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[发明专利]使用呋塞米的治疗方法-CN202180052186.3在审
发明人： J·F·莫尔;J·塔克尔;M·哈斯曼;E·M·佩科雷利 -专利权人： SC医药品有限公司
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：在此披露的，部分地是使用五小时两阶段递送谱从预填充药筒中向成年患者皮下施用呋塞米的液体药物制剂的方法。还提供了在有需要的患者中治疗充血、水肿、体液超量或高血压的方法。
使用呋塞米治疗方法

[发明专利]一种治疗炎症性疾病的试剂盒-CN202310061816.4在审
发明人：姜虎林;邢磊;张娇娇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体本发明公开一种治疗炎症性疾病的试剂盒，所述试剂盒包括第一治疗剂和第二治疗剂，且具有靶向中性粒细胞功能的中性粒细胞凋亡剂的第一治疗剂先于具有靶向巨噬细胞功能的抗氧化剂的第二治疗剂使用，前者为后者提供吞噬的凋亡细胞；先使中性粒细胞凋亡剂靶向富集于炎症微环境中的中性粒细胞，使炎症过度活跃的中性粒细胞凋亡，再使抗氧化剂作用于巨噬细胞，提高巨噬细胞的胞葬能力，在炎性中性粒细胞凋亡后，达到快速清除的效果；同时借助胞葬作用实现巨噬细胞的表型转变，实现病理微环境重塑的效果。采用这种时空调控联合用药的方式，有利于实现病理微环境中的恶性炎症循环转变为促修复的良性循环。
一种治疗炎症性疾病试剂盒

[发明专利]磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液及其制备方法-CN202310112499.4在审
发明人：戴银娣;符素平;贾思雨 -专利权人：中牧全药（南京）动物药品有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明提供一种磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液的制备方法，包括以下过程：将聚维酮k‑30溶解在丙三醇的水溶液中，得到第一溶液；将磺胺嘧啶溶解在碱性水溶液中，得到第二溶液；在第一溶液中加入柠檬酸水溶液，搅拌至溶解后加入二甲氧苄啶，继续搅拌使二甲氧苄啶先完全溶解再析出完全，得到第三溶液；将第二溶液缓慢加入第三溶液中，搅拌进行乳化反应，得到第四溶液；对第四溶液进行消泡定容，得到磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液。本发明通过分散法+凝聚法的方案，得到溶解度高，沉降稳定性好的磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液，并在放置过程中无析出结块等现象，具有优秀的稳定性能。
磺胺嘧啶二甲氧苄啶混悬液及其制备方法

[发明专利]BCL-2抑制剂的应用及治疗衰老相关皮肤病的药物组合物-CN202110074555.0有效
发明人：陆前进;吴海竞;朱欢;蒋娇;赵明;李文群 -专利权人：苏州正永生物医药有限公司;南昌市安替神思生物医药有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了BCL‑2抑制剂治疗衰老相关皮肤病的应用以及治疗衰老相关皮肤病的药物组合物，属于医药技术领域。在本发明研究发现，含BCL‑2抑制剂的药物组合物均能够显著改善咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型的皮肤红斑、鳞屑等症状，显著降低皮损厚度，并且能降低银屑病小鼠模型皮损处衰老相关蛋白p16和p21的表达及p16、p21等的基因mRNA表达水平，此外，含BCL‑2抑制剂的药物组合物能显著降低银屑病小鼠模型皮损真皮CD4+T细胞浸润及皮损炎症因子如IFN‑γ、IL‑17A、IL‑22、IL‑23等mRNA表达水平。并且所述药物组合物优于传统的腹腔注射方法。可见，所述BCL‑2抑制剂和药物组合物能够有效改善银屑病小鼠模型的病情，具有开发成银屑病药物及衰老相关皮肤病药物的前景。
bcl 抑制剂应用治疗衰老相关皮肤病药物组合

[发明专利]TEAD1抑制剂在制备抗心力衰竭药物中的应用-CN202310153656.6在审
发明人：葛均波;孙爱军;宋帅;张晓凯;黄子航;曾琳淇 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了TEAD1抑制剂在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明通过特异性敲除成纤细胞TEAD1和TEAD1特异性抑制剂VT103抑制心脏成纤维细胞中的TEAD1活性，抑制TEAD1能够抑制wnt信号通路和成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，减轻心肌纤维化和心肌肥厚，显著改善主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction，TAC)诱导的心功能异常；本发明的结果表明，对于临床上慢性心力衰竭的病人给予TEAD1抑制剂能够阻断心脏重构，改善心脏收缩和舒张功能，提高患者的生活质量和远期预后，具有重要的临床意义。
tead1 抑制剂制备心力衰竭药物中的应用

[发明专利]鹿蹄草素与磺胺异恶唑组合物及其在抑制细菌中的应用-CN202310071193.9在审
发明人：高婷;周丹娜;杨克礼;袁芳艳;刘泽文;刘威;郭锐;李畅;田永祥 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，公开了鹿蹄草素与磺胺异恶唑组合物及其在抑制细菌中的应用。鹿蹄草素与克林霉素的组合物对猪链球菌、大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌具有协同抑菌作用，该组合物降低了鹿蹄草素、磺胺异恶唑单独抑菌的浓度，节约了成本，在食品加工、医药、养殖业领域具有广阔的应用前景和开发价值。
鹿蹄草素磺胺异恶唑组合及其抑制细菌中的应用

[发明专利]药物组合物和使用其治疗癌症的方法-CN202180052939.0在审
发明人： A·欧加内斯安;金姆-希恩·达奥;H·科尔 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：根据本发明的实施方案，提供了在需要其的受试者中治疗病症的方法，其包括向受试者施用有效量的西达尿苷、有效量的地西他滨和有效量的维奈克拉，从而治疗受试者的病症。在本发明的一些实施方案中，病症是过度增殖性疾病，例如癌症。在一些实施方案中，病症是血液系统癌症，例如骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增殖性肿瘤(MPN)、白血病(例如急性髓系白血病)或淋巴瘤。
药物组合使用治疗癌症方法

[发明专利]CAMKII抑制剂KN93在制备预防和/或治疗雷公藤类制剂所致肝损伤药物中的应用-CN202111548821.5有效
发明人：苏素文;周林;马心迪;丁若婷;俞利;王楚楚;王巧;谷新顺;杜肖娜 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，更具体的涉及CAMKII抑制剂KN93在制备预防/或治疗雷公藤类药物所致肝损伤的药物中的应用，经过实验证实，CAMKII抑制剂KN93可以有效降低雷公藤类药物所致的肝损伤。
camkii 抑制剂 kn93 制备预防治疗雷公藤制剂所致损伤药物中的应用

[发明专利]一种塞来昔布与局麻药的复方缓释组合物-CN202211431143.9在审
发明人：吴涛 -专利权人：北京汇诚益健医药科技有限责任公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及塞来昔布和局麻药复方缓释组合物的制备方法，及其在抗炎/镇痛中的应用。
一种塞来昔布局麻复方组合

[发明专利]环氧化酶2抑制剂用于治疗或预防病毒性肝炎的应用-CN202110621530.8在审
发明人：李瑛颖;陈明键;仇思念 -专利权人：中以海德人工智能药物研发股份有限公司
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明提供了环氧化酶2抑制剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，优选地，所述病毒性肝炎为乙型肝炎。本发明还提供了用于治疗或预防病毒性肝炎的药物组合物，其包含环氧化酶2抑制剂或其药学上可接受的盐以及任选的一种或多种另外的治疗剂或预防剂，以及药学上可接受的载体。
氧化酶抑制剂用于治疗预防病毒性肝炎应用

[发明专利]磺胺类药物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201910505382.6有效
发明人：许焕丽;杨涛;詹盛;林秀坤 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及磺胺类药物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述应用为磺胺类药物作为肿瘤多药耐药逆转剂或抗肿瘤药物增敏剂联合化疗药物在下述方面的应用：1)在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂中的应用；2)在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。本发明的优点在于：磺胺类药物已在临床使用多年，安全性高，价格便宜，使用方便，作为肿瘤化疗药物的增效剂，可提高耐药肿瘤对化疗药物的敏感性，降低毒性，提高化疗效果，应用前景广泛。
磺胺类药物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种双药联合智能抗菌水凝胶的制备方法及其应用-CN202011467270.5有效
发明人：郑化;张梦瑶;雷孟珩;陈钢;李单 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种双药联合智能抗菌水凝胶的制备方法及其应用。该水凝胶的制备过程如下：首先采用高碘酸钠氧化法氧化右旋糖酐(Dex)，右旋糖酐中一部分链断开形成糖醛，随后磺胺嘧啶中的伯氨基与糖醛中的部分醛基反应生成pH敏感性亚胺键，糖醛中剩余的醛基与妥布霉素在水中反应交联，自组装形成水凝胶。该水凝胶具有pH敏感特性，可以在炎症微酸性环境下有效释放药物，实现药物的按需释放，避免抗生素的过量使用，降低药物的毒副作用，同时负载两种杀菌药物磺胺嘧啶和妥布霉素，通过不同机制杀灭细菌增加了抗菌效果，抗菌效果优异。
一种联合智能抗菌凝胶制备方法及其应用

[发明专利]磺胺甲氧吡嗪在制备预防和/或治疗牛副流感病毒产品中的应用-CN202110650281.5有效
发明人：程凯慧;于志君;楚会萌;杨宏军;任亚初 -专利权人：山东省农业科学院畜牧兽医研究所;山东省农业科学院家禽研究所（山东省无特定病原鸡研究中心）
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明具体涉及磺胺甲氧吡嗪在制备预防和/或治疗牛副流感病毒产品中的应用。牛副流感病毒3型是引发养殖场牛呼吸道综合征的重要病原体，传播途径包括呼吸道及生殖器官传播可能引发严重肺炎甚至不孕。本发明研究结果提供了磺胺甲氧吡嗪在开发预防和/或治疗牛副流感病毒产品中的应用，经验证，在正常细胞的安全剂量范围内，磺胺甲氧吡嗪显示出对牛副流感病毒3型的抑制作用，阻断病毒对正常细胞的吸附作用，有望应用于兽药或饲料添加剂的开发。
磺胺甲氧吡嗪制备预防治疗流感病毒产品中的应用

[发明专利]血液癌症的组合治疗-CN201780048256.1有效
发明人：黄菲;J·J·鲁斯布尔特;A·里佐 -专利权人：美国杰龙生物医药公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及用于血液癌症的组合治疗。更具体地，端粒酶抑制剂和Bcl‑2抑制剂的组合用于治疗血液癌症，包括AML。在某些实施例中，所述端粒酶抑制剂是伊美司他或伊美司他钠，所述Bcl‑2抑制剂是ABT‑199。
血液癌症组合治疗

[发明专利]一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法-CN202210835217.9在审
发明人：华丽娜;黄文江;戴荣贵 -专利权人：镇江威特药业有限责任公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法，该复方磺胺氯哒嗪，包括磺胺氯哒嗪或其盐、奥美普林，其中，磺胺氯哒嗪或其盐与奥美普林的质量比为20：1～1:1；一种复方磺胺氯哒嗪的制备方法，包括以下步骤：将磺胺氯哒嗪或其盐与奥美普林充分混合，制成复方磺胺氯哒嗪。本发明的优点在于磺胺氯哒嗪或其盐中加入奥美普林，奥美普林通过抑制细菌二氢叶酸还原酶以干扰四氢叶酸合成，抑制细菌生长，奥美普林自身抑菌能力较强，与磺胺氯哒嗪或其盐联合应用抗菌增效作用更强，具有协同作用；奥美普林更容易穿透组织屏障，复方磺胺氯哒嗪更容易进入子宫内膜，药物性能发挥的更好。
一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法