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[发明专利]含有柳氮磺胺吡啶和透明质酸的眼用组合物-CN201780078021.7在审
发明人：裵贤柱;金承基;金范中;李周姬;金永官 -专利权人：国际药品株式会社
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：公开了一种含有柳氮磺胺吡啶和透明质酸的眼用组合物。
柳氮磺胺吡啶眼用组合物透明质酸

[发明专利]靶向于肌动蛋白结合蛋白Transgelin-2的化合物及其新用途-CN201410437886.6有效
发明人：杨永清;朱维良;尹磊淼;王文倩;陈照强;徐志建;王宇;徐玉东;李波 -专利权人：上海中医药大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及药物研发领域，具体公开了一种靶向于肌动蛋白结合蛋白Transgelin‑2的化合物及其新用途。本发明经试验首次揭示了，式（Ⅰ）所示的化合物能够有效地靶向于肌动蛋白结合蛋白Transgelin‑2，且具有明显的舒张气道平滑肌细胞的功能，可用于制备舒张气道平滑肌药物，也可用于制备气道平滑肌舒张剂，具有广阔的应用前景。
靶向肌动蛋白结合蛋白 transgelin 化合物及其用途

[发明专利]一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺-CN201710711518.X在审
发明人：梁沛明 -专利权人：广东泓睿科技有限公司
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗慢性肺源性心脏病的药物制备工艺，包括麦迪霉素、复方新诺明、头孢氨苄、环丙沙星、氨苄西林、头孢唑啉、头孢哌酮和头孢在嗪；所述的麦迪霉素0.5‑1g；所述的复方新诺明0.03‑0.2g；所述的头孢氨苄0.5g；所述的环丙沙星0.3‑0.5g；所述的氨苄西林4～6g；所述的头孢唑啉0.5‑1g；所述的头孢哌酮每次2～4g；所述的头孢在嗪2～4g；所述药物按100组份配比生理盐水注射液静脉滴注，每日一次。本发明的有益效果是：治疗效果好，组份配比简单，价格低廉。
慢性肺源性心脏病药物制备工艺复方新诺明氨苄西林环丙沙星麦迪霉素头孢氨苄头孢哌酮头孢唑啉组份配比头孢生理盐水注射液静脉滴注治疗效果治疗

[发明专利]一种利尿剂-CN201710711602.1在审
发明人：梁沛明 -专利权人：广东泓睿科技有限公司
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种利尿剂，包括氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、螺内酯和呋塞米；所述的取氢氯噻嗪25‑30mg；所述的氨苯蝶啶取50‑60mg；所述的螺内酯取20mg；所述的呋塞米取20‑30mg；将所述氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、螺内酯和呋塞米按组份混合加入生理盐水注射液静脉滴注。本发明的有益效果是：治疗效果好，组份配比简单，价格低廉。
氨苯蝶啶氢氯噻嗪螺内酯呋塞米利尿剂生理盐水注射液静脉滴注治疗效果组份配比组份

[发明专利]护肤品制剂、其制备方法及其应用-CN201810366285.9在审
发明人：蒋良亚 -专利权人：蒋良亚
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：一种护肤品制剂、其制备方法及其应用，涉及皮肤药剂技术领域。该护肤品制剂包括膏剂基质和以下重量份的原料：0.3‑3份磺胺、3‑15份酮康他索、1‑6份氯霉素、0.001‑0.01份地塞米松以及0.1‑0.2份维生素B6。该护肤品制剂具有止痒、消炎、消痘、祛肿、除疤的作用，且可治疗多种皮肤病，其具有起效快、复发率低、无副作用和后遗症的优点。此外本发明还涉及上述护肤品制剂的制备方法及其应用。
护肤品制备氯霉素应用磺胺膏剂基质皮肤药剂消炎复发率皮肤病重量份除疤米松起效止痒后遗症维生素治疗

[发明专利]一种盐酸他喷他多塞来昔布制剂-CN201810405773.6在审
发明人：李易春 -专利权人：广东伊茗药业有限公司
申请日： 2018-04-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸他喷他多塞来昔布制剂，由以下原料构成：盐酸他喷他多塞来昔布共晶体、枸橼酸钠、硬脂酸镁、聚山梨酯、乳糖、葡醛内酯、果胶、三苯氧氨，与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：该片剂的质量稳定，崩解和溶出迅速，生物利用度高，片子硬度适中。
塞来昔布他喷他多盐酸乳糖生物利用度聚山梨酯片子硬度葡醛内酯硬脂酸镁质量稳定枸橼酸钠共晶体苯氧崩解果胶溶出

[发明专利]一种用于治疗猪腹泻病的组合药物-CN201610533760.8有效
发明人：白拓;朱绍华 -专利权人：白拓
申请日： 2016-07-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗猪腹泻病的组合药物，由以下药物组成：喹诺酮类、654‑2注射液、呋塞米注射液、丙茶碱注射液。本发明采用喹诺酮类抗菌药物和其它药物搭配使用，减少抗菌药物的使用量，并且不含有抗生素类药物，对于各种应激性腹泻、病毒性腹泻都有很好的疗效，尤其对于冬季腹泻、拉黄绿色稀便的腹泻作用较为明显，能够保护和修复肠黏膜，恢复仔猪的消化吸收能力，能够有效治疗各种原因引起的腹泻病，治疗效果显著，一般2‑3日即可痊愈，明显降低死亡率，具有很好的经济效益。
一种用于治疗腹泻组合药物

[发明专利]一种猪禽用复方磺胺硝唑尼特可溶性粉-CN201610353200.4有效
发明人：胡涵;张义仁;魏迎军;李润乐 -专利权人：洛阳市兽药厂
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：一种猪禽用复方磺胺硝唑尼特可溶性粉，由以下组份制备合成：磺胺药20～30克、TMP钠4～10.0克、硝唑尼特1.5～5克、助溶剂5～25克、稳定剂1～7.5克、以上组份与辅料混合后的总量为100克；能弥补球虫混合厌氧菌感染时磺胺药对厌氧菌无效的缺点，具有预防和治疗猪禽原虫感染及原虫与细菌混合感染的良好作用，对磺胺药疗效较差或无效的耐药性球虫感染有效，硝唑尼特的缺点是难溶于水，易溶于碱，助溶剂以提高其水溶性，加入稳定剂来提高其稳定性，通过饮水给药，使用方便，预防和治疗猪禽原虫感染及原虫与细菌混合感染有良好效果。
种猪复方磺胺硝唑可溶性

[发明专利]一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法-CN201510882357.1有效
发明人：唐国涛;王哲;邓湘萍;郑兴;邹柳 -专利权人：南华大学
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种降低复方新诺明副作用的制剂及制备方法，其重要成分包括磺胺甲恶唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)、β‑环糊精、碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁。各组成分的质量百分比为：3.6％‑13.5％磺胺甲恶唑(SMZ)、0.7％‑4.5％甲氧苄啶(TMP)、3.6％‑13.5％碳酸氢钠、67％‑69％β‑环糊精、0.4％‑1.3％淀粉、0.2％‑0.8％的10％淀粉浆、0.2％‑0.8％干淀粉、0.03％‑0.1％硬脂酸镁，此复合片剂具有降低复方新诺明对肾脏损害且用药方便的优点。
复方新诺明甲氧苄啶碳酸氢钠硬脂酸镁环糊精磺胺甲恶唑制备淀粉质量百分比复合片剂肾脏损害淀粉浆干淀粉

[发明专利]复方磺胺嘧啶-甲氧苄啶纳米颗粒制剂及其制备方法-CN201611133244.2在审
发明人：帅放文;王向峰;章家伟 -专利权人：湖南湘易康制药有限公司
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺嘧啶与甲氧苄啶纳米颗粒制剂，该纳米颗粒制剂粒径在1~100 nm之间，由磺胺嘧啶、甲氧苄啶、高分子物质、助表面活性剂制成；该复方制剂为纳米颗粒制剂，稳定性好，溶解性高，制剂中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶表现出明显的协同作用，两者合用，抗菌作用大幅度提高（抗菌效果可增至数倍甚至数十倍），并可减少抗药菌株的出现；该复方纳米颗粒制剂具有安全、高效、广谱、耐药性低等优点。
纳米颗粒制剂甲氧苄啶复方磺胺嘧啶磺胺嘧啶助表面活性剂高分子物质复方纳米复方制剂抗菌效果抗菌作用抗药菌株颗粒制剂耐药性广谱粒径制备表现安全

[发明专利]盐酸氨丙啉-乙氧酰胺苯甲酯-磺胺喹噁啉药物组合物粉末及制备-CN201310494972.6有效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2013-10-21 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸氨丙啉‑乙氧酰胺苯甲酯‑磺胺喹噁啉药物组合物粉末。该药物组合物粉末中添加有碳酸钠作为磺胺喹噁啉的助溶剂，解决了其溶解性问题；所加入的微粉硅胶作为抗结剂，改善存储过程中潮解结块现象，延长其有效期；同时，辅以含有抗球虫活性成分的青蒿提取物和/或常山提取物，提高鸡的相对增重率，降低卵囊排出率并改善肠道病变。本发明还涉及上述药物组合物粉末的制备方法。该方法操作简单，制备过程中无残留，且能够有效制得一种溶解性好，存储过程中不潮解结块，治疗效果好，有效期长的盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹噁啉组合物。将上述药物组合物粉末应用于制备治疗禽球虫病的药物，药效显著。
药物组合物磺胺乙氧酰胺苯甲酯盐酸氨丙啉制备存储过程潮解结块常山提取物抗球虫活性青蒿提取物溶解性问题禽球虫病溶解性好微粉硅胶有效期长制备过程治疗效果抗结剂碳酸钠无残留增重率助溶剂肠道卵囊排出有效期病变治疗应用

[发明专利]复方磺胺甲噁唑注射液及制备方法-CN201310112235.5有效
发明人：杨灵杰;侯中领;彭斌 -专利权人：河南省乘风动物保健技术研究所
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方磺胺甲噁唑注射液及制备方法，由主药磺胺甲噁唑5‑20％、氟尼辛葡甲胺2～10％、甲氧苄啶1～4％及辅料抗氧化剂0.2～0.4％、有机溶媒40～70％、调节试剂0.5～2％、注射用水加到100％，配制而成。本发明配制的注射液可针对链球菌病、弓形体病、附红细胞体病、大肠杆菌病、气喘病等疾病的继发感染和混合感染提供有效治疗；长效效果明显，药效可增强数倍至数十倍，且使用量小、用药次数少、刺激性小、药效发挥快等特点，节约了生产成本，提高了产品附加值，减少了治疗时由于药物配合不当而出现的毒副作用。
复方磺胺甲噁唑注射液制备方法

[发明专利]一种治疗动物体表损伤的药物组方及其制备工艺-CN201510214961.7有效
发明人：董书伟;王东升;张世栋;严作廷;杨志强;杨峰;尚小飞;王慧 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗动物体表损伤的药物组方，包括磺胺嘧啶银、甲氧苄氨嘧啶和美洛昔康，磺胺嘧啶银甲氧苄氨嘧啶美洛昔康的质量比为（4‑6）1（1‑3.5）。本发明提供的治疗动物体表损伤的药贴，治疗奶牛乳房创伤、蹄病和其它类型体表损伤的总治愈率为78.0%，总有效率为87.9%，疗效显著高于临床常规治疗方法。
一种治疗动物体表损伤药物及其制备工艺

[发明专利]一种治疗鸡球虫病的药物及其制备方法-CN201710644482.8在审
发明人：黄雄;韦小勇 -专利权人：田东雄桂牧业有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗鸡球虫病的药物及其制备方法，包括A、B和C组合物，A组合物由以下原料组成大蒜，生姜，灵芝，乌梅，火麻仁，白花蛇舌草，铁皮石斛，穿心莲，柴胡，地锦草，鸭拓草，蒲公英；B组合物由以下原料组成复方磺胺‑5‑甲氧嘧啶，磺胺喹恶啉，磺胺间二甲氧嘧啶，磺胺间六甲氧嘧啶，磺胺二甲基嘧啶，磺胺氯吡嗪，磺胺增效剂—二甲氧苄氨嘧啶，三甲氧苄氨嘧啶；C组合物由以下原料组成维生素A，维生素K，葡萄糖，氨基酸，维生素C；本发明减少抗生素和化学合成药物用量，加入中药和调理药物，不易产生抗药性，且防止抗生素和化学合成药过度残留，防治本病安全有效。
一种治疗球虫病药物及其制备方法

[发明专利]地瑞那韦减轻伊立替康毒性的医药新用途-CN201710718710.1在审
发明人：蒋王林;张广华;张雪;李德芳 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明提供了抗HIV蛋白酶抑制剂地瑞那韦单用或地瑞那韦和利托那韦的组合物在预防或/和治疗一种抗肿瘤药物所导致的延迟性腹泻，腹泻导致的肠功能障碍的药物中的用途，其中，所述的抗肿瘤药物是指伊立替康或其活性代谢物7‑乙基‑10‑羟基喜树碱(SN‑38)。本发明中，地瑞那韦药效作用明确，可有效缓解迟发性腹泻，保护肠功能。
减轻伊立替康毒性医药用途