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[发明专利]一种利用纳米二氧化钛制备超细钛酸钡的方法-CN202211457113.5在审
发明人：刘爱国 -专利权人：重庆德强化工有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：一种利用纳米二氧化钛制备超细钛酸钡的方法，一：将无机钛源溶液加入到碱溶液中，获得水合二氧化钛的水分散液；二：用去离子水洗涤，再加入去离子水打浆，得到水合二氧化钛浆料；三：加入过氧化氢溶液，加热并持续搅拌，得到纳米过氧钛酸溶胶；四：向过氧钛酸溶胶中加入金属离子，加热至沸腾状态，在紫外光照射下使其冷凝回流，得到纳米二氧化钛溶胶；五：将纳米二氧化钛溶胶调至弱碱性并进行过滤，得到不含金属离子的纳米二氧化钛溶胶；六：加入矿化剂和钡源，转移到冷凝回流装置或水热装置中进行反应，得到纳米钛酸钡乳浊液；七：将纳米钛酸钡乳浊液进行固液分离，离子水清洗，喷雾干燥，得到超细纳米钛酸钡粉体。
一种利用纳米氧化制备钛酸钡方法

[发明专利]钛酸钡材料组成物、钛酸钡材料及其制造方法-CN202111078779.5在审
发明人：高育儒;杨弘任;陈芳正 -专利权人：国巨电子（中国）有限公司;国巨股份有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明有关于一种钛酸钡材料组成物、钛酸钡材料及其制造方法。钛酸钡材料组成物包含碳酸钡粉末(A)、二氧化钛粉末(B)、溶剂(C)及分散剂(D)。碳酸钡粉末(A)的钡原子及二氧化钛粉末(B)的钛原子具有特定的摩尔数比值，且分散剂(D)包含二烷基二烯丙基卤化铵的聚合物。借由前述特定的摩尔数比值、前述特定种类的聚合物，以及特定重量的分散剂(D)，钛酸钡材料的制造方法可制造具备高组成均匀性的钛酸钡材料，故其可应用于介电陶瓷材料。
钛酸钡材料组成及其制造方法

[发明专利]一种从含钛高炉渣中选择性微波富集、提取钛的方法-CN202211512012.3在审
发明人：钱功明;谢俊;叶青;吕佳铭;廖粤;何超;杨福;方言;江焱君;童巧;赵克仪 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从含钛高炉渣中选择性微波富集、提取钛的方法。其技术方案是：将含钛高炉渣破碎，磨矿，脱水，干燥；将干燥后的钛渣置入管式气氛炉，先以15～20℃/min的速率升温至400～500℃，再以10～15℃/min的速率升温至800～1000℃，然后以5～10℃/min的速率升温至1200～1300℃，保温1～2h，随炉冷却，得到熔融冷却钛渣；将熔融冷却钛渣置入微波马弗炉以100～120℃/min速率加热至1100～1200℃，保温；水淬，磨矿，分选，得到钛酸钙产品。所述钛酸钙产品的CaTiO3的含量大于等于80wt％，钛的回收率大于等于82.32％。本发明工艺简单、生产成本低、绿色环保、钛的回收率高和含钛高炉渣处理量大；用该方法得到的产品的CaTiO3含量高。
一种含钛高炉渣选择性微波富集提取方法

[发明专利]珊瑚状半导化钛酸锶粉体的制备方法-CN202110988659.2有效
发明人：王中旭 -专利权人：陕西君普新航科技有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种珊瑚状半导化钛酸锶粉体的制备方法，该方法为：采用锶源、钛源和葡萄糖制得干凝胶；将所述干凝胶置于坩埚中发生自蔓延反应，获得黑色粉料；将所述黑色粉料与淀粉、聚乙烯醇(PVA)混合球磨，经热处理冷却后，获得黑色粉体；对所述黑色粉体经过洗涤、过滤后，获得半导化纳米SrTiO3粉体。本发明能够获得具有珊瑚状形貌特征且电阻率在50～250Ω·cm的SrTiO3粉体。
珊瑚状半导化钛酸锶粉体制备方法

[发明专利]一种钛酸铅基片晶模板及其制备方法-CN202210682423.0有效
发明人：王明文;李飞;杨帅;吴杰;李纯纯;李景雷;徐卓 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开一种钛酸铅基片晶模板及其制备方法，制备方法如下：取片状Na2Ti3O7粉体与设定量的PbO进行混合得到混合物A，再将其与钡盐或者锶盐混合得到混合物B或混合物C；其中，混合物B中，Na2Ti3O7与铅钡离子总量的摩尔比为(3～3.6):1，铅离子与钡离子的摩尔比为(0.01～4):1；混合物C中，Na2Ti3O7与铅锶离子总量的摩尔比为(3～3.6):1，铅离子与锶离子的摩尔比为(0.01～4):1。将混合物B或者C中加入其自身1～4倍质量的NaCl与KCl的混合物，将混合物料在高温环境中保温，得到熔盐产物；将所述熔盐产物依次用去离子水以及稀酸进行清洗，得到高纯度的具有001取向的(M,Pb)TiO3，其中，M为Ba或者Sr，且Pb:M＝(0.01～4):1；在模板数量一定的情况下，新模板自身Ba以及Sr元素含量相对原来模板较低，弱化模板阳离子扩散效应。
一种钛酸铅基片晶模板及其制备方法

[发明专利]偏钛酸粉体的制备方法-CN202211190103.X在审
发明人：路瑞芳;刘婵;吴健春;杨芳;孙蔷;董立春 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司;东北大学;重庆大学
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种偏钛酸粉体的制备方法，包括如下步骤：将第一清钛液和氢氧化钠溶液预热至68～72℃，将第二清钛液预热至92～96℃，第一清钛液和第二清钛液为未经浓缩的工业钛液，第一清钛液和第二清钛液中以二氧化钛计总钛的含量100～150g/L，F值为1.65～1.85；将预热后的第一清钛液按照碱钛比为0.8～1.2的量加入预热后的氢氧化钠溶液中并以预定的搅拌转速搅拌混合，当混合体系由白色浑浊状态逐步转变为澄清状态时停止加入第一清钛液，得到水解晶种；将水解晶种加入预热后的第二清钛液，并搅拌混合第一预定时间，混合后保持搅拌并常压升温至一次沸腾，后保持一次沸腾第二预定时间至水解结束。本发明方法制备的偏钛酸团聚体颗粒粒径小、分散好。
偏钛酸粉体制备方法

[发明专利]一种偏钛酸的打浆回收方法-CN202211458551.3在审
发明人：赵北东;柯良辉;肖勇丽;罗静;秦登科;王玥 -专利权人：攀钢集团重庆钒钛科技有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种偏钛酸的打浆回收方法，步骤如下：1)在打浆槽内加入温度为50‑60℃且浓度为15‑25％的稀酸至槽的1/2体积处并开启搅拌；2)向打浆槽内加入偏钛酸并进行打浆；3)12h之后再次加入偏钛酸并进行打浆；4)重复步骤3)两次，完成所有物料的投料工作；5)计算当前的物料体积，并再次添加稀酸以使偏钛酸的浓度保持在200‑400g/L，并继续打浆，直至完成打浆操作；6)将打浆完成后的物料通过过滤器过滤并通过泵传输至振动筛网，将振动筛网筛前物质回收至打浆槽，筛后物质通过管道传输至储罐，获得回收的偏钛酸。通过本发明，本发明能够高效、简便且对产品质量无较大影响地回收生产系统外的偏钛酸物料。
一种偏钛酸打浆回收方法

[发明专利]一种基于钙钛矿材料的摩擦纳米发电机及其制备方法-CN202211412474.8在审
发明人：常晶晶;马馨童;林珍华;焦勇;郭兴;胡赵胜;苏杰;魏葳;赵雪;张进成;郝跃 -专利权人：西安电子科技大学
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：一种基于钙钛矿材料的摩擦纳米发电机及其制备方法，摩擦纳米发电机包括负摩擦层和正摩擦层；负摩擦层为将MXene纳米粒子、铂纳米线和钙钛矿纳米颗粒引入电纺PVDF‑HFP纳米纤维的复合纳米纤维层；所述钙钛矿纳米颗粒分别与铂纳米线和MXene纳米粒子构建肖特基结，加速正电荷从铂纳米线及MXene纳米粒子向PVDF‑HFP的移动。本发明可使负极材料具有理想的机电耦合因子、机械柔韧性、较理想的压电常数以及可从其他材料获取电子的强大能力。并且通过引入贵金属铂纳米线、MXene纳米粒子以及混合型钙钛矿纳米颗粒，在负摩擦层内构建内部肖特基结，有效提升摩擦纳米发电机的输出电性能。
一种基于钙钛矿材料摩擦纳米发电机及其制备方法

[发明专利]压电材料及压电装置-CN202180001620.5在审
发明人：花慧;陈右儒;尹晓峰 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司;北京京东方技术开发有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：压电材料及压电装置。压电材料包括：基材，所述基材的晶体结构为ABO3型钙钛矿结构，所述钙钛矿结构包括共存的菱形结构和四方结构，所述基材位于准同型相界附近；掺杂元素，所述掺杂元素用于替换所述钙钛矿结构中的A位元素或者B位元素，或者填充所述钙钛矿结构中的间隙，所述掺杂元素用于增大所述菱形结构与所述四方结构的晶格常数之差。
压电材料装置

[发明专利]一种SrTiO3-CN202010973890.X有效
发明人：陈龙;许俊敏;李瑞锋;陈思凡;王骞玮;左锐;亓昭鹏 -专利权人：黄山学院
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明涉及光催化材料领域，特别是一种SrTiO3材料及其制备方法。本发明的制备方法以六水氯化锶为锶源，钛酸丁酯为钛源，利用氯化锶水溶液与钛酸丁酯乙醇溶液混合反应，将产生的白色沉淀干燥后经煅烧制备得到了SrTiO3材料；通过在反应体系中加入有机小分子三乙胺作为软模板对SrTiO3形貌和结构进行调控，制备出纯度更高、粒径分布更均匀的SrTiO3材料。以孔雀石绿为目标降解物，在汞氙灯照射下，考察SrTiO3材料的光催化性能，证实加入三乙胺制得的SrTiO3材料的光催化效果更好。
一种 srtio base sub

[发明专利]一种钛酸钡钙纳米晶介质材料及其制备方法-CN202111473109.3有效
发明人：王晓慧;程旭;赵培尧;朱超琼;甄一超;肖梦简 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钛酸钡钙纳米晶介质材料及其制备方法。所述钛酸钡钙粉体的制备方法包括如下步骤：按照式Ⅰ的化学计量比混合碳酸钡、二氧化钛和碳酸钙，加入水和分散剂得到浆料；将浆料进行砂磨得到粉体浆料；粉体浆料依次经烘干、过筛和煅烧得到钛酸钡钙粉体。本发明通过两步煅烧工艺，在低温下完成有机物分解和固相反应，在高温下使得晶格畸变，短暂保温抑制晶粒长大，获得了晶粒尺寸50～200nm，c/a≥1.008的纳米晶钛酸钡钙介质粉体，可作为基体材料用于大容量、小型化、高可靠的多层陶瓷电容器，具有重要的应用前景。(Ba1‑xCax)mTiO3 式Ⅰ。
一种钛酸钡纳米介质材料及其制备方法

[发明专利]一种硅胶改性的偏钛酸型锂离子筛前驱体及其制备方法-CN202211346624.X在审
发明人：蔡建国;石洪雁 -专利权人：江苏海普功能材料有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅胶改性的偏钛酸型锂离子筛前驱体及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：S1、将锂盐烘干脱水，然后将干燥的锂盐与钛源在乙醇中溶解；S2、将硅胶颗粒置于酸液中加热酸化处理，然后将产物烘干得到酸化硅胶颗粒；S3、将S1步骤中的溶液在50℃下加热，并加入S2步骤中的酸化硅胶颗粒，促使Li2TiO3在硅胶多孔结构中沉淀，直至出现半透明凝胶；S4、将S3步骤中所得产物烘干后置于马弗炉中高温烧结，制得。本发明将硅胶应用于钛锂离子筛的前驱体改性，Li2TiO3可负载在硅胶的多孔结构中，该前驱体所制得的锂离子筛的比表面积和吸附容量显著提高，提锂效率也得到提升。
一种硅胶改性偏钛酸型锂离子前驱及其制备方法

[发明专利]钛酸锂材料的制备方法-CN202211336216.6在审
发明人：李永虎;李倩倩;康宗维 -专利权人：北方奥钛纳米技术有限公司;格力钛新能源股份有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种钛酸锂材料的制备方法，该制备方法包括以下步骤：步骤S1，对钛酸锂负极浆料依次进行烘干、破碎及第一煅烧，形成第一煅烧体；步骤S2，使第一煅烧体、锂源及钛源混合后依次对其进行喷雾及第二煅烧处理，得到钛酸锂材料；其中，该钛酸锂负极浆料包括钛酸锂、导电剂、粘结剂及有机溶剂，且钛酸锂、导电剂与粘结剂的重量比为(90～95):(2.5～5):(2.5～5)，有机溶剂的重量占钛酸锂负极浆料的50～60％。应用本发明钛酸锂材料的制备方法，具有操作工艺简单、回收成本较小，且制备得到的钛酸锂材料相纯度较高、电化学性能更优的特点。
钛酸锂材料制备方法

[发明专利]一种片层钛酸的制备方法-CN202211367908.7在审
发明人：刘旭光;霍锴;庄峻泽;李桂村 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明为一种片层钛酸的制备方法，该制备方法采用钛酸镁钾片晶为原料，通过酸性条件下，水热处理获得片层钛酸。钛酸镁钾片晶在酸性反应体系中进行水热离子交换反应，使得钛酸盐片层充分质子化，同时引入有机羧酸，在离子交换过程中，有机羧酸促进钛酸片形成、钛酸层间距的扩撑以及抑制钛酸骨架过度破碎，保证了片层钛酸合成的质量，显著提高钛酸的比表面积。
一种片层钛酸制备方法

[发明专利]小径距窄分布偏钛酸的制备方法-CN202211211561.7在审
发明人：路瑞芳;刘婵;吴健春;杨芳;孙蔷;董立春 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司;东北大学;重庆大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C01G23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种小径距窄分布偏钛酸的制备方法，包括：将第一工业钛液和碱液预混，先按第一升温速率为2.0～3.0℃/min升温至94℃～96℃，后按第二升温速率升温为0.4～0.8℃/min至98℃～100℃，后保温，在升温至98℃～100℃的过程中晶种体系水解率达到2％～4％时得到第一晶种，在保温过程中晶种体系水解率达到6％～9％时得到第二晶种；将第一晶种与预热后的第二工业钛液预混形成第一水解体系，水解；第一水解体系水解达到一沸后，当第一水解体系的水解率达到15％～25％时，将第二晶种加入第一水解体系形成第二水解体系；当第二水解体系的水解率达到55％～65％时，停止蒸汽和搅拌，进行熟化，熟化后升温至二沸，并稀释保沸至水解结束。获得了小径距窄分布偏钛酸。
小径分布偏钛酸制备方法