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[实用新型]碳素颗粒材料高温连续气体提纯与石墨化系统-CN201520798241.5有效
发明人：赵金文;梁波;周志林 -专利权人：赵金文
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种碳素颗粒材料高温连续气体提纯与石墨化系统，它包括原料储罐、原料输送泵、提纯用气体储罐、余热回收罐和封闭式连续石墨化电热炉，余热回收罐内设有原料预热管，余热回收罐顶部呈倒漏斗状，且设有与其相连通的气态杂质冷凝结晶室，余热回收罐的底部设有出口，原料储罐与原料输送泵入口连通，提纯用气体储罐与原料预热管连通，原料预热管一端与原料输送泵出口连通，另一端与封闭式连续石墨化电热炉入口连通，封闭式连续石墨化电热炉出口与余热回收罐连通；与现有技术相比，本实用新型操作简便、高效、节能环保，能够实现碳素颗粒材料高温提纯与石墨化的连续化加工，并回收利用石墨化后的高温碳素颗粒材料的余热对原料进行预热。
碳素颗粒材料高温连续气体提纯石墨系统

[发明专利]多级孔结构三维碳纳米网超电容电极材料的模板制备方法-CN201510772407.0在审
发明人：何春年;冯超;赵乃勤;师春生;刘恩佐;李家俊 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种多级孔结构三维碳纳米网超电容电极材料的模板制备方法，包括：制备含葡萄糖，硝酸铁和氯化钠的混合溶液；滴加稀KOH溶液后搅拌均匀，制得混合溶液；冷冻干燥、研磨后得到混合物粉末前躯体样品；前躯体样品在氩气气氛下加热之后冷却至室温，经研磨得到灰黑色粉末；制悬浊液，进行抽滤和洗涤至洗涤液中无氯化钠为止，再干燥，得到黑色粉末；酸洗后干燥，得到多级孔结构三维碳纳米网络超级电容器电极材料。本发明该方法制备的碳纳米结构具有层级孔结构以及较大的比表面积，可在超级电容器、锂离子电池负极材料等领域有广泛的应用。
多级结构三维纳米电容电极材料模板制备方法

[发明专利]一种高效制备硫掺杂空心碳球的方法-CN201510739156.6在审
发明人：洪成杨;盛赵旻;代贤友;胡明慧;傅一凡;常新建 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明一种高效制备硫掺杂空心碳球的方法，先称取催化剂与硫源，将催化剂与硫源混合，催化剂为乙酰丙酮铁，硫源是二硫化碳，催化剂在硫源中的浓度为1g/ml～0.025g/ml，将上述物质通入一个管式炉中，管式炉的温度为600～1350℃，并通入惰性气体作为载气，将反应溶液经蠕动泵输入到管式炉内部的喷射器，随后喷入管式炉高温区，在管式炉尾部收集产物，得到碳包铁纳米核壳颗粒；将得到的碳包铁纳米核壳颗粒置于盐酸与硝酸混合溶液中，加热至60～100℃并磁力搅拌，将所得混合液过滤、加去离子水冲洗，直至滤液呈中性，随即干燥，即得高比表面积的硫掺杂空心碳球。本发明的方法易于操作，后处理简易，适合工业化生产。
一种高效制备掺杂空心方法

[发明专利]一种酚醛树脂/煤沥青复合基改性硬碳负极材料、其制备方法及其应用-CN201510685624.6在审
发明人：石永倩;唐其伟;王瑛;王胜伟;赵成龙;高洪森;宋楠楠;于恒杰;田崇社;马运法 -专利权人：山东玉皇新能源科技有限公司;山东玉皇化工有限公司
申请日： 2015-10-21 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种酚醛树脂/煤沥青复合基改性硬碳负极材料、其制备方法及其应用，属于电化学领域。本发明酚醛树脂/煤沥青复合基改性硬碳负极材料，硬碳前驱体为酚醛树脂和煤沥青，酚醛树脂与煤沥青的质量比为2:1-4；所述改性为磷酸对酚醛树脂进行改性，磷酸与酚醛树脂的质量比为1-5:10；所述硬碳负极材料的粒径范围为10-50微米。该负极材料在0.5C倍率下首次库伦效率为80.55%，在2C倍率下经过300次循环后，容量保持在221mAh/g左右，与0.5C、1C倍率下的容量相差不大，说明具有很好的容量保持性能和库伦效率。
一种酚醛树脂沥青复合改性负极材料制备方法及其应用

[发明专利]一种以聚偏氟乙烯为前驱体的多孔碳材料及制备方法-CN201510860148.7在审
发明人：纪妍妍;赵博;化婷;邓轩;余利彬 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种以聚偏氟乙烯为前驱体的多孔碳材料及制备方法，属于多孔碳材料生产技术领域。该方法具体为将聚偏氟乙烯原粉、添加剂按照质量比例在一定温度下充分溶解于溶剂中，将得到的溶液流延于洁净的表面皿上形成一薄层，于40摄氏度烘干，得到聚偏氟乙烯薄片，将此聚偏氟乙烯前驱体在管式炉中氮气保护下升温至500～1000℃碳化，得到多孔碳材料。该方法操作过程简便，无需复杂的生产设备，只需经溶解、固化和高温碳化过程便可得到产品，无需进行后续处理，得到的碳材料具有可调节的多孔结构，孔径分布均匀，比表面积范围700～1200m²/g，孔径分布2～5nm。
一种聚偏氟乙烯前驱多孔材料制备方法

[发明专利]一种纳米钻石烯的制备工艺-CN201510749207.3在审
发明人：郭留希;赵清国;张洪涛;武艳强;刘永奇;王俊芝;薛胜辉;何本锋;刘君丽;杨晋中;张建华 -专利权人：郑州华晶金刚石股份有限公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：一种纳米钻石烯的制备工艺，属于纳米碳材料领域，该制备工艺包括以下步骤：酸洗提纯：将金刚石原料粉碎成8000目以上的细粉，依次采用浓硫酸与浓硝酸混合液、稀盐酸、氢氟酸对该细粉酸洗，然后使用去离子水清洗至清洗液pH接近于7；分选：将清洗后的物料进行离心分离，取上层液体进行1-5天沉淀分选，去除上层清液，将下层沉淀物干燥后即得成品纳米钻石烯。该制备工艺方法简单，操作简单，设备投资低，产量高，产品纯度高；后续提纯工艺简单，对环境污染小；操作员工的安全性高；产出比高，制备过程中损失的金刚石原料少，损失率可控制在1%以内。
一种纳米钻石制备工艺

[发明专利]一种强酸性离子液体功能化的纳米多孔碳材料的制备方法-CN201510820971.5在审
发明人：齐陈泽;刘福建;刘臣 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种强酸性离子液体功能化的纳米多孔碳材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先合成聚吡咯，以三氯化铁引发剂，水为溶剂，吡咯为单体，室温条件下实现反应2-6小时，即可得到灰褐色的聚吡咯粉末，将得到的聚吡咯与当量的氢氧化钾混合，在氮气保护的条件下于600-1000℃真空碳化2小时，再经过盐酸中和除去氢氧化钾，大量水洗即可得到氮参杂的纳米多孔碳材料，将上述得到的氮参杂的纳米多孔碳材料进行季胺化反应，再经过进一步的强酸性离子交换即可实现目标材料的制备；本发明方法简单，且制备的材料催化性能有大幅提高。
一种酸性离子液体功能纳米多孔材料制备方法

[发明专利]一种原位法制备的具有溶胶-凝胶转变性能的碳点/明胶复合物的方法-CN201510810752.9在审
发明人：王艺峰;吴文承;王霞;吴晓蕾;吴雪妍;陈艳军 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种原位法制备的具有溶胶-凝胶转变性能的碳点/明胶复合物的方法。其特征在于，它包括如下步骤：1)明胶溶液的配制；2)碳点/明胶复合物的制备：取步骤1)所得到的明胶溶液40～100mL加入烧杯中，用锡箔纸封住烧杯口，并用针头在锡箔纸上扎小孔后，放入微波炉中微波处理，待反应结束，自然冷却至室温，取出烧杯，然后在微波反应产物中加入50～200mL蒸馏水，在35～60℃的恒温水浴中磁力搅拌3～12小时，使微波产物充分溶解在水中后，放入离心机中离心，离心速度为5000～10000转/分钟，离心时间为10～30分钟，离心后取其上清液，得到碳点/明胶复合物。得到的碳点/明胶复合物不仅具有碳点的荧光性能，而且还保留明胶的温度刺激响应性溶胶-凝胶转变性能。
一种原位法制具有溶胶凝胶转变性能明胶复合物方法

[发明专利]一种石油焦煅烧工艺-CN201410361787.4无效
发明人：陈彬;曲维龙 -专利权人：陕西胜慧源信息科技有限公司
申请日： 2014-07-28 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明公开一种石油焦煅烧工艺，其特征在于，将灰份＜0.5%、硫含量＜0.5%、挥发物10-14%、水份＜3%的石油焦原料或硫含量＞0.5%时，在石油焦原料中加入3-5%的Fe₂O₃催化剂装于若干个钵具内，再将钵具堆放在窑车上，经预热带到锻烧带，在锻烧带温度1450-1750℃下，经锻烧带7-10个小时的煅烧，再经冷却带从隧道窑出口输出，即生产出高品位石油焦成品。本发明工艺简单，生产周期短，生产效率高；其钵具耐温度为2000℃，透气性好，急冷、急热次数不少于26次，使用周期不少于40次；生产的石油焦品位高，石油焦真密度如为2.09-2.11g/cm³，电阻率为396-402μΩm,完全满足生产超高功率石墨化电极的需要，其成本低。
一种石油焦煅烧工艺

[发明专利]一种高电容量的超级电容用多孔炭的制备方法-CN201510727781.9在审
发明人：陈科 -专利权人：陈科
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种超级电容所使用的多孔炭的制备方法，属于电容制备技术领域。包括如下步骤：将石油焦粉碎、研磨后，取细粉；将细粉与乙烯-醋酸甲酯共聚型高分子聚合物按照混合均匀，升温，边搅拌边保温，得到改性细粉；将改性细粉与氢氧化钾混合均匀，研磨后，作为混合粉末；将混合粉末碳化、活化，再用去离子水清洗至中性，烘干，研磨，即得到多孔炭。本发明通过采用乙烯-醋酸甲酯共聚物对石油焦进行改性，在其表面形成聚合物层，使其在与氢氧化钾进行碳化和活化时，提高多孔材料的孔隙结构，进而提高其电容性能。
一种容量超级电容多孔制备方法

[发明专利]一种以木糖醇为碳源制备碳纳米管的制备方法-CN201510651439.5在审
发明人：石娟娟;王莹钰;杜玮辰;侯昭胤 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种以木糖醇作碳源制备碳纳米管的制备方法。本发明的碳纳米管是以木糖醇、三聚氰胺和无水三氯化铁为原料，经混合、干燥、焙烧、酸洗等步骤，所得到的纳米管长度在2-12微米、管径在200-600纳米，本发明所公开的碳纳米管的制备工艺具有简单、安全、低成本，易于操作和可控等优点。
一种木糖醇碳源制备纳米方法

[发明专利]一种将温室气体转化为碳的方法-CN201510797185.8在审
发明人：梁初;梁升;夏阳;黄辉;陶新永;甘永平;张文魁;张俊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：一种将温室气体转化为碳的方法，包括以下步骤：(1)在保护气氛和室温条件下，使金属含氢化合物和温室气体在干燥的反应器中充分接触，所述的温室气体包含CO₂、CO、CH₄中的一种或几种，并给予一定的触发能量使金属含氢化合物与温室气体中的有效成分发生自发反应；所述的金属含氢化合物为金属氢化物、金属铝氢化物、金属硼氢化物、金属氮氢化物中的一种或几种的混合物或复合物；(2)待反应结束并冷却后，先收集反应器中的气体，然后将反应产物从反应器中取出并用酸性物质浸泡，过滤、水洗、烘干，即可获得碳。本发明方法简单易控、高效、能耗低、易于实现工业化生产。
一种温室气体转化方法

[发明专利]一种碳纳米管的分散方法-CN201510785620.5在审
发明人：汪冰峰;段植元;刘岚逸;董婉冰;张晓泳 -专利权人：中南大学
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳纳米管的分散方法，由以下步骤组成：将碳纳米管放入碱溶液中加热至200℃～500℃，回流0.5h～3.0h后，冷却至室温，过滤、水洗至pH值到7.0～8.0，得到碳纳米管混合液；将该混合液加入到混酸中，加热至200℃～500℃，回流0.2h～1h，冷却至室温，过滤、水洗至pH值到6.8～7.5，得到纯净的碳纳米管液体；将该碳纳米管液体与分散剂混合，超声分散0.2～7h后，得到分散均匀的碳纳米管分散液。本发明的碳纳米管分散方法在纯液相中进行，未经高温煅烧氧化，碳纳米管的结构不会遭到破坏，同时处理时间短，使得碳纳米管在混酸处理过程中不会发生严重氧化，从而保证碳纳米管产出率相对较高。
一种纳米分散方法

[发明专利]一种高分散空心碳球的制备方法-CN201510675602.1在审
发明人：余建国;张艳勤;贾苗苗;石文娟;张青;邹义松;覃发梅 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：本发明所述高分散空心碳球的制备方法，是以淀粉为原料，碳酸钠和碳酸氢钠为缓冲溶液，用柠檬酸预处理淀粉，然后过滤，乙醇洗涤，干燥后碳化，再经酸洗，水洗，干燥后获得高分散的中空碳球材料。所制备的材料可用于有机物吸附和超级电容器。
一种分散空心制备方法

[发明专利]一种纳米碳晶的制备工艺-CN201510750334.5在审
发明人：郭留希;赵清国;张洪涛;武艳强;刘永奇;王俊芝;薛胜辉;何本锋;刘君丽;杨晋中;张建华 -专利权人：郑州华晶金刚石股份有限公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：一种纳米碳晶的制备工艺，属于碳材料制备领域，包括以下步骤：酸洗：将金刚石原料粉碎成10000目以上的细粉，该细粉经过酸洗提纯后，使用去离子水清洗至清洗液pH接近于7；分选：将清洗后的物料进行离心分离，取上层液体进行4-7天沉淀分选，去除上层清液，将下层沉淀物干燥后即得成品纳米碳晶。本发明提供的制备工艺成本低，设备简单，操作简单，操作员工的安全性高；分离提纯工艺简单，对环境污染小。
一种纳米制备工艺