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[发明专利]一种有机催化L-赖氨酸化学脱羧制备1,5-戊二胺的方法-CN202010123455.8有效
发明人：陶友华;陈金龙;王献红 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明提供一种有机催化L‑赖氨酸化学脱羧制备1,5‑戊二胺的方法，属于1,5‑戊二胺制备方法领域。该方法是以L‑赖氨酸盐酸盐为起始原料，加入碱液，室温下进行中和反应，再加入溶剂，或以L‑赖氨酸为起始原料，直接加入溶剂，得到反应物；将催化剂加入上述反应体系，搅拌反应；将溶剂蒸干，加水溶解，有机溶剂萃取分液；水相中加入盐酸，搅拌反应；将水蒸干即得粗产品，用溶剂洗涤后即得1,5‑戊二胺盐酸盐。该方法反应条件温和，操作简单，所用催化剂及溶剂廉价易得，且均可回收再利用，生产成本低，环境友好，产物收率高，适用于规模化制备1,5‑戊二胺产品。
一种有机催化赖氨酸化学制备戊二胺方法

[发明专利]一种2-氨基联苯衍生物和2-羟基联苯衍生物的制备方法-CN202110153359.2在审
发明人：陈月霞;肖石基 -专利权人：江苏先导药业有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基联苯衍生物和2‑羟基联苯衍生物合成的制备方法的制备方法，在有机溶剂中，一定温度下加入2‑卤代苯胺衍生物或者2‑卤代苯酚衍生物和取代的芳基硼酸衍生物，在催化剂多芳基取代的间苯二胺和碱的作用下，最终得到产物2‑氨基联苯衍生物或2‑羟基联苯衍生物。本发明方法采用有机二仲胺催化反应来制备2‑氨基联苯衍生物和2‑羟基联苯衍生物，制备方法更加安全、方便，且生产成本低，总收率高、催化剂可回收且三废较少，有利于工业化。
一种氨基联苯衍生物羟基制备方法

[发明专利]用于制备茚满胺衍生物的方法和合成中间体-CN201680056107.5有效
发明人： C·科利;A·阿戈斯蒂;斯特凡诺·迈奥拉纳;费代里卡·科隆博;希奥尔希奥·贝尔托利尼 -专利权人：欧伦股份公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明的主题是一种用于制备茚达特罗合成中的关键中间体的方法。本发明的主题也为新型合成中间体。
用于制备茚满胺衍生物方法合成中间体

[发明专利]一种盐酸西那卡塞的制备方法-CN201911159574.2在审
发明人：郭广柱;张斌;李文明;杨日芳 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸西那卡塞的制备方法，该方法以间三氟甲基苯甲醛为起始原料，与乙醛经缩合反应制得间三氟甲基肉桂醛，间三氟甲基肉桂醛与R‑1‑（1‑萘基）乙胺经“一锅法”直接获得草酸盐中间体，避免对不稳定中间体亚胺的分离从而导致的杂质的增加，草酸盐经脱盐后在Pd/C催化氢化下，获得西那卡塞，西那卡塞经与盐酸反应，最终获得盐酸西那卡塞。本发明的合成方法绿色环保、经济实惠、操作简单，更利于工业化生产。
一种盐酸制备方法

[发明专利]一种四乙基四氟硼酸铵的制备方法及其所得产品-CN202011160063.5有效
发明人：滕文彬;张生安;刘博闻;张友强 -专利权人：山东海科新源材料科技股份有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种四乙基四氟硼酸铵的制备方法，属于超级电容电解液技术领域。所述制备方法包括如下步骤：1）将有机溶剂、四乙基氯化铵混合，待四乙基氯化铵溶解后，加入三氟化硼的乙腈溶液，得到待反应液；2）待所述步骤1）的待反应液温度恒定后，向待反应液中通入HF气体进行反应，得到含四乙基四氟硼酸铵的有机溶液；3）将得到的含四乙基四氟硼酸铵的有机溶液依次进行减压蒸馏和干燥，得到四乙基四氟硼酸铵。本发明提供的制备方法不仅产品收率高、纯度高，且制备工艺简单。
一种乙基硼酸制备方法及其所得产品

[发明专利]一种制备脂肪胺类化合物的方法-CN201811268813.3有效
发明人：徐杰;徐永明;马继平;贾秀全;高进;苗虹;夏飞 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备脂肪胺类化合物的方法，所述方法以糠胺或糠胺衍生物作为原料，在负载型金属催化剂的存在下进行氢解并得到脂肪胺类化合物。本发明的方法首次实现了催化生物质基糠胺及其衍生物氢解制备脂肪胺类化合物。催化剂活性高，产物选择性高。该方法使用生物质基化合物作为原料，制备脂肪胺类化合物，符合可持续发展和绿色化学的要求。本发明的方法制得的脂肪胺类化合物选择性高，便于产物的分离和提纯。本发明的方法反应结束后，催化剂易于分离，且可回收重复利用，有很好的应用前景。
一种制备脂肪化合物方法

[发明专利]一种原位连续调节钙钛矿材料及其制备方法-CN202011501756.6在审
发明人：徐春祥;张振华;石增良 -专利权人：东南大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种原位连续调节钙钛矿材料，分子式为APbE3‑xFx，A为MA或Cs，E、F选自Cl、Br、I中不同的两种，x＝aln(t+t0)+c，其中，0≤x≤3，t为反应时间，a、c、t0为修正参数。本发明还公开了一种简易可控、成本低廉的调控的原位连续调节钙钛矿材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一，制备钙钛矿前驱体；步骤二、将溴源或氯源或碘源固体粉末的石英舟放置在石英管中间，将前驱体钙钛矿放在石英管的炉塞口处；步骤三，向石英管通入保护气体排气；步骤四，将石英管加热到60～400℃，冷却至室温。本发明采用气相/固相阴离子交换方法，原材料成本低廉，并且该方法操作简易、可控程度高，工艺简单。
一种原位连续调节钙钛矿材料及其制备方法

[发明专利]放射性碘标记化合物的合成装置-CN202010369865.0有效
发明人：海老根孝明;佐野纯一 -专利权人：日本医事物理股份有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及放射性碘标记化合物的合成装置。本发明的课题是实现放射性碘标记化合物的良好的合成收率。解决方案为放射性碘标记化合物的合成装置(1)，其为用于由非放射性碘化合物通过碘交换反应来合成放射性碘标记化合物的放射性碘标记化合物的合成装置，其具有：用于使非放射性碘化合物在溶液状态下回流并且与放射性碘接触从而实施碘交换反应的反应容器(10)、从下方对反应容器(10)进行加热的加热部(20)、连接于反应容器(10)并用于使碘交换反应的反应溶液回流的管状回流管(30)，回流管(30)配置于加热部(20)的位置的上方，回流管(30)的一部分(301)在反应容器(10)的上方以旋涡状设置，回流管(30)的一部分(301)水平地配置。
放射性标记化合物合成装置

[发明专利]用于纯化1,4-二氨基丁烷的方法-CN201680026714.7有效
发明人：郭元植;李红仙;元贤周;李孝炯;罗景洙;朴寿真;梁荣烈;严惠媛;吴昌烨;李京珉 -专利权人： CJ第一制糖株式会社
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：提供用于纯化1,4‑二氨基丁烷的方法，包括以下步骤：通过蒸馏从包括1,4‑二氨基丁烷碳酸盐的第一组合物分离包括1,4‑二氨基丁烷碳酸盐的第二组合物；和通过从第二组合物中包括的1,4‑二氨基丁烷碳酸盐除去碳酸根而收取1,4‑二氨基丁烷。
用于纯化氨基丁烷方法

[发明专利]制备苯胺或苯胺衍生产物的方法-CN201980050117.1在审
发明人： J·朗安克;F·贝格尔;G·耶格尔;W·克洛克纳;V·米歇尔;T·弗斯辛 -专利权人：科思创知识产权两合公司
申请日： 2019-07-24 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及制备苯胺或苯胺衍生产物的方法，其中氨基苯甲酸在苯胺中的溶液在165℃至500℃的温度下在不存在体系外催化剂的情况下经受热脱羧，使得氨基苯甲酸转化为苯胺，其中基于氨基苯甲酸和苯胺的总质量计，苯胺在所述溶液中的质量比例为20%至85%。所得苯胺可转化为衍生产物，例如二苯基甲烷系列的二胺和多胺。
制备苯胺衍生产物方法

[发明专利]一种基于纳米氧化锌催化剂的二乙基甲苯二胺合成方法-CN201810370998.2有效
发明人：李强;姜志国;王晓刚;张均;朱忠杰 -专利权人：东营海瑞宝新材料有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于纳米氧化锌催化剂的二乙基甲苯二胺合成方法，属于精细化工技术领域。本发明针对二乙基甲苯二胺的催化合成过程中催化剂的反应杂质含量多、催化剂易失活的问题，提出了一种基于纳米氧化锌负载Ag和Y的催化剂，该催化反应过程具有反应活性高、杂质含量低、催化剂使用寿命长的优点。
一种基于纳米氧化锌催化剂乙基甲苯合成方法

[发明专利]1,3,3-三甲基-1-(氨甲基)氨基环己烷的异构化方法-CN201680014767.7有效
发明人：清水裕子;山本良亮 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明提供能够简便且高活性地实现特定化合物的异构化反应而无需经过高压反应、复杂的多阶段工序的异构化方法。该异构化方法具有以下工序：将1,3,3‑三甲基‑1‑(氨甲基)氨基环己烷在下述式(1)所示的化合物、和选自由碱金属、含碱金属的化合物、碱土金属、和含碱土金属的化合物组成的组中的1种以上的存在下异构化。上述式中，R1和R2各自独立地表示选自由氢原子、取代或未取代的烃基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、和酰基组成的组中的1价基团(R1和R2任选相互键合而形成环)，R3表示选自由氢原子、和取代或未取代的烃基组成的组中的n价基团，n表示1～10的整数。
甲基氨基环己烷异构化方法

[发明专利]次氯酸季烷基铵溶液、其制造方法以及半导体晶圆的清洗方法-CN201980034553.X在审
发明人：下田享史;吉川由树;根岸贵幸;东野诚司 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明提供一种保存稳定性优异的次氯酸季烷基铵溶液的制造方法。一种次氯酸季烷基铵溶液的制造方法，其包括：准备工序，准备氢氧化季烷基铵溶液；以及反应工序，使所述氢氧化季烷基铵溶液与氯接触，反应工序中的气相部的二氧化碳浓度为100体积ppm以下，反应工序中的液相部的pH为10.5以上。
次氯酸烷基溶液制造方法以及半导体清洗

[发明专利]一种五甲基二乙烯三胺的合成方法-CN202011188433.6在审
发明人：方旺旺;应钱晶;刘帅 -专利权人：绍兴兴欣新材料股份有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本申请公开一种五甲基二乙烯三胺的合成方法，在设定温度、氢气压力和二甲胺压力条件下，向固定床中通入二甲胺的N‑甲基二乙醇胺溶液，溶液通过催化剂床层后，得到含有五甲基二乙烯三胺的反应溶液，分离提纯得到五甲基二乙烯三胺。本发明利用二甲胺和N‑甲基二乙醇胺为原料，成本低廉，经济效益好；本申请工艺中避免使用甲醛水溶液，降低了工艺废水的产生量，节省大量能耗。
一种甲基乙烯合成方法

[发明专利]一种邻氨基三氟甲苯及其衍生物的合成方法-CN201810285201.9有效
发明人：李华;王焕锋;姜巧娟 -专利权人：郑州工程技术学院
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基三氟甲苯及其衍生物的合成方法，采用氨基苯类化合物进行氨基邻位三氟甲基化的方法，以三氟甲基三甲基硅烷为反应试剂，在氨基苯类化合物的氨基邻位发生自由基取代反应直接进行三氟甲基化，得到目标产物。本发明方法具有原料便宜易得，生产方便，不需要贵金属，环保安全，易于提纯的优点，可开发为工业化生产方法。在此基础上，本发明还对这类化合物的合成条件进行了筛选优化，进一步提高了反应收率。
一种氨基甲苯及其衍生物合成方法