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[发明专利]基于氢键拆分与胶束自组装策略的新型溶剂对TATB的高效溶解方法-CN202110209593.2在审
发明人：陈建波;贾建慧;刘渝;庄思琪;黄辉 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了基于氢键拆分与胶束自组装策略的新型溶剂对TATB的高效溶解方法，包括如下步骤：步骤1：TATB溶解用新型溶剂体系的设计与制备；步骤2：分析不同卤素离子对TATB的氢键拆分作用；步骤3：分析不同有机铵盐对TATB的胶束自组装作用；步骤4：分析TATB溶解用新型溶剂体系对TATB的溶解度。本发明针对TATB的高效溶解技术，提出先对TATB的氢键网络进行拆分，再对经氢键拆分的TATB进行胶束自组装，进而促进TATB的高效溶解。基于上述思路，经过设计、制备得到新型的溶剂体系，考察其溶解性能，实现了对TATB的高效溶解。
基于氢键拆分胶束组装策略新型溶剂 tatb 高效溶解方法

[发明专利]一种TATB晶体表面的包覆方法-CN201711215273.8在审
发明人：蔡贾林;郑保辉;谢虓;祝青;肖春;刘涛 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C06B25/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种TATB晶体表面的包覆方法，包括以下步骤步骤A配制氟橡胶溶液；步骤B配制键合剂溶液；步骤C配制TATB水悬浮液；步骤D在持续搅拌的条件下将键合剂溶液滴加于TATB悬浮液中，添加完成后过滤烘干，得到表面预处理完成后的TATB晶体颗粒。步骤E将TATB晶体颗粒加入水中配制成TATB水悬浮液，然后加入氟橡胶溶液，过滤得到包覆后的TATB晶体颗粒。步骤F将TATB颗粒加入乙酸丁酯溶剂，过滤得到TATB晶体颗粒，烘干。本发明通过采用键合剂和氟橡胶对TATB晶体表面进行修饰能够有效提高晶体表面的光滑度，提高TATB基炸药的工艺成型性能。
一种 tatb 晶体表面方法

[发明专利]一种三维层状TATB介晶及其制备方法-CN202310242415.9在审
发明人：周小清;李洪珍;张祺;周鑫;徐容;郝世龙 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种三维层状TATB介晶及其制备方法。介晶是由多个片状晶体层状堆积而成，介晶的粒度范围为50μm～90μm。三维层状TATB介晶制备方法包括以下步骤：(1)初级片状纳米TATB颗粒的制备，将TATB加入到含添加剂的良溶剂中，60℃～130℃完全溶解，得到TATB饱和溶液，然后将所述饱和溶液在快速搅拌下降至室温，得到含初级片状纳米TATB颗粒的悬浮液。(2)初级片状纳米TATB颗粒的定向附着(Oriented Attachment)，将所述含初级片状纳米TATB颗粒的悬浮液在室温下慢速搅拌一定时间，使初级片状纳米TATB颗粒按层‑层堆积方式发生定向附着，过滤、洗涤和干燥，得到所述三维层状TATB介晶。
一种三维层状 tatb 及其制备方法

[发明专利]一种多孔TATB炸药球晶及其制备方法-CN202210126129.1有效
发明人：周小清;李洪珍;周鑫;张祺;徐容;郝世龙 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C06B25/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种多孔TATB炸药球晶及其制备方法。球晶是由直径为200nm～400nm的纳米棒，经中心向外辐射而成，球晶的粒度范围为5μm‑15μm，球晶平均圆度值在0.89以上。多孔TATB炸药球晶制备方法包括以下步骤：(1)TATB饱和溶液的制备，将TATB加入到离子液体中，70℃‑130℃完全溶解，配成TATB饱和溶液。(2)多孔TATB炸药球晶的制备，采用降温结晶方法，将所述TATB饱和溶液在搅拌下，首先降温至设定温度，之后保持该设定温度，恒温静置，经过滤、洗涤和干燥，得到所述多孔TATB炸药球晶。制备得到的多孔TATB炸药球晶具有更好的流动性和抗团聚性能。
一种多孔 tatb 炸药及其制备方法

[发明专利]一种TATB/RDX/ PVAc /GO复合微球及其制备方法-CN202310609094.1在审
发明人：侯聪花;张诗敏;马静静 -专利权人：中北大学
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C06B45/24 文献下载
摘要：本发明属于火炸药包覆降感技术领域，具体涉及一种TATB/RDX/PVAc/GO复合微球及其Pickering乳液聚合制备方法。采用固体粒子GO作为稳定剂，用Pickering乳液聚合法制备了TATB/RDX/PVAc/GO复合微球，通过SEM、XRD、DSC对复合粒子进行表征，并测试了撞击感度。结果表明，制得的TATB/RDX/PVAc/GO复合微球，形貌趋于球形，缺陷较少；通过XRD可以看出，TATB/RDX/PVAc/GO复合微球同时具有RDX和TATB以及GO的特征衍射峰，RDX和TATB的晶型并未发生改变；通过DSC可以看出，TATB/RDX/PVAc/GO复合微球中RDX和TATB两个分解峰的活化能较原料RDX和TATB均有所提高，热稳定性得到提升；撞击能量与原料RDX相比，由4.5J
一种 tatb rdx pvac go 复合及其制备方法

[发明专利]一种TATB/RDX/PSt/GO复合微球及其制备方法-CN202310608764.8在审
发明人：侯聪花;马静静;张诗敏;贾雪茹 -专利权人：中北大学
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C06B25/34 文献下载
摘要：本发明属于火炸药包覆降感技术领域，具体涉及一种TATB/RDX/PSt/GO复合微球及其Pickering乳液聚合制备方法。采用固体粒子GO作为稳定剂，用Pickering乳液聚合法制备了TATB/RDX/PSt/GO复合微球，通过SEM、XRD、DSC对复合粒子进行表征，并测试了撞击感度。结果表明，制得的TATB/RDX/PSt/GO复合微球，形貌趋于球形，缺陷较少；通过XRD可以看出，TATB/RDX/PSt/GO复合微球同时具有RDX和TATB以及GO的特征衍射峰，RDX和TATB的晶型并未发生改变；通过DSC可以看出，TATB/RDX/PSt/GO复合微球中RDX和TATB两个分解峰的活化能较原料RDX和TATB均有所提高，热稳定性得到提升；撞击能量与原料RDX相比，由4.5J增加到50J，撞击感度明显降低
一种 tatb rdx pst go 复合及其制备方法

[发明专利]TATB内标物质及其制备方法和应用-CN202310805420.6在审
发明人：杨海君;张勇;王雨晴;王鑫雨;张笑天 -专利权人：西南科技大学;中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种TATB内标物质及其制备方法和应用，该TATB内标物质为1,3,5‑三甲氨基‑2,4,6‑三硝基苯，其以1,3,5‑三氯‑2,4,6‑三硝基苯为原料通过亲核取代反应制得。1,3,5‑三甲氨基‑2,4,6‑三硝基苯具有TATB类似的色谱和光谱行为，稳定性良好，可用作TATB的高效液相色谱的内标物质用于HPLC内标法分析TATB单质纯度。同时TATB内标物质的制备方法，工艺简单、成本低，适于大量制备，具有实际应用价值。
tatb 物质及其制备方法应用

[发明专利]一种重结晶TATB的方法-CN201510095499.3在审
发明人：李斌栋;陈磊;常婷;葛立波 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2015-03-03 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种重结晶TATB的方法，其包括如下步骤：（1）于容器中加入原料TATB、反应介质DMSO和晶形修饰剂；（2）不断搅拌，升温使TATB完全溶解，得到黄色透明溶液，保温；（3）保温结束后，调整搅拌速度，对上述黄色透明溶液进行冷却，当溶液温度降至115-125℃时，加入TATB晶种，养晶，再冷却至室温；（4）反应结束后，通过真空抽滤处理分离产物与母液，沉淀通过洗涤干燥制成成品，得到黄色TATB晶体。本发明与现有技术比较，其显著有点：（1）产品TATB的晶形和粒径分布可控，满足了不同的应用需求；（2）重结晶的TATB产品纯度可达99.50%以上；（3）反应条件温和、反应操作简单，结晶溶剂可以多次使用
一种重结晶 tatb 方法

[发明专利]循环升降温制备大颗粒三氨基三硝基苯的方法-CN201610898225.2有效
发明人：李洪珍;郝世龙;徐容;陈东;周小清;杨宗伟;张祺 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种循环升降温制备大颗粒三氨基三硝基苯的方法，搅拌条件下将不同粒度的TATB原料加入到一定量的重结晶溶剂中，升高温度溶解部分TATB得到悬浊液，按控温程序降至室温，颗粒逐步长大；然后重复升降温程序，直至TATB颗粒尺寸达到50μm以上，过滤，洗涤，干燥，得到大颗粒TATB，不仅形貌规则，颗粒分散性好，而且晶体表观密度远高于原料TATB，力学强度显著增加。得到的大颗粒TATB可用于浇注和压装装药，明显提高装药固含量和改善装药流散性，而且可改善TATB基炸药件的各向异性膨胀和形稳性。
循环升降制备颗粒氨基硝基苯方法

[发明专利]反应结晶法制备大颗粒三氨基三硝基苯的方法-CN201610898069.X有效
发明人：李洪珍;郝世龙;陈东;张朝阳;徐容;黄靖伦;周小清;张丽媛 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C211/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种反应结晶法制备大颗粒三氨基三硝基苯的方法，该方法将普通TATB加入到重结晶溶剂中，然后升高温度溶解得到饱和溶液,加入反溶剂，并按控温程序降至室温，结晶得到TATB晶体颗粒作为晶种；室温下将用于合成TATB的前体化合物溶于反应溶剂中，升高温度促使其溶解，然后加入TATB晶种，搅拌下加入胺化试剂，并在一定温度下反应结晶，冷却至室温，后处理得到大颗粒TATB。制备得到的大颗粒TATB可用于浇注和压装装药，明显提高装药固含量和改善装药流散性，而且可改善TATB基炸药件的各向异性膨胀和形稳性。
反应结晶法制颗粒氨基硝基苯方法

[发明专利]一种纯化TATB的方法-CN202010356904.3在审
发明人：聂万丽;郁卫飞;田冲;廖龙渝;陈封政 -专利权人：乐山师范学院
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化TATB的方法，在温和条件及极性非质子有机溶剂中，将高活性的芳香异氰酸酯与TATB反应生成取代脲，由于取代脲分子之间氢键作用较弱，相对于TATB更易溶解于极性非质子有机溶剂中，再通过向溶解有取代脲的极性非质子有机溶剂中加水或乙酸乙酯改变溶剂极性使取代脲结晶析出，获得纯净的取代脲，最后将取代脲在碱性或酸性条件下水解即可获得高纯度的TATB。TATB与芳香异氰酸酯反应生成代脲，可以大大促进TATB溶解于极性非质子有机溶剂中，取代脲水解后又完全转化成TATB，TATB的收率和纯度均可达99％以上。
一种纯化 tatb 方法

[发明专利]一种用TATB包覆降感HMX的方法-CN201510054386.9在审
发明人：李斌栋;葛立波;常婷;陈磊 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C06B25/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用TATB包覆降感HMX的方法，包括以下步骤：将烧杯中加入粘结剂、溶剂和HMX，加热并搅拌至溶解均匀，然后真空抽滤、干燥制得具有表面活性和黏结性的HMX；将TATB溶于浓硫酸中并搅拌至溶解，得到TATB浓硫酸的混合溶液；将所制备的具有表面活性和黏结性的HMX和冰水混合物加入四口烧瓶中，将TATB浓硫酸的混合溶液通过恒压滴液漏斗缓慢滴入该四口烧瓶，边滴加边快速搅拌得到悬浮液；真空抽滤所得的悬浮液，用洗涤剂洗涤滤饼至滤液PH值接近中性，干燥得TATB包覆HMX的混合炸药。本发明方法用浓硫酸做溶剂细化TATB在HMX表面直接形成包覆层，包覆过程中使用粘结剂，有效阻止了TATB的脱落，反应条件温和、反应操作简单。
一种 tatb 包覆降感 hmx 方法

[发明专利]液相色谱测定废水中TATB合成中间体及产物的方法-CN201410453866.8有效
发明人：胡长文;武淑军;顾景凯;刘蕊 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种液相色谱测定废水中TATB合成中间体及产物的方法，属于化学分析领域。所述方法如下：一、用液相色谱流动相配制间苯三酚、TETNB和TATB标准物质的标准溶液；二、将所述TATB废水进行处理：pH调至中性，提取出待测物质干燥，再加入液相色谱流动相溶解，然后用微孔滤膜过滤除杂，得到液相色谱检测样品；三、对所述标准溶液进行液相色谱分析，绘制标准曲线；四、将所述样品分别用液相色谱分析，对比标准曲线测定TATB废水中中间体及产物。所述方法可准确检测TATB废水中微量的中间体有关物质间苯三酚、TETNB和产物TATB，填补了现有技术的缺陷。
色谱测定水中 tatb 合成中间体产物方法

[发明专利]力-热作用下表征TATB基PBX内应力的方法-CN201811319457.3有效
发明人：徐尧;刘晨;肖盼;戴斌;杨占锋;李丽;李海宁;何荣芳 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： G01N3/18 文献下载
摘要：本发明公开了力‑热作用下表征TATB基PBX内应力的方法，包括如下步骤：对PBX进行原位机械应力/热应力加载，利用中子衍射技术获得TATB晶体的晶格点阵参数，获取机械应力、温度与TATB晶格点阵参数的关系；同时，利用内部微结构表征技术获得PBX的细观结构；通过机械应力、温度与TATB晶格点阵参数的关系以及细观结构获得PBX的性能拐点，最终获得热‑力耦合作用下的PBX内部TATB晶体响应行为规律。本发明首次将中子衍射技术引入含能材料研究领域，非侵入式无损观察机械应力/热应力下PBX中TATB晶体衍射峰的位移、宽化、不对称性等点阵参数，为含能材料的宏观性能评估提供基础的参数。
作用表征 tatb pbx 内应力方法

[发明专利]一种全氘代TATB的制备方法-CN202210869353.X在审
发明人：刘吉平;乔美壮;韩佳 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种全氘代TATB的制备方法，属于氘代含能材料的合成技术领域。本发明的目的是提供一种全氘代TATB的制备方法，该方法采用无氯间苯三酚为原料，经过硝化、烷基化以及常压下加入氘代氨水胺化反应得到TATB‑d6。本方法具有操作简单、反应条件温和、常压操作安全系数高、原料无卤素环境污染小、产率较高、产品纯度高等特点，为工业制备TATB‑d6提供了参考。
一种全氘代 tatb 制备方法

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