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[实用新型]一种基于18F-BF3标记的正电子放射性药物自动化合成模块-CN201820007795.2有效
发明人：刘治国;袁双虎;杨国仁;王世江;江沛;徐鹏飞 -专利权人：山东省肿瘤防治研究院（山东省肿瘤医院）
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于18F‑BF3标记的正电子放射性药物自动化合成模块，属于核医学与分子影像学领域。该合成模块包括18F^‑离子吸附，纯化，淋洗系统、加热反应系统、合成纯化系统及产品无菌化处理及转移系统，18F^‑离子吸附，纯化，淋洗系统和合成纯化系统分别通过管路与加热反应系统连接，产品无菌化处理及转移系统通过管路与合成纯化系统连接，所述18F^‑离子吸附，纯化，淋洗系统利用注射泵Z2、两位六通定量阀F2、定量环实现微量体积的18F^‑离子淋洗液精准量取和无损转移。与现有技术相比，本实用新型所述自动化合成模块具有设计新颖，性能稳定，使用灵活，便于维护，易于推广等特点，特别适合水相环境下基于18F‑BF3标记策略的多肽类正电子药物的合成。
合成模块纯化系统离子吸附淋洗系统合成正电子放射性药物加热反应系统本实用新型无菌化处理转移系统自动化分子影像学正电子药物标记策略定量阀定量环核医学淋洗液注射泵多肽量取六通无损离子灵活维护

[发明专利]用PD-L1结合多肽进行PET成像-CN201780046557.0在审
发明人： P·E·莫林;D·唐纳利;D·利普夫斯基;J·高科梅杰;M·尤雷-孔克尔;D·法布里奇奥;M·C·莱特;D·迪斯奇诺;S·J·博纳克斯;R·A·史密斯;V·拉丰特;D·科恩;D·K·梁 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本文中提供了与PD‑L1特异性地结合的新型¹⁰Fn3结构域，以及基于所述结构域的用于诊断的成像剂。
结构域结合多肽成像剂诊断

[发明专利]膜联蛋白的核心结构域及其在抗原递送和接种中的用途-CN201780035618.3在审
发明人：法米特·布珠皮;彼得·克拉姆;海科·韦德 -专利权人：德国癌症研究公共权益基金会
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本公开提供了例如疫苗(包括DNA疫苗)的免疫原性组合物及其用途，例如，其包括膜联蛋白核心结构域以用于介导有效的抗原递送和抗原呈递从而诱导抗原特异性免疫应答，和/或治疗或预防传染病和/或癌症。
核心结构域抗原递送膜联蛋白抗原特异性免疫应答免疫原性组合物抗原呈递介导接种传染病诱导疫苗癌症治疗预防

[发明专利]CD31^SHED作为分子靶标用于炎症成像-CN201780036133.6在审
发明人： S·巴伊;A·尼克莱蒂;D·勒古卢德克;J·维格尼;G·卡利朱里 -专利权人：法国国家健康和医学研究院;巴黎大学迪德罗特第七分校;巴黎第十三大学;巴黎公共救济院;巴斯德研究院;国家科学研究中心
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及CD31^shed，用作炎性病况分子成像的分子成像靶标。在不同的炎症大鼠模型中施用作为CD31^shed配体的放射性标记的肽P8RI确实显示，CD31^shed以允许可检测的信号的量存在于活化的循环细胞上，而噪声信号微不足道，所述噪声信号对应于活化的循环细胞上和不涉及炎症的其它器官或细胞上存在的CD31^shed。因此，本发明还涉及标记的CD31^shed配体及其作为炎性病况分子成像的分子成像剂的用途。炎症部位的分子成像尤其可以确定受试者是否患有炎性病况或处于患有炎性病况的风险中，或处于抗炎治疗后炎性病况复发的风险中。
分子成像炎性循环细胞噪声信号活化配体放射性标记分子靶标抗炎治疗炎症部位炎症大鼠可检测靶标成像施用复发器官细胞

[发明专利]双靶点显像分子探针及其制备方法和应用-CN201710250652.4有效
发明人：朱朝晖;要少波 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有双靶点的靶向多肽化合物，其结构中包含TATE环肽结构、RGD环肽结构和NOTA螯合基团，所述TATE环肽结构、RGD环肽结构和NOTA螯合基团分别通过聚合度为1‑5的PEG链段连接或直接连接同一个谷氨酸分子；所述的多肽化合物结构可简化地表示为NOTA‑PEG_n‑Glu{PEG_m‑TATE}‑PEG_P‑RGD，其中的m、n和p分别取0‑5的整数。本发明还提供基于所述多肽化合物的TATE‑RGD双靶点放射性分子探针。本发明的TATE‑RGD双靶点多肽药物能够同时与生长抑素受体、整合素α_vβ₃相结合，具有更高的受体结合亲和力和摄取、更优异的非靶组织清除速率，以及更好的体内和体外稳定性。本发明还提供所述的化合物及放射性探针的制备方法及应用。
双靶点显像分子探针及其制备方法应用

[发明专利]^99mTc-3P-RGD2在预测脉络膜黑色素瘤转移方面的新用途-CN201710470269.X在审
发明人：闫冰;戴皓洁;方纬 -专利权人：首都医科大学附属北京同仁医院
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了^99mTc‑3P‑RGD2的新用途，在于与超声联合使用预测保眼球治疗后脉络膜黑色素瘤转移，其原理在于计算单位体积内脉络膜黑色素瘤新生血管的数量。静脉注射^99mTc‑3P‑RGD2后行SPECT‑CT显像，^99mTc‑3P‑RGD2会浓聚在肿瘤部位，根据图像计算肿瘤与枕骨感兴趣区比值(T/O)；超声显像测量肿瘤最长边与最宽边，计算肿瘤体积，定义为V；计算(T/O)/V比值，如果(T/O)/V比值大于0.005，则认为转移风险较大；如果如果(T/O)/V比值介于0到0.005之间，则认为转移风险不高于平均水平。
脉络膜黑色素瘤新用途超声显像肿瘤静脉注射测量肿瘤感兴趣区图像计算新生血管肿瘤部位最长边预测宽边枕骨眼球治疗

[发明专利]一种包含过氧化氢酶的组合物及用途-CN201710467595.5有效
发明人：刘庄;杨凯;巢宇 -专利权人：苏州杰纳生物科技有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含过氧化氢酶的组合物及其用途，包含有标记在生物大分子上的放射性核素，可溶性海藻酸盐及过氧化氢酶。该组合物可以通过介入治疗的方式注入肿瘤内，当组合物中的海藻酸根离子进入肿瘤后遇到钙离子时会形成凝胶，从而将放射性核素及过氧化氢酶均匀的限定在肿瘤内。本发明公开的包含过氧化氢酶的组合物，利用过氧化氢酶分解瘤内过氧化氢产生的溶解氧改善肿瘤细胞乏氧状态，同时利用放射性射线对乏氧改善后的肿瘤细胞进行杀伤，具有良好的肿瘤治疗应用前景。
一种包含过氧化氢酶组合用途

[发明专利]一种靶向CD13受体的环形多肽类PET显像剂及其制备方法和应用-CN201811091414.4在审
发明人：王猛;胡孔珍;韩彦江;王全师;孙鹏辉;黄顺 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向CD13受体的环形多肽类PET显像剂及其制备方法和应用。本发明利用¹⁸F‑NFP作为放射化学标记中间体进行¹⁸F标记，得到高纯度的PET显像剂¹⁸F‑cNGR，其稳定性好、水溶性强，体内血液清除快，在APN/CD13阳性表达的U87模型小鼠中摄取明显，肿瘤病灶部位显像对比度高，肿瘤分辨能力强，在进行肿瘤PET显像方面具有很好的临床应用开发前景。
制备方法和应用靶向多肽显像肿瘤分辨能力化学标记临床应用模型小鼠体内血液阳性表达肿瘤病灶高纯度摄取放射开发

[发明专利]一种诊断动脉粥样硬化不稳定斑块的试剂及方法-CN201710412735.9在审
发明人：阎锡蕴;梁敏敏;程登峰;谭辉;石洪成 -专利权人：中科蕴达生物科技（北京）有限公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种诊断动脉粥样硬化不稳定斑块的试剂及方法。具体通过将能够特异识别动脉粥样硬化不稳定斑块的蛋白质核心用检测标记进行标记，实现不稳定斑块的在体灵敏检测。本发明还提供基于这种诊断试剂来检测不稳定斑块的方法。
稳定斑块动脉粥样硬化蛋白质核心诊断检测标记灵敏检测特异识别诊断试剂斑块检测

[发明专利]放射性缀合法-CN201510440109.1有效
发明人： B.因德雷福尔 -专利权人：通用电气健康护理有限公司
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于体内成像的放射性药物领域，具体而言涉及用放射性同位素标记生物靶向分子的方法。本发明的方法特别适于与自动合成仪一起使用。亦提供了用于所述方法的呈无菌形式的前体，以及包含这类前体的盒。
放射性合法

[发明专利]医药调配物、其制备方法及使用医药调配物的成像方法-CN201810258644.9在审
发明人：曹宁;郭聪田;杨敬文 -专利权人：聚天生医股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：所提供的是一种包括螯合剂‑生长抑制素受体配体与转移螯合剂医药调配物、其制备方法及使用医药调配物的成像方法。该螯合剂‑生长抑制素受体配体与金属源或放射性核种源结合，而该转移螯合剂能够捕获未结合至螯合剂‑生长抑制素受体配体的自由金属源或放射性核种源。通过使用这样的医药调配物，可使放射性标记的生长抑制素类似物的制备更有效率，并可用于癌症及神经疾病中生长抑制素受体途径‑活化系统的成像。
生长抑制调配物螯合剂受体配体制备成像种源放射性放射性标记活化系统神经疾病受体途径自由金属金属源类似物可用捕获癌症

[发明专利]用于检测、诊断和治疗胰腺癌的受体结合结构域配体-CN201680069272.4在审
发明人： J·图哈米;G·易;D·焦万尼尼;B·罗伯特;S·塞韦斯特;M·比松;J-L·巴蒂尼;V·佩蒂特;M·西特邦 -专利权人：梅塔福拉生物系统公司;国家科学研究中心;蒙彼利埃大学;国家健康科学研究所
申请日： 2016-10-05 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于诊断胰腺癌的方法，其中所述方法包括测量ASCT1和/或ASCT2和/或XPR1的表达水平。本发明进一步涉及与至少一种造影剂偶联的RBD配体，其可用作用于医学成像的探针。
配体受体结合结构域胰腺癌诊断和治疗诊断胰腺癌表达水平医学成像造影剂可用偶联探针测量检测

[发明专利]一种肿瘤VEGFR-3分子显像剂及其应用-CN201510581595.9有效
发明人：马丁;奚玲;马湘一;李飞;张振中 -专利权人：武汉凯德维斯生物技术有限公司
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤VEGFR‑3分子显像剂，含有结构式为68Ga‑DOTA‑GGG‑Cyclic(CGLARGRGC)的多肽，其中DOTA为1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7,10‑四羧酸，通过1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7,10‑四羧酸的螯合作用与靶向VEGFR‑3分子多肽连接，并标记有放射性核素示踪剂68Ga。本发明提供的一种利用PET检查的分子诊断剂68Ga‑DOTA‑TMVP1′，填补了利用PET检查肿瘤新生淋巴管多肽显像剂的空白，对以后的临床VEGFR‑3分子诊断及指导肿瘤患者个性化有巨大的帮助。
一种新型肿瘤 vegfr 分子显像及其应用

[发明专利]⁶⁴Cu标记的PSMA靶向抑制剂及其制备方法与应用-CN201711446885.8在审
发明人：杨志;刘特立;朱华 -专利权人：北京肿瘤医院
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种新型64Cu标记的PSMA靶向抑制剂及其制备方法与应用。所述64Cu标记的PSMA靶向抑制剂为64Cu标记的NODA‑PSMA缀合物，将其作为前列腺癌PET分子探针，稳定性好，显像效果好，有利于早期前列腺癌的诊断，准确分期及指导手术切除，并可以为前列腺癌的复发、局部及远处转移提供诊断依据，具有重要的临床应用价值。
靶向抑制剂前列腺癌制备早期前列腺癌诊断分子探针临床应用手术切除缀合物显像应用复发

[发明专利]一种前列腺癌诊断显像剂及制备方法-CN201810146431.7在审
发明人：胡硕;周明;李子博 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种前列腺癌诊断显像剂，其结构式如下：本发明利用神经降压素与前列腺癌的紧密相关性，将神经压素采用Al‑18F进行标记，得到了一种前列腺癌诊断显像剂，该诊断显像剂对具有优异的药动学性质，对前列腺肿瘤的摄取量高，对前列腺癌的诊断具有较高的灵敏性和特异性，不易出现假阳性。而且本发明的标记方法简单，标记后6h放化纯仍高达99％。
前列腺癌诊断显像剂前列腺癌神经前列腺肿瘤药动学性质诊断显像剂假阳性灵敏性摄取降压制备诊断