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[发明专利]N-[4-(氯二氟甲氧基)苯基]-6-[(3R)-3-羟基吡咯烷-1-基]-5-(1H-吡唑-5-基)吡啶-3-甲酰胺的结晶形式-CN202080051576.4在审
发明人： S·K·都德;A·格朗德里;E·鲁萨基;E·萨弗特 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明描述了N‑[4‑(氯二氟甲氧基)苯基]‑6‑[(3R)‑3‑羟基吡咯烷‑1‑基]‑5‑(1H‑吡唑‑5‑基)吡啶‑3‑甲酰胺的具体结晶形式。本发明进一步涉及用于制备所述结晶形式的方法、包含所述结晶形式的药物组合物、以及使用所述结晶形式和药物组合物治疗疾病的方法。
氯二氟甲氧基苯基羟基吡咯烷吡唑吡啶甲酰胺结晶形式

[发明专利]MAGE A4 T细胞受体-CN202080039452.4在审
发明人： C·埃林格尔;D·萨默迈耶;G·P·帕森斯;J·曼恩 -专利权人：基因医疗免疫疗法有限责任公司;2七十生物有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种对MAGE‑A4特异性的分离的T细胞受体(TCR)和包含所述TCR的功能部分的多肽。还涉及多价TCR复合物、编码TCR的核酸、表达所述TCR的细胞和包含所述TCR的药物组合物。本发明还涉及用作药物的TCR，特别是用于治疗癌症的TCR。
mage a4 细胞受体

[发明专利]用于调整细胞表型的系统和方法-CN202080048304.9在审
发明人：詹姆斯·林;琼英·淑·卢;李运敏;布莱恩·费思 -专利权人：艾克斯赛尔生物科学公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种调整源细胞群的表型以呈现出期望表型的方法。该方法包括在培养箱中培养源细胞群，该培养箱被配置为调节氧气水平和总大气压水平的可变大气参数。
用于调整细胞表型系统方法

[发明专利]用于增殖性疾病的组合治疗-CN202080051363.1在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特利德·朱罗姆斯特罗·弗尔赫姆 -专利权人：埃维克辛公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：一种药物组合物或组合产品，包含某些噻唑与某些蛋白激酶抑制剂、特别是与磷脂酰肌醇‑4,5‑二磷酸3‑激酶抑制剂(PI3K)例如buparlisib的组合。本发明还涉及所述药物组合物或组合产品用于治疗或预防增殖性疾病例如癌症如乳腺癌或淋巴癌的用途。
用于增殖性疾病组合治疗

[发明专利]用于治疗非小细胞肺癌的方法和组合物-CN202080051834.9在审
发明人：约翰·V·海马赫;莫妮可·尼尔森 -专利权人：德克萨斯大学系统董事会
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本公开的方面涉及一种用于治疗患者中的EGFR‑突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的方法，其包括向患者施用CD70靶向分子。本公开的进一步方面涉及一种用于治疗患者中的上皮间充质转化(EMT)阳性NSCLC的方法，其包括向患者施用CD70靶向分子。
用于治疗细胞肺癌方法组合

[发明专利]双环化合物-CN202080044416.7在审
发明人：安德烈·W·康拉迪;特蕾西·紫玲·汤·林 -专利权人：维瓦斯治疗公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本文提供了可用于治疗癌症的化合物和包含所述化合物的药物组合物。具体的癌症包括由YAP/TAZ介导的那些癌症或由YAP/TAZ与TEAD之间的相互作用调节的那些癌症。
环化

[发明专利]包含美氟芬的新型配制物-CN202080029162.1在审
发明人： F·莱曼;P·特奥多罗维奇 -专利权人：肿瘤多肽有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明提供包含以下组分(或基本上由以下组分组成)的药物配制物：i)美氟芬或其盐；ii)丙二醇；iii)任选的一种或多种生理上可接受的水性溶剂；和iv)任选的一种或多种额外的治疗剂；或包含以下组分(或基本上由以下组分组成)的药物配制物：i)美氟芬或其盐；ii)聚乙二醇；iii)任选的一种或多种生理上可接受的水性溶剂；和iv)任选的一种或多种额外的治疗剂。本发明还提供用于制备本发明的药物配制物的方法、试剂盒以及本发明的药物配制物的用途。
包含美氟芬新型配制

[发明专利]治疗癌症的方法和组合物-CN202080035079.5在审
发明人： F·S·加扎尼加;J·S·朴;A·H·夏普;D·卡斯帕 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于通过向对象施用第一试剂和第二试剂在所述对象中治疗癌症或肿瘤的方法和组合物，所述第一试剂破坏PD‑L2/RGMb之间的相互作用，所述第二试剂破坏PD‑1/PD‑L1之间的相互作用。所述对象可能具有微生态失调(dysbiosis)和/或对免疫检查点疗法无应答。
治疗癌症方法组合

[发明专利]杀伤细胞凝集素样受体亚家族G成员1(KLRG1)耗竭抗体-CN202080036935.9在审
发明人：斯蒂芬诺·文森索·古洛;肯尼斯·埃文·汤普森 -专利权人：阿波科有限责任公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：受体杀伤细胞凝集素样受体G1(killer cell lectin‑like receptor G1,KLRG1)在T细胞和NK细胞上表达，所述KLRG1与上皮细胞和间充质细胞上的配体结合。KLRG1的配体已被描述为E‑钙粘蛋白、N‑钙粘蛋白和R‑钙粘蛋白。本公开涉及并且产生自结合KLRG1的细胞外结构域(extracellular domain,ECD)但不干扰其与配体E‑钙粘蛋白、N‑钙粘蛋白和R‑钙粘蛋白的相互作用的抗体的探索和表征。所述抗体已经通过小鼠杂交瘤技术得到，并且可以通过将所述抗体的互补决定区(complementary determining region,CDR)移植到人构架中而人源化。所述抗体可用作有效的治疗剂。本公开中提供了各种抗体或此类抗体的抗原结合片段，以及各种治疗和/或诊断方法以及其他特征。
杀伤细胞凝集素受体家族成员 klrg1 耗竭抗体

[发明专利]作为AM2-CN201980075431.5在审
发明人：加雷斯·理查兹;蒂莫西·M·斯凯里;约瑟·P·A·哈丽蒂;让-奥利维尔·齐里姆瓦巴加博;马修·J·托泽;卡尔·理查德·吉普森;罗德里克·艾伦·波特;保罗·艾伦·格洛索普 -专利权人：谢菲尔德大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：披露了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Z、X1、X2、X3、L2、HET、n和q是如本文所定义的。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2(AM2)的抑制剂。还披露了这些化合物用于治疗AM2调节的疾病，这些疾病包括增生性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的方法；和可用于制备这些化合物的中间体。
作为 am base sub

[发明专利]用于治疗肿瘤病毒诱导的癌症的化合物及其使用方法-CN202080043255.X在审
发明人： R·莱哈尔;G·博尔德;C·乌雷奇;V·佐特 -专利权人：塞莱斯蒂亚生物技术股份公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体及其在预防和治疗受试者的肿瘤病毒诱导的癌症中的用途。
用于治疗肿瘤病毒诱导癌症化合物及其使用方法

[发明专利]用于治疗PAH的抗增殖剂-CN202080044516.X在审
发明人： S·K·巴塔查里亚;D·C·贝埃纳;K·O·卡梅伦;P·陈;J·M·库尔托;K·D·弗里曼-库克;M·雅拉耶;R·S·卡尼亚;Y·连;S·K·奈尔;C·L·帕尔默;M·Y·彼得松;E·Y·鲁伊;M·F·萨蒙斯;Q·杨;L·张 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的化合物(其中A、R1、R2、R3和R4如本文定义)及其药学上可接受的盐；涉及包含此类化合物和盐的药物组合物；涉及使用此类化合物、盐和组合物用于治疗肺性高血压和相关疾病(如肺动脉高压)的方法；涉及使用此类化合物、盐和组合物用于治疗异常细胞生长(例如癌症)的方法；以及涉及制备此类化合物、盐和组合物的方法。
用于治疗 pah 增殖

[发明专利]作为EGFR抑制剂的新型大环化合物和衍生物-CN202080045795.1在审
发明人： H·恩格尔哈特;D·博思 -专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涵盖式(I)的化合物其中基团R1至R3、A、B和L以及p和q具有权利要求和说明书中给出的含义，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药剂的用途/医学用途、尤其是作为用于治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂的用途。
作为 egfr 抑制剂新型环化衍生物

[发明专利]MRNA疫苗-CN202080020717.6在审
发明人： S·德科克;L·比尔科夫斯基 -专利权人：伊泽阿恩埃免疫疗法股份有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明一般性涉及编码功能性免疫刺激蛋白的mRNA分子和CTLA4途径抑制剂的组合。具体而言，它涉及一种或多种mRNA分子和CTLA4途径抑制剂的组合，所述一种或多种mRNA分子编码选自包括CD40L、CD70和caTLR4的列表的至少一种功能性免疫刺激蛋白，任选地，所述CTLA4途径抑制剂也为mRNA分子的形式。本发明还涉及包含这种组合的疫苗，以及本发明的组合和疫苗在人或兽药中的用途，特别是在细胞增殖性疾病的预防和/或治疗中的用途。
mrna 疫苗

[发明专利]作为蛋白分泌抑制剂的噻唑衍生物-CN202080031854.X在审
发明人： D·麦敏;M·饶 -专利权人：科智生命科学公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本文提供分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂；其制备方法；相关药物组合物；和其使用方法，其中所述化合物具有式(I)、(II)或(III)的结构：
作为蛋白分泌抑制剂噻唑衍生物