲基糠醛制备1,6‑己二胺的方法，所述反应以5‑羟甲基糠醛为原料，在催化剂的作用下，经两步法合成1,6‑己二胺。本发明包括以下步骤：1)在氢气气氛下，原料5‑羟甲基糠醛与氨在还原胺化催化剂上反应生成2,5‑二甲胺四氢呋喃；2)继续反应，在加氢脱氧催化剂上发生开环反应生产目标产物1,6‑己二胺。其特征在于步骤1)中的还原胺化催化剂为M1‑M2负载型多元金属组分催化剂。其另一特征在于步骤2)中的加氢脱氧催化剂为负载型催化剂，金属活性组分选自过渡金属元素Rh、Re、Pt、Ir、Pd、Ru中的一种或几种。本发明以生物基材料单体5‑羟甲基糠醛为原料生产1,6‑己二胺，具有绿色清洁、工艺易操作、产率高，为生物质转化提供了广阔应用前景。
一种甲基糠醛制备己二胺方法

[发明专利]一种制备喷他佐辛中间体的方法-CN202111477989.1在审
发明人：李文森;张文琦 -专利权人：和鼎（南京）医药技术有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域并提供了一种制备喷他佐辛中间体的方法。本发明的方法以惕格酸(反式2‑甲基‑2‑丁烯酸)为起始原料制备2‑甲基2‑丁烯‑1‑醇，经溴化后，与化合物IV’反应，生成化合物IV。化合物IV经调酸，将得到的盐进行脱羧反应，生成喷他佐辛中间体3‑甲基‑3‑戊烯‑1‑胺。本发明的方法使用的起始原料来源广泛，价格低廉，其他反应试剂都是常见物料，不仅成本低，而且对环境保护也非常有利。此外，本发明的方法各个步骤避开高压反应，安全系数高，更适合工业化生产。
一种制备中间体方法

[发明专利]一种间乙基苯胺的制备方法-CN202111432222.7在审
发明人：闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州精杰瑞生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种间乙基苯胺的制备方法，包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一、将间硝基苯乙酮80g加入到500ml三口瓶中，加入甲醇160ml，加热至65℃左右，然后加入水合肼36g，继续加热回流反应1.5小时；反应完毕，反应液直接用于下一步反应；步骤二、将反应液加入到氢化反应釜中，加入0.2g钯碳，氢气加压0.25mpa，50‑60℃反应2小时，反应结束；步骤三、将步骤二得到的反应物保温45‑55℃，静置，抽取上层清液。本间乙基苯胺的制备方法采用新路线，新路线将反应分解为是三步反应，每一步都安全可控，收率高，且三步反应中前两步反应不需要后处理操作，操作简便。适于工业化生产。
一种乙基苯胺制备方法

[发明专利]卤代苯胺类化合物的制备方法-CN202111441991.3在审
发明人：韩学哲;马丹;杨勇;买阳;郑小静 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及卤代苯胺类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的卤代苯胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物在第一催化剂的作用下进行脱羧反应；所述第一催化剂主要由氧化铜和1,10‑菲啰啉组成；所述卤代苯胺类化合物具有式II所示的结构。本发明的卤代苯胺类化合物的制备方法将式I所示的化合物在氧化铜和1,10‑菲啰啉的存在下在有机溶剂中通过脱酸反应实现。本发明的卤代苯胺类化合物的制备方法采用价廉易得的原料，能够显著降低其生产成本，且反应过程平缓易控，操作安全，产品收率高，有较好的工业应用价值。
苯胺化合物制备方法

[发明专利]含钪稀土催化剂在催化芳香胺对位烷基化反应中的应用-CN201910063753.X有效
发明人：徐信;苏健洪 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及含钪稀土催化剂在催化芳香胺对位选择性烷基化反应中的应用，含钪稀土催化剂的结构式如下：芳香胺为芳香一级胺或芳香二级胺。本发明还公开了一种对位烷基化的芳香胺的制备方法：将式(1)的芳香胺和式(2)的烯烃在含钪稀土催化剂的催化作用下，在有机溶剂中于60‑150℃下反应，得到所述对位烷基化的芳香胺，反应路线如下：其中，R1为氢、芳香基或C1‑C10烷基；R2为氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、芳基或卤素；且R2不能取代在对位；X为亚甲基或硫原子，n1为0‑4中的任一数值；R3为C1‑C20烷基、芳基或与R5通过若干亚甲基成环，亚甲基的个数n2为1‑4中的任一数值；R4为氢、C1‑C20烷基、芳基、噻吩基、苯并呋喃基或取代芳基；R5为氢、甲基或亚甲基；R6为氢。
稀土催化剂催化芳香对位烷基化反应中的应用

[发明专利]一种利用微通道反应器制备胺类化合物的方法-CN202010661348.0在审
发明人：辛忠;万力;张乐;辛玉成 -专利权人：华东理工大学;蚌埠爱默精细化学品有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器制备胺类化合物的方法，包括以下步骤：第一步，将芳香胺和不饱和芳香烃溶于有机溶剂A中混合均匀获得反应液；第二步，将催化剂溶于有机溶剂B中混合均匀获得反应液；第三步，将第一步和第二步获得的反应液通过混合器泵入微通道反应器中反应，反应结束后通入微反应装置的微换热器中，冷却重结晶，获得所述胺类化合物。本发明具有反应时间短、副产物少、收率高等特点，并且工艺过程更加绿色、环保、经济，产物收率高达99.9％，产物的纯度达99.5％以上。
一种利用通道反应器制备化合物方法