“A61K51/08”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果233个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种基于18F-BF3标记的正电子放射性药物自动化合成模块-CN201810004991.9在审
发明人：刘治国;袁双虎;杨国仁;王世江;江沛;徐鹏飞 -专利权人：山东省肿瘤防治研究院（山东省肿瘤医院）
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于18F‑BF3标记的正电子放射性药物自动化合成模块，属于核医学与分子影像学领域。该合成模块包括18F‑离子吸附，纯化，淋洗系统、加热反应系统、合成纯化系统及产品无菌化处理及转移系统，18F‑离子吸附，纯化，淋洗系统和合成纯化系统分别通过管路与加热反应系统连接，产品无菌化处理及转移系统通过管路与合成纯化系统连接，所述18F‑离子吸附，纯化，淋洗系统利用注射泵Z2、两位六通定量阀F2、定量环实现微量体积的18F‑离子淋洗液精准量取和无损转移。与现有技术相比，本发明所述自动化合成模块具有设计新颖，性能稳定，使用灵活，便于维护，易于推广等特点，特别适合水相环境下基于18F‑BF3标记策略的多肽类正电子药物的合成。
一种基于 18 bf3 标记正电子放射性药物自动化合成模块

[发明专利]神经内分泌肿瘤靶向纳米粒子显像剂及其制备方法与应用-CN201711086074.1在审
发明人：杨志;徐晓霞;朱华 -专利权人：北京肿瘤医院
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种神经内分泌肿瘤靶向的纳米粒子显像剂及其制备方法与应用。本发明以具有优良生物学性能的近红外核交联聚合胶束纳米粒子(NIRF‑CCPM)作为载体，将具有肿瘤靶向性的奥曲肽与纳米粒子偶联，获得新型的肿瘤靶向的纳米分子影像探针NIRF‑CCPM‑Octreotide，并以放射性核素64Cu进行标记，得到64Cu‑NIRF‑CCPM‑Octreotide能够与肿瘤生长抑素受体SSTR2抗原特异性结合，分别通过红外/核医学手段准确定位SSTR2高表达的组织，实现肿瘤的靶向分子影像诊断目的，在同一种分子上进行多种分子影像探针的研究，以达到肿瘤早发现、早诊断、早治疗的目标。
神经内分泌肿瘤靶向纳米粒子显像及其制备方法应用

[发明专利]一种isoDGR多肽放射性药物及其制备方法和应用-CN201611095315.4有效
发明人：王凡;史继云;赵海涛;贾兵 -专利权人：中国科学院生物物理研究所;北京大学;佛山瑞迪奥医药有限公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种isoDGR多肽放射性药物及其制备方法和应用，所述isoDGR多肽放射性药物包括isoDGR多肽和放射性核素99mTc，该药物通过双功能螯合剂HYNIC(hydrazinonicotinamide，联肼尼克酰胺)将放射性核素99mTc标记到新型isoDGR多肽分子上，在体内标记药物通过isoDGR多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对多种肿瘤进行显像诊断。
一种 isodgr 多肽放射性药物及其制备方法应用

[发明专利]一种新型肿瘤显像剂(99m)TC‑HYNIC/EDDA‑TMTP1的制备与应用-CN201310354068.5有效
发明人：马丁;王世宣;朱小华;奚玲;李飞 -专利权人：深圳市奥尼克斯基因技术有限公司
申请日： 2013-08-10 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了基于肿瘤靶向肽TMTP1与放射性核素(99m)TC的可靶向于高转移肿瘤原发灶及转移灶新型核医学肿瘤显像剂(99m)TC‑HYNIC/EDDA‑TMTP1，它有TMTP1、谷氨酸、双功能螯合剂HYNIC、(99m)TC及共配体EDDA组成。(99m)TC‑HYNIC/EDDA‑TMTP1标记方法为通过双功能螯合剂HYNIC连接多肽与放射性核素(99m)TC，使用C‑18反相柱纯化产物，纯化后多肽的标记效率达到99％以上。(99m)TC‑HYNIC/EDDA‑TMTP1能够对高转移肿瘤细胞高亲和，并能够被TMTP1竞争性阻断，而且其与细胞的亲和与浓度、时间相关。本发明显像剂在体内体外稳定性好。应用核医学SPECT其能够对小鼠皮下瘤模型及转移模型都能够显像。可作为高转移肿瘤原发灶及转移灶新型诊断剂。
一种新型肿瘤显像 sup 99 tc hynic edda tmtp1 制备应用

[发明专利]一种重组人血管内皮抑素显像剂及其制备方法-CN201210532923.2有效
发明人：于金明;胡旭东;邢力刚;岳德胜;张弢;林欢 -专利权人：山东省肿瘤防治研究院;江苏先声药业有限公司
申请日： 2012-12-11 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及重组人血管内皮抑素制备分子靶向显像剂技术领域。具体为提供一种新型的正电子放射性核素或钆标记重组人血管内皮抑素显像剂及其在对多种肿瘤新生血管状况进行的无创性、动态观测，进行抗血管生成治疗的疗效评价及疗效预测中的应用。本发明还提供了该显像剂的制备方法，通过双功能螯合剂将正电子放射性核素或钆与重组人血管内皮抑素结合。
一种重组血管内皮显像及其制备方法

[发明专利]99mTc标记RGD多肽三聚体肿瘤显像药剂的化学结构及制备方法-CN201510063647.3有效
发明人：许百灵;刘丽;方纬 -专利权人：刘丽;许百灵
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明是关于一种肿瘤显像药剂的化学结构及制备方法，特别是关于一项SPECT锝(99mTc)标记RGD多肽三聚体药物99mTc‑4P‑RGD3，此肿瘤显像药物以配体方式与整合素αvβ3受体结合，而达到肿瘤部位显像的用途。实施步骤包括将HYNIC‑0su与4P‑RGD3进行连接步骤以获得配体HYNIC‑4P‑RGD3、利用配体中的HYNIC和99mTc螯合作用步骤制成99mTc‑4P‑RGD3肿瘤显像药物、通过动物体内分布研究及肿瘤显像步骤证实较高的肿瘤摄取及更低的全身正常脏器本底摄取，可提高全身肿瘤图像的清晰度、通过药物代谢实验步骤显示99mTc‑4P‑RGD3经过动物体内代谢后仍可由原型方式排出体外。经本发明所采用的技术手段所制备的锝标记整合素αvβ3肿瘤显像药剂(99mTc‑4P‑RGD3)，解决了其他锝标记RGD药物在动物体内所产生的高本底摄取问题，使锝标记RGD药物更适用于全身肿瘤的评估。
99 mtc 标记 rgd 多肽三聚体肿瘤显像药剂化学结构制备方法

[发明专利]一种碘‑131纤维蛋白及其制备方法与应用-CN201510471238.7有效
发明人：孙自平;倪以成;孟斌;朱伟;张健 -专利权人：山东省医学科学院放射医学研究所
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘‑131纤维蛋白原及其制备方法，以及该碘‑131纤维蛋白原作为制备实体肿瘤定点放疗药物的应用，其中所述实体肿瘤定点放疗药物为手术切除肿瘤后用于涂布创面以清除残留的癌组织的药物，和/或通过介入手段从体外注入瘤体进行放疗的药物。本发明的碘‑131纤维蛋白原制备方法简单，标记率高，对实体肿瘤进行定点、持续性放射治疗，具有更好的治疗效果，而且使用简单，费用更低。
一种 131 纤维蛋白及其制备方法应用

[发明专利]F‑18标记的Dimer‑SanA环肽衍生物胰腺癌分子探针的制备方法-CN201710844875.3在审
发明人：李玉民;陈凯;王晓慧;陈昊;韩志坚;刘涛 -专利权人：李玉民;陈凯;王晓慧
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种F‑18标记的Dimer‑San A环肽衍生物胰腺癌分子探针的制备方法，该方法包括以下步骤⑴制备18F‑生理盐水溶液将Na18F溶液富集于Sep‑Park light QMA柱；然后经去离子水、生理盐水洗脱并收集，得到18F‑生理盐水溶液；⑵乙酸、AlCl3以及18F‑生理盐水溶液加热后得到反应液；⑶NOTA‑Dimer‑Sansalvamide A多肽中加入乙腈，超声波震荡后充分溶解，再加入去离子水，得到溶解的多肽；溶解的多肽移至反应液中，经加热、冷却，得到标记物18F‑NOTA‑Dimer‑Sansalvamide A；⑷标记物18F‑NOTA‑Dimer‑San除溶剂后经磷酸盐缓冲液溶解、滤膜过滤，即得18F标记的Dimer‑Sansalvamide A环肽衍生物胰腺癌分子探针。本发明首次以NOTA‑Dimer‑San分子作为18F标记的前体，以Hsp90为显像的靶点，构建18F标记的NOTA‑Dimer‑San新型显像剂，该显像剂具有将胰腺癌与胰腺炎区分开来的优势。
18 标记 dimer sana 环肽衍生物胰腺癌分子探针制备方法

[发明专利]与胃泌素结合的钌和铟-CN201680013664.9在审
发明人：马尔文·厄蒂克 -专利权人：尤法玛有限公司
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明依赖于迄今未实现的钌和铟与胃泌素的高亲合力结合。特别地，这些金属可以在温和条件下与胃泌素直接结合，并且因此可用于治疗与胃泌素水平升高相关的病症以及检测其中CCK受体过表达的肿瘤和其他病症。
胃泌素结合

[发明专利]锝标记的肽-CN201280011486.8有效
发明人： P.B.艾夫森;B.因德雷沃尔;B.牛顿;R.巴拉;E.W.约翰森 -专利权人：通用电气健康护理有限公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及包含适于体内SPECT或PET成像的放射性标记的c‑Met结合肽的锝成像剂。c‑Met结合肽通过螯合剂缀合物标记。还公开了药物组合物、制备所述成像剂和组合物的方法以及使用所述组合物进行体内成像的方法，尤其是用于癌症诊断的方法。
标记

[发明专利]一种正电子标记纳米探针及其制备方法与用途-CN201710600918.3在审
发明人：王欣璐;尹吉林;杨玉婷;王瑞敏 -专利权人：广州军区广州总医院
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种正电子标记纳米探针68Ga‑NOTA‑DGL‑PEG‑RGDyC及其制备方法，所述正电子标记纳米探针68Ga‑NOTA‑DGL‑PEG‑RGDyC具有很高的放化纯度、良好的体外稳定性和水溶性，有利于68Ga‑NOTA‑DGL‑PEG‑RGDyC在小鼠活体中的血液循环。本发明所述68Ga‑NOTA‑DGL‑PEG‑RGDyC的制备方法，通过合成树状大分子多聚赖氨酸衍生物NOTA‑DGL‑PEG‑RGDyC，并用正电子核素68Ga进行标记，探索了一条简单、快速、放化产率高的正电子标记纳米分子探针途径，为基因治疗、药物递释和生物成像提供了新的研究方向。
一种正电子标记纳米探针及其制备方法用途

[发明专利]一种GPC3受体靶向的多肽放射性诊断或治疗药物-CN201710129181.1在审
发明人：吴湖炳;王珍;韩彦江;王全师;黄顺;王猛 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种GPC3受体靶向的多肽放射性诊断与治疗药物。本发明所述的GPC3受体靶向的多肽放射性诊断或治疗药物包括氨基酸序列如SEQ ID NO1所示的多肽；所述多肽偶联放射性核素或者正电子核素标记。本发明采用放射性核素标记多肽作为肝细胞癌特异性靶向分子探针，在活体水平显示肝细胞癌肿瘤组织内GPC3受体表达情况，提高肝细胞癌肿瘤治疗的有效率。对于肺癌、黑色素瘤等其他GPC3受体表达阳性的肿瘤，本发明所述的GPC3受体靶向的多肽也可用于制备诊断或治疗肺癌、黑色素瘤的药物。
一种 gpc3 受体靶向多肽放射性诊断治疗药物

[发明专利]碘放射性标记方法-CN201710086067.5在审
发明人： M.阿沃里 -专利权人：通用电气健康护理有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供用放射性碘来标记目的生物学靶向分子(BTM)的新方法。亦提供用所述方法制备的新型放射性碘标记的BTM，以及包含所述放射性碘标记的BTM的放射性药物组合物。本发明亦提供可用于所述方法的放射性碘标记的中间体，以及用所述放射性碘标记的BTM在体内成像的方法。
放射性标记方法

[发明专利]一种用于检测胶质瘤的靶向显像剂及其制备方法和应用-CN201610828438.8在审
发明人：初建平;唐刚华;杨智云 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及影像医学技术领域技术领域，具体涉及一种用于检测胶质瘤的靶向显像剂及其制备方法和应用，该显像剂为18F‑氟苯甲酸‑氯毒素。本发明的显像剂具有以下优点(1)能精确界定胶质瘤边界；(2)灵敏度高用18F标记后的氯毒素可通过PET成像检测，PET可检出6mm的病灶，远远高于SPECT的分辨率；(3)为胶质瘤的诊断提供一个全新的方向，并将在胶质瘤的早期诊断、胶质瘤边界界定、疗效评价及靶向药物的输送等方面具有重要的临床价值；(4)可应用于PET，不仅能精确界定胶质瘤的边界，而且能实现高分辨率显像，可检出6mm的病灶，远远高于现有技术中SPECT的分辨率。
一种用于检测胶质靶向显像及其制备方法应用

[发明专利]基于金纳米棒多功能探针的核素‑切伦科夫发光‑CT多模成像方法-CN201410370072.5有效
发明人：屈晓超;梁敬宁;王彦然;李蕾;李奕辰;梁继民 -专利权人：西安电子科技大学
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于金纳米棒多功能探针的核素‑切伦科夫发光‑CT多模成像方法，将68Ga‑AuNRs‑RGD多功能分子探针应用于多模态分子成像领域。荷瘤小鼠尾静脉注射68Ga‑AuNRs‑RGD多功能分子探针，PET/CT成像系统进行核素‑CT成像，CLI/CT系统进行切伦科夫发光‑CT成像，然后以PET/CT图像作为源图像，以CLI/CT图像作为目标图像，通过灰度配准进行融合，得到了68Ga‑AuNRs‑RGD多功能分子探针的核素‑切伦科夫发光‑CT多模态成像显示图。本发明将将68Ga‑AuNRs‑RGD多功能分子探针应用于多模态分子成像，具有增加光学信号强度、提高成像分辨率、提高成像深度等优点，同时68Ga‑AuNRs‑RGD多功能分子探针具有分散性良好、毒性低、活细胞膜通透性高等特点。
基于纳米多功能探针核素切伦科夫发光 ct 成像方法