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[发明专利]针对人PD-1的双功能分子-CN201980092706.6在审
发明人： N·普瓦里耶;C·马里;V·泰佩尼耶;A·莫雷洛 -专利权人： OSE免疫疗法公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明提供包含与能够特异性增强免疫应答的免疫治疗剂连接的人源化抗hPD‑1抗体或其抗原结合片段的双功能分子及其用途。
针对 pd 功能分子

[发明专利]用于晚期实体瘤癌症的治疗性RNA-CN202080010320.9在审
发明人： S·马斯恰里;S·约克;K·许;N·阿夸维拉;M·贝尔纳多;R·贾布洛斯基;U·萨欣;F·吉塞克;Z·吉拉科娃·特恩科娃;T·R·瓦格纳尔 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本申请涉及治疗性RNA的领域，该治疗性RNA用于治疗抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法、包括先天性和获得性PD‑1和/或PD‑L1疗法已经失败或对其变得不耐受、有抗性或难治的受试者以及患有晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症，无论是否抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法失败或对其不耐受、有抗性或难治的受试者。
用于晚期实体癌症治疗 rna

[发明专利]吡咯并吡唑衍生物-CN202080018933.7在审
发明人：双木秀纪;斋藤正规;松井智;柴田宪宏;河本芳人;市川理绘;吉滨阳平;大塚晶子 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明提供抑制磷脂酰丝氨酸合酶1的低分子化合物或其药学上可接受的盐、含有其的药物、和发生了磷脂酰丝氨酸合酶2功能抑制的癌症的治疗剂。一种式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐。(在此，式(1)中，R1、环Q1、环Q2和W分别与说明书中的定义含义相同。)
吡咯吡唑衍生物

[发明专利]5T4单域抗体及其治疗性组合物-CN201980080771.7在审
发明人： J·C·蒂莫尔;M·D·卡普兰;K·M·威利斯;R·A·潘迪特;A·N·萨纳布里亚;S·A·巴恩斯;M·E·哈尔;B·P·埃克曼;R·H·杰克逊 -专利权人：印希比股份有限公司
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明提供特异性结合5T4的结合多肽。更具体言之，本文提供结合5T4的融合蛋白，其包括多价和/或多特异性构建体和嵌合抗原受体。也提供含有所述多肽的医药组合物；编码所述多肽的核酸分子以及其载体和细胞；以及所提供的5T4结合多肽用于治疗诸如癌症的疾病和病状的使用方法和用途。
t4 抗体及其治疗组合

[发明专利]MT1-MMP特异性的双环肽配体-CN201980090617.8在审
发明人： C·斯泰斯;D·托伊费尔;E·沃克 -专利权人：拜斯科阿迪有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及多肽，其与芳香族分子支架共价结合，使得在支架的连接点之间对向存在两个或更多个肽环。特别地，本发明描述了作为膜1型金属蛋白酶(MT1‑MMP)(如MT1‑MMP的胶原结合位点)的高亲和力结合物的肽。本发明还描述了包含所述肽的药物偶联物，所述肽与在成像和靶向的癌症治疗中具有效用的一种或多种效应子和/或官能团偶联。
mt1 mmp 特异性环肽

[发明专利]PSMA特异性的双环肽配体-CN201980088902.6在审
发明人： L·陈;C·斯泰斯;D·托伊费尔;P·乌帕德亚雅;E·沃克 -专利权人：拜斯科阿迪有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及多肽，其与分子支架共价结合，使得在支架的连接点之间对向存在两个或更多个肽环。特别地，本发明描述了作为前列腺特异性膜抗原(PSMA)的高亲和力结合物的肽。本发明还包括包含与一个或多个效应子和/或官能团偶联的所述肽的药物偶联物，包含所述肽配体和药物偶联物的药物组合物，以及所述肽配体和药物偶联物在预防、抑制或治疗PSMA介导的疾病或疾患中的用途。
psma 特异性环肽

[发明专利]FAPα特异性的双环肽配体-CN201980089032.4在审
发明人： L·陈;C·斯泰斯;E·沃克 -专利权人：拜斯科阿迪有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及多肽，其与分子支架共价结合，使得在支架的连接点之间对向存在两个或更多个肽环。特别地，本发明描述了作为成纤维细胞激活蛋白a(FAPα)的高亲和力结合物的肽。本发明还包括包含与一个或多个效应子和/或官能团偶联的所述肽的药物偶联物，包含所述肽配体和药物偶联物的药物组合物，以及所述肽配体和药物偶联物在预防、抑制或治疗FAPα介导的疾病或疾患中的用途。
fap 特异性环肽

[发明专利]MT1-MMP特异性的双环肽配体-CN201980090137.1在审
发明人： L·陈;E·理查兹;R·拉尼;G·马德;C·斯泰斯;D·托伊费尔;E·沃克 -专利权人：拜斯科技术开发有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及多肽，其与分子支架共价结合，使得在支架的连接点之间对向存在两个或更多个肽环。特别地，本发明描述了作为膜1型金属蛋白酶(MT1‑MMP)的高亲和力结合物的肽。本发明还描述了包含所述肽的药物偶联物，所述肽与在成像和靶向癌症治疗中具有效用的一种或多种效应子和/或官能团偶联。
mt1 mmp 特异性环肽

[发明专利]用于晚期实体瘤癌症的治疗性RNA及抗PD1抗体-CN202080010292.0在审
发明人： S·马斯恰里;S·约克;K·许;N·阿夸维拉;M·贝尔纳多;R·贾布洛斯基;U·萨欣;F·吉塞克;Z·吉拉科娃·特恩科娃;T·R·瓦格纳尔 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本申请涉及治疗性RNA的领域，该治疗性RNA用于治疗抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法、包括先天性和获得性PD‑1和/或PD‑L1疗法已经失败或对其变得不耐受、有抗性或难治的受试者以及患有晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症，无论是否抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法失败或对其不耐受、有抗性或难治的受试者。
用于晚期实体癌症治疗 rna pd1 抗体

[发明专利]作为用于治疗癌症和其他疾病的治疗性肽的纳米载体的四聚体蛋白质支架-CN202080018335.X在审
发明人：陆五元;马博涵 -专利权人：马里兰大学;巴尔的摩
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：一种源自于慢性髓系白血病的嵌合致癌蛋白Bcr/Abl的四聚化结构域的基于蛋白质的肽类药物载体。待递送的肽被接枝到Bcr/Abl四聚体的N‑端螺旋区。为了促进细胞摄取，向所述Bcr/Abl蛋白的C‑端末端添加Arg重复六肽。所述基于蛋白质的递送策略为p53启发的抗癌策略提供了临床上可行的解决方案，并适用于开发许多其他肽类治疗剂，以靶向造成疾病发生和发展的其他细胞内蛋白质‑蛋白质相互作用。
作为用于治疗癌症其他疾病纳米载体四聚体蛋白质支架

[发明专利]靶定B细胞成熟抗原的嵌合抗原受体和其使用方法-CN201980079534.9在审
发明人： D·常;A·巴拉库马兰;C·A·康托 -专利权人：艾洛基治疗公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本文提供BCMA CAR和CAR‑T细胞、其制造方法和使用方法。在一些实施例中，提供用于治疗和临床管理有此需要的个体的多发性骨髓瘤的特定的给药方案、重新给药方案和具有淋巴清除的组合方案。
细胞成熟抗原嵌合受体使用方法

[发明专利]3-(1-氧代-5-(哌啶-4-基)异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途-CN202080014181.7在审
发明人： R·E·J·贝克威思;S·博纳齐;A·塞尔尼延科;M·S·维塞尔 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本披露提供了具有式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体、或互变异构体，其中R1、R2、R3、Rx、和n是如本文所定义的；及其制造和使用方法。
哌啶吲哚衍生物及其用途

[发明专利]用于治疗皮肤癌的PD-1抑制剂的施用-CN202080017060.8在审
发明人：马修·G·菲里;伊斯雷尔·勒维 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本公开内容涉及用于在患有皮肤癌的患者中治疗肿瘤或抑制肿瘤生长的方法，其中该方法包括向该患者施用治疗有效量的程序性死亡1(PD‑1)抑制剂(例如，特异性结合PD‑1、PD‑L1和/或PD‑L2的抗体或其抗原结合片段)。在某些实施方案中，该方法包括在该患者已完成针对皮肤癌(例如CSCC)的手术和任选地放射治疗之后且处于疾病复发的高风险时，向该患者施用治疗有效量的PD‑1抑制剂作为辅助治疗。在某些实施方案中，该方法包括在针对皮肤癌的计划手术之前向皮肤癌患者施用治疗有效量的PD‑1抑制剂作为新辅助治疗。在某些实施方案中，该方法包括在针对皮肤癌的计划手术之前向皮肤癌患者施用治疗有效量的PD‑1抑制剂作为新辅助治疗，并随后在这样的手术之后向该患者施用PD‑1抑制剂作为辅助治疗。
用于治疗皮肤癌 pd 抑制剂施用

[发明专利]供用于治疗乳腺癌的2-羟丙基-β-环糊精（HPβCD）-CN202080015389.0在审
发明人：曼迪普·考尔;苏拉尼·塔鲁·萨哈 -专利权人：约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学
申请日： 2020-01-28 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及供用于治疗乳腺癌的2‑羟丙基‑β‑环糊精(HPβCD)。特别地，本发明涉及供用于治疗三阴性乳腺癌的HPβCD，其中HPβCD用于给药于有此需要的患者。本发明扩展到制备包含HPβCD的药物组合物的方法，并且另外扩展到通过将所述组合物给药于有此需要的患者来治疗乳腺癌，通常为三阴性乳腺癌的方法。
用于治疗乳腺癌丙基环糊精 hp cd

[发明专利]PD-L1特异性的双环肽配体-CN201980081015.6在审
发明人： L·陈;J·库克;K·麦克唐纳;G·马德;K·范里茨霍滕;P·乌帕德亚雅 -专利权人：拜斯科技术开发有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及多肽，其与非芳香族分子支架共价结合，使得在支架的连接点之间对向存在两个或更多个肽环。特别地，本发明描述了作为PD‑L1的高亲和力结合物的肽。本发明还包括包含与一个或多个效应子和/或官能团偶联的所述肽的药物偶联物，包含所述肽配体和药物偶联物的药物组合物，以及所述肽配体和药物偶联物在预防、抑制或治疗PD‑L1介导的疾病或疾患中的用途。
pd l1 特异性环肽